Adenokarcinom - příčiny, stupeň diferenciace, diagnostika a metody léčby

Zhoubné novotvary jsou vnímány většinou lidí jako vážný problém, který je nutně fatální, ale ne všechny typy jsou nevyléčitelné. Adenokarcinom, který je jedním z nejčastějších typů nekvalitních nádorů, s včasně zahájenou léčbou dává příznivou prognózu. Z jakých důvodů to může být uznáno a jak bojovat?

Co je adenokarcinom

Chudý nekvalitní nádor, který se začíná tvořit mutací buněk glandulárního epitelu (sliznice, která lemuje vnitřní membránu všech orgánů), je způsob, jakým je diagnóza adenokarcinomu odhalena v oficiálním lékařství. Slovo pochází z řecké aden (žlázy) a karcinomu (tumoru), takže jinak se onemocnění nazývá "rakovina žláz". Mezi maligními neoplazmy je nejčastější a může ovlivnit jakýkoliv vnitřní orgán. Mechanismus onemocnění:

  1. Při poškození buněk nebo stárnutí tělo začíná proces růstu a dělení nových - toto se nazývá regulace růstu tkání. Tento vliv je pod vlivem určitých faktorů, mezi něž patří speciální výklenek zabíraný karcinogeny (nebezpečné látky chemické, fyzikální, biologické povahy), trauma, hypoxie (hladina kyslíku).
  2. Když dojde k poruše v regulaci růstu tkání, začnou se buňky dělit a nekontrolovatelně růst, hromadit a tvořit nádor: tento proces lékaři nazývali „rakovinou“.
  3. K aktivnímu růstu buněk se postupně přidává několik dalších bodů, které jsou charakteristické pouze maligními neoplazmy: nádor roste do sousedních orgánů nebo tkání a nemocné rakovinné buňky se šíří skrze tělo skrze krevní oběh nebo tok lymfy (metastázy).

Někteří lékaři nesprávně přisuzují adenokarcinom pouze diferencované rakovině - když je nádor morfologicky (ve struktuře) podobný tkáni, která se stala zdrojem jejího výskytu. V obecné klasifikaci založené na struktuře mutovaných buněk je také zmíněn nízko diferencovaný nádor, který vyvolává metastázy. Zvláštnost glandulárního karcinomu ve vývoji serózních nebo slizničních sekrecí, zatímco nádor roste. Většinou onemocnění postihuje:

  • žaludek (podle statistik se s tím muži setkávají častěji než ženy);
  • střeva;
  • plíce;
  • mléčných žláz.

Důvody

Lékaři tvrdí, že hlavním předpokladem buněčné mutace je stagnace sekrece sliznic a následný zánět, ale to nejsou jediné příčiny vzniku patologie. Běžné faktory pro všechny adenokarcinomy:

  • vliv vysokého rentgenového záření;
  • špatná výživa;
  • dlouhé kouření;
  • infekce lidským papilomavirem;
  • dědičnost;
  • kontakt s toxickými látkami;
  • historie chronické patologie;
  • stáří

Specifické důvody pro každý poddruh nemoci jsou jejich vlastní: například, glandular rakovina střev mezi provokativní faktory má zácpu, píštěl, polypy, vilózní nádory (benigní růst), chronický vřed, kolitida. Riziko buněčné mutace se zvyšuje a: t

  • popáleniny a poranění jícnu způsobené horkým jídlem nebo špatně rozdrceným;
  • pyelonefritida (zánět tubulárního systému ledvin), glomerulonefritida (poškození glomerulů ledvin);
  • anální sex, pohlavně přenosné nemoci;
  • anamnéza stáze v moči, cystitida (zánět močového měchýře);
  • předchozí infekční onemocnění jater (cirhóza, hepatitida);
  • bakteriální léze žaludku.

Adenokarcinom lze klasifikovat podle několika parametrů: vezmeme-li v úvahu stupeň rozdílu mezi maligními buňkami od zdravých (jejich stupeň zralosti: čím vyšší je, tím méně je nemoc nebezpečné), budou zmíněny 3 typy nádorů:

  • Adenokarcinom je vysoce diferencovaný - maximální buněčná podobnost, ale u pacientů s větším jádrem. Riziko komplikací je nízké. Často se jedná o adenokarcinom střevního typu, který ovlivňuje žaludek.
  • Mírně diferencovaný adenokarcinom - existuje mnoho patologických buněk, existuje vysoká pravděpodobnost změn v postižených orgánech a metastázách.
  • Nízkoúrovňový adenokarcinom - postižené buňky mají charakteristické znaky malignity, jejich struktura je obtížně stanovitelná. Nádor vyvolává metastázy v raném stádiu, téměř neošetřitelné.

Někteří odborníci také identifikují nediferencovaný (anaplastický) typ, ve kterém buňky získávají nové vlastnosti: mohou vylučovat hlen, hormony, biologicky aktivní látky, metabolické produkty, jsou náchylné k rychlému dělení a metastázám. Adenokarcinomy jsou také rozděleny podle místa vzniku s histologickými (tkáňovými strukturami) rysy:

  • Acinar - začíná se tvořit v acini (segmenty prostaty), postižená oblast je pokryta bublinkami, trávicím a močovým systémem, riziko vzniku infekce je prostata. Metastázy přecházejí do břišní oblasti, lymfatické uzliny. Změny tkáně jsou diagnostikovány pouze biopsií. Malé akácie z velkých se liší pouze velikostí.
  • Mucinózní (slizotvorný) je vzácný nádor skládající se z epiteliálních klastrů s extracelulárním mucinem (rozptýleným ve tvaru pohárku). Má bělavě šedý povrch, cystické dutiny se želé-jako substance uvnitř. Histologické vyšetření ukazuje neoplastické (maligní) buňky nepravidelných tvarů plovoucí v mucinózním hlenu. Novotvar je náchylný k metastázám lymfatických uzlin, opakování, není citlivý na záření.
  • Invazivní - aktivně klíčí do sousedních tkání, je diagnostikována ve většině vnitřních orgánů (často postihuje úseky tlustého střeva a konečníku, mléčné žlázy, alveolární průdušky), má charakteristické příznaky: krvácení z genitálního traktu, bolest, intoxikace během rozpadu novotvaru, zácpa, onemocnění lymfatické uzliny. Pravděpodobně dochází na pozadí pohlavně přenosných nemocí, častých těhotenství, kouření.
  • Papilární (papilární) - se nachází ve štítné žláze, ledvinách, vaječnících. Novotvar vzniká z vzhledu struktur papily v tekutině, má jakýkoliv tvar a velikost. Metastázuje do lymfatických uzlin, kostí, plic. Primární nádor může být menší než metastáza.
  • Čistá buňka (mesonephroma) je vzácný, velmi nebezpečný a špatně studovaný novotvar, který postihuje urogenitální orgány u žen. To má formu polypu, tubular-cystic, pevné nebo papilární buňky jsou pozorovány ve struktuře a mucin je sbírán v lumen žláz. Nádor má tendenci akumulovat membránový materiál (v oficiální medicíně se to nazývá „stromální hyalinizace“). Rakovinové buňky rychle metastazují do jater, plic a horního peritoneum.
  • Serózní - postihuje vaječníky, má vícekomorovou cystickou strukturu a velkou velikost, vylučuje serózní tekutinu. Rychle roste přes kapsli, což způsobuje poruchu omentum (záhyb vnitřku peritoneum), oběhového systému a zažívacích orgánů. Metastázy se šíří v peritoneu, vyvíjí se ascites (hromadění volné tekutiny v břišní dutině).
  • Adenokarcinom tmavých buněk - pojmenovaný podle schopnosti buněk absorbovat barvivo během histologického vyšetření biomateriálu, ovlivňuje tkáně prostaty, střeva, tlustého střeva a tenkého střeva.
  • Folikulární - tvořený z tyrocytů (buňky, které tvoří tkáň štítné žlázy), které se shromažďují v kapsli pojivové tkáně, může být benigní. V takové situaci nádor nezaseká v okolních tkáních, neprodukuje hormony, a proto nemusí dávat symptomy. S nárůstem ždímání jícnu, průdušnice, nervových kmenů a cév. Pokud metastazuje folikulární novotvar, je maligní, existuje pravděpodobnost klíčení v tkáni a žilách.
  • Endometrioid - v 75% případů indikuje rakovinu dělohy, je detekován v rané fázi. Endometriální adenokarcinom je charakterizován zesílením v dolní části peritoneum (nalezené na palpaci), děložním krvácením, bolestí pod pubis. Rozvíjí se na pozadí diabetu, obezity, nekontrolovaných estrogenů, perorálních kontraceptiv.

