Analýza přítomnosti genových mutací BRCA 1/2

Co je důležité vědět o genech BRCA1 a BRCA2?

Ve většině případů jsou onkologická onemocnění dědičná a jsou spojena s přepravou mutací v některých genech získaných od jednoho z rodičů.

Jedním z účinných přístupů k včasné detekci karcinomu prsu a rakoviny vaječníků je molekulárně genetické stanovení jejich dědičných forem. Tato studie nám umožňuje potvrdit přítomnost dědičné predispozice k rozvoji rakoviny a vytvořit vysoce rizikové skupiny pro patogeneticky podloženou prevenci a / nebo včasnou diagnózu onemocnění v počáteční fázi vývoje.

Je známo, že 5-10% případů rakoviny prsu a 10-17% rakoviny vaječníků je dědičných a jejich vývoj je spojen s mutacemi genů BRCA-1 a BRCA-2. Podle četných studií jsou zodpovědné za 20-50% dědičných forem rakoviny prsu, 90-95% případů dědičného karcinomu vaječníků u žen a až 40% případů rakoviny prsu u mužů.

Jaké jsou geny BRCA1 a BRCA2?

Je známo, že většina dědičných forem rakoviny prsu je spojena s BRCA1 a BRCA2 geny (BREAST CANCER GENES 1 a 2). Tyto geny jsou zodpovědné za regulaci obnovy genetického materiálu (DNA) a zabraňují možné transformaci nádorových buněk. Pokud však v těchto genech existují defekty a mutace, riziko vzniku rakoviny prsu a vaječníků se značně zvyšuje.

5 fakta o genu BRCA-1 a BRCA-2

  • člověk se již narodil s mutací BRCA1 nebo BRCA2, tuto skutečnost nelze změnit;
  • ne všechny nosiče tohoto genu dostanou rakovinu;
  • modifikovaný gen může být zděděn jak od matky, tak od otce;
  • pravděpodobnost přenosu modifikovaného genu BRCA na děti je 50%;
  • z generace na generaci.

Proč potřebuji analýzu mutací BRCA1 a BRCA2?

Tato analýza vám pomůže zjistit, zda jste zdědili genetickou mutaci, v souvislosti s níž se zvyšuje riziko vzniku rakoviny prsu a / nebo vaječníků.

Detekce genetického defektu u klinicky zdravých žen umožňuje včasnou diagnózu a prevenci rakoviny prsu a / nebo vaječníků. Pro pacienty, u kterých již nádor vznikl, umožňuje detekce mutací v genech BRCA1 a BRCA2 určit jeho dědičnou povahu a zvolit správnou léčbu.


Jak můžete mít podezření na dědičnou formu rakoviny prsu?

Vysoká pravděpodobnost, že máte dědičnou predispozici k rakovině prsu, je možná s:

  • Detekce karcinomu prsu v mladém věku (do 40 let);
  • Přítomnost přímých příbuzných (matka, babička, sestra, teta) na mateřské nebo otcovské straně, u nichž byla diagnostikována rakovina prsu před 50 lety;
  • Vaše rodina má příbuzné s rakovinou prsu a vaječníků;
  • Případy ve vaší rodině vícečetných nebo dvoustranných mléčných žláz;
  • Pokud má vaše rodina případ rakoviny prsu u člověka;
  • Se souběžným karcinomem (např. Rakovina vaječníků a slinivky břišní).


Jak probíhá analýza mutací BRCA1 a BRCA2?

Test se skládá z odebrání malého množství krve ze žíly nebo odebrání bukálního epitelu. Není nutná zvláštní příprava na výzkum.


Co dělat, když analýza mutací genů BRCA1 a BRCA2 byla pozitivní?

Pozitivní výsledek naznačuje, že jste zdědili defekty genů BRCA1 a BRCA2 a mají predispozici k rozvoji určitých typů rakoviny (prsu, vaječníků, prostaty (u mužů), střev, hrtanu atd.). Analýza ukazuje pouze pravděpodobnost rakoviny a neznamená, že všichni příbuzní krve budou mít genetický defekt. Když jsou mutace detekovány v genech BRCA1 a BRCA2 u ženy, riziko vzniku rakoviny prsu a / nebo vaječníků je mezi 50 a 90%.

Pozitivním výsledkem analýzy jsou důležité informace, které vám umožní přijmout preventivní opatření co nejdříve a snížit pravděpodobnost vzniku rakoviny.


A pokud je analýza mutací genů BRCA1 a BRCA2 negativní?

Negativní výsledek neznamená, že nebudete mít rakovinu. To znamená, že riziko rakoviny je průměrné a nevyžaduje tolik pozornosti na její prevenci, jako je tomu v případě přítomnosti těchto mutací. Negativní výsledek samozřejmě neguje takové obecné klinické profylaktické vyšetření jako vyšetření mamologem a mamografií.

Zaregistrujte se k analýze telefonicky:

8-495-915-02-97; 8-916-757-80-54

Provozní doba recepce: od pondělí do pátku od 8:00 do 10:00.

Krevní test brca

Přibližně 5-10% všech případů rakoviny prsu a vaječníků je dědičných, jejich vývoj může být spojen s mutacemi genů BRCA1 a BRCA2.

CO JSOU TYTO GENY?

Geny BRCA1 a BRCA2 kódují proteiny, které pomáhají opravit poškození DNA a udržují stabilitu genomu. Mutace těchto genů vedou k nestabilitě chromozomů a maligní transformaci buněk mléčné žlázy, vaječníků a dalších orgánů. U žen s germinálními mutacemi v jedné z alel genu BRCA1 / 2 je riziko vzniku karcinomu prsu na celý život 85% (toto riziko se poněkud liší v závislosti na místě a / nebo typu mutace). U nádorů vaječníků je toto riziko - 50%. U nosičů vrozených mutací genů BRCA1 / 2 existuje také zvýšená citlivost na vývoj nádorů tlustého střeva a prostaty.

Kdo je prokázán darování krve na brca 1 a 2

Pacienti potřebují genetickou studii, jejíž osobní nebo rodinná anamnéza je přítomna:

• Diagnostikovaný karcinom prsu před dosažením věku 50 let;
• Primární vícečetný karcinom prsu s multicentrickou lézí;
• Rakovina obou mléčných žláz (primární synchronní a metachronní karcinom, metastatické léze kontralaterální mléčné žlázy);
• kombinace rakoviny prsu a vaječníků;
• Přítomnost identifikovaných mutací v genech BRCA příštího příbuzného;
• Rakovina prsu u mužů;
• Diagnostikováno trojnásobným negativním karcinomem prsu;
• Etnický původ (Ashkenazi).

