Analýza genu karcinomu prsu

Rakovina prsu je čtvrtým nejčastějším typem rakoviny, s níž lidstvo trpí. Přes populární víru, dokonce muži jsou citliví na tuto rakovinu, protože gen, který způsobí to také existuje u mužů. Termín „gen karcinomu prsu“ se používá trochu nesprávně, protože mutace v tomto genu je zodpovědná za onemocnění. Gen zodpovědný za tento gen se nazývá gen BRCA, gen karcinomu prsu.

Geny BRCA1 a BRCA2 jsou dva typy genu BRCA. Jeho mutace vedou k rakovině prsu a vaječníků. Pravděpodobnost, že se u člověka s predispozicí k rakovině prsu vyvine rakovina vaječníků, je téměř 55%. V tomto ohledu je genetické testování rakoviny prsu velmi běžné.

Proč je testován gen rakoviny prsu?

Genetické testování pravděpodobnosti vzniku rakoviny prsu se týká genů BRCA1 a BRCA2. Oba tyto geny se běžně nacházejí v těle, jejich hlavní funkcí je korekce chyb DNA. Překvapivě to z nich dělá korektory pro potenciálně smrtící chyby v DNA. Kromě toho jsou zodpovědné za normální vývoj embrya. Pokud dojde k mutaci v jednom z těchto genů, je ztracen správný mechanismus, což umožňuje růst počtu defektů, které zahrnují rakovinu prsu a vaječníků.

Jak se připravit na tuto analýzu

Testování DNA je jednoduchý postup, který nevyžaduje speciální školení. Vzorky jsou obvykle odebírány z jakékoli části těla nebo tělních tekutin, které obsahují buňky a DNA.

Postup

Vzorek materiálu, kterým může být krev, kůže, vlasy nebo plodová voda - je-li screening prováděn na plodu, je odeslán do laboratoře, kde je materiál DNA oddělen od zbytku buněčných struktur. Poté se umístí do gelu, kterým prochází následně proud elektřiny, což odhaluje genetické a chromozomální struktury. Genetické testování není prováděno v případech podezření na rakovinu prsu. V tomto případě je předepsána mamografická a tekutinová biopsie. Existuje pravidlo, že pokud se krvavé výboje objeví z místa, kde je odebrána biopsie, pak existuje možnost onemocnění. Pokud je tekutina čistá, rakovina prsu není potvrzena. Většina typů rakoviny je zpočátku léčena blokátory estrogenů a progesteronů, protože buňky karcinomu prsu vyžadují zvýšení obsahu těchto hormonů.

Analýza genů BRCA1 a BRCA2 pro detekci dědičného karcinomu prsu a vaječníků

Jedním z nejčastějších typů nádorů v rodině je dědičný karcinom prsu (BC), který představuje 5-10% všech případů zhoubných lézí mléčných žláz. Často je dědičný karcinom prsu spojen s vysokým rizikem rakoviny vaječníků (OC). Ve vědecké a lékařské literatuře se zpravidla používá termín „syndrom karcinomu prsu - vaječníků“. Navíc v případě nádorových onemocnění vaječníků je podíl dědičné rakoviny ještě vyšší než u karcinomu prsu: 10-20% případů OC je způsobeno přítomností dědičného genetického defektu.

Přítomnost mutací v genech BRCA1 nebo BRCA2 u těchto pacientů je spojena s predispozicí k nástupu syndromu BC / RI. Mutace jsou dědičné - to znamená, že doslova v každé buňce těla takové osoby je poškození, které je zděděno. Pravděpodobnost maligního novotvaru u pacientů s mutací BRCA1 nebo BRCA2 ve věku 70 let dosahuje 80%.

Geny BRCA1 a BRCA2 hrají klíčovou roli při udržování integrity genomu, zejména při opravách DNA (opravách). Mutace ovlivňující tyto geny, zpravidla vedou k syntéze zkráceného, ​​abnormálního proteinu. Takový protein nemůže správně plnit své funkce - „monitorovat“ stabilitu celého genetického materiálu buňky.

V každé buňce však existují dvě kopie každého genu - od mámy a otce, takže druhá kopie může kompenzovat narušení buněčných systémů. Pravděpodobnost jeho selhání je však také velmi vysoká. Když jsou procesy opravy DNA narušeny, v buňkách se začnou hromadit další změny, které mohou vést k maligní transformaci a růstu nádoru.

Stanovení genetické citlivosti na rakovinu:

Na základě laboratoře molekulární onkologie NMIC onkologie pojmenované po. N.N. Petrova aplikuje fázovou analýzu pro pacienty:

  1. nejprve se zkoumá přítomnost nejčastějších mutací (4 mutace)
  2. v nepřítomnosti takové a klinické potřeby je možné provést rozšířenou analýzu (8 mutací) a / nebo analýzu kompletní sekvence genů BRCA1 a BRCA2.

V současné době je známo více než 2000 variant patogenních mutací v genech BRCA1 a BRCA2. Kromě toho jsou tyto geny poměrně velké - 24 a 27 exonů. Kompletní analýza genových sekvencí BRCA1 a BRCA2 je tedy časově náročný, nákladný a časově náročný proces.

Některé národnosti se však vyznačují omezeným rozsahem významných mutací (tzv. „Zakladatelský efekt“). Takže v populaci ruských pacientů slovanského původu představuje až 90% detekovaných patogenních variant BRCA1 pouze tři mutace: 5382insC, 4153delA, 185delAG. Tato skutečnost výrazně urychluje genetické testování u pacientů se známkami dědičného karcinomu prsu.

Analýza genové sekvence BRCA2, detekce mutace c.9096_9097delAA

Kdy musím projít analýzou mutací BRCA1 a BRCA2?