V oficiální lékařské praxi se aktivně používá klasifikace glandulárního karcinomu orgány lézí. Onemocnění neovlivňuje pouze cévy a struktury pojivové tkáně. Adenokarcinom jícnu se vyvíjí s vysokou frekvencí (ze sliznice dolní zóny nebo z epitelových buněk) a dalších orgánů trávicího traktu:

  • žaludek - nejběžnější typ glandulárního karcinomu s vysokým rizikem smrti;
  • střevo - roste do zdí, metastázuje do lymfatických uzlin, dosahuje obrovské velikosti a je přenášeno geneticky;
  • tenké střevo - vzácný nádor, metastázuje do všech orgánů, specifické symptomy jsou prosté;
  • tlustého střeva - může postihnout i děti, způsobit rakovinu slepého střeva;
  • sigmoidní střevo - nemá žádné symptomy v počáteční fázi, proto dává nízké procento přežití pacientů;
  • cekum je obtížné diagnostikovat, může vyklíčit všechny vrstvy stěny, ale pomalu se zvyšuje, dává pozdní metastázy.

Adenokarcinom (rakovina žláz) - symptomy, typy, léčba

Pokud dojde k adenokarcinomu, co to je a jak dlouho bude člověk s takovou diagnózou žít, zjistíte, pokud se seznámíte s obecnými informacemi o nemoci, jejích příznacích a terapiích. Statistické studie ukazují, že adenokarcinom je nejčastější rakovinou.

V lékařské praxi se termín "rakovina" týká vývoje maligního nádoru v jakékoliv oblasti lidského těla. V onkologii existuje velké množství odrůd benigních a maligních nádorů, jejichž vývoj je možný v jakýchkoliv částech lidského těla.

Co je adenokarcinom

Adenokarcinom je onkologický proces vedoucí k tvorbě maligního tumoru v epitelových a žlázových buňkách. Toto onemocnění se také nazývá „žlázová rakovina“, a pokud vezmeme v úvahu skutečnost, že téměř celé lidské tělo se skládá z žlázových buněk, téměř všechny tkáně a orgány podléhají nádorům:

Adenokarcinomy mají různou strukturu s různým buněčným potenciálem pro růst a reprodukci, takže tyto tumory jsou rozděleny do skupin na základě jejich struktury a původu. Prognóza pro pacienty s tímto onemocněním závisí na řadě faktorů, z nichž hlavní je stadium vývoje nádoru v době diagnózy.

Důvody

Je poměrně obtížné stanovit přesné příčiny patologie, ale lékaři identifikují některé faktory, které mohou vyvolat vznik těchto nádorů:

  • nezdravé jídlo;
  • špatné návyky, zejména kouření a zneužívání alkoholu;
  • obezita;
  • genetická predispozice;
  • účinky chirurgických výkonů;
  • dlouhodobé užívání určitých skupin drog;
  • vystavení účinkům karcinogenních a radioaktivních látek;
  • změny hormonálních hladin v důsledku přirozeného stárnutí.

V závislosti na místě může být navržen provokativní faktor. Například kuřáci často vyvíjí rakovinu slinných žláz a výskyt vředů může vést k rakovině žaludku. Při hormonálních změnách v těle se může rozvinout rakovina prostaty nebo děloha.

Klasifikace

Adenokarcinomy jsou tvořeny z epitelu, který vylučuje různé látky, jako jsou enzymy, hlen nebo hormony. Častěji je epitel nádoru podobný normálnímu epitelu orgánu, kde se nachází, což umožňuje lékařům snadno určit zdroj neoplazie. Ale v některých případech mají rakovinné buňky mnoho rozdílů od původní tkáně, a proto je přesný původ neoplastického růstu stanoven pouze podmíněně.

Stupeň rozdílu nebo podobnosti epitelu nádoru určuje diferenciaci buněk. Čím vyšší je úroveň diferenciace, tím příznivější je prognóza pro pacienta. Na druhé straně špatně diferencované tumory rostou intenzivněji a včasně metastazují.

Podle histologických znaků se adenokarcinomy odlišují následujícími úrovněmi zralosti:

  • vysoce diferencované;
  • středně diferencované;
  • špatně diferencované.

Buňky vysoce diferencovaných nádorů jsou velmi podobné buňkám zdravých tkání. V tomto ohledu není neobvyklé, že nezkušení lékaři dělají chyby, když dělají diagnózu, matoucí rakovinový nádor s jinou patologií.

Vysoce diferencované

Takový nádor je schopný vytvářet struktury podobné zralým buňkám žláz nebo sliznic. Pokud jsou z buněk vytvořeny tubuly podobné žlázovým kanálkům, tubulární tumory. Hlavním příznakem vysoce diferencovaného adenokarcinomu je významná podobnost s normálními tkáněmi.

Středně diferencované

Jedná se o zhoubné novotvary charakterizované buňkami různých tvarů a velikostí, které jsou silně a nekontrolovatelně rozděleny. Struktura nádorového epitelu se stává neuspořádanou, přičemž převažující počet fragmentů neoplasií ztratí svou buněčnou organizaci.

Špatně diferencované

Nejnepříznivější typ rakoviny žláz. Buňky takového nádoru nezrají a dochází k neustálému dělení a proliferaci. Čím nižší je stupeň diferenciace, tím vyšší je riziko oddělení maligních buněk od obecné agregace, v důsledku čehož se začnou šířit po celém těle krevním oběhem a lymfou.