Co to znamená detekovat mutace v genech BRCA1 a / nebo BRCA2 v krevním testu?

  • Pacient má zvýšené riziko vzniku určitých typů rakoviny. Pozor! Přítomnost mutace neznamená povinný vývoj onemocnění.
  • Každé vyšetřované dítě má 50% pravděpodobnost, že zdědí mutaci v genech BRCA1 nebo BRCA2.
  • Sourozenci subjektu s vysokým stupněm pravděpodobnosti mohou být nositeli mutací v genech BRCA1 nebo BRCA2.

Co když je v brca analýze mutace?

Obecná doporučení pro ženy a muže při identifikaci mutací v genech BRCA1 nebo BRCA2 v testu:

1. Eliminace dalších nezávislých rizikových faktorů (kouření, ionizující záření, vliv karcinogenů).

2. Genetický screening pro detekci polymorfismů v genech spojených s folátovým cyklem (genetické defekty enzymů folátového cyklu mohou dále zvyšovat riziko karcinogeneze).

3. Vyšetření dospělých dětí a blízkých příbuzných pro přepravu mutací těchto genů.

4. Konzultace onkologa-mamologa a genetika.

Pro podrobnější informace a jednotlivá doporučení je nutné dodatečně objednat službu „Uzavření genetického lékaře“ ke službě „Analýza BRCA“

Geny karcinomu prsu BRCA1 a BRCA2

V roce 2013 světové společenství otřáslo zprávou, že populární herečka Angelina Jolie odstranila prsní žlázy, aby zabránila rakovině. Ukázalo se, že matka a teta herečky trpěla touto nemocí. Při provádění výzkumu bylo zjištěno, že Angelina je nositelem mutovaného genu BRCA1, a je tedy vystavena riziku vzniku rakoviny prsu. Po této zprávě se o tento výzkum en masse zajímaly ženy. Jaký je test BRCA genů a kdo by se měl tímto výzkumem dostat?

Jaké jsou geny BRCA?

Test pro identifikaci možných mutací genů BRCA je předepsán ženám, u nichž existuje podezření, že jsou náchylné k dědičné rakovině prsu a vaječníků. Geny BRCA jsou klasifikovány jako supresory nádoru. To znamená, že tyto geny normálně vykonávají přísnou kontrolu nad růstem a dělením buněk, čímž zabraňují rozvoji maligního procesu.

Někdy se mutace vyskytuje ve struktuře genu BRCA, prostým slovem - členění. Je známo několik stovek takových mutací. Mutovaný gen BRCA již nemůže plnit svou funkci stejně dobře. To vede k tomu, že se buňky začnou nekontrolovatelně dělit a nakonec se vyvíjí rakovina.

Geny BRCA - co ukázat?

Mnoho žen je obeznámeno s diagnózou rakoviny prsu z první ruky. Existuje mnoho faktorů, které zvyšují pravděpodobnost této závažné nemoci. Kromě toho přibližně v 5-10% všech případů existuje dědičná forma onemocnění, která je spojena s mutací tumor supresorových genů. Genové mutace jsou navíc zděděny od rodičů k dětem. K identifikaci predispozice k dědičné formě rakoviny prsu předepisují lékaři test pro stanovení mutace genu BRCA.

Lékaři rozlišují dva samostatné geny BRCA1 a BRCA2, které jsou umístěny na různých chromozomech. Pokud má člověk mutaci v genu BRCA1, vědci odhadli pravděpodobnost karcinomu prsu na 50–80% a rakovinu vaječníků na 24–40%. Pokud stále existují příbuzní s rakovinou, zvyšuje se riziko vzniku rakoviny. Také když mutace BRCA1 zvyšuje riziko vzniku dalších maligních onemocnění: rakoviny tlustého střeva, endometria, hltanu, rakoviny prostaty u mužů.

Pokud má gen BRCA2 mutaci u vyšetřované osoby, vědci odhadují pravděpodobnost vzniku karcinomu prsu u 40–70% au ovariálního karcinomu u 11–18%. Je také známo, že mutace genu BRCA2 přímo souvisí s rakovinou prsu u mužů. Asi 14% mužů s touto diagnózou zmutovalo BRCA2.

Kdo je předepsán ke studiu?

Je třeba poznamenat, že test mutace BRCA je poměrně drahý diagnostický test. Není třeba provádět tento test pro všechny ženy bez výjimky.

Je smysluplné provést studii, když po studiu rodinné historie lze předpokládat, že žena je zatížena dědičností. V takových případech se tedy provádí studie o detekci genových mutací BRCA:

  1. Jestliže příští příbuzní mají v minulosti rakovinu prsu nebo vaječníků;
  2. Pokud blízcí příbuzní identifikovali mutace genu BRCA;
  3. S potvrzenou diagnózou karcinomu prsu nebo vaječníků k určení etiologie onemocnění.

Geny BRCA - norma, interpretace výsledků

K provedení studie sestra v laboratoři provádí odběr vzorků žilní krve. Dále se krev vyšetřuje pomocí PCR. Během studie je z vybraného materiálu extrahován fragment DNA, který je pak analyzován pomocí speciálních metod.

Test BRCA pro nádorový marker zahrnuje hledání několika nejvýznamnějších mutací (zpravidla je identifikováno až deset mutací). Jedna z možností bude uvedena na formuláři výzkumu pro každou mutaci:

  1. Nebyla zjištěna žádná mutace;
  2. Byla detekována mutace.

Co znamená závěr „nezjištěná mutace“? To ukazuje, že gen BRCA není mutován, což znamená, že žena není predisponována k dědičnému karcinomu prsu nebo vaječníků. Ale tento výsledek samozřejmě nezaručuje stoprocentní ochranu proti rakovině, protože pouze 5-10% spadá do dědičné formy onemocnění. V jiných případech je rakovina spouštěna jinými mechanismy, které nesouvisejí s BRCA.

Pokud se ve formuláři říká „zjištěná mutace“, znamená to, že žena je nositelem poškozeného genu. To neznamená, že má rakovinu. Přítomnost genové mutace však významně zvyšuje riziko onkopatologie. S vědomím těchto informací bude lékař vyvíjet profylaktická opatření pro pacienta a také vysvětlit, jaký výzkum je třeba provádět pravidelně, aby se zabránilo rozvoji onemocnění.