Národní síť pro rakovinu - National Comprehensive Cancer Network (NCCN) doporučuje, aby následující pacienti byli posláni na genetický výzkum:

  1. Pacienti do 45 let s rakovinou prsu
  2. Pacienti mladší 50 let s karcinomem prsu, pokud má rodina alespoň jednu blízkou krev s takovou diagnózou
  3. Také, pokud pacient mladší 50 let má rodinnou anamnézu rakoviny prsu
  4. Pokud je ve věku 50 let diagnostikována vícečetná léze mléčných žláz
  5. Pacienti s rakovinou prsu ve věku do 60 let - pokud je podle výsledků histologického vyšetření nádor trojnásobně negativní (neexistuje exprese markerů ER, PR, HER2).
  6. S diagnózou karcinomu prsu v každém věku, pokud je přítomen alespoň jeden z následujících příznaků:
    • nejméně 1 blízký příbuzný s rakovinou prsu ve věku méně než 50 let;
    • alespoň 2 blízcí příbuzní s rakovinou prsu v jakémkoli věku;
    • alespoň 1 blízký příbuzný s OC;
    • mající alespoň 2 blízké příbuzné s karcinomem pankreatu a / nebo rakovinou prostaty;
    • s mužským příbuzným s rakovinou prsu;
    • patřící k populaci s vysokou četností dědičných mutací (například Ashkenazi Židé);
  7. Všichni pacienti s diagnostikovaným karcinomem vaječníků.
  8. Pokud je diagnostikována rakovina prsu u mužů.
  9. Pokud je diagnostikována rakovina prostaty (s indexem Gleasonova skóre> 7), je-li ve věku méně než 50 let alespoň jeden příbuzný s karcinomem prsu nebo rakovinou prsu, nebo jsou-li nejméně dva příbuzní s rakovinou prsu, rakovinou slinivky břišní nebo rakovinou prostaty.
  10. Pokud je rakovina pankreatu diagnostikována v přítomnosti alespoň jednoho příbuzného s OC nebo rakovinou prsu ve věku méně než 50 let nebo v přítomnosti alespoň dvou příbuzných s rakovinou prsu, rakovinou slinivky břišní nebo rakovinou prostaty.
  11. Pokud je rakovina pankreatu diagnostikována u jedince, který patří k židovskému etniku Ashkenazi.
  12. Pokud má příbuzný mutaci BRCA1 nebo BRCA2

Provádění molekulárně genetické analýzy by mělo být doprovázeno genetickým poradenstvím, během něhož se diskutuje o obsahu, významu a účincích testování; hodnota pozitivních, negativních a neinformativních výsledků; technická omezení navrhované zkoušky; nutnost informovat příbuzné v případě detekce dědičné mutace; rysy screeningu a prevence nádorů u nosičů mutací atd.

Jak předat analýzu mutací BRCA1 a BRCA2?

Materiál pro analýzu je krev. Pro genetické studie s použitím zkumavek s EDTA (fialový uzávěr). Můžete darovat krev v laboratoři NMIC nebo ji přivést z jiné laboratoře. Krev se uchovává při pokojové teplotě po dobu až 7 dnů.

Zvláštní příprava na studium není nutná, výsledky studie nejsou ovlivněny jídlem, medikací, zavedením kontrastních látek atd.

Analýza po určité době nebo po léčbě není nutná. Dědičná mutace nemůže zmizet nebo se objevit během života nebo po léčbě.

Co dělat, pokud má žena mutaci BRCA1 nebo BRCA2?

Pro nosiče patogenních mutací byla vyvinuta řada opatření pro včasnou diagnózu, prevenci a léčbu nádorů prsu a rakoviny vaječníků. Je-li včasné odhalení těch, kteří mají poruchu genů, u zdravých žen, je možné diagnostikovat vývoj onemocnění v raných stadiích.

Výzkumníci identifikovali rysy citlivosti na léky nádorů spojených s BRCA. Dobře reagují na některé cytotoxické léky a léčba může být velmi úspěšná.

Doporučeno pro zdravé nositele mutací BRCA:

  1. Měsíční sebezkoušení od 18 let
  2. Klinické vyšetření prsních žláz (mamografická nebo magnetická rezonance) od 25 let.
  3. Mužské nosiče mutací v genech BRCA1 / 2 se doporučuje provádět každoročně klinické vyšetření mléčných žláz od věku 35 let. Od věku 40 let se doporučuje provést screeningové vyšetření prostaty.
  4. Dermatologická a oftalmologická vyšetření za účelem včasné diagnostiky melanomu.

Jako predispozice k rakovině prsu a rya je dědičné.

Nositelé mutace BRCA1 / BRCA2 mají často otázku - byla předána všem dětem a jaké jsou genetické příčiny dědičné formy rakoviny prsu? Šance na přenos poškozeného genu na potomstvo je 50%.

Nemoc je zděděná stejně chlapci i dívkami. Gen spojený s rozvojem karcinomu prsu a rakoviny vaječníků se nenachází na pohlavních chromozomech, takže pravděpodobnost, že nosič mutace není závislý na pohlaví dítěte.

Je-li mutace v několika generacích přenášena přes muže, je velmi obtížné analyzovat rodokmeny, protože muži vzácně dostanou rakovinu prsu i při poruše genu.

Například: dopravci byli dědeček a otec pacienta a jejich nemoc se neprojevila. K otázce, zda v rodině byly případy rakoviny, takový pacient odpoví negativně. Při absenci jiných klinických příznaků dědičných nádorů (časný věk / multiplicita nádorů) nelze vzít v úvahu dědičnou složku onemocnění.

Pokud je detekována mutace BRCA1 nebo BRCA2, doporučuje se testovat také všechny příbuzné.

Proč je důležité brát v úvahu etnické kořeny v genetickém výzkumu?

Pro mnoho etnických skupin charakterizovaných jeho vlastním souborem častých mutací. Při výběru hloubky studie je třeba vzít v úvahu národní kořeny subjektu.

Vědci prokázali, že pro některé národnosti je charakteristický omezený rozsah významných mutací (tzv. „Zakladatelský efekt“). Takže v populaci ruských pacientů slovanského původu představuje až 90% detekovaných patogenních variant BRCA1 pouze tři mutace: 5382insC, 4153delA, 185delAG. Tato skutečnost výrazně urychluje genetické testování u pacientů se známkami dědičného karcinomu prsu.

A konečně vizuální infographic "Dědičný syndrom rakoviny prsu a vaječníků". Autorem je Kuligina Ekaterina Shotovna, Ph.D., vedoucí vědecká pracovnice Vědecké laboratoře molekulární onkologie FSBI „N. N.N. Petrova "Ministerstvo zdravotnictví Ruska.

Publikace autora:
ALEKSAKHINA SVETLANA NIKOLAEVNA,
Laboratorní vědec v molekulární onkologické vědecké laboratoři Spolkové státní rozpočtové instituce „N. N.N. Petrova "Ministerstvo zdravotnictví Ruska

Analýza genu BRCA1 (gen karcinomu prsu)

Alternativní názvy: gen karcinomu prsu, detekce mutací 5382insC.

Rakovina prsu je stále nejčastější formou zhoubných novotvarů u žen, incidence je 1 případ na každých 9-13 žen ve věku 13-90 let. Měli byste vědět, že rakovina prsu se nachází také u mužů - asi 1% všech pacientů s touto patologií jsou muži.

