ANGIOMATOSIS

ANGIOMATÓZA (angiomatóza; angioma + -sis) - nadměrná proliferace (proliferace) cév různých velikostí.

Angiomatóza je považována za druh malformace mesenchymu. Může být doprovázena změnami v centrální nervové soustavě (porucha citlivosti, dyshidróza, paréza, paralýza, těžké duševní poruchy, včetně idiocytů), zhoršená funkce vnitřních orgánů. Často v kombinaci s jinými vrozenými vadami - rozštěp rtu, spina bifida a další. Existují lokální, systémová a sekundární angiomatóza.

Obsah

Klinika

Lokální angiomatóza způsobená růstem krevních cév v omezené oblasti těla; častěji je to malformace malých plavidel. Může být pozorován v kůži, zejména na obličeji, ústní sliznici, sítnici, játrech, membránách a látce mozku a míchy, sliznic žaludku a střev. Klinicky je lokální proces, který není náchylný k progresi. Vaskulární skvrny, vaskulární nevi kůže, senilní angioma kůže, Mibelliho angiokeratom jsou označovány jako lokální angiomatóza (viz Angiokeratoma). Makroskopicky angiomatóza má vzhled skvrn růžovo-červeno-modravé barvy, někdy vystupující nad povrch kůže nebo sliznice, která snadno krvácí při poranění. Někdy je povrch skvrny kopcovitý, pokrytý rohovými šupinami a krustami.

Systémová (mnohonásobná, difúzní) angiomatóza je charakterizována výskytem více angiomat, vaskulárních skvrn, teleangiektázií v různých orgánech a tkáních (obr.); tento proces často progreduje v důsledku proliferace vaskulárních prvků, v důsledku čehož se oblast léze zvyšuje; změněné cévy klíčí do základních tkání, objevují se nová ložiska v odlehlých oblastech těla. Způsob se může rozšířit například na celou končetinu (nebo její obvodovou část), která v tomto případě zvětšuje svou funkci, je narušena její funkce.

Systémová angiomatóza se týká onemocnění Randy-Osler, ve kterém se kromě teleangiektázie (viz) může vyskytnout více angiomas (viz) kůže a sliznic, v kůži, měkkých tkáních a často v kostech růst cév různých velikostí s tvorbou kavernózních dutiny. Dilatované cévy často ředí kůži, ve které se vyvíjejí trofické vředy a snadno dochází ke krvácení. V některých případech je angiomatóza způsobena vrozenou arteriovenózní vaskulární aneuryzmou.

Systémová angiomatóza také zahrnuje skupinu vrozených, dědičných onemocnění - Gippel - Lindauova choroba (viz), Sturgeova choroba - Weber (viz Encephalotrizemineral angiomatóza) a Louis-Barův syndrom (viz Ataxie).

Sekundární angiomatóza je pozorována jako součást jiného nádoru (u menischiomů, nosních polypů, gastrointestinálního traktu) v jizvách, v mozkové tkáni v oblasti gliózy, se ztrátou cévního tonusu, za podmínek rozvoje kolaterální cirkulace a více.

Předpověď

Prognóza angiomatózy závisí na lokalizaci a velikosti léze a angiomatóza mozku někdy končí smrtelným krvácením v mozku; Angiomatóza kůže může způsobit znetvoření osoby, být zdrojem krvácení a způsobit atrofii blízkých orgánů. Malignita je velmi vzácná.

Léčba

Léčba - chirurgická, radiologická, koagulační metoda, kryoterapie.

Bibliografie

Maligní nádory, ed. N. N. Petrova a S. A. Kholdin, sv. 175, L., 1962; Shanin A. P. Kožní nádory, jejich původ, klinika a léčba, str. 218, L., 1969; Schmidt E.V. Angioreticuloma mozku, M., 1955, bibliogr.: Davis J. Hemangioma, N. Y. St. J. Med., V. 59, str. 2574, 1959.

Angiomatóza

Popis:

Angiomatóza (angiomatóza; řečtina - cév a nádor), hemangiomatóza - nadměrný růst (proliferace) krevních cév různého kalibru; druh malformace mesenchymu. Může být provázena změnami v c. n c. (paréza, paralýza, těžké duševní poruchy), porucha funkce vnitřních orgánů. Angiomatóza je často kombinována s jinými vrozenými vadami (např. Rázštep rtu).

Příčiny angiomatózy:

Existuje lokální a systémová angiomatóza. Lokální angiomatóza je způsobena proliferací krevních cév v omezené oblasti těla, nejčastěji na obličeji, vč. na okraji rtů; sliznice nosu, ústní dutiny, hltanu, průdušnice, průdušek, sítnice, jater, sliznic žaludku a střev atd. Místní angiomatóza zahrnuje cévní body, vaskulární nevi kůže, senilní angioma.

Symptomy angiomatózy:

Klinicky je lokální proces bez sklonu k progresi. Systémová angiomatóza (mnohonásobná, difúzní) se vyznačuje výskytem více angiomat, vaskulárních skvrn, teleangiektázií v různých orgánech a tkáních. Proces má často progresivní charakter, oblast poškození se zvyšuje, objevují se nová ložiska. Například proces může zachytit celou končetinu, porušit její funkci. Systémová angiomatóza zahrnuje Randy-Oslerovu chorobu, skupinu vrozených onemocnění (např. Hippel-Lindauova choroba atd.). V této formě angiomatózy v kůži, měkkých tkáních, kostech dochází k růstu cév různého kalibru s tvorbou kavernózních dutin, vznikem trofických vředů, krvácením apod. Průběh onemocnění je chronický. Prognóza závisí na umístění a velikosti ohniska.

Léčba angiomatózy:

Pro předepsanou léčbu:

Vazokonstrikční a hemostatické přípravky, topicky - tamponáda krvácejících cév, hemostatická houba, trombin, hemofobin. U jednoduchých hemangiomů se úspěšně používá kryoterapie. Chirurgická léčba - angiomatická excize, podvázání tepen. S náhradním účelem v akutní post-hemoragické anémii - krevní transfúze a červené krvinky, preparáty železa.

Příčiny angiomyomu dělohy, klinický obraz, metody diagnostiky a terapie

Nejběžnější gynekologickou patologií jsou benigní neoplazmy. Patří mezi ně angiomyom dělohy.

Co je angiomyom?

Angiomyom je benigní nádor, který se může tvořit kdekoli, roste pomalu a zřídka se promění v zhoubný novotvar. Skládá se z tukové a svalové tkáně, zmutovaných cév a epitelových buněk. Jiným názvem je vaskulární leiomyom a angiomyolipom.

Nejčastěji je patologie diagnostikována u pacientů ve věku 30-60 let. Toto je kvůli vysoké úrovni ženských hormonů estrogen a progesterone.

Jaký je rozdíl mezi myomy a angiomyomy?

Děložní myomy jsou běžný název jakéhokoli benigního tumoru reprodukčního orgánu. Tyto nádory se však mohou lišit ve struktuře.

Existuje několik typů myomů:

  • leiomyom - nádor sestávající ze svalových vláken;
  • fibrom je novotvar tvořený pojivovou tkání;
  • rabdomyom - vznikající z kosterních svalů;
  • Angiomyom je novotvar s vysoce vyvinutou sítí krevních cév.

V závislosti na tom, která nádoba převažuje ve struktuře novotvaru, je angiomyom:

Důvody

  • dědičné nebo vrozené;
  • nebo sporadické.

Získaná angioma se vyvíjí u 80% pacientů. U 10% osob kromě vrozené novotvary je detekována Bournevilleova choroba nebo tuberkulózní skleróza, což je vzácné dědičné onemocnění, při kterém jsou v mnoha orgánech detekovány benigní nádory.

Hlavním důvodem růstu získaného angiomyomu je těhotenství, v důsledku čehož dochází ke změně hormonálního pozadí v těle.

Druhým důvodem je dědičnost. Pokud měli blízcí příbuzní patologii podél ženské linie, pak je vysoká pravděpodobnost jejího výskytu v příštích generacích.