Grigorov Valeria, lékař, lékař

1,155 zobrazení, dnes 6 zobrazení

Mutace v genech BRCA1 a BRCA2 (8 bodů)

Termín

Analýza bude připravena do 3 dnů (s výjimkou dne převzetí biomateriálu). Výsledky obdržíte e-mailem. poštou ihned po připravenosti.

Termín: 3 dny (kromě dne převzetí biomateriálu)

Příprava na analýzu

24 hodin omezuje tuk a smažená jídla, odstraňuje alkohol a silnou fyzickou námahu, stejně jako rentgeny, fluorografii, ultrazvuk a fyzikální terapii.

4 hodiny před darováním krve, nejezte, nepijte jen čistou vodu.

Promluvte si se svým lékařem o lécích, které užíváte, ao nutnosti je zastavit.

Analýza genů BRCA1 a BRCA2 pro detekci dědičného karcinomu prsu a vaječníků

Jedním z nejčastějších typů nádorů v rodině je dědičný karcinom prsu (BC), který představuje 5-10% všech případů zhoubných lézí mléčných žláz. Často je dědičný karcinom prsu spojen s vysokým rizikem rakoviny vaječníků (OC). Ve vědecké a lékařské literatuře se zpravidla používá termín „syndrom karcinomu prsu - vaječníků“. Navíc v případě nádorových onemocnění vaječníků je podíl dědičné rakoviny ještě vyšší než u karcinomu prsu: 10-20% případů OC je způsobeno přítomností dědičného genetického defektu.

Přítomnost mutací v genech BRCA1 nebo BRCA2 u těchto pacientů je spojena s predispozicí k nástupu syndromu BC / RI. Mutace jsou dědičné - to znamená, že doslova v každé buňce těla takové osoby je poškození, které je zděděno. Pravděpodobnost maligního novotvaru u pacientů s mutací BRCA1 nebo BRCA2 ve věku 70 let dosahuje 80%.

Geny BRCA1 a BRCA2 hrají klíčovou roli při udržování integrity genomu, zejména při opravách DNA (opravách). Mutace ovlivňující tyto geny, zpravidla vedou k syntéze zkráceného, ​​abnormálního proteinu. Takový protein nemůže správně plnit své funkce - „monitorovat“ stabilitu celého genetického materiálu buňky.

V každé buňce však existují dvě kopie každého genu - od mámy a otce, takže druhá kopie může kompenzovat narušení buněčných systémů. Pravděpodobnost jeho selhání je však také velmi vysoká. Když jsou procesy opravy DNA narušeny, v buňkách se začnou hromadit další změny, které mohou vést k maligní transformaci a růstu nádoru.

Stanovení genetické citlivosti na rakovinu:

Na základě laboratoře molekulární onkologie NMIC onkologie pojmenované po. N.N. Petrova aplikuje fázovou analýzu pro pacienty:

  1. nejprve se zkoumá přítomnost nejčastějších mutací (4 mutace)
  2. v nepřítomnosti takové a klinické potřeby je možné provést rozšířenou analýzu (8 mutací) a / nebo analýzu kompletní sekvence genů BRCA1 a BRCA2.

V současné době je známo více než 2000 variant patogenních mutací v genech BRCA1 a BRCA2. Kromě toho jsou tyto geny poměrně velké - 24 a 27 exonů. Kompletní analýza genových sekvencí BRCA1 a BRCA2 je tedy časově náročný, nákladný a časově náročný proces.

Některé národnosti se však vyznačují omezeným rozsahem významných mutací (tzv. „Zakladatelský efekt“). Takže v populaci ruských pacientů slovanského původu představuje až 90% detekovaných patogenních variant BRCA1 pouze tři mutace: 5382insC, 4153delA, 185delAG. Tato skutečnost výrazně urychluje genetické testování u pacientů se známkami dědičného karcinomu prsu.

Analýza genové sekvence BRCA2, detekce mutace c.9096_9097delAA

Kdy musím projít analýzou mutací BRCA1 a BRCA2?

Národní síť pro rakovinu - National Comprehensive Cancer Network (NCCN) doporučuje, aby následující pacienti byli posláni na genetický výzkum:

  1. Pacienti do 45 let s rakovinou prsu
  2. Pacienti mladší 50 let s karcinomem prsu, pokud má rodina alespoň jednu blízkou krev s takovou diagnózou
  3. Také, pokud pacient mladší 50 let má rodinnou anamnézu rakoviny prsu
  4. Pokud je ve věku 50 let diagnostikována vícečetná léze mléčných žláz
  5. Pacienti s rakovinou prsu ve věku do 60 let - pokud je podle výsledků histologického vyšetření nádor trojnásobně negativní (neexistuje exprese markerů ER, PR, HER2).
  6. S diagnózou karcinomu prsu v každém věku, pokud je přítomen alespoň jeden z následujících příznaků:
    • nejméně 1 blízký příbuzný s rakovinou prsu ve věku méně než 50 let;
    • alespoň 2 blízcí příbuzní s rakovinou prsu v jakémkoli věku;
    • alespoň 1 blízký příbuzný s OC;
    • mající alespoň 2 blízké příbuzné s karcinomem pankreatu a / nebo rakovinou prostaty;
    • s mužským příbuzným s rakovinou prsu;
    • patřící k populaci s vysokou četností dědičných mutací (například Ashkenazi Židé);
  7. Všichni pacienti s diagnostikovaným karcinomem vaječníků.
  8. Pokud je diagnostikována rakovina prsu u mužů.
  9. Pokud je diagnostikována rakovina prostaty (s indexem Gleasonova skóre> 7), je-li ve věku méně než 50 let alespoň jeden příbuzný s karcinomem prsu nebo rakovinou prsu, nebo jsou-li nejméně dva příbuzní s rakovinou prsu, rakovinou slinivky břišní nebo rakovinou prostaty.
  10. Pokud je rakovina pankreatu diagnostikována v přítomnosti alespoň jednoho příbuzného s OC nebo rakovinou prsu ve věku méně než 50 let nebo v přítomnosti alespoň dvou příbuzných s rakovinou prsu, rakovinou slinivky břišní nebo rakovinou prostaty.
  11. Pokud je rakovina pankreatu diagnostikována u jedince, který patří k židovskému etniku Ashkenazi.
  12. Pokud má příbuzný mutaci BRCA1 nebo BRCA2

Provádění molekulárně genetické analýzy by mělo být doprovázeno genetickým poradenstvím, během něhož se diskutuje o obsahu, významu a účincích testování; hodnota pozitivních, negativních a neinformativních výsledků; technická omezení navrhované zkoušky; nutnost informovat příbuzné v případě detekce dědičné mutace; rysy screeningu a prevence nádorů u nosičů mutací atd.