Studie nádorových markerů, jako je CA-15-3, CEA, HER2, CA27-29, vám umožní identifikovat nemoc v raném stadiu. Existují však výzkumné metody, které mohou být použity k určení pravděpodobnosti vzniku rakoviny prsu u konkrétní osoby a jejích dětí. Podobná metoda je genetická studie genu karcinomu prsu - BRCA1, během kterého jsou detekovány mutace tohoto genu.

Materiál pro výzkum: krev ze žíly nebo škrábání bukálního epitelu (z vnitřního povrchu tváře).

Proč potřebujeme genetickou studii rakoviny prsu

Úkolem genetického výzkumu je identifikovat osoby s vysokým rizikem vzniku geneticky determinované (předurčené) rakoviny. To umožňuje snahu o snížení rizika. Normální BRCA geny zajišťují syntézu proteinů zodpovědných za ochranu DNA před spontánními mutacemi, které podporují transformaci buněk na rakovinné buňky.

Pacienti s defektními BRCA geny by měli být chráněni před expozicí mutagenním faktorům - ionizujícímu záření, chemickým činitelům atd. To výrazně sníží riziko onemocnění.

Genetický výzkum umožňuje identifikovat rodinné případy rakoviny. Formy rakoviny vaječníků a prsu spojené s mutacemi BRCA mají vysoký stupeň malignity - jsou náchylné k rychlému růstu a časným metastázám.

Výsledky analýzy

Obvykle se při studiu genu BRCA1 kontroluje přítomnost 7 mutací najednou, z nichž každá má svůj vlastní název: 185delAG, 4153delA, 3819delGTAAA, 2080delA, 3875delGTCT, 5382insC. V těchto mutacích nejsou žádné zásadní rozdíly - všechny vedou k narušení proteinu kódovaného tímto genem, což vede k narušení jeho práce a ke zvýšení pravděpodobnosti maligní degenerace buněk.

Výsledek analýzy je uveden ve formě tabulky, ve které jsou uvedeny všechny varianty mutace a pro každý z nich je uvedeno písmeno označení formuláře:

  • N / N - žádná mutace;
  • N / Del nebo N / INS - heterozygotní mutace;
  • Del / Del (Ins / Ins) - homozygotní mutace.

Interpretace výsledků

Přítomnost mutace genu BRCA ukazuje na významné zvýšení rizika vzniku rakoviny prsu u člověka, jakož i některých dalších typů rakoviny - rakoviny vaječníků, nádorů mozku, maligních nádorů prostaty a pankreatu.

Mutace se vyskytuje pouze u 1% lidí, ale její přítomnost zvyšuje riziko rakoviny prsu - pokud je homozygotní mutace, riziko rakoviny je 80%, tj. Ze 100 pacientů s pozitivním výsledkem se u 80 lidí vyvine rakovina. S věkem se zvyšuje riziko rakoviny.

Identifikace mutantních genů od rodičů naznačuje možný přenos na jejich potomky, proto se doporučuje, aby se děti narozené rodičům s pozitivním výsledkem testu podrobily genetickému vyšetření.

Další informace

Absence mutací v genu BRCA1 nezaručuje, že člověk nikdy nebude mít rakovinu prsu nebo vaječníky, protože existují další důvody pro rozvoj onkologie. Kromě této analýzy se doporučuje prozkoumat stav genu BRCA2, který se nachází zcela na jiném chromozomu.

Pozitivní výsledek pro mutace zase neznamená 100% pravděpodobnost vzniku rakoviny. Přítomnost mutací by však měla být příčinou zvýšené onkologie pacientů - doporučuje se zvýšit frekvenci preventivních konzultací s lékaři, podrobněji sledovat stav mléčných žláz, pravidelně provádět testy na biochemické markery rakoviny.

S nejmenšími symptomy, které naznačují možný rozvoj rakoviny, by pacienti s identifikovanými mutacemi BRCA1 měli okamžitě podstoupit hloubkové vyšetření na onkologii, včetně studie biochemických nádorových markerů, mamografie, ultrazvuku mléčných žláz a pánevního ultrazvuku a ultrazvuku prostaty.

Literatura:

  1. Litvinov S. S., Garkavtseva R.F., Amosenko F.A. a další Genetické markery pro hodnocení rizika rakoviny prsu. Abstrakty XII ruského onkologického kongresu. Moskva 18. - 20. listopadu 2008 P.159.
  2. J. Balmaña a kol., ESMO klinické pokyny pro diagnózu, léčbu a sledování u pacientů s karcinomem prsu s mutacemi BRC, 2010.

Genetická analýza rakoviny prsu

Rakovina prsu je poměrně častá choroba, která se bojuje každoročně s mnoha vědeckými výzkumy. Podle statistik tvoří maligní onkologické procesy v mléčné žláze čtvrtinu všech zjištěných případů této hrozné nemoci. Proto byla vyvinuta genetická analýza pro rakovinu prsu, která vám umožní identifikovat zvýšené riziko onemocnění a podniknout kroky k zajištění toho, aby se každá žena mohla vyhnout následkům této strašné nemoci.

Vedoucí kliniky v zahraničí

Kdo musí podstoupit genetickou analýzu rakoviny prsu?

Není možné přesně ukázat příčinu vzniku novotvarů v prsu, proto není možné předem určit, jaký typ osoby se objeví s časem. Ale moderní medicína najde způsoby, jak pomocí laboratorních testů identifikovat ty lidi, kteří mají vysoké riziko rakoviny spojené s dědičností. Předat tuto analýzu, v první řadě, to stojí za ty ženy, které patří do jedné nebo více skupin uvedených níže.

  1. Ženy, které utrpěly bilaterální rakovinu prsu.
  2. Pacienti, kteří měli rakovinu prsu před 50 lety.
  3. Pacienti, kteří podstoupili hormonálně závislý ovariální nádor.
  4. Pacienti, jejichž krevní příbuzní zjistili rakovinu prsu nebo vaječníků.
  5. Pacienti, jejichž krevní příbuzní mají mutaci v genech BRCA1 a / nebo BRCA.

Tato onkogenetická analýza vám umožní identifikovat změny v určitých úsecích DNA, které jsou zodpovědné za riziko vzniku maligních procesů v tkáních prsu, vaječníků, mozku, prostaty. Lékař před průzkumem identifikoval další faktory ovlivňující pravděpodobnost vzniku rakoviny: přítomnost případů rakoviny v rodině, špatné návyky, počet těhotenství a porodu a užívání hormonálních léků.