Příznaky

Pokud je nádor malý až do velikosti 4 cm, obvykle se neprojeví. Při pozorování velkého nádoru:

  • bolest v pánevní oblasti, která může dát dozadu;
  • velké novotvary mohou narušit funkci sousedních orgánů, což se může projevit jako časté močení (při stlačování močových cest) a problémy s defekací (pokud nádor tlačí na střevo);
  • výskyt krvácení z genitálního traktu mezi menstruací, menstruací samotnou se stává hojnou, jejich trvání se zvyšuje;
  • v důsledku velké ztráty krve dochází k rozvoji anémie z nedostatku železa, pacient může pociťovat neustálou slabost, nevolnost, může mít závratě;
  • problémy s otěhotněním a nesením dítěte.
na obsah ↑

Diagnostika

Diagnóza pomáhá lékaři:

  • gynekologické vyšetření, během něhož může odborník odhalit, že děloha nesedí jeho velikosti, jeho stěny jsou nerovnoměrné;
  • užívání anamnézy (otázky týkající se předchozích těhotenství, potratů, gynekologických výkonů, období laktace, přítomnost příštího příbuzného se stejnou chorobou);
  • transvaginální a transabdominální ultrazvuk;
  • doplerometrie, která nám umožňuje odhadnout rychlost průtoku krve, s růstem novotvarů krevního oběhu urychluje, se zastavením růstu - zpomaluje.
  • ultrazvuková hysteronoskopie, podstata metody spočívá v tom, že během procedury se do dělohy vstřikuje roztok glukózy, chloridu sodného nebo furatsilinu a děloha se vyšetřuje ultrazvukem;
  • Rentgenová hysterosonografie namísto roztoků léků se do dělohy, která pohlcuje rentgenové paprsky, injektuje kontrastní látka a na obrázku je vidět děloha;
  • hysteroskopie, postup, při kterém se do dělohy vloží intravaginálně dlouhá trubice, je opatřena světelným zdrojem a miniaturní kamerou, která umožňuje prohlížení pohlavních orgánů;
  • laparoskopie je operace s malým dopadem, chirurg provede několik malých řezů na přední stěně břicha, prostřednictvím jednoho z nich je vloženo speciální zařízení, které umožňuje zkoumat vnitřní orgány;
  • biopsie, která umožňuje identifikovat maligní buňky;
  • laboratorní testy (OAM, OAK, biochemie krve, vaginální stěr).

Pro více informací o tom, jak detekovat nádory, lze nalézt v článku "Diagnóza děložních myomů".

Terapie

V závislosti na velikosti nádoru může být předepsána konzervativní nebo chirurgická léčba. Z léků předepsané hormony (viz Hormony pro děložní myom).

Ale jsou předepsány, pokud je nádor malý, neroste, není zde žádné riziko komplikací. V ostatních případech je indikována chirurgická léčba.

Může být provedena jedna z následujících operací:

  • myomektomie, takový chirurgický zákrok je indikován pro relativně malý myom a pacienty ve fertilním věku;
  • embolizace, během operace se do femorální tepny zavádějí látky, které blokují průtok krve do myomatózních uzlin a po několika měsících se zmenšují;
  • ablace endometria, provádí se, pokud jsou tumory umístěny v děloze a jejich velikost nepřesahuje 12 týdnů těhotenství;
  • FUS ablace, prováděná na místech do 10 cm, u žen, které nebudou mít více dětí nebo před menopauzou;
  • hysterektomie, se provádí s rychlým růstem nádoru, který je neustále krvácen, a existuje riziko jeho znovuzrození.

Další informace o léčbě benigních nádorů dělohy naleznete v článku "Léčba myomů děložních."

Angiomatóza

Angiomatóza je patologický stav, ve kterém dochází k proliferaci krevních cév, v důsledku čehož vzniká nádor. Vývoj angiomatózy se objevuje paralelně s různými vrozenými anomáliemi a poruchami imunitního systému. Šíření krevních cév může pokrýt kůži, vnitřní orgány, mozek, zrakové orgány a další tělesné systémy.

Etiologie

Takové onemocnění nemá jednoznačný etiologický obraz, ale vědci předpokládají, že to může být:

  • genetická predispozice;
  • nízká imunita;
  • rakoviny;
  • patologického vývoje plodu.

Měli byste také říci, že existuje systémová léze a lokální léze. Místní je porážka různých částí těla, jmenovitě: cév, hltanu, očí, vnitřních orgánů a mnoho dalšího. Systémové poškození však současně postihuje celé tělo: kůži, kosti, vnitřní orgány, nervový systém.

Místní léze zpravidla nepředstavuje ohrožení života pacienta: má benigní charakter. Systemické vede k narušení práce vnitřních orgánů, což může způsobit neurologickou odchylku a krvácení.

Klasifikace

Dnes v medicíně následuje následující klasifikace patologického procesu:

  • Retinální angiomatóza. Je velmi vzácný, charakterizovaný angiomatickou a cystickou tvorbou sítnice, nervového a endokrinního systému a dalších vnitřních orgánů. V důsledku zničení oční tkáně je zhoršeno vidění. Glaukom se vyvíjí, díky kterému můžete zcela ztratit zrak.
  • Cobb nebo angiomatóza, která postihuje pokožku a míchu.
  • Bacilární angiomatóza. Na kůži se začínají objevovat plaky podobné Kaposiho sarkomu. Kromě kůže, onemocnění pokrývá vnitřní orgány, slezina, játra, kosti. Je třeba poznamenat, že bacilární angiomatóza má jiný název - jaterní.
  • Bakteriální angiomatóza. To se projevuje u pacientů s HIV infekcí, o něco méně u rakoviny, postihuje ústní sliznici, kůži. Současně se tyto příznaky jako zvýšení teploty, zvýšené pocení, bolesti břicha, anémie. Může být diagnostikována podle výsledků histologické studie. Použití systémové léčby s použitím některých léčiv.
  • Steinerův - Fernerův syndrom je důsledkem nádorů, které se v těle vyvíjejí.
  • Angiomatóza Sturge-Weber. Má také jiné jméno - encefalotrigeneminální angiomatózu. Angiomy ovlivňují mozek a kůži obličeje. Má také vliv na vývoj glaukomu.
  • Difuzní (venózní angiomatóza) je vaskulární novotvar, který zahrnuje několik angiomat. Venózní kavernózně se vyvíjející angiomatóza je vícekomorová dutina cév naplněných krví. Jejich teplota je mírně vyšší než okolní tkáň. Charakteristickým rysem venózní angiomatózy je zvýšení postiženého orgánu a tvorba žilních dutin.

Leiomyom je zvláště nebezpečný, když se jeho cévy začnou zvětšovat. Takový stav může vést k degeneraci na rakovinu. V každém případě není nutné se zabývat samoléčbou, je nutné se poradit s lékařem.

Symptomatologie

Lokální léze nemůže degenerovat na maligní nádor.

Systémový vývoj se však může projevit různými příznaky, například:

  • výskyt velkého počtu angiomů;
  • výskyt teleangiektázie v různých vnitřních orgánech;
  • výskyt krvácení;
  • slepota je možná;
  • tvorba vaskulárních míst.

Systémová léze navíc pokrývá velkou oblast. S příchodem dalších lézí začnou sloučit do jednoho. Když je například jedna končetina zakryta, dochází k porušení jejího fungování. Tato forma se také projevuje krvácením, rozsáhlými trofickými vředy. Na měkkých tkáních a kůži začnou růst nádoby různých průměrů.

To je obvykle chronická forma angiomatózy. Stav pacienta v budoucnu bude záviset na ploše léze a velikosti formace.

Diagnostika

Diagnostické metody této patologie jsou:

  • X-ray
  • laboratorní krevní testy;
  • zobrazování magnetickou rezonancí;
  • Angiografie - umožňuje určit, jakou velikost vzdělání, asociované s velkými cévami a vnitřními orgány.

Rovněž je stanovena konzultace s chirurgem a onkologem.

V poslední době byla často používána počítačová tomografie pro diagnostiku angiomatózy. Pomůže navázat přítomnost patologie i v raných stadiích vývoje, kdy onemocnění ještě nevykazuje žádné příznaky. Proto bude zahájena včasná léčba a budoucí prognóza bude příznivá.

Podle výsledků diagnostických opatření, stejně jako při zohlednění údajů shromážděných při počátečním vyšetření, lékař předepíše další terapeutická opatření.

Léčba

V závislosti na místě patologie, oblasti léze a uvedených příznacích bude předepsána vhodná léčba:

  • provádění operace, při které budou výsledné nádory vyříznuty;
  • radioterapie;
  • kryoterapie;
  • antikonvulziva a psychotropní léčiva;
  • léky proti krvácení;
  • léky, které obnovují cévní tonus;
  • provádění tamponace krvácejících nádob;
  • se silnou ztrátou krve dostane pacient krev a transfuzi červených krvinek.

Tato patologie často postihuje epileptika. Pak předepsal užívání drog. Během útoků jsou předepsány některé léky a jiné by měly být používány jako dlouhodobé užívání.

Předpověď

Další prognóza patologie do značné míry závisí na formě onemocnění. Pokud je léčba zahájena včas, lze se vyhnout závažným komplikacím, které by mohly způsobit výrazné zhoršení kvality života. Ve všech ostatních případech může tento patologický proces vést k invaliditě.

Angiomatóza: typy, příčiny, příznaky, léčba

Angiomatóza: Symptomy a léčbaJava skript je ve vašem prohlížeči vypnut, musíte jej povolit, nebo nemůžete získat všechny informace o článku "Angiomatóza a symptomy". Kategorie: Srdce, cévy, krev Zobrazení: 160

Angiomatóza - hlavní symptomy:

  • Bolest břicha
  • Zvýšená teplota
  • Cévní hvězdy
  • Nadměrné pocení
  • Anémie
  • Novotvary na kůži
  • Rozmazané vidění
  • Vyrážka na kůži ve formě plaků
  • Ztráta zraku
  • Krvácení

Angiomatóza je patologický stav, ve kterém dochází k proliferaci krevních cév, v důsledku čehož vzniká nádor. Vývoj angiomatózy se objevuje paralelně s různými vrozenými anomáliemi a poruchami imunitního systému. Šíření krevních cév může pokrýt kůži, vnitřní orgány, mozek, zrakové orgány a další tělesné systémy.

