Tablety "Anticancer"

Účinný lék na léčbu nádorů. Aktivní princip léku je dlouhodobým tajemstvím staré čínské medicíny používané k léčbě onemocnění této skupiny.

Lék by měl být podáván pacientům s rakovinou před a po operaci, chemoterapii a radiační terapii. Toto použití má vysokou účinnost při léčbě zhoubných nádorů, absence vedlejších účinků a, co je nejdůležitější, předvídatelně bezpečněji než bez použití tohoto léčiva.

Použití profylaktických účelů nebo v počátečních stadiích nádorových procesů benigního nebo maligního průběhu je extrémně účinné. Lék je široce používán lékaři pro léčbu pacientů s rakovinou v ČLR i v zahraničí.

Složení každé tablety: Herbie Sarcandrae (Jiu Jie Cha) 250 mg extraktu 71%

Účinné látky: inotodiol, flavonoidy, glykosidy, triterpenické saponiny.

Životnost a indikace pro použití:

    • Protinádorové onemocnění (rakovina jater, slinivky, nosohltanu, jícnu, žaludku, konečníku, mozku, rakoviny děložního čípku, plic, štítné žlázy, prsu, močového měchýře, leukémie).
    • Snížení negativního dopadu (trombocytopenie a leukopenie) v chemoterapii.
    • Snížení otoků způsobených kardiovaskulárními onemocněními a rakovinou ledvin.
    • Redukce ascites (rakovina jater).
    • Zlepšit imunitu.
    • Antioxidant.
    • Antibakteriální (faryngitida, šarlatová horečka, revmatismus, kožní infekce, streptokokový toxický syndrom, onemocnění ledvin a močových cest, infekce genitálií, krve, trávení, srdce, horní a dolní dýchací cesty, ucho, žlučové cesty (angiocolite), dentální dutiny, pneumonie, sinusitida, meningitida).
    • Antivirová (HIV infekce, herpes zoster, lidský papilloma virus, hepatitida, chřipka způsobená chřipkou A nebo B).
    • Antifungální (mikozy).
    • Snížení zánětu lymfatických uzlin (tuberkulóza, scrofula, chronická onemocnění charakterizovaná oteklými lymfatickými uzlinami na krku, tříslech a podpaží).
    • Protizánětlivé.
    • Snížená koncentrace kyseliny močové.
    • Snížení cholesterolu.

Výsledky použití: V četných studiích léčiva v léčbě zhoubných nádorů bylo prokázáno, že účinek přípravku Anticancerlin ve skutečnosti snižuje velikost nádorů a také zlepšuje subjektivní pocity pacienta.

V klinické praxi je zpravidla pozorováno zlepšení chuti k jídlu, snížení bolesti a výskyt významné pozitivní dynamiky v průběhu onemocnění. Například: snížení intenzity žloutenky u rakoviny pankreatické hlavy.

Užívání léčiva v posledním stadiu rakoviny významně prodlužuje život pacientů. Průměrná délka života pacientů s posledním stupněm karcinomu pankreatu je 1,5 roku. Užívání léku pomáhá snižovat zhoubné nádory. V klinické praxi byl u pacientů pozorován pokles bolesti, zvýšení chuti k jídlu a zvýšení vitality. Pravděpodobnost komplikací je snížena. Rozlití žluči způsobené určitými typy rakoviny může zmizet.
Rakovina pilulky Anticancer, pokud je užíván v posledním stadiu rakoviny, může prodloužit dobu remise, a tím i dobu trvání a kvalitu života těchto pacientů.
Vedlejší účinky jsou vzácné. Klinická praxe ukazuje, že anticancerlinové pilulky na rakovinu nesnižují počet krevních destiček v krvi a neexistují případy průjmu, zvracení a nevolnosti.

Příjem a dávkování: 4 tablety 3x denně nebo v souladu s doporučeními lékaře. Doba trvání kurzu závisí na stadiu onemocnění, minimální délka kurzu je 1 měsíc.

Forma uvolnění: 60 tablet

Podmínky skladování: V dobře uzavřených nádobách na chladném a suchém místě.

Anticancerlin pro rakovinu: instrukce a účinnost

Cancer Drug Suprapol, léčba rakoviny, alternativa k chemoterapii - Léčba rakoviny

Neslučuje se s hormonálními léky Ingenib Q24
V kombinaci s hormonálními léky.