Existují nějaké kontraindikace pro takovou analýzu?

Z lékařského hlediska neexistují žádné faktory zakazující genetickou analýzu rakoviny prsu. Existují však i jiné závažné důvody pro odmítnutí tohoto průzkumu. Ty mohou zahrnovat náboženské přesvědčení, které zakazuje tento druh výzkumu, špatnou finanční situaci, neochotu pacienta.

Je důležité si uvědomit, že provádění tohoto typu vyšetření není povinné, ale má významnou úlohu pro mnoho žen, které podstoupily léčbu nádorů nebo které mají u svých blízkých příbuzných 2 nebo více případů rakoviny prsu nebo vaječníků. Riziko přenosu poškozeného genu BRCA1 a BRCA2 na jejich děti je u žen i mužů, takže v některých případech se analýza, která určuje tuto mutaci, může stát jistým zájmem o zdraví budoucích generací.

Jak je analýza provedena a jak se na ni připravit?

Zvláštní opatření před zahájením studia se nevyžadují. Jedinou podmínkou je doporučení minimalizovat nebo zcela odstranit léky. Konzumace alkoholu, rentgenová expozice, masáže a další lékařské manipulace, jakož i aktivní fyzická námaha by měly být provedeny nejpozději do 48-24 hodin před testem.

K získání materiálu se odebírá krev ze žíly nebo seškrabává z vnitřního povrchu tváře. Je lepší dělat ráno a nalačno. Před zákrokem se nesmí kouřit, pít sycené nápoje, silný čaj a kávu.

Pro analýzu musí žena projít testem slin.

Přední odborníci klinik v zahraničí

Profesor Moshe Inbar

Dr. Justus Deister

Profesor Jacob Schechter

Dr. Michael Friedrich

Kolik můžete věřit genetické analýze rakoviny prsu?

Použití této genetické analýzy nám umožňuje přesně identifikovat genomové poruchy, které významně zvyšují možnost onkologické degenerace prsních buněk a dalších tkání. Nemůže uvádět, zda již v okamžiku novotvary již nejsou, nebo zabránit jejich rozvoji. S pomocí tohoto testu však může lékař vypočítat rizika vzniku onkologických onemocnění, zvolit způsob dalšího vyšetření a provádět prevenci. Strach ze zhoubných procesů v těle podléhá značnému počtu lidí, takže při předepisování a provádění jakýchkoli vyšetření lékařům je velmi důležité předat pacientům informace o účinnosti preventivních opatření a úspěšné léčbě prekanceróz prsu a rakovinových patologií.

Citlivost a specifičnost této analýzy

Aby bylo možné tyto ukazatele hodnotit, musíte nejprve pochopit, co znamenají. Citlivost studie vám umožňuje správně určit procento subjektů, které mají určitý rys. Specifičnost se projevuje schopností analýzy přesně určit ty, kteří mají testovací vlastnost. Tyto charakteristiky genetické analýzy nádorů prsu jsou poměrně vysoké, a proto není přesnost stanovení mutací obvykle pochybná.

Je důležité pochopit, že nejen geny BRCA1 a BRCA2 mohou ovlivnit riziko vzniku prekancerózních stavů a ​​samotného karcinomu. Odděleně, jiné části alel nemusí mít velký vliv na pravděpodobnost vzniku onemocnění, ale s kombinací několika poškozených úseků DNA, exponenciálně roste.

Faktory, které mohou deformovat výsledky

Existuje několik důvodů, které mohou změnit data získaná genetickou analýzou pro náchylnost k rakovině prsu. Patří mezi ně vnější vlivy, jako jsou:

  • nedávné rentgenové záření, záření nebo silné magnetické záření;
  • vnitřní procesy způsobené příjmem určitých léků, virových infekcí;
  • zneužívání alkoholu a omamných látek.

Tyto faktory mohou vést k falešně pozitivním výsledkům, proto je velmi důležité konzultovat s lékařem a jmenování tohoto typu studia, aby se stanovily existující špatné návyky, škodlivé pracovní podmínky a další faktory, které mohou ovlivnit výsledek.

Dešifrování a co dělat, pokud byl výsledek pozitivní?

Protože analýza genetické náchylnosti k rakovině prsu je komplexní, zahrnuje simultánní test na 7 hlavních mutací. Výsledek tohoto testu je uveden ve formě tabulky, kde se vedle každé z mutací mohou objevit následující ikony:

  1. N / N - neznamená žádné porušení v kontrolované části DNA.
  2. N / ins nebo N / Del - přítomnost změněné struktury genů.

Pouze genetik může sdělit úplné informace o zdravotním stavu pacienta a prognóze dalšího života. Nicméně, i když v protokolu studie existuje jedna nebo více pozitivních hodnot, není třeba chodit do panické nálady. Stojí za zmínku, že tato analýza neprokazuje přítomnost rakoviny, ale pouze odhaluje její zvýšené riziko. Některé ženy s identifikovanými genetickými změnami s včasným průzkumem žijí dlouhý a zdravý život.

Taktika dalších akcí může být určena pouze odborníkem, proto s případným odhalením děsivého výsledku byste měli kontaktovat svého lékaře, který vás poslal na testy. V závislosti na vlastnostech konkrétního pacienta může doporučit pravidelné vyšetření, předepsat léky pro profylaktické účely nebo doporučit odstranění prsních žláz a vaječníků. V každém případě by měl pacient v této věci učinit konečné rozhodnutí.

Kolik stojí taková analýza?

Náklady na provádění genetické analýzy citlivosti na zhoubné nádory prsu a vaječníků se liší v závislosti na městě a laboratoři, která tuto službu poskytuje.

V průměru v Rusku, náklady na komplexní test začíná od 3,5 tisíc rublů. Pro Ukrajinu, toto číslo je asi 1250 hřivny.

Prevence a detekce onkologických procesů v raném stádiu vám umožní udržet zdraví a kvalitu života. Genetická analýza rakoviny prsu umožňuje nejen vypočítat riziko maligních nádorů, ale také zvolit vhodnou metodu pro jejich prevenci. Proto je pro tyto pacienty velmi důležité sledovat stav jejich těla a provádět všechny schůzky lékaře.

Genetická analýza rakoviny prsu. přesnost ceny

Rakovina prsu a názor lékaře

Hlavní / Referenční kniha / Katalog analýz
Závěr lékařské genetiky ke službě "Rakovina prsu a rakovina vaječníků" je vydáván na základě studie mutantních variant genů BRCA1 a BRCA2. Proteinové produkty těchto genů jsou zodpovědné za opravu poškozených molekul deoxyribonukleové kyseliny.