Jak předat analýzu mutací BRCA1 a BRCA2?

Materiál pro analýzu je krev. Pro genetické studie s použitím zkumavek s EDTA (fialový uzávěr). Můžete darovat krev v laboratoři NMIC nebo ji přivést z jiné laboratoře. Krev se uchovává při pokojové teplotě po dobu až 7 dnů.

Zvláštní příprava na studium není nutná, výsledky studie nejsou ovlivněny jídlem, medikací, zavedením kontrastních látek atd.

Analýza po určité době nebo po léčbě není nutná. Dědičná mutace nemůže zmizet nebo se objevit během života nebo po léčbě.

Co dělat, pokud má žena mutaci BRCA1 nebo BRCA2?

Pro nosiče patogenních mutací byla vyvinuta řada opatření pro včasnou diagnózu, prevenci a léčbu nádorů prsu a rakoviny vaječníků. Je-li včasné odhalení těch, kteří mají poruchu genů, u zdravých žen, je možné diagnostikovat vývoj onemocnění v raných stadiích.

Výzkumníci identifikovali rysy citlivosti na léky nádorů spojených s BRCA. Dobře reagují na některé cytotoxické léky a léčba může být velmi úspěšná.

Doporučeno pro zdravé nositele mutací BRCA:

  1. Měsíční sebezkoušení od 18 let
  2. Klinické vyšetření prsních žláz (mamografická nebo magnetická rezonance) od 25 let.
  3. Mužské nosiče mutací v genech BRCA1 / 2 se doporučuje provádět každoročně klinické vyšetření mléčných žláz od věku 35 let. Od věku 40 let se doporučuje provést screeningové vyšetření prostaty.
  4. Dermatologická a oftalmologická vyšetření za účelem včasné diagnostiky melanomu.

Jako predispozice k rakovině prsu a rya je dědičné.

Nositelé mutace BRCA1 / BRCA2 mají často otázku - byla předána všem dětem a jaké jsou genetické příčiny dědičné formy rakoviny prsu? Šance na přenos poškozeného genu na potomstvo je 50%.

Nemoc je zděděná stejně chlapci i dívkami. Gen spojený s rozvojem karcinomu prsu a rakoviny vaječníků se nenachází na pohlavních chromozomech, takže pravděpodobnost, že nosič mutace není závislý na pohlaví dítěte.

Je-li mutace v několika generacích přenášena přes muže, je velmi obtížné analyzovat rodokmeny, protože muži vzácně dostanou rakovinu prsu i při poruše genu.

Například: dopravci byli dědeček a otec pacienta a jejich nemoc se neprojevila. K otázce, zda v rodině byly případy rakoviny, takový pacient odpoví negativně. Při absenci jiných klinických příznaků dědičných nádorů (časný věk / multiplicita nádorů) nelze vzít v úvahu dědičnou složku onemocnění.

Pokud je detekována mutace BRCA1 nebo BRCA2, doporučuje se testovat také všechny příbuzné.

Proč je důležité brát v úvahu etnické kořeny v genetickém výzkumu?

Pro mnoho etnických skupin charakterizovaných jeho vlastním souborem častých mutací. Při výběru hloubky studie je třeba vzít v úvahu národní kořeny subjektu.

Vědci prokázali, že pro některé národnosti je charakteristický omezený rozsah významných mutací (tzv. „Zakladatelský efekt“). Takže v populaci ruských pacientů slovanského původu představuje až 90% detekovaných patogenních variant BRCA1 pouze tři mutace: 5382insC, 4153delA, 185delAG. Tato skutečnost výrazně urychluje genetické testování u pacientů se známkami dědičného karcinomu prsu.

A konečně vizuální infographic "Dědičný syndrom rakoviny prsu a vaječníků". Autorem je Kuligina Ekaterina Shotovna, Ph.D., vedoucí vědecká pracovnice Vědecké laboratoře molekulární onkologie FSBI „N. N.N. Petrova "Ministerstvo zdravotnictví Ruska.

Publikace autora:
ALEKSAKHINA SVETLANA NIKOLAEVNA,
Laboratorní vědec v molekulární onkologické vědecké laboratoři Spolkové státní rozpočtové instituce „N. N.N. Petrova "Ministerstvo zdravotnictví Ruska

Dědičný karcinom prsu a vaječníků. Studium mutací v genech BRCA 1/2: BRCA1 185delAG, BRCA1 300T> G (C61G), BRCA1 2080delA, BRCA1 4153delA, BRCA1 5382insC, BRCA2 6174delT

Nejméně 3 hodiny po posledním jídle. Můžete pít vodu bez plynu.

Rakovina prsu (BC) je nejčastější rakovinou diagnostikovanou u žen. Rakovina vaječníků (OC) je hlavní příčinou onkologických gynekologických úmrtí v důsledku asymptomatického průběhu onemocnění v raném stadiu (až 80% případů OC je detekováno ve stadiu III-IV onemocnění, kdy je účinnost léčby extrémně nízká).

Jedním z účinných přístupů k včasné detekci karcinomu prsu a OC je molekulárně genetické stanovení jejich dědičných forem. Tato studie nám umožňuje potvrdit přítomnost dědičné predispozice k rakovině a tvořit skupiny se zvýšeným rizikem vzniku rakoviny prsu a rakoviny vaječníků pro patogeneticky založenou prevenci rakoviny a / nebo včasnou diagnózu rakoviny v počáteční fázi vývoje. To umožňuje významně snížit výskyt a zlepšit výsledky včasné léčby.

Indikace pro studijní účely:

  • Rodinná anamnéza (onemocnění bylo zjištěno u příbuzných).
  • Onemocnění je na počátku (do 40 let).
  • Atypické nebo vícenásobné formy nádoru v jednom orgánu.

Výsledek studie: není-li mutace nalezena, ve sloupci "Výsledek" se v případě detekce mutace "Nezjistí" "Detekováno". Ve sloupci "Referenční hodnoty" před tímto parametrem je hodnota "Nezjisteno".

Výzkumná metoda: stanovení nukleotidové sekvence odpovídajících genetických lokusů metodou pyrosekvenování za použití činidel a zařízení firmy Qiagen (Německo).