  • Etiologie
  • Klasifikace
  • Symptomatologie
  • Diagnostika
  • Léčba
  • Předpověď

Etiologie

Takové onemocnění nemá jednoznačný etiologický obraz, ale vědci předpokládají, že to může být:

  • genetická predispozice;
  • nízká imunita;
  • rakoviny;
  • patologického vývoje plodu.

Měli byste také říci, že existuje systémová léze a lokální léze. Místní je porážka různých částí těla, jmenovitě: cév, hltanu, očí, vnitřních orgánů a mnoho dalšího. Systémové poškození však současně postihuje celé tělo: kůži, kosti, vnitřní orgány, nervový systém.

Místní léze zpravidla nepředstavuje ohrožení života pacienta: má benigní charakter. Systemické vede k narušení práce vnitřních orgánů, což může způsobit neurologickou odchylku a krvácení.

Klasifikace

Dnes v medicíně následuje následující klasifikace patologického procesu:

  • Retinální angiomatóza. Je velmi vzácný, charakterizovaný angiomatickou a cystickou tvorbou sítnice, nervového a endokrinního systému a dalších vnitřních orgánů. V důsledku zničení oční tkáně je zhoršeno vidění. Glaukom se vyvíjí, díky kterému můžete zcela ztratit zrak.
  • Cobb nebo angiomatóza, která postihuje pokožku a míchu.
  • Bacilární angiomatóza. Na kůži se začínají objevovat plaky podobné Kaposiho sarkomu. Kromě kůže, onemocnění pokrývá vnitřní orgány, slezina, játra, kosti. Je třeba poznamenat, že bacilární angiomatóza má jiný název - jaterní.
  • Bakteriální angiomatóza. To se projevuje u pacientů s HIV infekcí, o něco méně u rakoviny, postihuje ústní sliznici, kůži. Současně se tyto příznaky jako zvýšení teploty, zvýšené pocení, bolesti břicha, anémie. Může být diagnostikována podle výsledků histologické studie. Použití systémové léčby s použitím některých léčiv.
  • Steinerův - Fernerův syndrom je důsledkem nádorů, které se v těle vyvíjejí.
  • Angiomatóza Sturge-Weber. Má také jiné jméno - encefalotrigeneminální angiomatózu. Angiomy ovlivňují mozek a kůži obličeje. Má také vliv na vývoj glaukomu.
  • Difuzní (venózní angiomatóza) je vaskulární novotvar, který zahrnuje několik angiomat. Venózní kavernózně se vyvíjející angiomatóza je vícekomorová dutina cév naplněných krví. Jejich teplota je mírně vyšší než okolní tkáň. Charakteristickým rysem venózní angiomatózy je zvýšení postiženého orgánu a tvorba žilních dutin.

Leiomyom je zvláště nebezpečný, když se jeho cévy začnou zvětšovat. Takový stav může vést k degeneraci na rakovinu. V každém případě není nutné se zabývat samoléčbou, je nutné se poradit s lékařem.

Symptomatologie

Lokální léze nemůže degenerovat na maligní nádor.

Systémový vývoj se však může projevit různými příznaky, například:

  • výskyt velkého počtu angiomů;
  • výskyt teleangiektázie v různých vnitřních orgánech;
  • výskyt krvácení;
  • slepota je možná;
  • tvorba vaskulárních míst.

Systémová léze navíc pokrývá velkou oblast. S příchodem dalších lézí začnou sloučit do jednoho. Když je například jedna končetina zakryta, dochází k porušení jejího fungování. Tato forma se také projevuje krvácením, rozsáhlými trofickými vředy. Na měkkých tkáních a kůži začnou růst nádoby různých průměrů.

To je obvykle chronická forma angiomatózy. Stav pacienta v budoucnu bude záviset na ploše léze a velikosti formace.

Diagnostika

Diagnostické metody této patologie jsou:

  • X-ray
  • laboratorní krevní testy;
  • zobrazování magnetickou rezonancí;
  • Angiografie - umožňuje určit, jakou velikost vzdělání, asociované s velkými cévami a vnitřními orgány.

Rovněž je stanovena konzultace s chirurgem a onkologem.

V poslední době byla často používána počítačová tomografie pro diagnostiku angiomatózy. Pomůže navázat přítomnost patologie i v raných stadiích vývoje, kdy onemocnění ještě nevykazuje žádné příznaky. Proto bude zahájena včasná léčba a budoucí prognóza bude příznivá.

Podle výsledků diagnostických opatření, stejně jako při zohlednění údajů shromážděných při počátečním vyšetření, lékař předepíše další terapeutická opatření.

Léčba

V závislosti na místě patologie, oblasti léze a uvedených příznacích bude předepsána vhodná léčba:

  • provádění operace, při které budou výsledné nádory vyříznuty;
  • radioterapie;
  • kryoterapie;
  • antikonvulziva a psychotropní léčiva;
  • léky proti krvácení;
  • léky, které obnovují cévní tonus;
  • provádění tamponace krvácejících nádob;
  • se silnou ztrátou krve dostane pacient krev a transfuzi červených krvinek.

Tato patologie často postihuje epileptika. Pak předepsal užívání drog. Během útoků jsou předepsány některé léky a jiné by měly být používány jako dlouhodobé užívání.

Předpověď

Další prognóza patologie do značné míry závisí na formě onemocnění. Pokud je léčba zahájena včas, lze se vyhnout závažným komplikacím, které by mohly způsobit výrazné zhoršení kvality života. Ve všech ostatních případech může tento patologický proces vést k invaliditě.

Moderní medicína identifikuje následující typy angiomatózy:

  • Retinální angiopatie - vyskytuje se vzácně, s výskytem různých angiomatózních a cystických útvarů v sítnici, centrálním nervovém systému a dalších orgánech a vnitřních sekrečních žlázách. Důvodem prudkého zhoršení vidění je zničení zrakových tkání. Když se objeví glaukom, sítnice čte atrofii a rozpadá se, což může vést k úplné slepotě;
  • Cobb angiomatóza - poškození kůže a míchy;
  • Bacilární typ - angioproliferativní uzly se objevují na kůži, plaky podobné Kaposiho sarkomu. Kromě kůže se onemocnění může rozšířit do vnitřních orgánů, kostí a často sleziny a jater. Také bacilární typ se nazývá "jaterní";
  • Angiomatóza Kaposi - angiomatóza, tvořící novotvary krevních cév;
  • Steiner-Fernerův syndrom je důsledkem škodlivých orgánových nádorů;
  • Sturge-Weberův syndrom (encefalotrigeneminální angiomatóza) - angiomasová forma na obličeji a měkkém prostředí mozku. Glaukom se také vyvíjí. Tento syndrom je pozorován u 1/5 pacientů. V jiných případech je pozorována kombinace klinických znaků, což bylo důvodem pro identifikaci dalších deseti typů abnormalit. Nejsnadněji předvídatelný je považován za abortivní případy encefalotrigeneminálního typu, pak oddělené postižené oblasti obličeje, zatímco mozek není ovlivněn anomálním procesem;
  • Difúze - kombinace angiomů (vaskulární nádor) v lidském těle.
Bacilární angiomatóza

Důvody

Důvody, proč existuje různá angiomatóza. Nicméně pro začátek stojí za zmínku, že nádorová angiomatóza může být v její distribuci systémová a lokální. Místní se nazývá, protože postupuje na určité části těla.

Častěji se pozoruje růst cév v blízkosti rtů, úst, průdušnice, hltanu, nosní sliznice, sítnice oka, jater, žaludku a střevního traktu atd.

Lokální typ je také charakterizován potažením cévními skvrnami, angiomy u starších osob, vaskulární pleti.

Slabá imunita, škodlivé novotvary mohou také způsobit onemocnění.

Příznaky

Místní typ není zpravidla vystaven dalšímu malignímu vývoji onemocnění. V případě systémové progrese jsou pozorovány různé symptomy angiomatózy. Objevuje se zde velké množství angiomat, teleangiektázií v různých vnitřních orgánech, cévních skvrn.

Vývoj systémové angiomatózy se projevuje zvýšením velikosti postižené oblasti, mohou se vyskytnout i jiná provokující ložiska. Například, anomálie zasáhla končetinu úplně a zničila její fungování.

Tato forma angiomatózy se dělí na řadu vrozených onemocnění (Hippel-Lindauova choroba), Rendu-Oslerův syndrom. Zde je možný výskyt krvácení a trofických vředů, je také možný růst cév různých průměrů na kůži, měkkých tkáních.

Nemoc postupuje v chronické fázi. Další stav pacienta bude záviset na velikosti nádoru a jeho umístění.