Přítomnost vrozených polymorfismů u lidí zvyšuje pravděpodobnost vzniku nádorových útvarů v mléčné žláze pětkrát, ve vaječnících - 25krát. Průběh dědičné rakoviny je zhoubnější a má špatnou prognózu.

Genetická analýza určuje přítomnost genomických poruch u pacienta, což umožňuje léčbu životního stylu, stavu mléčných žláz a vlastního zdraví jako celku se zvláštní péčí.

Rakovina prsu a vaječníků se vyznačuje poškozením tkání orgánů - porušením dělení, tvorbou specializovaného buněčného fenotypu a jejich růstem. Výsledkem tohoto procesu je vznik nádoru, který roste do okolních tkání, tvoří metastázy, šíří se cirkulující krví do jiných orgánů.

Rakovina prsu a žlázy ženských pohlavních orgánů, které vykonávají generativní funkci (vaječníky), jsou nejčastější formou rakoviny. Hlavní rizikové faktory, které zvyšují pravděpodobnost jeho vývoje, jsou:

  • časný nástup měsíčního krvácení;
  • pozdní menopauza;
  • nedostatek porodu;
  • kouření;
  • obezita;
  • zneužívání alkoholu;
  • vystavení radioaktivnímu záření;
  • genetické predispozice.

Tato onkologická patologie je dobře studována a je-li zjištěna v raných stadiích vývoje, může být úspěšně léčena. Proto lékaři důrazně doporučují každoroční preventivní lékařská vyšetření a laboratorní testy.

Indikace pro onkogenetickou analýzu jsou:

  • preventivní prohlídka;
  • přítomnost rakoviny u blízkých příbuzných pacienta;
  • rozvoj rakoviny v mladém věku (do 40 let);
  • atypické formy novotvaru.

Pro genetickou analýzu se používá žilní krev, její selekce se provádí na prázdném žaludku v manipulační místnosti klinického diagnostického centra. V předvečer pacienta je nutné se zdržet pití alkoholu, silné kávy a čaje, přejídání, fyzického a psycho-emocionálního stresu.

Identifikace genových mutací se provádí nejmodernějšími a vysoce přesnými metodami.

Analýza zahrnuje ověření šesti základních mutantních variant genů, které kódují funkční aktivitu proteinů zodpovědných za redukční procesy v buňkách.

Konečná data jsou uvedena ve formě tabulky, ve které mohou být umístěna následující označení naproti každému porušení genomu:

  • "N / N" - nepřítomnost polymorfismů;
  • "Ins nebo del" - přítomnost modifikované verze struktury genu, vedoucí k karcinogenezi.

Mít jednu nebo více pozitivních hodnot není důvodem paniky! Výsledky analýzy neprokazují přítomnost maligního procesu, ale pouze odhalení zvýšené pravděpodobnosti jeho výskytu! Úplné informace o zdravotním stavu pacienta jsou uvedeny v protokolu o závěru genetika, ve kterém je vypočteno riziko vzniku rakoviny a je vypracován plán dalšího zkoumání a preventivních opatření.

Analýza genetické citlivosti na rakovinu prsu a vaječníků

Genetická analýza predispozice k rakovině prsu pomůže určit, zda pacient zdědil genetickou změnu, která významně zvyšuje riziko vzniku rakoviny prsu nebo vaječníků.

V přítomnosti mutací v genech BRCA1 a BRCA2 je riziko vzniku karcinomu prsu 84% a riziko vzniku rakoviny vaječníků dosahuje 54%.

Indikace pro dodání genetické analýzy mutací BRCA1 a BRCA2:

  • Preventivní screening podle přání;
  • Rodinná anamnéza - přítomnost příbuzných s rakovinou prsu nebo vaječníků.

Hlavním cílem diagnostiky dědičných forem rakoviny prsu a rakoviny vaječníků není pouze identifikace nosiče mutací v genech BRCA1 a BRCA2, ale také stanovení individuální taktiky dalšího screeningu a prevence výskytu těchto rakovin.

CO DĚLAT S POZITIVNÍM GENETICKÝM ZKUŠEBNÍM PROSTŘEDKEM PRO ZRUŠENÍ PORUCHY?

Pokud pacient zjistí jednu z mutací BRCA 1,2 zodpovědných za riziko dědičného karcinomu prsu nebo vaječníků, pak onkolog z našeho Centra pro Vás vypracuje individuální preventivní a terapeutickou taktiku:


1. Program pozorování
Jedná se o konzervativní způsob - budeme provádět pravidelné monitorování a dynamické pozorování, provádět laboratorní a instrumentální studie s cílem co nejrychleji odhalit nádor.

Pravidelné pozorování nesnižuje riziko vzniku nemoci, ale umožňuje odhalit rakovinu prsu nebo vaječníků v raném stádiu, a tím získat pozitivnější výsledek.

S adekvátní úrovní vyšetření jsou nádory mléčné žlázy detekovány v raném stádiu a jsou snadno léčitelné. Rakovina vaječníků je zase obtížnější pro včasnou diagnózu a je obvykle obtížnější ji léčit, i když je včas odhalena.

Konzervativním způsobem je důležitá disciplína pacientů a kvalifikace odborníků, kteří jej pozorují. A samozřejmě, pacienti musí do určité míry změnit svůj životní styl. Ačkoli změna v návycích chování neovlivňuje riziko mutací BRCA1 a BRCA2 u nosičů, ale v průměru může populace snížit riziko vzniku rakoviny prsu a vaječníků.


2. Intervenční program
To je operační cesta nebo profylaktická chirurgie. V tomto případě je chirurgicky odstraněna tolik tkáně v rizikové zóně.

Není snadné rozhodnout o odstranění významné části vašeho těla z preventivních důvodů, ale s přiměřeným stupněm povědomí a odpovědnosti ve vztahu ke svému zdraví rozhoduje mnoho žen.

Současně je třeba vědět, že profylaktické odstranění tkáně prsu nebo odstranění vaječníků významně snižuje pravděpodobnost nádorového procesu, ale nevylučuje ho zcela, protože není možné zcela odstranit všechny tkáně, které jsou rizikovou zónou.

Profylaktická mastektomie je zpravidla doprovázena delikátním plasticko-rekonstrukčním zásahem, jehož výsledkem je správný estetický výsledek. Tyto operace se také nazývají operace typu Angelina Jolie.