"[" serv_cost "] => řetězec (4)" 3790 "[" cito_price "] => NULL [" parent "] => řetězec (3)" 392 "[10] => řetězec (1)" 1 "[ "limit"] => NULL ["bmats"] => pole (1) < [0]=>pole (3) < ["cito"]=>řetězec (1) "N" ["own_bmat"] => řetězec (2) "12" ["name"] => řetězec (22) "Krev s EDTA" >> ["v rámci"] => pole (1) < [0]=>pole (5) < ["url"]=>string (46) "premium - klass-dla-zhenshhin-30-chast-1-300142" ["name"] => řetězec (55) "Prémiová třída (pro ženy 30+) - I" ["serv_cost" ] => řetězec (5) "41470" ["opisanie"] => řetězec (2303) "

Tento program je součástí komplexního laboratorního vyšetření určeného pro ženy ve věku 30 let a starší za účelem zjištění abnormalit v různých orgánech a tělních systémech, které jsou charakteristické především pro tuto věkovou skupinu: kompletní krevní obraz, biochemické markery zánětu, diagnostika funkce jater a onemocnění kardiovaskulárního systému. systém, ledviny, štítná žláza, žaludek, slinivka, střevo, diabetes typu 2, riziko aterosklerózy, studium pohlavních hormonů, hodnocení stat různé vitamíny, hodnocení stavu imunitního systému při alergických onemocněních, parazitární nemoci, nádorové markery; genetická predispozice ke komplikacím těhotenství, trombóze, rakovině prsu a vaječníků.

Indikace pro studijní účely:

  • rozšířené profylaktické vyšetření žen starších 30 let.

Upozorňujeme na skutečnost, že interpretaci výsledků výzkumu, diagnózu a předepisování léčby v souladu s federálním zákonem č. 323 ФЗ „O základech ochrany zdraví občanů v Ruské federaci“ ze dne 21. listopadu 2011 musí učinit lékař příslušné specializace.

"[" catalog_code "] => řetězec (6)" 300142 ">>>

Nádorové a ovariální nádorové markery - mutace genů BRCA1 a BRCA2

Mutace genů BRCA1 a BRCA2 je jednou z možných příčin rakoviny prsu a / nebo rakoviny vaječníků u žen.

Synonyma: BRCA, Geny 1 a 2 citlivosti na karcinom prsu, gen 1 karcinomu prsu a gen karcinomu prsu 2

Gen BRCA1 a BRCA2 jsou

součástí lidské DNA. Jeho změna zvyšuje riziko vzniku zhoubných nádorů prsu a vaječníků u žen, prostaty a mléčných žláz u mužů.

Gen je součástí DNA zděděné od rodičů. Dítě dostává polovinu genetické informace od matky, polovinu od otce. V lidském těle existuje 20 000 genů, z nichž každá plní svou vlastní úlohu.

Gen BRCA1 a BRCA2 se nazývají „potlačení nádoru“, doslova utlačující nádor. BRCA obnovuje poškozená místa DNA a snižuje hromadění mutací, které vedou k rozvoji nádoru. V důsledku mutace genu BRCA DNA ztrácí schopnost opravit své vlastní chyby.

5 fakta o genu BRCA1 a BRCA2

  • člověk se již narodil s mutací BRCA1 nebo BRCA2, tuto skutečnost nelze změnit
  • NE všechny nosiče tohoto genu dostanou rakovinu
  • modifikovaný gen může být zděděn jak od matky, tak od otce
  • pravděpodobnost přenosu modifikovaného genu BRCA na děti je 50%
  • z generace na generaci

Rakovina prsu + BRCA1 a BRCA2

U karcinomu prsu začíná proces nekontrolovaného růstu a dělení prsních buněk, které tvoří maligní nádor. Rakovina se může projevit různými ženami různými způsoby. Pro některé je nádor po mnoho let lokalizován pouze v mléčné žláze, zatímco pro ostatní se vztahuje i na lymfatické žlázy ještě před tím, než je v prsou nalezena pečeť.

U jedné z osmi žen (1: 8) se rakovina prsu rozvíjí po celý život. Pro srovnání - stejná šance na získání běžné migrény!

Není nic mimořádného ve skutečnosti, že někdo z blízkých příbuzných má / má rakovinu, protože většina případů rakoviny je sporadická, tzn. vznikají náhodně, chybně. Pouze 5-10% nádorů prsu je způsobeno mutacemi různých genů, tj. mohou být nazývány dědičnými. Počet takových genů je poměrně velký, zde jsou některé z nich: BRCA1, BRCA2, TP53, PTEN, CASP8, FGFR2, TNRCP, MAP3K1.

Mutace genů BRCA1 a BRCA2 popsané v tomto článku mají také asi 500 způsobů lámání a jsou zodpovědné za 20% případů dědičného karcinomu prsu.

Počet. Ve městě N žije 10 000 žen, z nichž 1250 bude mít rakovinu prsu v celém svém životě.Pokud se domníváme, že u 10% zhoubných nádorů je dědičné, ve 125 případech lze rakovinu považovat za geneticky stanovenou. Mutace genů BRCA1 a BRCA2 bude „vinná“ ve 24 případech. Celkem z 10 000 všech žen (všech věkových kategorií, sociálního postavení atd.) Způsobí mutace BRCA 24 případů rakoviny prsu.

Ženy nesoucí mutovaný gen BRCA1 a / nebo BRCA2 mají zvýšené riziko vzniku rakoviny prsu, ale ani toto riziko není zárukou rakoviny.

U průměrné ženy s 1–2 blízkými příbuznými s rakovinou prsu je riziko nákazy 17–30% u nositele mutace genu BRCA1 - 60–90%, BRCA2 - 45–85%. V tomto případě se rakovina vyvíjí v mladším věku a po léčbě je vysoká pravděpodobnost jejího návratu.

Existují dvě hlavní možnosti, jak řídit riziko vzniku nádoru prsu u nosnic mutace BRCA:

1. časná diagnóza - vyšetření gynekologem, častější návštěvy u lékaře, komplexní lékařské vyšetření pro ženy

  • pravidelné sebezkoumání mléčných žláz - 1 krát měsíčně od 20 let
  • mamografie 1 krát ročně od 40 let
  • MRI 1 krát ročně od 30 let
  • v případě potřeby CA 15-3

2. úplné odstranění prsních žláz - totální mastektomie

V každém případě rozhoduje pouze žena, každý případ je individuální a každé rozhodnutí nese vlastní rizika a vedlejší účinky.