Typy vzdělávání

V závislosti na umístění nádoru se rozlišují tyto typy adenokarcinomů:

  • Adenokarcinom střeva - novotvar je schopen tvořit se v jakékoliv části střeva. Jedná se o infiltrující invazivní nádor, který rychle roste do sousedních tkání a orgánů.
  • Adenokarcinom jícnu a žaludku - nádor je tvořen z epiteliální výstelky postiženého jícnu. Ve většině případů je novotvar diagnostikován v mužské polovině populace.
  • Jaterní adenokarcinom - novotvar je odvozen z epiteliální tkáně žlučových cest. Takový nádor může být primární (vytvořený přímo v játrech) nebo sekundární (objevuje se v důsledku metastáz z jiných oblastí těla), přičemž sekundární ložiska jsou častěji detekována. Nádor je náchylný k metastázám.
  • Adenokarcinom ledvin je také onemocnění zvané karcinom ledvinových buněk, který vzniká z epiteliální tkáně renálních tubulu. Novotvar infiltruje do cévního systému orgánu a může metastázovat do kostí a vzdálených orgánů (mozek, játra, plíce atd.).
  • Adenokarcinom močového měchýře - je tvořen z glandulárního epitelu vnitřních stěn orgánu, s možnou infiltrací nádoru do submukózní pojivové tkáně a vrstev svalových membrán. Častěji je nemoc detekována u mužů v důsledku anatomických rysů močového měchýře.
  • Adenokarcinom prostaty - u 95% případů karcinomu prostaty je diagnostikován adenokarcinom. Nádor je charakterizován pomalým růstem bez nástupu klinických symptomů. V některých případech může jeho vývoj trvat až 15 let, aniž by vzbudil podezření u pacientů. Léčba nádorů prostaty se provádí chirurgickou manipulací, odstraněním orgánu. Po odstranění prostaty je prognóza pro většinu pacientů příznivá.
  • Adenokarcinom dělohy - novotvar je tvořen z endometriálních žlázových buněk. Nádor je častější u žen od 40 do 65 let. V raném stádiu vývoje mají pacienti větší šanci na úspěšnou léčbu, ale jak postupuje, zhoršují se. Terapii adenokarcinomu dělohy provádějí odborníci v oboru onkologie a gynekologie.

V závislosti na místě lokalizace a formě adenokarcinomu se jeho léčba a prognóza přežití pacienta může lišit. Existuje také klasifikace v závislosti na buňkách, které tvoří nádor:

  1. Mucinózní adenokarcinom je vzácný nádor, který se skládá z epitelových cystických buněk, které produkují hlen (mucin). Podle stupně malignity se dělí na G1, G2, G3 a G. Hlavní část nádoru tvoří hlen. Mucinózní adenokarcinom může být lokalizován v jakémkoliv orgánu lidského těla. Novotvar je náchylný k recidivě a metastázám.
  2. Čistá buňka - nejčastěji metastázuje a nejčastěji postihuje lidské ledviny. Tento druh byl málo studován a je obtížné ho léčit.
  3. Endometriid - nádor vyrůstá z endometria, postupně roste do hlubších tkání.
  4. Papilární - když jsou bradavky vytvořeny z rakovinných buněk, takové novotvary se nazývají papilární.
  5. Serózní - nádor se skládá ze serózních buněk a je velmi agresivní.
  6. Tmavá buňka - sestává z epiteliálně-žlázových vláken.
  7. Malý acinar - často postihuje prostatickou žlázu a sestává z acini (malé laloky prostaty).
  8. Endocervikální - vyvíjí se v endocervikálním epitelu děložního hrdla.
  9. Meibomský adenokarcinom - vyvíjí se v mazových žlázách.

Příznaky

V raných stadiích vývoje se příznaky adenokarcinomu nemusí objevit, což způsobuje pozdní diagnózu onemocnění. Stanovení přítomnosti onkologie je často možné náhodou, kdy pacienti vyhledávají lékařskou pomoc s jinými problémy. Jak choroba postupuje, první příznaky se mohou objevit v místech její lokalizace, což se projevuje formou syndromu bolesti a vzrůstem lymfatických uzlin.

  • přetrvávající nebo paroxyzmální bolest v peritoneu;
  • syndrom bolesti při defekaci;
  • bolest jater;
  • porušení zákona o defekaci ve formě zácpy nebo průjmu;
  • snížení celkové tělesné hmotnosti a ztráty chuti k jídlu;
  • nevolnost se zvracením po jídle;
  • horečka;
  • přítomnost krve a hlenu ve výkalech;
  • střevní obstrukce.

Když je nádor lokalizován v jícnu, pacienti mají porušení polykání potravy s bolestí, hojnou slinivkou a zúžením jícnu.

Pokud je adenokarcinom velký a roste do jater, jsou příznaky bolesti v horní části břicha a ascites. Také pacienti se žlutýma očima, kůží a sliznicemi.

Vývoj adenokarcinomu v ledvinách vede ke zvýšení postiženého orgánu, vzniku krve v moči a bolesti zad. Také krev v moči a problémy s močením mohou indikovat vývoj nádoru v močovém měchýři.

Fáze adenokarcinomu

V závislosti na šíření metastáz adenokarcinomu se v onkologii rozlišuje pět stadií nádoru:

  • Stupeň 0 - maligní neoplazmatické buňky se nešíří za epitel, kde byly vytvořeny;
  • Stupeň 1 - velikost nádoru nepřesahuje 2 cm;
  • Stupeň 2 - novotvar více než 2 cm, s jednou metastázou do regionálních lymfatických uzlin;
  • Stupeň 3 - klíčení nádoru je pozorováno v celé tloušťce stěny postiženého orgánu, zatímco rakovinné buňky se šíří do sousedních tkání a orgánů;
  • Stupeň 4 - nádor metastázuje do vzdálených orgánů a lymfatického systému.

Při diagnostice rakoviny ve 4 stadiích progrese je prognóza pro pacienty zklamáním.

Diagnostika

Pro přesnou diagnózu adenokarcinomu je nutné provést řadu studií, které zahrnují:

  • celkové vyšetření pacienta a historie;
  • laboratorní testy;
  • fluoroskopie;
  • endoskopii;
  • ultrazvuk (ultrazvuk);
  • CT studie (CT a PET).

Metody léčby adenokarcinomu jsou určeny pouze po přesné diagnóze a stanovení stadia vývoje nádoru.

Laboratorní testy

Laboratorní testy zahrnují:

  • obecná analýza krve a moči;
  • analýza výkalů;
  • biochemická analýza krve a moči;
  • Histologické vyšetření nádorových biomateriálů získaných biopsií.

Výkaly se zkoumají za účelem zjištění nečistot v krvi. Pro stanovení přítomnosti leukocytózy je nezbytná biochemická analýza krve a moči.