Jedním z nejnovějších evropských farmakologických přípravků je inovativní kombinovaná příprava amonných solí, kyselin lignohumových a fluorouracilu (uznávaného cytostatika).

Antitumorové vlastnosti fluorouracilu jsou nyní dobře známy a studovány. Ovlivňuje genetický aparát rakovinných buněk, čímž je ničí. Suprapol je léčivo, které má výrazný protinádorový účinek.

Je schopen efektivně řešit různé maligní novotvary a jejich metastázy.

Hlavním úkolem, kterému čelili vývojáři společnosti Suprapol, bylo vytvoření vysoce účinného léku proti rakovinným onemocněním. Tento úkol byl dokončen.

V důsledku toho bylo vytvořeno účinné farmakologické léčivo, které se skládá z unikátního supramolekulárního komplexu a ultra-malého množství moderního cytostatika.

V důsledku toho se ukázalo, že významně snižuje toxické účinky cytostatika na organismus a zároveň zvyšuje jeho účinnost v boji proti rakovině.

Také v Suprapolu jsou kyseliny fulvové a huminové. Jsou založeny na komplexních sloučeninách přírodního původu. Fulvokyseliny se používají v takových biogenních stimulantech, jako je humisol, befungin atd., A jsou vysoce účinné proti maligním nádorům.

Unikátní technologie získávání léku Suprapol poskytuje synergický nárůst aktivity, který umožňuje významně snížit koncentraci fluorouracilu ve složení kombinovaného přípravku, a tudíž snížit, nebo dokonce úroveň, toxický účinek.

Huminové látky (HBs), které jsou součástí přípravku Suprapol, aktivují korunní efekt, který se také nazývá ionofor. HBs mají tropismus (afinitu) pro membrány nádorových buněk, které se významně liší od plazmatické membrány normální buňky lidského těla.

Když se HSV váže na membránu nádorové buňky, mění se její permeabilita. Tento efekt umožňuje dosáhnout vysoké specificity akumulace fluorouracilu v nádorové tkáni, čímž se snižuje toxický účinek na zdravé tkáně a orgány pacienta.

Díky kombinovanému účinku složek léčiva je dosaženo významného zlepšení kvality života pacientů spolu s přímým protinádorovým účinkem.

U huminových látek, které jsou součástí léčiva, je prokázán vliv na hypotalamus, což vede ke zvýšení počtu endorfinů (endogenních látek podobných morfinu, které jsou přirozeně produkovány v neuronech mozku a mají schopnost snižovat bolest podobným způsobem jako opiáty a ovlivňovat emocionální stav) a jejich vysokou koncentraci Zůstává v těle po dlouhou dobu. To prodlužuje dobu účinku léku na nádor a má prodloužený analgetický účinek. Je důležité poznamenat, že HBs nejsou toxické, a proto nepředstavují dodatečnou zátěž pro orgány vylučovacího systému (ledviny a játra), které jsou charakteristickým cílem toxických látek, a také nezpůsobují závislost.

Při intramuskulárním podání se léčivo rychle vstřebává do krve a distribuuje do tkání a orgánů. Biologický účinek je stanoven organickými ligandy.

Komplex reaguje s nukleofilními centry proteinových molekul, což způsobuje bifunkční alkylační proces v genetickém aparátu kolonie rakovinných buněk, což vede k dlouhodobému narušení syntézy DNA a RNA, blokování buněčného cyklu, což vede k pomalejšímu růstu nádoru nebo apoptóze (smrt rakovinných buněk). Lék se vylučuje hlavně ledvinami, druhým nejdůležitějším způsobem eliminace jsou játra. Poločas je 8 až 12 hodin, organický ligand léčiva má na dávce závislý interferonogenní účinek, který zlepšuje imunitní reakci organismu, a to i v případě onemocnění zhoubných nádorů, který také váže ionty těžkých kovů a toxinů rostlinného a živočišného původu a vytváří s nimi komplexních sloučenin, které jsou eliminovány ledvinami a játry, po odeznění léku je remise u pacientů s rakovinou do 3 let.