Z 10 000 žen, které kouří ve stejném městě N, bude rakovina plic diagnostikována v roce 1160! A teď je otázkou: kolik žen bude chtít provést zkoušku pro BRCA a kolik jich přestane kouřit? Existuje rozdíl - riziko, které ovládáte (kouření) a které lze připsat „stalo se tak“ (dědičnost, geny)?

Běžné způsoby, jak snížit riziko vzniku rakoviny prsu:

  • pravidelné kontroly
  • zdravého životního stylu
  • vyvážená strava
  • mateřství do 35 let
  • kojení
  • odvykání kouření, alkohol
  • neužívejte hormonální antikoncepci, hormonální substituční léčbu v menopauze
  • kompletní odstranění prsu

Rakovina vaječníků + BRCA1 a BRCA2

Riziko rakoviny vaječníků u ženy je asi 2%, a pokud se vyskytnou případy onemocnění v rodině, pak 4-5%. Pokud existují mutace BRCA1 genu, pak pravděpodobnost rakoviny vaječníků dosahuje 40-60%, BRCA2 - 10-30% (u žen starších 40 let). Diagnóza rakoviny vaječníků je založena na kombinaci několika typů výzkumu: gynekologické vyšetření, vaginální ultrazvuk, laparoskopie, CT pánevních orgánů, studium nádorových markerů - CA 125 a HE4.

Mutace genů BRCA1 a BRCA2 u mužů

  • Mutace genu BRCA1 a 2 se týká mužů, a to jak nosičů, tak přímých rizikových skupin určitých typů nádorů
  • v případě mutace BRCA1 se zvyšuje riziko karcinomu prsu (0,1-1%) a riziko rakoviny prostaty je srovnatelné s rizikem pro populaci (tj. neliší se).
  • v přítomnosti mutace BRCA2 je riziko karcinomu prsu 5-10% a pravděpodobnost karcinomu prostaty je 20-25%.
  • samci přenášejí gen BRCA1 a BRCA2 na potomstvo

Charakteristiky analýzy na BRCA1 a BRCA2

  • Studie se doporučuje pouze pro úzkou rizikovou skupinu pro ženy i muže.
  • analýza se provádí jednou za život
  • Genetické testování neodhaluje všechny mutace genu BRCA, ale pouze část.
  • analýza nemá smysl pro děti
  • Na základě výsledků je možné předvídat osobní riziko vzniku rakoviny prsu nebo vaječníků (s přihlédnutím ke všem informacím o pacientech)

Analýza BRCA1 a BRCA2

V laboratoři není zkoumáno všech známých 500 typů mutačních genů BRCA1 a BRCA2, ale pouze 1-10 (v závislosti na laboratoři). Výsledek studie bude tedy následující:

  • mutace nebyla detekována (detekována)
  • detekovaná mutace (nedetekovaná)

Nezapomeňte, že každá laboratoř, nebo spíše laboratorní vybavení a reagencie, mají „své vlastní“ standardy. Ve formě laboratorního výzkumu jsou ve sloupci - referenční hodnoty nebo norma.

V každém případě musí výsledek analýzy „přečíst“ odborník - gynekolog, porodník, onkolog, specialista na prsa, genetik.

Co znamená výsledek analýzy?

Pozitivním výsledkem testu pro mutaci genu BRCA1 a / nebo BRCA2 je absence "opraváře" genů a zvýšené riziko vzniku rakoviny prsu a / nebo vaječníků u ženy, prostaty a prsu u člověka.

Absence mutace BRCA není zárukou, že člověk nedostane rakovinu.

Analýza pro brca1 a brca2

Rakovina prsu je nejčastější rakovinou diagnostikovanou u žen. Rakovina vaječníků je hlavní příčinou onkologických úmrtí na rakovinu v důsledku asymptomatického průběhu onemocnění v raných stadiích, takže až 80% případů je detekováno ve stadiu III-IV onemocnění, kdy je účinnost léčby extrémně nízká.

Proto je klíčová možnost včasné detekce rakoviny těchto lokalizací v počátečních stadiích vývoje onemocnění. V závislosti na populaci mutace v genech BRCA 1 a BRCA 2 způsobují asi 30–40% případů karcinomu prsu a více než 90% případů rakoviny vaječníků.

Jedním z účinných přístupů k včasné detekci těchto onemocnění je molekulárně genetické stanovení jejich dědičných forem, které jsou převážně spojeny s dědičnými mutacemi v genech nádorů - BRCA1 a BRCA2 (podle krevních testů). Úplná nebo částečná ztráta funkční aktivity proteinů kódovaných geny BRCA1 / 2 znamená poruchu v redukčních procesech v buňce a v důsledku toho dysregulaci buněčného cyklu, což může vést k karcinogenezi.


Ochranná a protinádorová aktivita proteinů BRCA1 a BRCA2 může být dramaticky snížena nebo zcela ztracena v důsledku přítomnosti mutace (změny) v nukleotidové sekvenci genů, které je kódují, což činí buňku náchylnou k vnějším karcinogenním faktorům. Molekulární genetický výzkum umožňuje potvrdit přítomnost dědičné náchylnosti k rakovině a vytvářet skupiny se zvýšeným rizikem vzniku onkologie této lokalizace pro její včasnou prevenci a / nebo včasnou diagnózu v počáteční fázi vývoje.

Frekvence patologických mutací v genech BRCA1 a BRCA2 se liší v různých populacích a etnických skupinách. Nejběžnější mutací mezi ruskými pacienty slovanského původu je 5382insC (rs80357906), což představuje až 90% případů karcinomu prsu způsobených mutacemi v genu BRCA1. Méně časté v populaci Kavkazů ve východní Evropě (Litva, Lotyšsko, Bělorusko) jsou mutace 4153delA (rs80357711), 185delAG (rs80357713), C61G (rs28897672), 2080delA (rs80357522) v genu BRCA1 a 6174delT (rs8095) a 9580delA (rs80357522) v genu BRCA1 a 6174delT (rs80357522) v genu BRCA1 a 6174delT (rs80357522) v genu BRCA1 a 6174delT (rs959595). vývoj rakoviny prsu a rya. Studium výše uvedených lokusů umožňuje pokrytí až 90% patogenetických mutací charakteristických pro obyvatele Ruska slovanského původu.