Roentgenoskopie

Rentgenové vyšetření je nezbytné k určení lokalizace nádoru a možných komplikací. Za tímto účelem jsou pacientům předávány speciální kontrastní látky, které se akumulují v nádoru a jsou viditelné na rentgenovém snímku.

Endoskopické vyšetření

Interní vyšetření postižených orgánů optickým přístrojem s podsvícením. Tyto studie zahrnují:

  • laparoskopie - používá se k vyšetření lymfatických uzlin, jater, ledvin a pobřišnice;
  • esofagoskopie - vyšetření jícnu;
  • rektoromanokopie - střevní vyšetření;
  • lymfadenoangiografie - vyšetření retroperitoneálních lymfatických uzlin;
  • cystoskopie - používá se k vyšetření močového měchýře.

Kolonoskopická kolonoskopie může být také provedena během diagnózy.

Studie ultrazvuku

V časném stadiu progrese může být počáteční léze identifikována pomocí ultrazvuku. Tato studie vám také umožňuje určit nárůst lymfatických uzlin, šíření maligních buněk uvnitř stěn a míru poškození orgánů. Ultrazvuk je hlavní metodou diagnostiky rakoviny ledvin a močového měchýře.

Výzkumné tomografy

Nejvíce informativní v diagnostice adenokarcinomu jsou počítačová tomografie (CT) a pozitronová emisní tomografie (PET). Provedení těchto studií vám umožní přesně určit konfiguraci lézí, velikost metastáz a jejich lokalizaci.

Léčba adenokarcinomu

V závislosti na stupni vývoje nádoru a stupni jeho šíření může být léčba adenokarcinomu prováděna různými metodami. Nejúčinnějším způsobem léčby je komplex operačních výkonů, chemoterapie a radioterapie. Metody léčby adenokarcinomu jsou určeny pouze na základě výsledků všech provedených diagnostických činností.

Chirurgická léčba

Bez ohledu na typ adenokarcinomu je hlavní metodou léčby chirurgický zákrok, při kterém může být provedena částečná resekce postiženého orgánu nebo jeho úplná excize. Například, když je diagnostikována rakovina střeva, postižená oblast může být částečně odstraněna nebo konečník je kompletně vyříznut spolu s výstupem z análu.

Před prováděním chirurgických zákroků je pacientům předepsán průběh fyzioterapie a příjem speciálních léků nezbytných ke zvýšení efektivity operace a zmírnění stavu pacienta po jeho provedení. Pokud má pacient kontraindikace k operaci, onkologové předepisují léčbu jinými metodami léčby.

Radiační terapie

Pro nemocné je doporučena radioterapie ke snížení bolesti v pooperačním období. Ozařování se provádí jako primární způsob léčby, pouze pokud je operace z jakéhokoli důvodu kontraindikována. Obvykle je radiační terapie předepisována jako jedna ze složek komplexní léčby, ke snížení metastáz a rizika relapsu.

Chemoterapie

Chemoterapie je předepsána, když se šíří maligní rakovinné buňky do jiných orgánů. Chemoterapie může být zvolena jako primární metoda léčby, která prodlužuje život pacienta, pokud jsou v pozdějších stadiích vývoje nebo relapsu kontraindikace operace. Pokud není možné provést resekci a transplantaci jater u adenokarcinomu, největší účinek během léčby lze dosáhnout chemoterapií. Zavedením chemoterapie do nádoru přestanou nádorové buňky růst.

Kombinovaná léčba

Kombinovaná léčba zahrnuje komplex, který zahrnuje:

  • radiační terapie;
  • provádění operace;
  • pooperační chemoterapii.

Typicky je takový komplex přiřazen během metastáz a infiltrace nádorů do sousedních tkání a orgánů. Komplexní léčba významně zpomaluje růst buněk a snižuje pravděpodobnost recidivy.

Inovační léčba

V případě maligní adenokarcinomu v mírné formě se dobře hodí k moderním metodám léčby, mezi které patří:

  • provádění minimálně invazivních operací laparoskopií, bez rizika poškození vnějšího krytu;
  • cílená radiační terapie s bodovou injekcí chemoterapeutik;
  • tomoterapie - provádí se pomocí počítačové tomografie a 3D skeneru, pro přesnou kontrolu oblasti disekce a lokalizace okrajů vyříznuté oblasti.

Včasná detekce nádoru a léčba pomocí moderních léčebných metod výrazně zvyšuje šanci pacienta na úspěšnou léčbu.

Prognóza diagnózy onemocnění v pozdějším stadiu vývoje závisí na mnoha faktorech a častěji je zklamáním.

Předpověď

Základním faktorem bezpečné prognózy u pacientů s tímto onemocněním je včasná diagnostika nádoru. Pokud se nádor začne metastázovat, průměrná délka života není delší než 4 měsíce. V závislosti na umístění nádoru se projekce u pacientů liší:

  • S porážkou stádia jícnu je u 60% pacientů pozorováno 1-2-leté přežití. V pozdějších obdobích úmrtí je možné v 25% případů.
  • V případě mucinózního adenokarcinomu je průměrná délka života asi 3 roky.
  • U adenokarcinomu jater je přežití pozorováno pouze u 10% pacientů. Pokud bylo onemocnění zjištěno v raných stadiích vývoje, toto číslo se zvyšuje na 40%.
  • Adenokarcinomy močového měchýře v 98% případů jsou úspěšně léčeny moderními metodami léčby.

Bohužel neexistuje přesný způsob, jak zabránit rozvoji tohoto nádoru, ale pro včasné zjištění nádoru je důležité podstoupit pravidelné lékařské vyšetření. Tím se významně zvýší šance na úspěšné vyléčení.

Léčba chemoterapie adenokarcinomu

Za posledních 30 let prošla chemoterapie (XT) pro pokročilý karcinom vaječníků významnými změnami. Zhoubné novotvary vaječníků mezi prvními solidními nádory byly citlivé na tuto metodu. Indikátory účinnosti chemoterapie (XT) jsou četnost odpovědí (plné a částečné), procento negativních výsledků operací „druhého vzhledu“ a medián přežití. Nejedná se o chybu, ale progrese přežití bez progrese a medián celkového přežití byly statisticky významné. Je třeba mít na paměti, že přežití je ovlivněno skutečností, že mnoho pacientů dostává velké množství chemoterapeutických režimů různých aktivit.

Zpočátku (1970–1980) se alkylační přípravky používaly hlavně k léčbě rakoviny vaječníků (OC): msfalan (bis-chlorethylaminofenylalanin, Alkeran, L-PAM a L-sarcolysin), cyklofosfamid, chlorambucil a thiofosfamid. Míra odpovědi u pokročilého karcinomu ovaria (OC) byla obvykle 20–60%, střední míra přežití byla 10–18 měsíců, což je mnohem méně než v nedávných klinických studiích. V mnoha předchozích studiích byly předepsány antimetabolity (5-fluorouracil, metotrexát), zejména v kombinaci s alkylačními činidly. V současné době se tyto léky na rakovinu vaječníků (OC) používají velmi vzácně nebo vůbec.