Pigmentární névus Sturge-Weber

Diagnostika

Aby mohl lékař správně diagnostikovat pacienta, musí nejprve zjistit, v jaké fázi je angiomatóza. Samozřejmě se provádí rentgenové vyšetření, krevní testy, magnetická rezonance. Kromě obecné analýzy je třeba provést biochemický krevní test. Provádět angiografii. Poskytuje podrobné informace o rostoucím nádoru, jeho velikosti a způsobu, jakým je spojován s jinými velkými cévami, parenchymálními orgány. Pacient bude také muset konzultovat a být vyšetřen na chirurgických a onkologických odděleních.

V moderní medicíně je stále více populární diagnóza angiomatózy pomocí CT (počítačová tomografie). Díky ní byli lékaři schopni odhalit přítomnost onemocnění v časných asymptomatických stadiích onemocnění.

Včasná opatření k léčbě tohoto onemocnění dále předvídají pacienta. Chirurgická intervence také není vyloučena, což pomůže rychleji bojovat s onemocněním, stejně jako re-vyšetření po chvíli. Pacienti a jejich příbuzní jsou povinni pravidelně vyšetřovat jednou ročně.

Angiomatóza na mozku CT

Léčba

V závislosti na typu a umístění klinických patologií je předepsána vhodná léčba angiomatózy:

  • efektivní chirurgický zákrok - odstranění výsledných novotvarů;
  • radioterapie;
  • kryoterapie - léčba těla při nízkých teplotách;
  • léky na křeče a psychotropní léky;
  • prostředky pro obnovení krevních cév a zastavení krvácení;
  • tamponaci krvácejících cév, hemofobinu, hemostatické houby;
  • v případě posthemoragické anémie se provádí postup pro transfuzi krve a požadovaný počet erytrocytů.

Při angiomatóze je často možné setkat se s pacientem trpícím epilepsií. V tomto případě je předepsáno léky. V obdobích záchvatů je předepisován seduxen, depakin, karbamazepin, finlepsin, kyselina valproová jsou používány k dlouhodobému užívání.

Je třeba mít na paměti, že předepsané léky proti záchvatům neodstraňují zdroj pulzací v mozku. Tato epilepsie je často bezpečná s ohledem na konvenční léčbu, proto je pacientům předepsáno několik léků, které je kombinují.

Klinika

Lokální angiomatóza způsobená růstem krevních cév v omezené oblasti těla; častěji je to malformace malých plavidel. Může být pozorován v kůži, zejména na obličeji, ústní sliznici, sítnici, játrech, membránách a látce mozku a míchy, sliznic žaludku a střev. Klinicky je lokální proces, který není náchylný k progresi. Vaskulární skvrny, vaskulární nevi kůže, senilní angioma kůže, Mibelliho angiokeratom jsou označovány jako lokální angiomatóza (viz Angiokeratoma). Makroskopicky angiomatóza má vzhled skvrn růžovo-červeno-modravé barvy, někdy vystupující nad povrch kůže nebo sliznice, která snadno krvácí při poranění. Někdy je povrch skvrny kopcovitý, pokrytý rohovými šupinami a krustami.

Systémová (mnohonásobná, difúzní) angiomatóza je charakterizována výskytem více angiomat, vaskulárních skvrn, teleangiektázií v různých orgánech a tkáních (obr.); tento proces často progreduje v důsledku proliferace vaskulárních prvků, v důsledku čehož se oblast léze zvyšuje; změněné cévy klíčí do základních tkání, objevují se nová ložiska v odlehlých oblastech těla. Způsob se může rozšířit například na celou končetinu (nebo její obvodovou část), která v tomto případě zvětšuje svou funkci, je narušena její funkce.

Systémová angiomatóza se týká onemocnění Randy-Osler, ve kterém se kromě teleangiektázie (viz) může vyskytnout více angiomas (viz) kůže a sliznic, v kůži, měkkých tkáních a často v kostech růst cév různých velikostí s tvorbou kavernózních dutiny. Dilatované cévy často ředí kůži, ve které se vyvíjejí trofické vředy a snadno dochází ke krvácení. V některých případech je angiomatóza způsobena vrozenou arteriovenózní vaskulární aneuryzmou.

Systémová angiomatóza také zahrnuje skupinu vrozených, dědičných onemocnění - Gippel - Lindauova choroba (viz), Sturgeova choroba - Weber (viz Encephalotrizemineral angiomatóza) a Louis-Barův syndrom (viz Ataxie).

Sekundární angiomatóza je pozorována jako součást jiného nádoru (u menischiomů, nosních polypů, gastrointestinálního traktu) v jizvách, v mozkové tkáni v oblasti gliózy, se ztrátou cévního tonusu, za podmínek rozvoje kolaterální cirkulace a více.

Předpověď

Prognóza angiomatózy závisí na lokalizaci a velikosti léze a angiomatóza mozku někdy končí smrtelným krvácením v mozku; Angiomatóza kůže může způsobit znetvoření osoby, být zdrojem krvácení a způsobit atrofii blízkých orgánů. Malignita je velmi vzácná.

Léčba

Léčba - chirurgická, radiologická, koagulační metoda, kryoterapie.

Bibliografie

Maligní nádory, ed. N. N. Petrova a S. A. Kholdin, sv. 175, L., 1962; Shanin A. P. Kožní nádory, jejich původ, klinika a léčba, str. 218, L., 1969; Schmidt E.V. Angioreticuloma mozku, M., 1955, bibliogr.: Davis J. Hemangioma, N. Y. St. J. Med., V. 59, str. 2574, 1959.

Angiomatóza co to je

angiomatóza

Velký lékařský slovník. 2000

Podívejte se, co „angiomatóza“ v jiných slovnících:

Angiomatóza - (řecký angeon - nádoba, oma - končící ve jménu nádorů) - nádorový růst malých tkání cév... Encyklopedický slovník o psychologii a pedagogice

Retinální ANGIOMATÓZA - Retinální ANGIOMATOSIE, vzácně nalezená a stále nedostatečně studovaná, popsaná Hippelem a Tirmakem (Hippel, Tschermak), nejprve interpretovaná jako arteriální aneuryzma. Tepna a žíla dodávající určitou část sítnice dávají obrovskou...... velkou lékařskou encyklopedii

Encephalotrigeneminální angiomatóza - (řecká angeionová nádoba, oma zakončení slov v názvech nádorů, enkephalon - mozek, n. Trigeminus - trigeminální nerv) - geneticky determinovaný s autosomálně dominantním typem dědičnosti, nemocí s lézí... Encyklopedický slovník o psychologii pedagogiky

Angiomatóza kortikogenigální difuzní Van-Bogart - Divry - Onemocnění ze skupiny phacomatosis. Vrozená angiomatóza, projevující se v meningech a konvexitálním kortexu v kombinaci s dalšími vadami vývoje centrálního nervového systému. Charakterizovaný mentální retardací, epilepsií,...... Encyklopedický slovník o psychologii a pedagogice

angiomatosis cortico-meningeal diffuse - (angiomatóza corticomeningealis diffusa) viz Van Bogart Divry's disease... Velký lékařský slovník

miliary angiomatóza - (angiomatosis miliaris) viz Steiner Föhnerův syndrom... Velký lékařský slovník

retinální angiomatóza - (angiomatosis retinae) - patologický proces v sítnici, charakterizovaný tvorbou tmavě červených nádorových vaskulárních lézí, je pozorován v Hippelově chorobě Lindau... Velký lékařský slovník

cerebro-retinální angiomatóza - (angiomatosis cerebroretinalis) viz Hippel Lindauova choroba... Velký lékařský slovník

angiomatóza encephalotrigeneminal - (angiomatóza encephalotrigeminalis, řecký. enkephalos mozek + anat. nervus trigeminus trigeminal nerv) viz Sturge Weber Krabbe syndrom... Velký lékařský slovník

Angiomatóza

Angiomatóza (angiomatóza, řecká - nádoba a nádor), hemangiomatóza - nadměrná proliferace (proliferace) krevních cév různých velikostí, zvláštní malformace mesenchymu. Může být provázena změnami v c. n c. (paréza, paralýza, těžké duševní poruchy), porucha funkce vnitřních orgánů. Angiomatóza je často kombinována s jinými vrozenými vadami (např. Rázštep rtu).

Příčiny angiomatózy:

Existuje lokální a systémová angiomatóza. Lokální angiomatóza je způsobena proliferací krevních cév v omezené oblasti těla, nejčastěji na obličeji, vč. na okrajích rtů, nosní sliznici, ústní dutině, hltanu, průdušnici, průduškách, sítnici, játrech, sliznicích žaludku a střev, atd. Místní angiomatóza zahrnuje cévní body, vaskulární nevi kůže, senilní angioma.

Symptomy angiomatózy:

Klinicky je lokální proces bez sklonu k progresi. Systémová angiomatóza (mnohonásobná, difúzní) se vyznačuje výskytem více angiomat, vaskulárních skvrn, teleangiektázií v různých orgánech a tkáních. Proces má často progresivní charakter, oblast poškození se zvyšuje, objevují se nová ložiska. Například proces může zachytit celou končetinu, porušit její funkci. Systémová angiomatóza zahrnuje Randy-Oslerovu chorobu, skupinu vrozených onemocnění (např. Hippel-Lindauova choroba atd.). V této formě angiomatózy v kůži, měkkých tkáních, kostech dochází k růstu cév různého kalibru s tvorbou kavernózních dutin, vznikem trofických vředů, krvácením apod. Průběh onemocnění je chronický. Prognóza závisí na umístění a velikosti ohniska.