Klinický význam
analýza genu BRCA 1 a BRCA 2

Riziko vzniku karcinomu prsu a rakoviny vaječníků u nosičů mutací v genech BRCA1 / 2 se několikrát zvyšuje, proto detekce vrozených mutací v genech BRCA1 / 2 v krevním testu nám umožňuje potvrdit přítomnost dědičné náchylnosti k rakovině, aby se vytvořily skupiny se zvýšeným rizikem rozvoje pro prevenci. snížit výskyt a zlepšit výsledky včasné léčby. Kromě toho, geny BRCA1 a BRCA2 nejsou striktně specifické pro onkologii výše uvedené lokalizace. Nesení patologických mutací zvyšuje riziko rakoviny vaječníků, žaludku, tlustého střeva, endometria, slinivky břišní a některých dalších forem rakoviny.

Mutace genů BRCA1 a BRCA2

Testování mutací v genech BRCA1 a BRCA2 v rámci programu "Zlepšení molekulárně genetické diagnostiky v Ruské federaci" je prováděno u pacientů s recidivou pokročilého ovariálního karcinomu citlivou na platinu.

Epidemiologie mutací v genech BRCA1 a BRCA2

Frekvence výskytu mutací BRCA v populaci je 1: 800-1: 1000, zatímco záleží na geografické poloze a etnické skupině. U ovariálního karcinomu jsou mutace BRCA 1/2 detekovány v 10-15% případů.

Úloha mutací v genech BRCA1 a BRCA2

Geny BRCA1 / 2 patří do skupiny supresorových genů podílejících se na procesu homologní opravy zlomů dvouvláknové DNA.

Přítomnost klinicky významných mutací v genech BRCA1 nebo BRCA2 způsobuje ztrátu funkce proteinů kódovaných těmito geny, v důsledku čehož je narušen hlavní mechanismus opravy zlomů dvouvláknové DNA. Alternativní cesty opravy (BER, NHEJ) nejsou schopny zcela eliminovat akumulaci velkého množství chyb v primární struktuře DNA (genomová nestabilita), což vede ke zvýšenému riziku některých maligních nádorů (karcinom prsu, rakovina vaječníků, rakovina prostaty, rakovina pankreatu) ( Obr. 1).

Identifikace mutací BRCA1 a BRCA2

* není zahrnuto v programu

Při použití mutací BRCA1 / 2 je použití inhibitoru PARP olaparib účinnou léčebnou strategií. V případech, kdy je enzym PARP blokován, nemohou buňky účinně opravit jednovláknové zlomy. Během replikace DNA se tyto jednovláknové zlomy stanou dvouvláknovými. Akumulace dvouvláknových zlomů v rozporu s jejich obnovou v případě mutace BRCA1 / 2 vede k selektivní smrti nádorových buněk.

Progresi rakoviny vaječníků se považuje za přítomnost některého z následujících kritérií:

  • Růst CA-125 potvrzený opakovanou analýzou v intervalech nejméně 1 týden (relaps markeru):
    • dvakrát vyšší než horní hranice normy, pokud byla dříve v normálním rozsahu;
    • dvakrát vyšší než nejnižší hodnota zaznamenaná během léčby, pokud normalizace CA-125 není pevná.
  • Klinicky nebo radiologicky potvrzená progrese.
  • Růst je klinicky nebo radiologicky potvrzen progresí.

Citlivost platiny je považována za relaps s trváním intervalu volného náboje (interval od poslední injekce léčiva platiny) po dobu delší než 6 měsíců.

  1. Individuální přístup k volbě terapie, založený na výsledcích molekulárně genetického testování, zlepší účinnost léčby rakoviny vaječníků:
    • Přítomnost klinicky významných mutací BRCA1 / 2 umožňuje určit pacienty, u kterých je léčba inhibitory PARP nejúčinnější (olaparib);
    • Přítomnost mutací BRCA1 / 2 umožňuje předpovědět účinnost různých režimů chemoterapie.
  2. Znalost stavu BRCA vám umožní přesněji určit prognózu onemocnění.
  3. Detekce mutací BRCA1 / 2 u pacientů s rakovinou vaječníků určuje potřebu vyšetření jejich příbuzných na identifikaci zdravých nosičů mutace BRCA1 / 2 a zajištění diagnózy maligních nádorů v raných stadiích, kdy je léčba nejúčinnější.

S ohledem na četnost výskytu při výběru panelu mutací pro program „Zlepšení molekulárně genetické diagnostiky v Ruské federaci“ v ruské populaci vybrali pacienti s rakovinou vaječníků nejčastější mutace (viz Tabulka 1).

Tabulka 1. Nejběžnější mutace u pacientů s rakovinou vaječníků.

Negativní výsledek testu pro časté mutace nezaručuje absenci jiných mutací v těchto genech. Pokud je v anamnéze pacienta jiná rakovina (rakovina prsu, atd.), V rodině (rakovina prsu / prsu, rakovina vaječníků, rakovina prostaty, rakovina slinivky břišní, atd., S dalšími příbuznými) byla doporučena klinická konzultace. genetiky.

Aby byla zajištěna kvalitní péče o pacienty s rakovinou vaječníků, je důležité, aby všichni odborníci zapojení do procesu výběru léčebného režimu vzájemně reagovali.

V zájmu pacientů v rámci Programu je možné vysílat několik typů biologického materiálu: nádorová tkáň (histologická jednotka) a / nebo zdravá tkáň (krev nebo histologická jednotka). Nicméně pouze kombinace "nádorové a zdravé tkáně" vám umožňuje identifikovat celé spektrum genových mutací BRCA (pokud jsou uvedeny) a určit jejich povahu (dědičnou nebo somatickou), což je velmi důležité pro lékařské genetické poradenství pro pacienty a jejich příbuzné.

Zaslání pouze zdravé tkáně (například krve) do BRCA testování pouze odhaluje germinální mutace; Posílání nádoru a zdravé tkáně vám umožní identifikovat a germinální a somatické mutace s definicí jejich povahy. Somatické mutace genů BRCA jsou detekovány v 6-8% případů serózního OC s vysokým stupněm malignity a představují nejméně 20% případů rakoviny vaječníků spojených s BRCA. Somatické mutace také určují povahu a taktiku léčby.

Doporučuje se posílat současně nádorový materiál pacienta a zdravou tkáň (krev) do BRCA testu. Tento přístup umožňuje detekovat případy rakoviny vaječníků spojené s BRCA s maximální citlivostí a také stanovit zárodečnou nebo somatickou povahu mutace, která může být důležitá pro další diagnostiku příbuzných pacientů.