Co se týče hormonálního pozadí po profylaktické ovariektomii (odstranění vaječníků), pacient dostává hormonální substituční léčbu (například ve formě hormonální náplasti) a nepřítomnost vaječníků neovlivňuje její psychický stav a pohodu.

V první i druhé variantě vývoje událostí mohou být hormonální přípravky (takmoxifen, raloxifen) použity ke snížení rizika vzniku rakoviny prsu a vaječníků.


PREVENTIVNÍ MASTEKTOMY - CO SE ODSTRANÍ Z OPERACÍ, KTERÉ JSOU PROVÁDĚNY PŘI PORUŠENÍ ZRUŠENÍ RAKŮ?

Profylaktická mastektomie se liší od radikální mastektomie (standardní operace prováděná u karcinomu prsu) v mnoha aspektech.

Především preventivní chirurgie neovlivňuje integritu a stav regionálního lymfatického kolektora. Zatímco radikální operace je téměř vždy (s výjimkou situací, kdy se provádí biopsie sentinelových lymfatických uzlin) je doprovázena odstraněním axilárních a subklavických lymfatických uzlin.

V současné době se používá profylaktická mastektomie chránící kůži, během které se tkáně umístěné v samotné mléčné žláze odstraňují pod kůží, na hrudní stěně, kolem okrajů hrudníku, stejně jako dvorce a bradavky, protože dochází k hromadění mléčných kanálků.

Tím se odstraní maximální možné množství glandulární tkáně a v oblasti, kde je největší pravděpodobnost vzniku maligního procesu.

Současně je zachována pokožka prsou, která při současné rekonstrukci poskytuje vynikající estetický výsledek.

Je však třeba poznamenat, že většina moderních onkologů prsu používá podobné metody pro rakovinu prsu, a tedy i pro provádění radikální operace.

U většiny onkologických klinik je považováno za špatnou formu, pokud chirurg nemůže provádět jakoukoli rekonstrukční plastickou operaci při provádění radikální operace na mléčné žláze.

A s patřičnou kvalifikací chirurga-onkologa, stejně jako v případě, že pacient chce zachovat estetický vzhled prsu, není prakticky žádný rozdíl po provedení operace při rakovině prsu nebo profylaktické mastektomii.

Často se jedná o vícestupňovou intervenci, ale vzhled ženy je důležitou součástí vysoké kvality jejího života.

Poměrně často, s odhalenou pozitivní mutací BRCA a rakovinou prsu, je radikální mastektomie se souběžnou rekonstrukcí mléčné žlázy, ve které se nachází nádor, kombinována s preventivní mastektomií se souběžnou rekonstrukcí druhého zdravého prsu, čímž je dosaženo maximální symetrie a maximálního estetického výsledku.

Pokud chcete provést genetickou analýzu náchylnosti k rakovině prsu a rakoviny vaječníků, obraťte se na onkologa-mamologa našeho Centra.

Rakovina prsu a vaječníků (základ)

Složení genetického komplexu:

Rakovina prsu je nejběžnější formou rakoviny u žen. Takže v Rusku, ze všech žen s rakovinou, má každá pátá (21%) tuto patologii - rakovinu prsu.

Každý rok více než 65 tisíc žen slyší strašnou diagnózu, více než 22 tisíc z nich zemře. I když je možné zcela se zbavit onemocnění v raných stadiích v 94% případů.

Tento komplex zahrnuje identifikaci mutací v genech BRCA1 a BRCA2.

Rakovina prsu a dědičnost:

Rakovina prsu v rodinné anamnéze onemocnění byla po mnoho let považována za rizikový faktor. Asi před sto lety byly hlášeny případy familiárního karcinomu prsu, které přecházely z generace na generaci.

V některých rodinách je postižena pouze rakovina prsu; jiné typy rakoviny se objevují v jiných. Asi 10-15% případů rakoviny prsu jsou dědičné.

Riziko rakoviny prsu u ženy, jejíž matka nebo sestra trpí tímto onemocněním, je 1,5–3krát vyšší než u žen, jejichž bezprostřední příbuzní neměli rakovinu prsu.

Rakovina prsu na celém světě je považována za nejvíce studovanou rakovinu. Každý rok se objevují nové informace o povaze této rakoviny a jsou vyvinuty léčebné postupy.

Geny BRCA1 a BRCA2:

Na počátku 90. let byly BRCA1 a BRCA2 identifikovány jako predispoziční geny pro rakovinu prsu a vaječníků. Dědičné mutace v genech BRCA1 a BRCA2 vedou ke zvýšenému celoživotnímu riziku vzniku karcinomu prsu. Oba tyto geny jsou spojeny se zajištěním stability genomu a konkrétněji v mechanismu homologní rekombinace pro opravu dvouvláknové DNA.

Kromě karcinomu prsu se mutace v genu BRCA1 vyskytují u rakoviny vaječníků, oba typy nádorů se vyvíjejí v dřívějším věku než u nededičního karcinomu prsu.

Nádory spojené s BRCA1 jsou obecně spojeny s nepříznivou prognózou pro pacienta, protože se nejčastěji týkají trojnásobného negativního karcinomu prsu.

Tento podtyp je tak pojmenován kvůli absenci v nádorových buňkách exprese tří genů najednou - HER2, estrogenových receptorů a progesteronu, proto léčba založená na interakci léčiv s těmito receptory není možná.

Gen BRCA2 se také podílí na procesech opravy DNA a udržování stability genomu, částečně s komplexem BRCA1, částečně prostřednictvím interakce s jinými molekulami.

Pro obyvatele naší země jsou také popsány mutace charakteristické pro určité komunity a geografické skupiny. V Rusku jsou tedy mutace BRCA1 reprezentovány hlavně pěti variantami, z nichž 80% tvoří 5382inC. Mutace genů BRCA1 a BRCA2 vedou k nestabilitě chromozomů a maligní transformaci prsních buněk, vaječníků a dalších orgánů.

Riziko karcinomu prsu u žen s mutacemi BRCA1 a BRCA2:

U žen - nosičů mutací v jednom z genů BRCA1 a BRCA2 je riziko vzniku rakoviny prsu a vaječníků (méně často jiných typů rakoviny) vyšší než u jiných.

Je třeba zdůraznit, že stupeň rizika vzniku rakoviny prsu se liší v závislosti na rodinné historii. Riziko opakovaného karcinomu prsu u ženy, která má mutaci, která již měla rakovinu prsu, je 50%.

Riziko rakoviny vaječníků u nosičů mutace v genu BRCA1 je 16-63% au nosičů mutace v genu BRCA2 - 16-27%.