Léčba angiomatózy:

Pro předepsanou léčbu:

Vazokonstrikční a hemostatické přípravky, topicky - tamponáda krvácejících cév, hemostatická houba, trombin, hemofobin. U jednoduchých hemangiomů se úspěšně používá kryoterapie. Chirurgická léčba - angiomatická excize, podvázání tepen. S náhradním účelem v akutní post-hemoragické anémii - krevní transfúze a červené krvinky, preparáty železa.

ANGIOMATOSIS

ANGIOMATÓZA (angiomatóza, angioma + -sis) - nadměrná proliferace (proliferace) cév různých velikostí.

Angiomatóza je považována za druh malformace mesenchymu. Může být doprovázena změnami v centrální nervové soustavě (porucha citlivosti, dyshidróza, paréza, paralýza, těžké duševní poruchy, včetně idiocytů), zhoršená funkce vnitřních orgánů. Často v kombinaci s jinými vrozenými vadami - rozštěp rtu, spina bifida a další. Existují lokální, systémová a sekundární angiomatóza.

Obsah

Lokální angiomatóza je způsobena proliferací krevních cév v omezené oblasti těla, častěji je to malformace malých cév. Může být pozorován v kůži, zejména na obličeji, ústní sliznici, sítnici, játrech, membránách a látce mozku a míchy, sliznic žaludku a střev. Klinicky je lokální proces, který není náchylný k progresi. Vaskulární skvrny, vaskulární nevi kůže, senilní angioma kůže, Mibelliho angiokeratom jsou označovány jako lokální angiomatóza (viz Angiokeratoma). Makroskopicky angiomatóza má vzhled skvrn růžovo-červeno-modravé barvy, někdy vystupující nad povrch kůže nebo sliznice, která snadno krvácí při poranění. Někdy je povrch skvrny kopcovitý, pokrytý rohovými šupinami a krustami.

Systémová (mnohonásobná, difúzní) angiomatóza je charakterizována výskytem více angiomat, vaskulárních skvrn, teleangiektázií v různých orgánech a tkáních (obr.). Proces často progreduje v souvislosti s proliferací cévních prvků, v důsledku čehož se postižená oblast zvyšuje, změněné cévy klíčí do podložních tkání., nová ohniska se objevují v odlehlých oblastech těla. Způsob se může rozšířit například na celou končetinu (nebo její obvodovou část), která v tomto případě zvětšuje svou funkci, je narušena její funkce.

Systémová angiomatóza se týká onemocnění Randy-Osler, ve kterém se kromě teleangiektázie (viz) může vyskytnout více angiomas (viz) kůže a sliznic, v kůži, měkkých tkáních a často v kostech růst cév různých velikostí s tvorbou kavernózních dutiny. Dilatované cévy často ředí kůži, ve které se vyvíjejí trofické vředy a snadno dochází ke krvácení. V některých případech je angiomatóza způsobena vrozenou arteriovenózní vaskulární aneuryzmou.

Systémová angiomatóza také zahrnuje skupinu vrozených, dědičných onemocnění - Gippel - Lindauova choroba (viz), Sturgeova choroba - Weber (viz Encephalotrizemineral angiomatóza) a Louis-Barův syndrom (viz Ataxie).

Sekundární angiomatóza je pozorována jako součást jiného nádoru (u menischiomů, nosních polypů, gastrointestinálního traktu) v jizvách, v mozkové tkáni v oblasti gliózy, se ztrátou cévního tonusu, za podmínek rozvoje kolaterální cirkulace a více.

Prognóza angiomatózy závisí na lokalizaci a velikosti léze, takže mozková angiomatóza někdy končí smrtelným krvácením v mozku, kůže Angiomatóza může způsobit znetvoření osoby, způsobit silné krvácení a způsobit atrofii blízkých orgánů. Malignita je velmi vzácná.

Léčba - chirurgická, radiologická, koagulační metoda, kryoterapie.

Bibliografie

Maligní nádory, ed. N. N. Petrova a S. A. Kholdin, sv. 175, L., 1962, A. Shanin, kožní nádory, jejich původ, klinika a léčba, str. 218, L., 1969, Schmidt E.V. Angioreticuloma mozku, M., 1955, bibliogr.: Davis J. Hemangioma, N. Y. St. J. Med., V. 59, str. 2574, 1959.

Angiomatóza

Angiomatóza je běžný název pro onemocnění charakterizovaná nadměrným růstem krevních cév různých velikostí.

Angiomatóza je skupina systémových onemocnění spočívající v abnormálním vývoji krevních cév v těle a charakterizovaná jejich abnormálním nárůstem a růstem typu podobného nádoru. Tato patologie vyvolává dysfunkci centrálního nervového systému a dalších vnitřních orgánů a systémů.
Mezi formy angiomatózy emitují:

  • difuzní angiomatóza - systémová tvorba angiomas v těle,
  • encephalotrigeneralny angiomatóza (nevoidny amentia, Sturge-Weber-Krabbeova choroba) - tvorba angioma obličeje a pia mater, tvorba glaukomu,
  • Kaposiho angiomatóza, typ sarkomu s tvorbou novotvarů cév,
  • miliary angiomatóza (Steinerův - Fernerův syndrom) - důsledek maligních nádorů vnitřních orgánů,
  • Cobbův syndrom - angiomatóza kůže a míchy,
  • retinální angiomatóza - neoplasmy sítničních cév,
  • bacilární angiomatóza - forma bakteriální infekce a další.

Skupiny a rizikové faktory

  • Dědičná zátěž
  • jedinci se zhoubnými nádory a imunitními chorobami.

Příčiny angiomatózy

  • Vývojové anomálie,
  • zhoubné novotvary,
  • poruch imunitního systému.

Symptomy angiomatózy

  • Proliferace krevních cév (od kapilár až po žíly a tepny) k tvorbě nádorových nádorů,
  • krvácení v místě léze, časté krvácení z nosu,
  • léze centrálního nervového systému (poruchy pohybu, poruchy vnímání a vnímání),
  • léze jiných orgánů a systémů (slezina, játra, oční bulvy, ústní dutina).

Diagnóza angiomatózy
Diagnostika angiomatózy závisí na formě onemocnění, ale ve většině případů zahrnuje:

  • konzultace a vyšetření lékaře, onkologa,
  • zobrazování magnetickou rezonancí,
  • počítačová tomografie
  • kompletní krevní obraz
  • biochemický krevní test,
  • radiografie
  • angiografie.

Léčba angiomatózy
Vzhledem k tvaru a lokalizaci klinických projevů onemocnění. Mezi běžné metody patří:

  • radikální chirurgický zákrok - redukce (excize) vytvořeného novotvaru,
  • užívání psychotropních a antikonvulzivních léčiv,
  • radioterapii
  • radioterapie,
  • kryoterapie (vystavení nízkým teplotám).

Předpověď
Neurčitý, závisí na včasnosti a úspěchu terapeutických opatření pro léčbu souvisejících onemocnění. S komplexní léčbou, včetně operace, je možné dosáhnout pozitivních výsledků, ale průběh onemocnění se často opakuje.

Prevence angiomatózy

  • Včasná diagnóza
  • preventivní konzultace s ošetřujícím lékařem pro prevenci relapsů.

Vytvořeno materiály:

  1. Lilly L. Patofyziologie kardiovaskulárních onemocnění. Per. z angličtiny ed. D.M. Aronov. - M.: Binom. Laboratoř znalostí, 2003.
  2. Dědičná onemocnění. Plný lékařský odkaz. - M.: Eksmo, 2010.

Angiomatóza

Angiomatóza je běžný název pro onemocnění charakterizovaná nadměrným růstem krevních cév různých velikostí.

Angiomatóza je skupina systémových onemocnění spočívající v abnormálním vývoji krevních cév v těle a charakterizovaná jejich abnormálním nárůstem a růstem typu podobného nádoru. Tato patologie vyvolává dysfunkci centrálního nervového systému a dalších vnitřních orgánů a systémů.
Mezi formy angiomatózy emitují:

  • difuzní angiomatóza - systémová tvorba angiomas v těle;
  • encefalotrigeneminální angiomatóza (neupřednostňování amentie, Sturge-Weber-Krabbeho choroba) - tvorba angioma obličeje a pia mater, tvorba glaukomu;
  • Kaposiho angiomatóza, typ sarkomu s tvorbou novotvarů cév;
  • miliary angiomatóza (Steinerův-Fernerův syndrom) - důsledek zhoubných nádorů vnitřních orgánů;
  • Cobbův syndrom - angiomatóza kůže a míchy;
  • retinální angiomatóza - novotvary sítnicových cév;
  • bacilární angiomatóza - forma bakteriální infekce a další.