V pozdních sedmdesátých létech a v 80-tých letech, kombinované chemoterapie režimy (XT) vstoupil do praxe, Nex CAF (hexamethylmelamine, cyclophosphamide, doxorubicin a 5-fluorouracil) a SAR (cyclophosphamide, doxorubicin a cisplatina) byl používán více často. Polychemoterapie (PCT) se stává běžnou praxí u většiny případů rakoviny vaječníků (OC); současně se objeví cisplatina a o něco později i karboplatina. Většina studií ukázala, že zavedení platinových léků zvýšilo míru odpovědi na 50–80% a střední míra přežití na 12–30 měsíců.

Široká škála výsledků je dána tím, že při suboptimální cytoreduktivní operaci byla míra přežití 12–18 měsíců a v optimálních 18–30 měsících. Platinové léky jsou stále nedílnou součástí léčby rakoviny vaječníků (OC).

V devadesátých letech minulého století vstoupil do praxe paclitaxel (původně izolovaný z kůry tisu z listnatého taxusu brevifolinu) - lék s novým mechanismem účinku; chemickou syntézu. Stimuluje tvorbu mikrotubulů, stabilizuje tvorbu polymerů tubulinu a tak inhibuje rychle se dělící buňky ve fázi mitózy. U pacientů s refrakterním OC byla míra odpovědi na léčbu paklitaxelem v mono režimu 25–30%. Nyní vyvíjejí různé modifikace taxanů. Podle studie SCOTROC (Vasey et al.) Má Docetaxel přesně stejný účinek na výsledky dosažené chirurgickou léčbou jako paclitaxel; kromě toho je toxicita docetaxelu nižší.

Nyní zkoumají modifikované taxany CT-2103 (Xiotax) a abraxan, které mohou mít výhody díky větší aktivitě nebo nižší toxicitě.

V posledních 5–10 letech se v léčbě rakoviny vaječníků (OC) používají jiné účinné látky, z nichž nejvýznamnější jsou: topotekan - inhibitor topoizomerázy I; pegylovaná liposomálně enkapsulovaná forma doxorubicinu (Doksil) a gemcitabinu, původně testovaná při léčbě rakoviny pankreatu. Výsledky použití těchto tří léčiv jako první linie léčby podle klinických studií GOG 182 / ICON-5 budou dále diskutovány v článcích na těchto stránkách (lze je nalézt na níže uvedených odkazech nebo pomocí vyhledávacího formuláře na hlavní stránce webu).

Moderní klinické studie jsou zaměřeny na hledání léků, které působí proti specifickým molekulárním cílům. Jedním z nejslibnějších léčiv je bevacizumab, který je účinný u metastatického karcinomu tlustého střeva.

P.S. Metastatický kolorektální karcinom; lokálně se opakující nebo metastatický karcinom prsu; běžný neoperovatelný, metastatický nebo recidivující nemalobuněčný nemalobuněčný karcinom plic; běžný a / nebo metastatický karcinom ledvinových buněk; glioblastom (gliom IV stupně malignity podle klasifikace WHO).

* Režim a způsob podání se mohou lišit.
Orientační údaje o účinnosti, které se mohou lišit.
** U nádorů rezistentních na cisplatinu.

Relativně nízká účinnost většiny chemoterapeutik (XT) v mono režimu stimulovala hledání kombinovaných režimů. V současné době jsou nejúčinnější programy PCT založené na preparátech platiny. Klinické studie týkající se časného ZCH byly popsány na začátku této kapitoly.

Podle studie GOG (protokol 47) je trojitá kombinace doxorubicinu (Adriamycin), cyklofosfamidu a cisplatiny (SAR) účinnější než dvojitá kombinace zahrnující doxorubicin a cyklofosfamid (AC). Po jmenování AU byla četnost úplných odpovědí 26% a SAR - 51%, doba trvání účinku byla 9 a 15 měsíců, doba bez progrese byla 7 a 13 měsíců. resp. U všech pacientů byl medián přežití 16 vs 19 měsíců, ale bez statisticky významného rozdílu mezi oběma skupinami. Když byly výsledky vyšetření pacientů s měřitelnými tumory analyzovány odděleně (227 ze 440), byl zjištěn statisticky významný rozdíl v přežití u skupiny pacientů, kteří dostávali SAR. Se zbytkovými tumory, které nejsou měřitelné, nebyl žádný rozdíl v přežití.

Tato studie ukázala vyšší účinnost polychemoterapie (PCT) se zahrnutím platinových léků pro skupinu pacientů s suboptimálními, měřitelnými reziduálními tumory po cytoreduktivních operacích.

V jiných studiích bylo současně zjištěno, že cyklophosphamidové (AS) systémy jsou stejně účinné jako kombinace na bázi platiny obsahující až čtyři složky. V jiné studii GOG (protokol 52) srovnával účinnost použití SAR a cyklofosfamidu s cisplatinou u pacientů s etapou III rasy po optimální cytoreduktivní operaci se zbytkovým nádorem menším než 1 cm Interval před progresí onemocnění a přežití byl prakticky stejný u obou skupin. Proto se ve většině klinických studií z konce 80. let - počátkem 90. let stala standardem kombinace cyklofosfamidu a cisplatiny.

Meta-analýza účinnosti doxorubicinu u rakoviny vaječníků (OC) zahrnovala 4 studie. Byla zohledněna pouze četnost úplných morfologických odpovědí (potvrzených histologickými studiemi). Stabilní nízká účinnost z užívání ATS byla zaznamenána především ve studiích skupiny North-West Oncology Group (GONO) a dánské skupiny pro rakovinu (DACOVA). Po kombinování těchto dat metaanalýza odhalila statisticky významný nárůst četnosti úplných morfologických odpovědí při použití ATS o 6%. Kromě toho zaznamenali významnou (7%) výhodu v 6letém přežití.

Jelikož však ve 3 studiích byla intenzita dávky v systému SAR vyšší než u schématu cyklofosfamidu + cisplatiny, není jasné, co způsobilo vyšší účinnost užívání SAR - intenzity dávky nebo doxorubicinu. V následné studii GOG (protokol 132) hodnotil účinnost tří režimů XT: cisplatiny, paklitaxelu a kombinace dvou léčiv - u 614 pacientů po suboptimálních cytoreduktivních operacích. U tří skupin nebyly pozorovány rozdíly v přežití bez progrese a celkové přežití. Podobnost výsledků lze vysvětlit přechodem na léčbu jiným lékem ve skupinách monochemoterapie. Při interpretaci výsledků této studie se někteří autoři domnívají, že platinu lze použít jako jedno ze stadií primární léčby.