  1. Balmana J, Diez O, Rubio IT, Cardoso F. Ann Oncol 2011; 22 (Suppl 6): vi31-vi34.
  2. E.N. Imyanitov. Praktická onkologie. 2010; T.11, č. 4: 258-266.
  3. Lyubchenko L.N., Bateneva E.I., Abramov I.S., Emelyanova M.A., Budik Yu.A., Tyulyanina A.S., Krokhina O.V., Vorotnikov I.K., Sobolevsky V..A., Nasedkina TV, Portnoy S.M. Dědičný karcinom prsu a vaječníků. Maligní nádory. 2013; (2): 53-61. DDOOII :: 1100.18027 / 2224-5057-2013-2-53-61.
  4. Jackson SP. Drug Discovery World, 2003; Pád: 41-45.
  5. L.N. Lyubchenko, E.I. Bateneva. Lékařsko-genetické poradenství a DNA diagnostika pro dědičnou citlivost na rakovinu prsu a vaječníků. Příručka pro lékaře. M.: IG RCRC, 2014. 64 s.
Přihlaste se
do databáze

Pro odeslání materiálu k diagnóze musíte být registrovaným uživatelem. Pokud již máte uživatelské jméno a heslo, není nutná opakovaná registrace.

Pokud jste novým uživatelem, projděte si registrační postup.

ANALÝZA BRCA

GENETICKÁ ANALÝZA KRVNÍ BRCA 1 a 2

BRCA 1 a BRCA 2 jsou lidské geny, které patří do třídy genů známých jako supresory nádorů. V normální struktuře zajišťují BRCA 1 a BRCA 2 stabilitu genetického materiálu (DNA) buněk a pomáhají zabránit jejich nekontrolovanému růstu. Mutace těchto genů jsou spojeny s rizikem vzniku vrozených forem rakoviny vaječníků a prsu.

Analýza rakoviny prsu - gen BRCA 1 - je známa široké veřejnosti v důsledku nedávných akcí a prohlášení americké herečky Angeliny Jolie - a určitě se nazývá genom Angelina Jolie Voight - "gen Jolie". Kvůli přítomnosti mutace specifického genu BRCA1 detekovaného krevním testem pro BRCA 1/2, filmová hvězda měla 87% riziko, že se stane obětí rakoviny prsu a 50% rakoviny vaječníků. Aby se žít trvale pod mečem Damocles, Jolie se rozhodla projít dvojitou mastektomií (chirurgicky odstranila obě prsa). Připomeňme, že matka Angeliny Jolie Marshallin Bertrand zemřela na rakovinu vaječníků v roce 2007, a nedávno zemřela na rakovinu prsu a její tetu, sestru Marchelyn. Situace je nepochybně nejednoznačná a není plně motivována, nicméně byl vytvořen precedens.

Riziko vzniku rakoviny prsu a vaječníků se v životě ženy významně zvyšuje, pokud zdědí škodlivé mutace v genech BRCA 1 nebo BRCA 2. Taková žena má zvýšené riziko vzniku těchto onemocnění v raném věku (před menopauzou) a často má několik blízkých příbuzných, kteří podobná diagnóza. Škodlivé mutace genu BRCA 1 mohou také zvýšit riziko vzniku rakoviny děložního čípku, dělohy, slinivky břišní a tlustého střeva.

AKCE
od 20. března 2017!

Slevy, pokud projdete analýzou:
2 osoby - 15%
3 osoby - 20%
Od 4 osob - 25%

Škodlivé mutace genu BRCA 2 mohou dále zvýšit riziko rakoviny pankreatu, žaludku, žlučníku a žlučovodů a kůže. Muži s těmito mutacemi mají také zvýšené riziko vzniku rakoviny prsu. Také muži, kteří mají škodlivé mutace genů BRCA 1 nebo BRCA 2, mohou mít zvýšené riziko vzniku jiných typů rakoviny - slinivky břišní, varlat, prostaty.

„Dědičný syndrom vaječníků a karcinomů prsu“ je dědičné onemocnění způsobené zvýšeným genetickým rizikem, nejčastěji do věku 50 let. Studie ukazují, že asi 10% případů rakoviny prsu a vaječníků v těchto případech je způsobeno změnami v kterémkoli ze 2 genů - BRCA1 a BRCA2. Tyto geny lze získat buď od otce nebo od matky. ANALÝZA BRCA detekuje přítomnost mutací v těchto genech, takže můžete podniknout kroky ke snížení pravděpodobnosti vzniku rakoviny.

ANALÝZA BRCA
POZITIVNÍ

Pravděpodobnost onkologie spojená se škodlivou mutací v genech BRCA1 nebo BRCA2 je nejvyšší v rodinách s několika případy rakoviny prsu, v obou případech rakoviny vaječníků a prsu, pokud jeden nebo více členů rodiny má dvě ložiska primárního karcinomu. Nicméně ne každá žena v takových rodinách má škodlivé mutace v genech BRCA1 nebo BRCA2 a ne každá rakovina v těchto rodinách je spojena s mutacemi v těchto genech. Kromě toho ne každá žena, která má mutace v genech BRCA 1 nebo BRCA 2, bude mít rakovinu prsu a vaječníků. Pokud je test na rakovinu prsu pozitivní, existuje několik možností, které člověku pomohou zvládnout toto riziko.

ANALÝZA BRCA
NEGATIVNÍ


Výhody genetického testování jsou zřejmé bez ohledu na to, zda test BRCA 1/2 má pozitivní nebo negativní výsledek. Výhodou negativního výsledku je, že dává pocit úlevy a odmítá potřebu dalšího důkladného zkoumání nebo zásahu. Výsledek pozitivního testu může eliminovat nejistotu a umožní vám učinit informovaná rozhodnutí o vaší budoucnosti, včetně preventivních opatření ke snížení rizika rakoviny.

KDY DOSTAT ANALÝZU KRVI NA MUTACÍCH V BRCA 1 A BRCA 2 GENES

Máte-li zájem o darování krve BRCA 1/2, jsou problémy s mléčnou žlázou, které je třeba projednat s odborníkem, přijít na schůzku s onkologem-mamologem našeho zdravotnického centra. Náš specialista diagnostikuje a předepisuje léčebný režim na základě vyšetření, palpace, ultrazvuku, histologického vyšetření, cytologického vyšetření, anamnézy, podrobného popisu stížností a pocitů pacienta.