Skupiny a rizikové faktory

  • Dědičné břemeno;
  • jedinci se zhoubnými nádory a imunitními chorobami.

Příčiny angiomatózy

  • Vývojové anomálie;
  • maligní neoplazmy;
  • poruch imunitního systému.

Symptomy angiomatózy

  • Proliferace krevních cév (od kapilár po žíly a tepny) k tvorbě nádorových nádorů;
  • krvácení v místě léze, časté krvácení z nosu;
  • léze centrálního nervového systému (poruchy pohybu, poruchy vnímání a vnímání);
  • léze jiných orgánů a systémů (slezina, játra, oční bulvy, ústní dutina).

Diagnóza angiomatózy
Diagnostika angiomatózy závisí na formě onemocnění, ale ve většině případů zahrnuje:

  • konzultace a vyšetření chirurga, onkologa;
  • zobrazování magnetickou rezonancí;
  • počítačová tomografie;
  • kompletní krevní obraz;
  • biochemický krevní test;
  • X-ray;
  • angiografie.

Léčba angiomatózy
Vzhledem k tvaru a lokalizaci klinických projevů onemocnění. Mezi běžné metody patří:

  • radikální chirurgický zákrok - redukce (excize) vytvořeného novotvaru;
  • užívání psychotropních a antikonvulzivních léčiv;
  • radioterapie;
  • radioterapie;
  • kryoterapie (vystavení nízkým teplotám).

Předpověď
Neurčitý, závisí na včasnosti a úspěchu terapeutických opatření pro léčbu souvisejících onemocnění. S komplexní léčbou, včetně operace, je možné dosáhnout pozitivních výsledků, ale průběh onemocnění se často opakuje.

Prevence angiomatózy

  • Včasná diagnóza;
  • preventivní konzultace s ošetřujícím lékařem pro prevenci relapsů.

Vytvořeno materiály:

  1. Lilly L. Patofyziologie kardiovaskulárních onemocnění. Per. z angličtiny ed. D.M. Aronov. - M.: Binom. Laboratoř znalostí, 2003.
  2. Dědičná onemocnění. Plný lékařský odkaz. - M.: Eksmo, 2010.

Med.Expert

Zdravotní encyklopedie

Angiomatóza stroma děložního čípku co to je

Nemoci pozadí, podle slov M. F. Glazunova (1971), jsou typickými obrazy nemocí probíhajících od začátku do konce podle svých zákonů, aniž by byly doprovázeny rozvojem zhoubných nádorů. Pro vznik nádoru na pozadí těchto onemocnění je nutné mít jiné, atypické změny charakterizované jednou nebo více proliferacemi.

V děložním čípku děložní, endocervikóza, polypy, endocervicitida, ektropie a další změny spojené s dyshormonálními poruchami, zánětem a poraněním jsou označovány jako procesy pozadí.

Endocervikóza je nejběžnější formou cervikálního onemocnění. Tímto termínem, MF Glazunov rozuměl vzhledu ohnisek prismatického epitelu na povrchu sliznice vaginální části děložního čípku a v jeho tloušťce - glandulární struktury lemované epitelem děložního hrdla. Analogicky s endometriózou nazval tento proces endocervikózou.

Funkčně endocervikóza není jednotná. V závislosti na přítomnosti nebo nepřítomnosti proliferace epitelu, jednoduché (stacionární), proliferující (progresivní) a epidermizovatelné formy. V jednoduchých formách, epitel povrchu a žláz je reprezentován vysoce prismatic buňkami s bazálním jádrem. V cytoplazmě buněk určete hlen. V proliferujících formách jsou pozorovány různé stupně hyperplazie rezervních buněk s tvorbou cribrosy a glandulárních struktur. Takové formy endocervikózy jsou často zaznamenány u žen během těhotenství a hormonální terapie, zejména progesteronu. V intersticiální tkáni s proliferujícími formami endocervikózy se pozoruje uvolnění, lymfoidní a histiocytární infiltrace.

Když je těhotenství někdy zjištěno deidualization. V případech epidermizace (hojení) endocervikózy se na povrchu a v žlázových strukturách vyskytuje stratifikovaný skvamózní epitel, nejčastěji metaplastického původu. Není však vyloučen růst vrstevnatého skvamózního epitelu z okrajů a odmítnutí prizmatického epitelu. U endocervikózy mohou být sekundární změny ve formě eroze a zánětu. Na pozadí endocervikózy se může vyvinout dysplazie, pre-a invazivní rakovina.

Cervikální polypy jsou lokalizovány převážně v jeho kanálu. Jejich vývoj je spojen s dyshormonálními poruchami. Polina je heterogenní ve struktuře a poměru žláz a stromatu, a proto rozlišuje glandulární a glandulární-vláknité formy. Z pravdivých glandulárních forem polypů je nutné rozlišovat exofytické rostoucí angiomy a fibromy. Epitel žláz polypů je obvykle děložního typu, ale mohou se vyskytnout děložní a tubulární buňky. Na povrchu polypů a v jejich žlázách se poměrně často vyskytuje vrstvený skvamózní epitel, obvykle metaplastický.

Ve stejném polypu lze často vidět různé stádia metaplasie, od proliferujících rezervních buněk až po tvorbu ložisek vrstevnatého skvamózního epitelu a žlázových struktur. V závislosti na stupni převahy těchto nebo jiných struktur jsou polypy jednoduché, s fenomény proliferace a epidermizace. Poměrně vzácné v oblasti polypů se vyskytují intraepiteliální. invazivnější rakovinu.

Adenomatózní hyperplazie terminálních zkumavek ampule Gartnerova kanálu je benigní mesonefrogenní lézí děložního čípku. Vychází ze zbytků hlavního mezonefrogenního kanálu z jeho koncových trubek. Histologicky, v děložním čípku, mezi svalovými vlákny, tam jsou četné tubulární žlázy různých velikostí lemovaných jednou vrstvou kubického epitelu s bledou nebo eosinophilic cytoplazmou, která není obarvená Alcian modrou a mucicarmine. Jádra jsou velká, hyperchromní. Lumen těchto zkumavek často obsahuje eozinofilní sraženinu. Spolu s takovými tubulami jsou glandulární struktury s nepravidelnými obrysy lumenu, lemované zploštělými epiteliálními buňkami s vyčnívajícími jádry. Tyto léze jsou obvykle ostře ohraničeny od endocervixu.

Endometrióza v děložním hrdle, stejně jako v jiných lokalizacích, je charakterizována ložisky cytogenního stromatu, která se neliší od endometriálního stromatu, který obsahuje žlázy lemované epitelem endometria. V oblastech endometriózy jsou časté krvácení a akumulace hemosiderinu.

V děložním čípku, spolu s dyshormonálními procesy, jsou poměrně často vyvíjeny zánětlivé změny různých etiologií, až po specifický zánět (tuberkulóza atd.). Podle povahy kurzu mohou být akutní a chronické, zachycující celý děložní hrdlo a doprovázené ulcerací - skutečnou erozí. Při zánětu, zejména v důsledku infekce trichomonas, virové léze, změny na povrchu stratifikovaného skvamózního epitelu, podobné dysplazii. Obvykle tyto změny vymizí po protizánětlivé terapii.

Mezi benigními nádory v děložním čípku je častější spinocelulární papiloma (epidermoid papilloma). To je často pozorováno během těhotenství, ale to může také nastat mimo to. Histologicky jsou papilomy charakterizovány proliferací vrstevnatého skvamózního epitelu spolu s podkladovou pojivovou tkání a tvorbou papilárních výrůstků. Stratifikovaný dlaždicový epitel v papilomové oblasti si zachovává rysy epitelu ektocervixu. Může však mít nerovnoměrnou tloušťku, mít akantické výrůstky a být charakterizován sníženým obsahem glykogenu. V některých případech se dysplazie vyskytuje na straně vrstveného skvamózního epitelu papillomů. V stromatu papillomů, lymfoidních a histiocytárních infiltrátů, angiomatóze se někdy objevují zánětlivé změny a během těhotenství dochází k degeneraci.

Mesonephral papilloma je vzácný benigní nádor, který se vyskytuje u malých dětí na vaginální části děložního čípku. Papillomatózní výrůstky jsou pokryty jednořadým kubickým epitelem. Jádra jsou umístěna ve středu, mají vzhled nehtových hlav.

Obsah tématu "Nádory děložního čípku a těla dělohy":

Slyšeli diagnózu cervikální dysplazie, mnoho žen začíná panikařit. Koneckonců, synonymem pro toto onemocnění je prekancerózní stav mateřského orgánu. Lékaři se uklidňují: nemusíte se pohřbít hned. Koneckonců, první fáze vývoje nádoru žaludku je obyčejná gastritida. Ale ne všichni lidé s touto nemocí dostanou zhoubnou formaci ke spuštění. Zda se dysplazie změní na rakovinu, závisí do značné míry na léčbě předepsané zkušenými lékaři a na chování pacienta, který je povinen dodržovat všechny předpisy. Právě teď se proto pokusíme analyzovat rizika a důsledky dysplazie stupně 3 děložního čípku, léčba, zpětná vazba pacientů na léčbu, stejně jako rady lékařů o chirurgii a tradiční medicíně.