Odborníci GOG (protokol 111) provedli randomizovanou studii u 386 pacientů s velkými reziduálními tumory, která byla rozdělena do dvou skupin. V kontrolní skupině bylo provedeno 6 cyklů chemoterapie (XT): cisplatina 75 mg / m2 + cyklofosfamid 750 mg / m2 každé 3 týdny; v hlavní, paklitaxelu 135 mg / m2 po dobu 24 hodin, následované podáváním cisplatiny 75 mg / m2 každé 3 týdny. Předepsání paclitaxelu cisplatině je důležité pro optimalizaci odpovědi na léčbu a minimalizaci toxicity. Do studie bylo zařazeno celkem 386 pacientů s nádory, které byly k dispozici pro měření. V hlavní skupině byla četnost obecných (73 vs. 60%) a úplných klinických odpovědí významně vyšší, zatímco četnost plné morfologické odpovědi u obou skupin byla stejná.

V hlavní skupině byl počet pacientů, u kterých nebyly zaznamenány žádné velké reziduální tumory, 41% au kontrolní skupiny 25%. Přežití bez progrese bylo signifikantně vyšší v hlavní skupině (18 vs 13 měsíců). Ve skupině pacientů, kteří dostávali paklitaxel, bylo riziko progrese onemocnění a riziko úmrtí o 32% a 39% nižší než u cyklofosfamidu a míra přežití je mnohem vyšší (38 vs. 24 měsíců). Ve studii Evropská-kanadská meziskupina (OV-10), podobná návrhu GOG 111 protokolu, byla studována možnost nahrazení cyklofosfamidu paclitaxelem u pacientů ve stadiích III a IIb - IIc po optimálních cytoreduktivních operacích. Četnost klinických odpovědí ve skupině pacientů léčených paklitaxelem byla vyšší (59 vs. 45%). Kombinace paclitaxelu a cisplatiny byla rozpoznána jako standardní režim první linie XT pro rakovinu vaječníků (OC).

Aby se zabránilo nežádoucí neuropatii pomocí cisplatiny a paclitaxelu, musí být tato léčiva podávána do 24 hodin, což je nepohodlné, proto byla na mnoha klinikách cisplatina nahrazena karboplatinou. V tomto ohledu GOG a další výzkumníci studovali použití paclitaxelu (175-185 mg / m2) a karboplatiny (AUC 5-7,5) a vykazovali stejnou účinnost. Bez menšího účinku provedl GOG studii (protokol 158) ve skupině pacientů po optimálních cytoreduktivních operacích (reziduální velikost tumoru menší než 1 cm). Relativní riziko progrese onemocnění ve skupině paklitaxel + karboplatina bylo 0,88 (95% CI 0,75-1,03); Toxicita kombinace paclitaxl + cisplatina byla vyšší. Protokol také zahrnoval operaci „druhý pohled“, její výsledky budou popsány níže.

Ve studii s mezinárodním kolaborativním vaječníkem (ICON2) bylo randomizováno 1526 pacientů s ovariálním karcinomem (OC) do dvou skupin léčených karboplatinou nebo ATS. V přežití nebyl žádný rozdíl. Nezávisel na věku, stadiu, přítomnosti zbytkového nádoru, stupni jeho diferenciace a histologických vlastnostech.

Nemělo by se předpokládat, že četnost protinádorové odpovědi je přesným ukazatelem přežití. Velmi často HT dává dobrý efekt, ale bohužel to neovlivňuje celkové přežití. Proto jsou nutné dlouhodobé studie k posouzení účinku PCT na bázi platiny na přežití. Omura a kol. informoval o analýze dvou velkých studií GOG na PCT různých stádií rya. U 726 pacientů se stádiem III nebo IV nemocí bylo dlouhodobě sledováno. Autoři učinili neuspokojivý závěr, že doposud byl výsledek XT velmi skromný. Méně než 10% žen žilo bez progrese onemocnění po dobu 5 let a pozdní relapsy nastaly i po 7 letech sledování.

Sutton a kol. 7% přežití bez relapsů po dobu 10 let. Výhoda jakékoliv specifické kombinace cytostatik se statisticky významným zvýšením dlouhodobého přežití však bohužel není prokázána. Ačkoli karboplatina je považována za nejúčinnější lék na rakovinu vaječníků (OC), není známo, jak jeho kombinace s jinými léky ovlivňuje výsledek onemocnění.

Studie citlivosti a rezistence vůči léčivům vůči chemoterapeutickým léčivům in vitro byla prováděna po dobu nejméně 20 let, ale význam těchto četných metod v primárním a rekurentním karcinomu vaječníků (OC) nebyl definitivně stanoven.

U pacientů s plnou klinickou odpovědí vyvolává udržovací léčba po primární operaci a chemoterapii (HT) mnoho otázek. V klinické studii byly ženy rozděleny do dvou skupin: jedna měla 3 další podání paklitaxelu v intervalu 4 týdnů, druhá měla 12. Monitorovací rada pro bezpečnost údajů ukončila studii dříve, když plánovaná průběžná analýza prokázala 7měsíční interval bez progrese onemocnění. další léčbu po dobu 9 měsíců. V následné analýze však nebyla nalezena žádná výhoda v přežití. Je zapotřebí dalšího výzkumu, který by objasnil možnou úlohu udržovací terapie.

Jak chemoterapie léčí rakovinu

Chemoterapie léčí rakovinu, je to jedna z nejúčinnějších metod léčby onemocnění. Rakovina je velmi agresivní onemocnění, které postihuje každého stého obyvatele světa. Nemoc je tak krutá, že se může tvořit v jakémkoli orgánu, nepostřehnutelně ji zničit a projevit se v pozdějších stadiích, kdy léčba pacienta již nedává výsledky. Chemoterapie léčí rakovinu pro jakýkoliv stupeň vývoje. S pomocí speciálních přípravků a individuálních léčebných režimů pro každého pacienta chemoterapie léčí rakovinu:

  • je možné zpomalit růst nádoru;
  • prevence metastáz;
  • zničit nádor;
  • prodloužit život pacienta nebo zcela obnovit jeho zdraví.

Je hrozné si myslet, ale každý novotvar v lidském těle je známkou náchylnosti k rozvoji patologií rakoviny a stává se přímou hrozbou pro rozvoj této nemoci, protože v průběhu času mohou benigní buňky "ozlokachestvlyatsya".

To znamená, že jakýkoliv novotvar s nedostatečnou léčbou nebo při úplné absenci léčby se může stát maligním.

Co je to rakovina?

Rakovina je zhoubný novotvar orgánu nebo systému, v buňkách, z nichž je burzovní rovnováha narušena pořadí růstu a dělení. To znamená, že v organu nebo systému je narušen normální režim operace a vývoje.

Nejhorší je, že zhoubné buňky nejsou nic jiného než obyčejné "cihly" těla, které se pod vlivem anomálního rozdělení staly agresivními. Maligní ložiska jsou intenzivně rozdělena, jejich růst vede ke smrti lidského orgánu. Kromě toho migrují přes lymfatický a oběhový systém, který jim umožňuje infikovat sousední nebo vzdálené lidské orgány a systémy.

Růst maligních buněk v sousedních orgánech nebo jejich migrace do vzdálených orgánů se nazývá metastatický jev, vývoj metastáz. Metastázy jsou agresivnějším projevem rakoviny, protože tato ložiska jsou sekundární a ničí přilehlé a vzdálené orgány. Přítomnost metastáz ukazuje, že nádor roste a postihuje celou osobu.