  • Křišťálový komplex
  • Supramolekulární komplex
  • Komplex kyseliny fulvové
  • Fluorouracil
  • Přeprava účinné látky do rakovinných buněk
  • Sešívání molekul DNA
  • Zlepšit účinnost účinné látky
  • Zpomalení metabolismu
  • Stimulace endorfinového receptoru
  • Dopad na hypotalamus
  • DNA destrukce rakovinných buněk

Nebyly zjištěny žádné nepříznivé účinky.
Lék lze použít i během těhotenství.
Kompatibilní s léky proti bolesti

Limit:
Nelze použít s cytostatiky a hormonálními léky.

Výrobce: t
Glerma Pharmaceuticals Rok založení: 1977

Ústředí: Bombaj, Indie

Glerma Pharmaceuticals USA, Glerma Pharmaceuticals UK a Glerma Pharmaceuticals SA jsou zastoupeny ve 45 zemích světa.

Léky nabízené na webových stránkách Viroterapiya.com jsou rozšířeny na území Evropské unie s ohledem na hygienické normy EU v oblasti farmaceutických výrobků.

Injekce se podávají intramuskulárně.

Pozor! Před zavedením léku k léčbě povrchu pouze s alkoholem.

Pro více informací o možnosti užívání drogy Suprapol prosím volejte:

+7 499 2990574 / +372 56670771 / +7 812 4071338 / +44 7700 900635

Švédsko

Klinika "Dopilo S: t Valögannar Sjukhus", Stockholm

Není to překvapující, ale v konzervativním Švédsku jsme našli našeho hlavního partnera v Evropě - kliniku Dopilo S: t Valögannar Sjukhus, kde několik let užívali lék Suprapol jako samostatný lék a jako doplněk k jiným terapiím.

Indie

Klinika a výzkumné centrum "Lilavati nemocnice Výzkumné centrum, Bombaj

V Mumbai, kde byla naléhavá potřeba nalézt účinnou a levnou léčbu různých onkologických onemocnění, se Suprapol ukázal jako nepostradatelný nástroj pro boj s rakovinou v pozdějších stadiích onemocnění a bezpečnou alternativou k chemoterapii.

Evgeny T ******* ev
69 letDiagnostika:
Periferní nemalobuněčná rakovina levé plíce. Metastázy T3N1M1b:
Mnohočetné metastázy lymfatických uzlin (subclavian, cervical).

Předcházející léčba
Byly provedeny dva cykly dálkové radiační terapie a dva cykly kontaktní radioterapie a čtyři cykly chemoterapie cisplatinou s etoposidem, po kterých se stav pacienta zhoršil a protinádorová léčba byla odmítnuta ve prospěch symptomatické terapie.

Výsledek uplatnění kurzu Suprapol:
Zlepšit celkový zdravotní a laboratorní výkon. Stabilizace nádorového procesu, absence nových ložisek a metastáz. MRI snímky hlavní nádorové léze z T3 do T2.

Vyšetření: 2 roky 46 týdnůDiagnostika:
Rakovina žaludku Stupeň 4 Výsledek operace a chemoterapie:
Dvě třetiny žaludku a části jater byly odstraněny a chemoterapie musela být ukončena, aniž by byla ukončena, a to z důvodu významného zhoršení zdravotního stavu.
Snížení počtu metastáz v játrech.

Trvalá remise nádorů. Návrat k obvyklému způsobu života. Vyšetření: 2 roky 31 týdnůDiagnostika:
Rakovina dolní třetiny jícnuVýsledek operace v objemu jednostupňové resekce a ezofagoplastiky:
Vzhled žloutnutí skléry a kůže, slabost. Hladina bilirubinu byla stanovena na 310 mmol / l, stav na stupnici ECOG byl 3 body.

Výsledek uplatnění kurzu Suprapol:
V krátkém čase se hladina bilirubinu snížila na normální hodnoty, což umožnilo provádět viroterapeutické ošetření s dobrým účinkem, který pokračuje dodnes.

Vyšetření: 2 roky 30 týdnůDiagnostika:
Melanom 4. stádia (kůže v zádech) Metastázy:
V lymfatických uzlinách a játrech.
Zvýšit počet metastáz z 147 na 183.

Výsledek uplatnění kurzu Suprapol:
Snížení počtu metastáz v játrech a lymfatických uzlinách, úplná absence metastáz v kůži zad. Regrese nádoru. Remise: 3 roky 11 týdnůDiagnostika:
Třetí stadium karcinomu plicních buněk Výsledky několika operací:
Zvýšení počtu metastáz v plicích.