Indikace pro studijní účely:

  • Jako součást programu screeningu a prevence rakoviny prsu ke stanovení pravděpodobnosti dědičné predispozice.
  • Ženy, jejichž příbuzní měli mutaci v jednom z genů.
  • Ženy s rakovinou prsu nebo vaječníků v rodinné anamnéze.
  • Ženy, které měly rakovinu prsu před 50. rokem věku nebo trpěly bilaterálním karcinomem prsu.
  • Ženy, které měly rakovinu vaječníků.

Genetická diagnostika karcinomu prsu

Mezi rakovinou, která je nejčastější u žen, vypukne rakovina prsu. Statistiky ukazují, že jedna z devíti žen trpí touto chorobou a věk nezáleží. Navíc 10% případů tohoto typu onkologie je genetických, tj. Přenášených v rámci rodiny.

Za tento vzor je zodpovědný určitý gen, a pokud je předán potomstvu nosiče, riziko vzniku onkologických onemocnění prsních žláz nebo vaječníků se výrazně zvyšuje. S věkem se riziko nákazy zvyšuje na 90%. To znamená, že 10% ženské populace planety má extrémně vysoké riziko vzniku rakoviny prsu.

Celkem v Rusku nejméně 6 z 1000 lidí jsou nositeli mutací. Pokud vezmeme pacienty s karcinomem prsu, existuje 30 nosičů odpovídající mutace na 1000 osob a 150 osob na 1000 pacientů s rakovinou vaječníků.

Zjistit, zda nosíte mutovaný gen v sobě, není možné bez speciálních studií, protože mutace neovlivňuje život člověka, dokud nezpůsobí onemocnění.

Molekulární genetická analýza stačí udělat jen jednou, protože lidský genotyp se časem nemění. Pokud je výsledek testu pozitivní, doporučuje se tuto zkoušku předat všem krevním příbuzným, kterým hrozí riziko.

Nositel mutace má šanci žít bezpečně celý svůj život bez rozvoje onemocnění, ale riziko je stále příliš velké, a proto je třeba pečlivě sledovat vaše zdraví, aby bylo možné detekovat nemoc v nejranějších stadiích.

Je-li možné onkologii diagnostikovat brzy po jejím výskytu, je vysoká pravděpodobnost provedení nezbytné léčby nebo provedení požadovaného chirurgického zákroku a v 95% případů bude pacient schopen v budoucnu vést celý život bez zdravotních následků.

Sergey Mikhailovich Krejčí "studie BRCA1 a BRCA2"

Musíte být vyšetřeni na přítomnost mutovaného genu?

Analýza je ukázána následujícím pacientům trpícím onkologií prsu nebo vaječníků:

Tato doporučení jsou relevantní zejména v Rusku, kde jsou mutace běžné. Kromě toho analýza pomůže při přesnějším předepisování léčby rakoviny a pomůže příbuzným zjistit, zda mají podobnou dědičnost. U zdravých lidí se také často vyskytují mutace, protože analýza se obecně doporučuje všem.

Pro tuto studii užívejte 0,5-1 ml krve pacienta za použití zkumavek s EDTA. Takový vzorek může být skladován při teplotě -20 ° C dostatečně dlouho, aby se dala přímo analyzovat. Kromě toho se odebere vzorek bukálního epitelu.

Existuje asi tucet genů, jejichž mutace vedou k významnému zvýšení rizika vzniku rakoviny prsu. Preventivní bilaterální mastektomie (odstranění mléčných žláz) spolehlivě chrání před vznikem onemocnění.

Přirozeně, pokud se onemocnění nevyvinulo, nejsou nutná opatření, která se používají při jeho léčbě: odstranění axilárních lymfatických uzlin, chemoterapie, radiační terapie, hormonální terapie. Operaci lze provádět za současné rekonstrukce mléčných žláz nebo bez rekonstrukce.

Při rekonstrukci je možná další změna velikosti a tvaru mléčných žláz.

Ženy, které jsou nositeli genové mutace zodpovědné za vývoj karcinomu prsu, mohou být nabídnuty následující preventivní prohlídky. Ve věku 25 až 50 let - ultrazvuk prsních žláz 1 krát za 6 měsíců, pokud je k dispozici, jednou ročně mamografii MRI. Po 50 letech - mamografie 1 krát ročně.

Bilaterální profylaktická mastektomie se současnou rekonstrukcí prsu, pacient má 33 let.

  • Kalendář promo akcí a slev
  • Specialisté kliniky
  • Recenze pacientů

Měl bych provést genetickou analýzu rakoviny prsu a vaječníků? - Bílá klinika

Genetický test na rakovinu prsu může pomoci ženám zjistit, zda zdědily genetickou změnu, díky níž je pravděpodobnější, že dostanou rakovinu prsu.

Analýza se provádí za účelem zjištění změn nebo mutací ve dvou genech, které jsou spojeny s rakovinou prsu a vaječníků. Tyto dva geny se nazývají BRCA1 a BRCA2 (BRCA znamená BReast CAncer).

Změny v genech BRCA jsou vzácné, ale pokud ano, značně zvyšuje šanci na nemoc

Kde začít

Většina žen tuto analýzu nepotřebuje. Doporučuje se pouze pro ženy s vážnou rodinnou anamnézou karcinomu prsu nebo vaječníků. Musíte se dozvědět, zda máte vážnou rodinnou anamnézu dříve, než se zamyslíte nad genetickou analýzou.

Při rozhodování zvažte následující faktory:

  • Většina žen s rodinnou anamnézou nebo - dokonce s vážnou rodinnou anamnézou - nemá změny v genu BRCA. Ale pokud máte genetickou změnu, vaše riziko je ještě vyšší, než kdybyste měli rodinnou anamnézu a nedošlo k žádné genetické změně.
  • Ne každý, kdo zdědí změnu v genu BRCA, se vyvine rakovina.
  • Muži i ženy mohou zdědit změnu genu BRCA a předat ho dětem.
  • Můžete zvážit testování na změnu genu BRCA a rozhodnout, jaké kroky musíte přijmout, abyste snížili šanci na získání rakoviny. V závislosti na tom, jak velká je vaše šance na rakovinu, můžete být léčeni častějšími lékařskými prohlídkami, užíváním léků nebo odstraňováním mléčných žláz a / nebo vaječníků.
  • Samotná analýza je jednoduchá. Spočívá ve sbírání malého množství krve, které je pak posláno do speciální laboratoře. Ale výsledek - pozitivní nebo negativní - může výrazně ovlivnit váš život. Proto před provedením testu vás lékař upozorní na genetického poradce. Tento specialista vám pomůže pochopit, jakou máte šanci dostat rakovinu prsu a vaječníků, pomoci vám rozhodnout se, zda test podstoupíte, a po provedení testu učinit správná rozhodnutí.
  • Genetická analýza může stát tisíce dolarů.