Léčba rakoviny a metastáz je možná pouze speciálními léky, chemoterapie léčí rakovinu a metastázy ve všech orgánech a systémech. Je důležité, aby byla diagnóza správně stanovena a pacient byl před zahájením chemoterapie schopen podstoupit úplné vyšetření.

Jak se v těle tvoří rakovinné nádory?

Chemoterapeutická léčba rakoviny je jednou z metod boje proti maligním neoplazmatům. Jak chemoterapie léčí rakovinu a jak to ovlivňuje tělo? Ohniska rakoviny jsou tvořena ze zdravých částí těla, které porušily cyklus dělení a růstu:

  • rychle se rozdělují a rostou;
  • zničit zdravá oddělení;
  • nahradit zdravou tkáň;
  • ovlivňují systémy a orgány;
  • klíčí uvnitř orgánů.

Maligní buňky, to je zdravá buněčná tkáň těla, která působí mimo kontrolu imunitního systému, a proto je rozdělena neuvěřitelnou silou, tvořící kolonie maligních ložisek tvořících nádory.

Ve většině případů dochází k růstu nádorových nádorů bezbolestně pro člověka, protože zdravá tkáň je nahrazena stejnou tkání, ale pouze maligní. Účinek chemoterapeutických léčiv je zaměřen na:

  • zpomalení a pozastavení procesu dělení maligních buněk;
  • • úplné zničení membrán rakovinných buněk;
  • • zničení metastáz;

Mutantní buňky se tvoří každou minutu v našem těle, denně potlačují tisíce takových molekul pomocí imunitního systému. Ale když je imunitní systém oslaben, člověk je vystaven stresu, infekčním a katarálním onemocněním, nemůže se s tímto úkolem vyrovnat, kvůli kterému se tvoří rakovinná maligní ložiska.

S normální funkcí orgánů a dobrým stavem imunitního systému imunita okamžitě zabije zhoubnou buňku, která byla vytvořena, ale za mnoha okolností a negativních faktorů ovlivňujících fungování orgánů, tato možnost není přítomna v imunitě. Vzhledem k tomu, že maligní ložiska jsou zdravé mutované buňky, mají na ně chemoterapeutické léky vliv. Zabraňováním rozdělení maligních ložisek chemoterapeutika inhibují proces dělení a zdravých buněk, což má negativní důsledky. Jaký je vliv chemoterapie na nádor a metastázy, orgány a systémy lidského těla?

Metody léčby rakoviny

Moderní medicína představuje různé metody léčby rakoviny, stadium vývoje onemocnění, stupeň lokalizace nádoru, přítomnost metastáz v těle, stav pacienta, věk hraje roli při výběru léčebných metod. Rakovina je léčena těmito metodami:

  1. Hlavní metodou léčby je chirurgická léčba rakoviny. Pomocí chirurgického zákroku, nádorových ložisek, postižených orgánů, metastáz jsou odstraněny. Chirurgická léčba může být radikální a orgánová konzervace. Radikální metoda chirurgické léčby se nazývá operace, která se provádí s úplným odstraněním orgánu, někdy s orgány, které k němu přiléhají, operace vám umožňuje co nejvíce odstranit postižený orgán a prodloužit život pacienta o 15% déle než při běžném chirurgickém odstranění postiženého orgánu.
  2. Radiační terapie. Tento způsob léčby se zpravidla provádí před nebo po chirurgickém zákroku v komplexu a vzácně jako nezávislý způsob léčby. Toto je léčba orgánu a místo lokalizace maligní tvorby pomocí iontových paprsků achátů. Základním principem ozařování je zničení buněk ozařováním, které vyzařuje speciální přístroj.
  3. Kyber-nůž je způsob léčení nádorových nádorů s relativní radiační terapií, nasměrováním paprsku na místo lokalizace nádoru přímo na samotném neoplasmu. Takový postup se v poslední době stal pro společnost známým z důvodu nízkého rizika pro život, vysoké přesnosti účinku na nádor během léčby a minimalizace nežádoucích účinků organismu.

Chemoterapie léčí rakovinu, a to jak v primárním projevu, tak v metastázách. Jedná se o metodu léčby zhoubných nádorů pomocí speciálních léčebných přípravků komplexního složení nebo komplexu těchto přípravků.

Léčba rakoviny chemoterapií trvá dlouhou dobu, od několika týdnů do několika let, záleží na složitosti průběhu onemocnění, stadiu vývoje a stupni lokalizace nádoru. Léčba rakoviny je možná pouze v nemocnici nebo na klinice pod dohledem lékaře. Léky na chemoterapii se podávají pacientovi pod kontrolou:

  • před zavedením chemie a poté pacient projde krevními testy;
  • léčba se provádí v podmínkách ukazatelů těla v normálním rozmezí;
  • období zavedení je sponzorováno zdravotní sestrou a lékařem ve službě;
  • pokud je lék podáván v několika stupních, lékař nahradí nádoby;
  • ředění chemoterapie se provádí výhradně v přítomnosti pacienta nebo jeho příbuzného.

Po zavedení léku během chemoterapie může být pacientovi injikován roztok glukózy nebo mannitolu, což přispívá k odstranění intoxikace.

Principy léčby chemoterapií

Chemoterapeutické ošetření může být provedeno několika způsoby: intravenózně, v tabletách a lokálních injekcích:

  1. Intravenózní injekce, to je, když je lék během chemoterapie vstřikován do žíly a vstupuje do krevního oběhu, který nese lék v celém těle. Chemie vstupuje do oběhového systému a rozptýlí se po celém těle krevním oběhem. Složení léku je tak silné, že všechny buňky v těle ho absorbují, složení léku lze zjistit v moči, v krvi, v kůži, ve vlasech, ve slinách, spermatu a dokonce i v slzách. Intravenózní podání je nejběžnějším způsobem léčby onemocnění, které ničí odděleně existující rakovinné buňky, nádory a metastázy, včetně vzdálených. Maximální koncentrace léčiva je pozorována v místě růstu nádoru, zbytek je v krevním řečišti. Principem intravenózního podávání chemoterapeutik je maximalizace destrukce maligních buněk, které jsou vzdálené od hlavního zaměření, chemoterapie léčí rakovinu i při vzdálených metastázách.
  2. Chemoterapeutická léčba ve formě tablet, nejpravděpodobněji zaměřená na prevenci vzniku nádorů v těle v prekancerózním stavu a na rakovině 1. stupně. Tablety jsou rozděleny do žaludku a prochází procesem asimilace tělem. Chemoterapie léčí nemoc poté, co lék vstoupí do krevního oběhu, pak do cévního systému a je distribuován po celém těle. Koncentrace chemoterapie po jejím užití ve formě tablet, v krvi je zanedbatelná, dávka se snadno vstřebává do těla a téměř nedává nežádoucí účinky. Hlavním principem této metody je, že působí postupně na maligní buňky v malých dávkách, přičemž tato léčba může trvat několik měsíců.
  3. Lokální chemoterapeutické injekce se používají v různých stadiích onemocnění. Chemoterapeutické léky jsou injikovány pomocí katétru nebo injekční stříkačky hluboko uvnitř. Tato metoda se používá k léčbě onkopatologie orgánů břišní dutiny, malé pánve a kostí, protože zavedení léčiva v těchto místech lze provádět bez velkého úsilí. Chemoterapie léčí rakovinu, distribuuje a koncentruje lék na maximum v místě, kde byl injikován, čímž zastavuje maligní buňky, brání jim v tom, aby byly dále distribuovány po celém těle a tvořící metastázy. Maximální koncentrace léčiva zůstává v místě jeho podávání a 20% léčiva se disperguje v oběhovém systému.