Krátkodobé regrese. Zhoršení kvality života Výsledek uplatnění kurzu Suprapol:
Regrese tumoru, redukce metastázovaných ložisek. Klinické ukazatele jsou normální. Remise: 3 roky 22 týdnůTatyana T ******** ich
63 let Diagnostika:
Rakovina renálních buněk na levé straně stadia III T3N1M1, čistá buňka.

Metastázy:
Dvě metastatické léze v levé plíci Předběžná léčba
Radikální nefrektomie vlevo, následná imunoterapie interferonem alfa (IFN-a) a inhibitorem tyrosinkinázy (Bevacizumab). V souvislosti s alergickými projevy byla léčba léčivem (Bevacizumab + IFN-a) přerušena. Stav pacienta se postupně zhoršoval.

Výsledek uplatnění kurzu Suprapol:
Remise nádorového procesu, stabilizace růstu metastáz, zlepšení laboratorních parametrů. Pacient se připravuje na chirurgickou léčbu v rozsahu resekce dolního laloku levé plíce.

Remise: 2 roky 23 týdnůTatyana M ******* vajíčka
25 letDiagnostika:
Difuzně infiltrativní adenokarcinom žlučníku T2N1M1 Metastáza:
Dvě střední zaměření v pravém laloku jater.

Předcházející léčba
Radikální operace: centrální bisegmentace V a IVB segmentů jater s lymfadenektomií hepatoduodenálního vazu, cholecystektomie. Adjuvantní chemoterapie fluorouracilem. Vzhledem k neschopnosti pokračovat v chemoterapii podle celkového stavu a laboratorních parametrů byla předepsána symptomatická terapie a paliativní radiační terapie.

Výsledek uplatnění kurzu Suprapol:
Zlepšení celkového zdraví a kvality života. Žádné známky karcinogeneze na ultrazvuku a MRI, normalizace laboratorních parametrů.

Remise: 3 roky 25 týdnůDiagnostika:
Antral Cancer Předchozí léčba
Rentgenový endoskopický stenting distálních žaludků - umožnil jíst potravu přirozeným způsobem.

Výsledek uplatnění kurzu Suprapol:
Výrazně se zlepšilo zdraví pacienta, plně se obnovily funkce gastrointestinálního traktu. Snížil se objem metastáz a došlo k remisi. Vyšetření: 2 roky 24 týdnůDiagnostika:
Adenokarcinom pankreatu Metastázy:
Vzdálené metastázy.

Předcházející léčba
Než nás kontaktoval, pacientka byla diagnostikována, ale nebyla provedena žádná léčba.
Během prvního týdne, kdy se pacient výrazně zlepšil, zmizela žlutost kůže a krevní obraz se vrátil do normálu. CT vyšetření indikuje prodlouženou remisi.

Vyšetření: 2 roky 18 týdnůDiagnostika:
Hepatocelulární karcinom Výsledek operace v objemu levostranné hemihepatektomie
Průběh vícečetných ložiskových lézí v játrech, růst nádorového markeru (AFP) na 27 000 jednotek / ml Výsledek použití programu Suprapol:
Po prvním průběhu došlo k prudkému poklesu nádorového markeru.

Po 6 měsících v důsledku opakování průběhu se nádorový marker snížil na normální hodnoty. Byl zaznamenán pozitivní trend ve výsledcích CT.

Remise: 3 roky 20 týdnůTamara C ********* I
56 letDiagnostika:
Špatná diferenciace stádia karcinomu tlustého střeva IV stadia T2N1M1b Metastázy:
V plicích i páteři
Abdominálně-perineální exstirpace konečníku. Chemoterapie Xeloda - 8 chodů.

Chirurgická léčba plicních a spinálních metastáz byla odepřena z důvodu postupného zhoršování celkového stavu a neuspokojivých laboratorních ukazatelů.
Normalizace laboratorních parametrů na hodnoty, které umožňují torakoskopické odstranění plicních metastáz.

MRI potvrdila remisi nádorového procesu v plicích a páteři (nedostatek nových ložisek a stabilní velikost starých metastáz). Remise: 2 roky 30 týdnůAleksey U ******* o
62 let Diagnostika:
Adenokarcinom nízkého stupně sigmoidního tračníku T3N1M1aG3, OKN.