Každá žena se zajímá o to, jak se 3 stupně cervikální dysplazie liší od jiných onemocnění urogenitálního systému. Léčba, recenze, co to je - zvážíme všechny tyto body v článku. Než však začneme zveřejňovat hlavní téma, podívejme se na některé termíny. Dysplazie je tedy patologický proces, který se vyvíjí v epitelu porodního orgánu. Při správné léčbě je tento mechanismus reverzibilní, při absenci terapie je nebezpečný pro zdraví a dokonce i život, protože vzdělání se může rychle přeměnit na zhoubný nádor. Přechod dysplazie na rakovinu se nevyskytuje v záblesku: trvá roky, někdy i desetiletí. To však neznamená, že můžete odložit odvolání na lékaře. Ne a znovu. Každý případ je zvláštní, individuální: pokud jedna žena trvá téměř celý život, pak se všechno může stát během několika měsíců. I když nespadáte do této kategorie rychlého průběhu nemoci, stále nechcete bojovat s hroznou nemocí ve stáří.

Pokud byla dívka diagnostikována s dysplazií cervikálního stupně 3, je léčba v onkologii předepsána okamžitě. Vzhledem k tomu, že se jedná o nebezpečnou fázi, zkušení lékaři se zabývají léčbou, pro kterou je boj proti nádorům a metastázám každodenní prací. Určete léky nebo doporučte operaci. Vše záleží na pacientově historii, její fyzické kondici, genetických predispozicích, existujících rizicích a také na vlastnostech vývoje a průběhu onemocnění.

Cervix se skládá ze skvamózního epitelu. V dysplazii je porušena: v pozměněných buňkách se tvoří jedno nepravidelné, obrovské, beztvaré jádro nebo se objevuje několik z nich. Tkáň se deformuje, rozdělení epitelu na vrstvy zmizí. Takové buňky se nazývají atypické. V závislosti na místě vzniku se vyskytují následující typy onemocnění:

  • Stupeň dysplazie 1 mírný. Změny se vyskytují ve spodní části epitelu, který postihuje třetinu.
  • Dysplasie 2 stupně (středně těžké). Formace zachycují o něco více než třetinu tkaniny, ale nerostou do 2/3 její tloušťky.
  • Cervikální dysplazie 3 stupně. Léčba, recenze lékařů o které se sbíhají, obvykle probíhá s pomocí chirurgických zákroků, protože tato forma onemocnění je závažná. Často se nazývá invazivní rakovina. V této fázi deformace pokrývá všechny vrstvy epitelu. Pokud vynecháte čas a neprodleně neprovedete žádnou akci, zhoubnost zničí membránu orgánu a pronikne do vnitřních struktur reprodukčního systému.

Příčiny nemoci - mnoho. Nejčastěji však onemocnění začíná a postupuje v důsledku přítomnosti papillomaviru, imunodeficience, zánětu děložního čípku a také na pozadí aktivního kouření, hormonálních změn, po utrpení zranění, v důsledku časného a promiskuitního sexuálního života. Před předepsáním léčby určují lékaři typ onemocnění. Pokud se jedná o dysplazii cervikální stupně 3, léčebné metody mohou být agresivní - operace nebo amputace orgánu.

Navzdory veškerému nebezpečí, které představuje dysplazie cervikální třídy 3, není vždy předepsána onkologická léčba. Někdy je nemoc pod kontrolou obyčejných gynekologů. Ale je to jen v těch vzácných případech, kdy se pacient otočil včas. Proč vzácné? Ano, protože nemoc se často skrývá, schovává se za jinými problémy. Dysplasie, kupodivu, nemá svůj vlastní klinický obraz. Příznaky, které jsou pro něj charakteristické, jsou spíše vzácné a relativně běžné.

Pokud je žena zcela zdravá, pak se necítí vůbec nic - žádná nevolnost nebo slabost. Vzdělávání je často zjištěno při rutinním vyšetření gynekologem (proto je důležité tyto návštěvy nezmeškat). Je mnohem jednodušší udělat diagnózu, pokud se k nemoci připojí mikrobiální infekce. Na tomto pozadí rozvíjet zánětlivé procesy, že dívka bude určitě cítit.

  1. Kolpitis - infekce pochvy pochvy. Žena má otok, zarudnutí vnějších pohlavních orgánů, nepohodlí, svědění a pálení v pochvě. Může být nepříjemný zápach, krvavý nebo hnisavý.
  2. Cervicitida - zánět děložního hrdla. Vyznačuje se sliznicí, pěnovým nebo nažloutlým výbojem. V dolní části břicha žena periodicky pociťuje nepříjemnou zátěž.

Pokud jde o bolest, nejsou pozorovány. Onemocnění se však často kombinuje s chorobami, jako je kapavka, chlamydie, genitální bradavice v pochvě nebo řiť. Po zjištění prvních příznaků těchto potíží okamžitě uběhněte k lékaři, protože můžete mít dysplazii děložního čípku 3 stupně: léčba, recenze nejlepších léků na moderním trhu, hlavní metody léčby vám budou známy po rozhovoru s odborníkem.

Pokud má žena cervikální dysplazii 3 stupně, jak ji léčit? K zodpovězení této otázky musí lékař provést diagnózu. Nejprve je třeba potvrdit diagnózu. Za druhé pomáhá určit povahu onemocnění, vlastnosti jeho průběhu a riziko možných komplikací. Režim je následující:

  • Vyšetření gynekologem. Tento postup projdete na samém začátku. Lékař za pomoci vaginálních zrcadel uvidí změny v sliznici orgánů, možných bodech, růstu nebo vegetaci epitelu.
  • Kolposkopie. Podezření na něco špatného při vyšetření vám lékař pošle ke studiu s tímto optickým zařízením. Je vložena do rozkroku a ukazuje všechny modifikace pochvy v desetinásobné velikosti.
  • Cytologická analýza. Gynekolog přijme šmouhu pro techniky, aby zjistil přítomnost atypických buněk mikroskopem. Škrábání také umožňuje najít škodlivý lidský papilomavir.
  • PCR diagnostika. Provádí se, pokud je detekován papilomavir: specifikuje kmen infekce, koncentraci patogenu.
  • Histologická analýza bioptických materiálů. Velmi informativní metoda pro analýzu stavu epiteliálních buněk v co nejpodrobnějším detailu.

Léčba cervikální dysplazie 3 stupně, stejně jako jiné typy, je určena pouze po všech provedených manipulacích. Pouze v tomto případě bude léčba kompetentní a účinná.

Bohužel se nemoc vyskytuje u téměř 10% očekávaných matek. Současně se statistika neliší od statistiky, která je registrována mezi těhotenskými zástupci spravedlivého pohlaví. Pouze 1,8% z nich má dysplazii 3. stupně. Před porodem choroba nepostupuje a po narození dítěte se začíná dále rozvíjet, ale ne ve všech případech. Dysplasie (2-3 stupně) děložního čípku, jejíž léčbu předepisuje zkušený gynekolog, se může „rozpustit“. Pokud se jedná o druhou formu, léčba se uskuteční ve 40% případů, pokud je třetí - ve 30%. U žen, které nespadají do této kategorie šťastných žen, onemocnění buď „usne“, nebo pokračuje v útoku na tělo. Mimochodem, další studie naznačují, že dysplazie postupuje u 28% pacientů.

Vlastnosti diagnózy onemocnění během těhotenství plodu v důsledku fyziologických změn v těle a vysokého obsahu hormonů v krvi. V souvislosti s tím se zvyšuje přítok arteriální krve do dělohy, proto se děložní čípek zbarví do modravé barvy. Pod vlivem estrogenu, v důsledku zahuštění stromatu, orgán změkne a zvýší svůj objem. Všechny tyto procesy komplikují diagnózu, ale neovlivňují výsledky testů a laboratorních testů. Obvykle není těhotná biopsie provedena. Místo toho lékař pečlivě zvedne stěr a pošle jej pro cytologickou analýzu. Pokud existuje naléhavá potřeba biopsie, specialista obvykle neprovede žádný postup nože, ale zásah pomocí kleští. Materiál se odebírá v minimálním množství nejvíce podezřelých oblastí. Biopsie kužele se přičítá pouze tehdy, pokud existuje specifické podezření na rakovinu. Pokud jde o kolposkopii, budou budoucí matky odeslány do této procedury pouze v případě, že je zjištěna patologie v šrotu odebraném před těhotenstvím.

Obvykle může být nemoc v raném stádiu vyléčena sama. Pravděpodobnost reverzního vývoje - regrese - závisí na věku ženy, charakteristikách jejího těla, individuálním průběhu patologického procesu, stupni jeho závažnosti. To znamená, že pravděpodobnost, že nemoc zmizí na vlastní pěst, je mladá žena. Proto platí, že pro adolescenty a dívky, kteří mají méně než 20 let, platí čekací taktika.