Chemoterapie léčí rakovinu kvalitativně, ničí rakovinné buňky a brání jejich dělení. Léčba chemoterapií je zaměřena nejen na boj proti maligním buňkám, ale také na obnovu tkání a orgánů, protože léčba je komplexní. Léčba chemoterapií se provádí v kombinaci s vitamíny a léky, které podporují funkce vnitřních orgánů, protože samotné chemoterapeutické léky jsou velmi agresivní a nebezpečné. Zpomalí chemoterapie růst buněk nebo je zabije?

Jak léčí chemoterapie?

Každý ví, že chemoterapie léčí onemocnění, které má nepříznivý vliv na lidské tělo. Maligní buňky jsou velmi podobné zdravým, mají stejný životní cyklus a vývoj, ale přesto mají odlišnou strukturu a chemoterapeutické léky rozlišují maligní buňky od benigních. Jak léčí chemoterapie?

Chemoterapie léčí rakovinu od prvních minut, kdy vstupuje do lidského těla, chemoterapie se rychle šíří do krevního oběhu a začíná působit:

  • lék nejprve reaguje na rychle se dělící buňky, které se tvoří v samotném nádoru;
  • chemoterapie léčí rakovinu tím, že obklopuje nádor, proniká membránou každé buňky a ničí ji zevnitř;
  • při pohybu krevním oběhem chemoterapie ničí maligní buňky ve své cestě.

Když chemoterapie léčí tělo zhoubných buněk, lék zabíjí některé zdravé buňky těla:

  • buňky kostní dřeně;
  • vlasové folikuly;
  • nehty;
  • krevních buněk, leukocytů a červených krvinek.

Zdravé buňky mají stejnou rychlost dělení jako maligní buňky, takže chemoterapeutické léky také ovlivňují zdravé buňky. Pokud je zdravá buňka obnovena po expozici chemoterapeutickým lékům, pak maligní buňka zcela zemře. Mrtvá buňka způsobuje intoxikaci v těle, což je důvod, proč po relaci chemoterapie člověk onemocní, průjem, zvracení začíná.

Chemoterapie léčí onemocnění a způsobuje řadu příznaků:

  • malátnost;
  • slabost;
  • závratě;
  • úbytek hmotnosti;
  • bledost kůže;
  • vypadávání vlasů nejen na hlavě, ale v celém těle.

Existují také příznaky jako snížení hladiny leukocytů a hemoglobinu v krvi, krvácení při sebemenším poranění. Tyto příznaky se objevují po celou dobu chemoterapie, zvláště akutní v prvních dnech po zavedení vakcíny do těla. Po skončení léčby chemií se obnovuje dřívější stav těla: růst vlasů a nehtů, dřívější stav těla, návratnost hmotnosti. Pro zvýšení ukazatelů leukocytů a hemoglobinu je nutná rehabilitace.

Obnova těla po ošetření

Chemoterapie léčí rakovinu nebo ji zastavuje v závislosti na stadiu onemocnění. Chemoterapie zastaví sarkom, nejagresivnější nádor ze všech existujících, ale karcinom karcinomu může vyléčit úplně. Tam jsou jistě téměř nevyléčitelné případy nemoci: pozdní stádia rakoviny žaludku, slinivky břišní, mozkové nádory, hrtan, rakovina krve, ale tam je vždy naděje, protože každé tělo reaguje na léčbu a bojuje s nemocí svým vlastním způsobem.

Chemoterapie léčí rakovinu, ale zároveň má negativní vliv na lidské tělo, a proto je po celou dobu léčby a po jejím ukončení nutné pracovat na obnově těla. Ve většině případů je léčba rakoviny spojena s odstraněním postiženého orgánu, což je pro organismus určitý druh stresu. Tělo potřebuje čas na reorganizaci do nového způsobu života a obnovení práce orgánů a systémů oslabených chemoterapeutiky.

Chemoterapie léčí rakovinu účinněji, když člověk podporuje pozitivní průběh léčby. Hlavním faktorem zotavení těla je zdravá strava:

  • snadno stravitelné produkty přírodního původu;
  • více zeleniny a ovoce;
  • čerstvé šťávy;
  • zelené;
  • obilovin.

Je zakázáno zneužívat alkohol po chemoterapii, je nutné vyloučit smažené a uzené produkty z potravy, obsahují karcinogeny, které vyvolávají rozvoj onemocnění.

Životní styl hraje důležitou roli, chemoterapie léčí nemoc, narušuje normální životní procesy, takže hlavním úkolem po léčbě je obnovit předchozí stav těla.

Je nutné vést aktivní životní styl, chodit více na čerstvý vzduch, komunikovat s rodinou a přáteli, aby se překonaly nejen obtíže fyzické rehabilitace po chemoterapii, ale i psychické krize.

Chcete-li obnovit tělo po chemoterapii, můžete použít bylinné medicíny. Bylinné dekorace přispívají k udržení tónu, posilují imunitní systém a léčba jedovatými bylinkami posiluje účinek chemoterapie.

Chemoterapii lze pod dohledem lékaře kombinovat s bylinnou léčbou. Takové bylinky jako belladonna, pelyněk, třezalka, borovice lesní, zlatý knír, žralok, šafrán, přispívají k ničení rakovinných buněk v lidském těle.

Chemoterapie léčí rakovinu, ale k návratu k normální kvalitě života a nezajímá se o pokračování onemocnění po léčbě, musíte sledovat své zdraví, provádět pravidelné vyšetření v onkologické lékárně každý měsíc poprvé po léčbě. Poté, po chemoterapii, pacient podstoupí pravidelné vyšetření méně a méně, 1-2 krát ročně, aby se zabránilo recidivě onemocnění. Po překonání pětiletého prahu rizika relapsu je pacient přirovnán ke kategorii zdravých lidí, ale lékaři doporučují pokračující screening těla.

Chemoterapii můžete užívat v lékařském centru v Izraeli, jako je http://ichilovtop.com/

Zeptejte se onkologa

Máte-li dotazy pro onkology, můžete se na našich webových stránkách zeptat v sekci konzultace.

Diagnostika a léčba onkologie v izraelských zdravotnických centrech podrobné informace

Přihlaste se k odběru newsletteru Oncology a získejte informace o všech událostech a novinkách ve světě onkologie.