Metastázy:
Neoperovatelné metastázy v játrech
Resekce sigmoidního tlustého střeva s následným odstraněním jednobarevné descendostomie. Vzhledem k závažnému stavu chemoradiační léčby nebyla provedena. Vzhledem k nepříznivé prognóze byla doporučena léčba v hospicovém prostředí Výsledek aplikace kurzu Suprapol:
Během roku se stav pacienta stabilizoval. Klinické a biochemické analýzy nepřekračují normální hodnoty více než jeden a půl krát. Podle ultrazvuku a MRI se počet metastáz v játrech nezvýšil, jejich růst nebyl pozorován. Problematika rekonstrukční chirurgie je řešena.
Adaptivní karcinom močového měchýře T2N2M1 Metastáza:
Metastázy v kyčelní kosti na pravém Předcházející léčba
Transuretrální resekce tumoru s adjuvantní intravezikální chemoterapií (doxirubicin + etoglucid). Po 11 měsících se stav pacienta zhoršil v důsledku marnosti léčby převedené na symptomatickou léčbu.
Remise nádorového procesu, vymizení metastáz v pravém iliu (potvrzené CT), zlepšení kvality života, vyhlídky na chemoradioterapii s indikacemi. Remise: 3 roky 18 týdnůDiagnostika:
Sarkom 3. etapy (gynekologie) Výsledek operace, chemoterapie a radiační terapie:
Pád bílých krvinek, významné zhoršení zdraví. Klidový odpočinek. Zdravotní postižení 2. skupiny Výsledek aplikace kurzu Suprapol:
Reklasifikace zdravotního postižení z 2. skupiny na třetí. Zlepšování kvality života na normální úroveň. Regrese nádoru.

Jaký je nejúčinnější lék na rakovinu?

Evropská asociace onkologů (ESMO) zveřejnila srovnávací hodnocení účinnosti různých léků proti rakovině. Toto hodnocení je dnes nejobjektivnější: na sestavování ratingu se podíleli onkologové z řady evropských zemí, který byl sestaven podle stejných kritérií a bez zásahu farmaceutických společností či jiných komerčních struktur.

Tento dokument je založen na výsledcích let lékařského výzkumu léčiv proti rakovině. Hodnocení je určeno především pro onkology, kteří budou schopni je řídit při výběru léků na základě jejich účinnosti a výsledků přežití pacientů.

Průvodce byl sestaven za účasti onkologů, členů Evropské asociace onkologů z Nizozemska, Británie, Belgie, Rakouska, Itálie a Řecka. Izrael zastupoval profesor Natan Chernov ze zdravotního střediska Shaare Zedek.

Komise zahájila svou činnost v roce 2013 a první výsledky této práce byly předány 276 členům Evropské asociace onkologů a 51 odborníkům v oblasti statistického výzkumu v přírodních vědách k hodnocení.

Od té doby bylo řízení vylepšeno a přepsáno třináctkrát, dokud neobdrželo povolení vydávat výkonný výbor ESMO.

Index účinnosti léků

Prezident ESMO Rolf Stahel říká: „Vytvořili jsme index účinnosti léků proti rakovině, který upozorní na účinné léky, které by podle našeho názoru měly být financovány.“ T

Index efektivnosti mohou využívat onkologové, zdravotnické úřady, pojišťovny a všichni, kteří se rozhodují v oblasti financování a organizace léčby pacientů s rakovinou.

Léky byly hodnoceny podle tří hlavních kritérií: zvýšení životnosti, zlepšení kvality života a zotavení. Léky, které zvyšují dobu trvání a kvalitu života, byly hodnoceny od 1 (nejméně účinné) do 5 (nejdelší doba trvání a kvalita života).

Kritérium regenerace je označeno písmeny A-C pro posouzení účinnosti hojení nebo úplného vymizení onemocnění. Při sestavování tabulky byla zohledněna doba remise u pacientů po vymizení příznaků onemocnění.