Pokud jde o závažnost onemocnění, pak opačný vývojový režim vypadá takto: mírná nemoc prochází v 90% případů, mírně vyjádřená - v 50-70%, těžká forma onemocnění - v 30-40%. Pokud je imunitní systém slabý a nedokáže se vyrovnat se situací, nedojde k žádné regresi. V tomto případě nemoc vstupuje do nebezpečné fáze. Léčba cervikální dysplazie 3 stupně by měla být provedena co nejdříve: tato forma se velmi rychle promění v invazivní rakovinu. Lékař sám vyhodnotí míru rizika a učiní správné rozhodnutí.

Metoda chirurgických zákroků může obvykle eliminovat onemocnění, jako je cervikální dysplazie 3 stupně. Léčba bez operace má právo na život pouze v mírné formě onemocnění. V tomto případě lékaři předepisují imunomodulační terapii, která je zaměřena především na aktivaci obranyschopnosti těla. Předpokládá se, že s pomocí různých léků, které ovlivňují imunitní systém, bude možné zahájit mechanismus "sebezničení" nemoci. Léky jako Inosine, Modimunal, Pranobex, Genferon a další pomáhají v tomto. Používají se pro relapsy onemocnění, stejně jako pro rozsáhlé léze děložního čípku.

Povaha léčby závisí na formě onemocnění. V případě dysplazie 1 a 2 stupně může být léčba velmi účinná. Při užívání tablet je žena povinna pravidelně navštěvovat gynekologa, aby plně zvládla proces hojení. Pacient jednou za čtvrtinu bere cytologii stěrku, podrobuje se rutinnímu vyšetření a je-li to nutné, lékař je považuje za nezbytný. Pokud je forma onemocnění závažná a je diagnostikován prekancerózní stav, pak chirurgický zákrok odstraní dysplazii děložního hrdla 3 stupně. Léčba, jejíž hodnocení je pozitivní, provádí onkologa. Dobrý specialista se bude snažit nejen provádět chirurgický zákrok, ale zachránit ženu před problémem, ale také zachovat reprodukční funkci. Bohužel, pokud se nemoc chová velmi agresivně, navíc je opomíjena a tělo se s bojem nedokáže vyrovnat, lékař předepíše amputaci pohlavního orgánu. Bez ohledu na formu nemoci, před jakoukoliv operací, děloha je reorganizována. Tato terapie, jejímž úkolem je eliminovat zánětlivé procesy. V důsledku tohoto přístupu se velmi často snižuje stupeň dysplazie a dochází k regresi.

Jakým způsobem lékař eliminuje takové nebezpečné onemocnění, jako je cervikální dysplazie 3 stupně? Léčba (chirurgie) může probíhat pomocí těchto metod:

  1. Diatermokoagulace - kauterizace postižených oblastí elektrickým proudem. Metoda je poměrně levná a populární. Jeho nevýhodou je bolest a zjizvení, které během následného těhotenství zabrání úplnému otevření dělohy.
  2. Kryodestrukce - zmrazení dysplazie kapalným dusíkem. Taková operace je populární po celém světě: lze ji udělat bez problémů i na okresní klinice. Doba trvání procedury je navíc malá - asi 10 minut. Mínus je neschopnost přesně kontrolovat stupeň zmrazení tkáně. Jako výsledek, všechny stejné jizvy jsou tvořeny, který během těhotenství a porod může zlomit.
  3. Laserové odpařování. S jeho pomocí můžete snadno a bezbolestně odstranit takové onemocnění jako cervikální dysplazie 3 stupně. Laserová léčba má mnoho výhod: lékař kontroluje hloubku expozice, tvorba jizev je prakticky nemožná, ztráta krve během operace je minimální a hojení je rychlé. Takové moderní vybavení není v každém zdravotnickém zařízení. Ano, a k provedení takového nákladného chirurgického zákroku by měl být vysoce kvalifikovaný lékař. To vše činí léčbu nedostupnou pro mnoho potenciálních pacientů z provincie.
  4. Zničení rádiových vln - vystavení vysokofrekvenčnímu proudu. Pohodlná a účinná metoda, která zajišťuje úplné obnovení sexuální aktivity, zabraňuje rozvoji relapsu. Nevýhody jsou podobné těm, které jsou charakteristické pro laserovou terapii.

Je třeba mít na paměti, že účinnost každé operace závisí na dobře provedených vyšetřeních, komplexních laboratorních testech, antivirové a antibakteriální terapii.

S jejich pomocí nebude pacient vyléčen, pokud je diagnostikována s dysplazií cervikálního stupně 3. stupně. Léčba lidovými prostředky pomáhá pouze zlepšit situaci, usnadnit uzdravení, za předpokladu, že existuje také kvalifikovaná léčba.

Sbírka pomáhá hodně: čtyři části měsíčku květů, tři - listy kopřivy a šípky, dva - řebříček, luční květy, kořen lékořice, jedna část - byliny sladkého jetele. Smíchejte bylinky, vezměte jednu polévkovou lžíci a nalijte 200 ml vroucí vody. Vývar je třeba během dne sprchovat, namočit tampony a zavést je do pochvy po dobu 60 minut.

Jiné bylinné odvarky a tinktury mají také příznivý vliv na průběh onemocnění, jako je dysplazie cervikální 3. stupně. Léčba lidí je zaměřena především na očištění těla, normalizaci jeho fungování, mobilizaci ochranných sil, obnovu imunity. Takové rostliny jsou velmi užitečné:

  • Kočka hřebík. Snižuje zánět, zlepšuje imunitu, má antimikrobiální vlastnosti.
  • Kurkuma Obsahuje látku, která přispívá ke zničení buněk podílejících se na vzniku rakoviny.
  • Zelený čaj Pomáhá při onemocněních pohlavních orgánů, včetně porážky dělohy.
  • Plody aceroly. Čaj z nich je vhodný pro nádory reprodukčního systému.

Nezapomeňte, že před použitím jakéhokoliv prostředku tradiční medicíny je nutné konzultovat zkušeného odborníka. Vlastní léčba je velmi nebezpečná, zejména pro malé děti, starší důchodce, těhotné ženy, kojící matky, osoby trpící akutními a chronickými onemocněními.

Určitá doba zotavení vyžaduje chirurgický zákrok, když se u pacienta nachází cervikální dysplazie stupně 3. Léčba po operaci zahrnuje antibiotickou léčbu, přičemž antivirotikum, imunostimulační léky. Pokud jde o prevenci, spoléhá na správnou výživu a denní režim. Žena, aby se vyhnula těmto problémům, potřebuje vzdát se špatných návyků, především kouření, pravidelně navštěvovat gynekologa, jíst dostatek vitamínů a mikroprvků.

Pamatujte, že diagnóza není věta. A nemusíte si dát kříž na sebe, pokud máte cervikální dysplazii 3 stupně. Léčba, jejíž hodnocení je pozitivní, bude účinná, jakmile bude problém včas odhalen. Proto nespouštějte sami. Sledujte své zdraví, pravidelně jděte na návštěvu gynekologa. Sport, gymnastika, procházky na čerstvém vzduchu, aktivní hry hodně pomáhají. Cvičení je dobrou prevencí jakékoliv nemoci a děložní dysplazie není výjimkou. Kromě toho lékaři doporučují, aby jejich rady a pokyny nebrali v úvahu. Koneckonců je již dlouho prokázáno, že přesné splnění všech předpisů je jednou ze záruk rychlého zotavení, bez následků pro tělo. Postarej se o sebe.

Angiomatóza (angiomatóza; řečtina - cév a nádor), hemangiomatóza - nadměrný růst (proliferace) krevních cév různého kalibru; druh malformace mesenchymu. Může být provázena změnami v c. n c. (paréza, paralýza, těžké duševní poruchy), porucha funkce vnitřních orgánů. Angiomatóza je často kombinována s jinými vrozenými vadami (např. Rázštep rtu).

Existuje lokální a systémová angiomatóza. Lokální angiomatóza je způsobena proliferací krevních cév v omezené oblasti těla, nejčastěji na obličeji, vč. na okraji rtů; sliznice nosu, ústní dutiny, hltanu, průdušnice, průdušek, sítnice, jater, sliznic žaludku a střev atd. Místní angiomatóza zahrnuje cévní body, vaskulární nevi kůže, senilní angioma.

Klinicky je lokální proces bez sklonu k progresi. Systémová angiomatóza (mnohonásobná, difúzní) se vyznačuje výskytem více angiomat, vaskulárních skvrn, teleangiektázií v různých orgánech a tkáních. Proces má často progresivní charakter, oblast poškození se zvyšuje, objevují se nová ložiska. Například proces může zachytit celou končetinu, porušit její funkci. Systémová angiomatóza zahrnuje Randy-Oslerovu chorobu, skupinu vrozených onemocnění (např. Hippel-Lindauova choroba atd.). V této formě angiomatózy v kůži, měkkých tkáních, kostech dochází k růstu cév různého kalibru s tvorbou kavernózních dutin, vznikem trofických vředů, krvácením apod. Průběh onemocnění je chronický. Prognóza závisí na umístění a velikosti ohniska.