Lékařské informace

Jak zjistíte, nebo máte vážnou rodinnou anamnézu rakoviny prsu nebo vaječníků?

Váš lékař bude klást otázky o vás a vašem zdraví, stejně jako o zdraví vašich rodinných příslušníků, abyste zjistili, jak vážná je vaše rodinná historie. Pokud uvažujete o genetické analýze, váš lékař vás odkáže na genetického poradce. Tento odborník vám pomůže pochopit, jaká je vaše šance na získání rakoviny a pomůže vám rozhodnout se, zda test podstoupíte.

Židovské ženy jsou častěji nositeli změn v genu BRCA. Někteří experti doporučují genetickou analýzu pro ženy, které patří k židům Ashkenazi (Židům, jejichž předci jsou z východní Evropy), pokud pro ně platí jedno nebo obě z následujících tvrzení:

  • Každý příbuzný prvního stupně je nemocný nebo. Příbuznými prvního stupně příbuznosti jsou rodiče, sestry, bratři a děti.
  • Dva příbuzní druhého stupně ze stejné rodiny trpí rakovinou prsu nebo vaječníků. Příbuzní druhého stupně příbuznosti jsou tety, strýcové, synovci, neteře, dědečkové a babičky.

Pokud nepatříte k ženám židovské národnosti, někteří odborníci doporučují genetickou analýzu, pokud pro vás platí jedno nebo více z následujících tvrzení:

  • Dva příbuzní prvního stupně trpí rakovinou prsu, jeden z nich byl diagnostikován před 50 lety.
  • Tři nebo více příbuzných prvního nebo druhého stupně vztahu trpí rakovinou prsu, diagnóza byla provedena v každém věku.
  • Existují případy rakoviny prsu a rakoviny vaječníků v rodině.
  • Příbuzný prvního stupně je postižen rakovinou obou mléčných žláz.
  • Dva nebo více příbuzných trpí rakovinou vaječníků.
  • Jeden příbuzný trpí rakovinou prsu a rakovinou vaječníků.
  • Mužský příbuzný trpí rakovinou prsu.

Když vy a váš lékař nebo poradce podrobně prozkoumáte svou rodinnou historii, získáte představu o tom, jak vysoké je vaše riziko. To vám pomůže rozhodnout, zda projít analýzou genu BRCA.

Jaká jsou rizika předání analýzy společnosti BRCA?

  • Výsledek analýzy vám nedává jasný akční plán. Pokud je výsledek testu špatný (pozitivní), znamená to, že máte změny v genech BRCA. Budete muset zvážit možnosti akce a rozhodnout, co dělat. To může být mnohem složitější rozhodnutí, než rozhodnout, zda provést analýzu.
  • Analýza změn v genech BRCA může způsobit mnoho zkušeností.
  • Pokud je váš výsledek pozitivní, můžete se cítit depresivní, vystrašený nebo velmi znepokojený.
  • Pokud je váš výsledek negativní, můžete mít falešný pocit bezpečí. Nesmíte mít pravidelné lékařské prohlídky a vyšetření, která by pomohla odhalit rakovinu v rané fázi. Negativní výsledek testu neznamená, že nedostanete rakovinu prsu nebo vaječníků.
  • Pokud je vaše analýza negativní a někdo ve vaší rodině má rakovinu prsu, nebo je výsledek pozitivní, můžete se cítit provinile.
  • Můžete se obávat, jak výsledky analýzy ovlivní váš vztah s blízkými. Pokud je výsledek testu pozitivní, musíte se rozhodnout, zda o tom řeknete rodinným příslušníkům, kteří se pak musí rozhodnout, zda test podstoupí.
  • Někteří lidé se obávají, že pozitivní výsledek se projeví ve zdravotnických záznamech, což ovlivní jejich schopnost získat zdravotní pojištění, pojistit život nebo požádat o zaměstnání.

Pokud máte člena rodiny, který trpí rakovinou vaječníků nebo prsu, požádejte ho, aby nejprve prošel genetickou analýzou. Pokud analýza vašeho příbuzného ukáže, že má změnu v genech BRCA, tato specifická změna se nazývá „známá mutace“. Pak můžete vy a ostatní členové rodiny otestovat tuto specifickou genetickou změnu.

Co můžete udělat, pokud je výsledek testu pozitivní?

Pokud je výsledek vaší analýzy genetické změny BRCA pozitivní, budete čelit obtížným rozhodnutím o tom, jak postupovat. Chcete-li snížit riziko vzniku rakoviny, máte následující možnosti:

  • Podstupujte pravidelná lékařská vyšetření 2x až čtyřikrát ročně, jednou ročně provádějte mamogram nebo jiné postupy pro získání obrazu. Sdělte svému lékaři, pokud v prsou zjistíte něco neobvyklého.
  • Proveďte operaci k odstranění mléčných žláz. Studie ukazují, že tato operace může snížit šanci na rakovinu prsu o 90%.
  • Proveďte operaci k odstranění vaječníků. Po této operaci nebudete moci otěhotnět, ale studie ukazují, že tato operace může snížit šanci na rakovinu prsu. Může také snížit šanci na získání rakoviny vaječníků o více než 95%.
  • Vezměte si léky. Tamoxifen je lék, který je často předepisován ženám, které byly léčeny na rakovinu prsu, aby se zabránilo recidivě. Nebylo provedeno dostatečné množství výzkumů, které by prokázaly, že tento lék snižuje riziko vzniku rakoviny prsu u žen se změnami genů BRCA. Další lék, raloxifen, je také studován pro snížení rizika rakoviny prsu.
  • Take antikoncepční pilulky snížit riziko rakoviny vaječníků.

Informace pro vás

Máte na výběr:

  • Předat analýzu změny v genech BRCA.
  • Neberte analýzu.

Při rozhodování, zda provést analýzu, je třeba zvážit osobní pocity a lékařská fakta.

Rozhodování o tom, zda podat genetickou analýzu rakoviny prsu a vaječníků

Vážené řešení

Tento formulář vám pomůže rozhodnout se. Po vyplnění byste měli mít jasnější představu o tom, co si myslíte o absolvování genetické analýzy rakoviny prsu a vaječníků. O výsledcích se poraďte se svým lékařem.

Zakroužkujte odpověď, která vám nejlépe vyhovuje.