Nejúčinnější léky na rakovinu

Rakovina prsu

„Herceptin“ (Herceptin) je biologický lék, který cíleně působí na maligní buňky připojením k receptorům HER-2, které jsou umístěny na jejich povrchu, čímž zabraňuje jejich dělení. Tento lék je účinný pro použití u přibližně 25% pacientů s diagnózou karcinomu prsu, u kterých molekulární analýza tumoru ukázala přítomnost dostatečného počtu receptorů HER-2.

Rakovina prostaty

Xofigo - Radium 223 - využívá radioaktivní alfa záření, které na rozdíl od chemoterapie a radioterapie specificky postihuje pouze maligní buňky. Léčivo "Xofigo" zvýšilo přežití pacienta o 44% a oddálilo výskyt relapsu o 35% u pacientů s diagnózou karcinomu prostaty u metastatického typu nádoru.

Kadsila (Kadcyla) je kombinací Herceptinu a chemoterapeutického léku DM1.
Poté, co Herceptin rozpozná maligní buňky s receptory HER-2, a když je lék pronikne, DM1 se uvolní, což je ničí. Maligní nádor tak dostává „dvojitý úder“: z imunitního systému a přímo z léčiva DM1.

Rakovina pankreatu

Gemcitabin (Gemcitabinum) je chemoterapeutický lék, který působí přímo na DNA maligních buněk a zbavuje je jejich schopnosti dělit se.

Sarkom

"Gleevec" (Glivec) je inhibitorem torosin kinázy, receptoru podílejícího se na růstu a dělení buněk maligního tumoru a omezuje růst a šíření nádoru.

Rakovina žaludku a jícnu

Protokol chemoterapie před a po operaci k odstranění maligního tumoru ukázal mnohem lepší výsledky přežití pacientů než tradiční protokol, kdy se chemoterapie používá pouze po operaci.

Co potřebujete vědět o imunoterapii rakoviny: účinnost, rizika a náklady

Mnoho slibných léčebných postupů pro rakovinu odpadlo od klinických studií. Ale imunoterapie má všechny možnosti vyhnout se takovému osudu: jeho význam pro medicínu je již srovnán s objevem antibiotik a chemoterapií. Řekneme, co potřebujete vědět o nejslibnějším směru v onkologii.

Co je to rakovinová imunoterapie?

Většina nádorových buněk má na povrchu nádorové antigeny - proteiny nebo sacharidy, které mohou být detekovány a zničeny výstražným imunitním systémem. Imunoterapie aktivuje imunitu a přemění ji na impozantní zbraň proti mnoha typům rakoviny.

Největší zájem vědců, lékařů a investorů přitahuje dva typy imunoterapie:

  • inhibitory kontrolních bodů imunitní reakce, které odstraňují imunitní systém z brzd, což mu umožňuje vidět a zničit rakovinu;
  • Terapie CAR T buňkami, která cíleněji zaútočí na rakovinné buňky.

Inhibitory kontrolních bodů imunitní reakce blokují schopnost některých proteinů otupit nebo oslabit odpověď imunitního systému na nádorové antigeny.

V normálních dobách tyto proteiny omezují imunitní systém před příliš agresivním chováním a zabraňují jeho poškození.

Rakovina je však dokáže zachytit a použít k potlačení imunitních odpovědí (nádor se stává „neviditelným“ pro imunitu).

Pro léčbu zhoubných nádorů (včetně melanomu, Hodgkinova lymfomu, rakoviny plic, rakoviny ledvin a rakoviny močového měchýře) byla schválena 4 léčiva, která aktivují imunitní systém: ipilimumab (Ipilimumab, MDX-010, MDX-101), pembrolizumab (Keitruda), nivolumab ( Opdivo) a atezolizumab (Tecentrik).

Terapie T-buňkami CAR používá T-buňky k léčbě rakoviny - klíčové části imunitního systému těla. Jsou extrahovány z pacientovy krve, geneticky modifikovány v laboratoři, „zaměřeny“ na specifický typ rakoviny a vstřikovány zpět do těla.

Tento postup, dostupný pouze v klinických studiích, se v současné době používá k léčbě leukémie a lymfomu. Úřad pro kontrolu potravin a léčiv v USA pravděpodobně schválí terapii T-buněk v roce 2017 nebo 2018.

Když se tato technologie dostane na ukrajinské kliniky je rétorická otázka.

Aktuální problémy imunoterapie

Inhibitory kontrolních bodů imunitní odpovědi způsobují smrštění nádoru a stabilizaci nádorového procesu v průměru u 20% pacientů. Výzkumní pracovníci dosud nepochopili, proč některé typy rakoviny nereagují na léčbu. Například imunoterapie je účinná u pacientů s melanomem, ale není vhodná pro léčbu rakoviny pankreatu.

Předpokládá se, že klíčem ke zlepšení účinnosti imunoterapie je jeho kombinace s jinými metodami léčby. Vědci chtějí kombinovat inhibitory kontrolního bodu s terapií T-buňkami, ozařováním a chemoterapií. Taková kombinace však může zvýšit riziko nežádoucích účinků tím, že zdravým buňkám těla přinese drtivou ránu.

Imunoterapeutické léky v onkologii

Všechny léky, které se v současné době používají k imunoterapii rakoviny, lze rozdělit do následujících skupin:

  • Cytokiny jsou látky, které přenášejí informace mezi buňkami imunitního systému.
  • Gama-interferony - složky, které přímo ničí maligní buňky.
  • Interleukiny jsou látky, které nesou informace o přítomnosti maligních buněk.
  • Multi-klonální protilátky jsou proteinové složky, které mohou detekovat a ničit rakovinné buňky.
  • T-pomocníci jsou buňky imunitního systému, které mohou být použity pro buněčnou terapii zhoubných nádorů.
  • Dendritické buňky jsou buňky, které jsou odvozeny z krevních progenitorových buněk. Při kontaktu s rakovinnými buňkami získávají dendritické buňky schopnost zničit nádorové formace.
  • Vakcíny proti rakovině - jsou založeny na materiálech odvozených z nádoru nebo na antigenech, které způsobují vývoj nádorového procesu.

Více o vakcínách

O vakcínách proti rakovině by mělo být řečeno podrobněji, protože nedávný čas vědecké komunity k nim je velmi velký zájem.

V současné době existuje mnoho druhů vakcín proti rakovině. Podle způsobu získávání a působení takových vakcín jsou rozděleny do dvou hlavních skupin:

  • Buněčné vakcíny. Jsou složeny z nádorových buněk samotného pacienta nebo jiného pacienta se stejným typem rakoviny.
  • Antigenní vakcíny. Složení takových vakcín je antigen, který je získán z nádorových buněk.

Pokud jde o vakcíny proti rakovině buněk, obsahují rakovinné buňky, které nemají schopnost růst a dělení. V tomto ohledu nemohou nakazit pacienta rakovinou, ale zároveň tyto léky způsobují produkci imunitních buněk.

Antigenní vakcíny obsahují různé složky rakovinových buněk, například některé proteiny, DNA nebo RNA. Pro zavedení vakcínových antigenů mohou být použity speciální vodivé viry, které nezpůsobují nemoc člověka, ale přenášejí pouze nezbytný materiál do lidského imunitního systému.

Experiment, který dává naději na úplné vítězství nad rakovinou

V lednu tohoto roku skupina vědců ze Stanfordu, vedená Dr. Ronaldem Levym, oznámila senzační novinky. Vakcína proti rakovině, kterou testovali na myších, zničila nejen nádor, ale i vzdálené metastázy. Současně byly myším injikovány pouze jedna injekce do nádoru.

Jedná se o novou protinádorovou vakcínu, která se skládá ze dvou složek: krátké části DNA (nezbytné pro zvýšení exprese receptoru na povrchu T-buněk) a protilátky nezbytné pro T-buněčný záchvat nádorových buněk. Protože tato činidla jsou injikována přímo do nádoru, rozpoznávají pouze proteinové složky specifické pro rakovinné buňky.

Ronald Levy profesor onkologie, Stanford univerzita

Metoda léčby Dr. Levy byla zatím testována pouze na myších. Výsledky jsou úžasné - 87 z 90 myší bylo vyléčeno z rakoviny. Tři myši měly relaps, ale brzy byly po druhém průběhu léčby eliminovány. Protinádorová vakcína byla testována proti lymfomu u myší, ale pak byly získány stejné výsledky pro rakovinu prsu, rakovinu tlustého střeva a melanom.

V současné době Dr. Levy přijímá skupinu dobrovolníků, kteří již provádějí klinické zkoušky vakcíny u lidí.

„Swinging“ imunitního systému může imunoterapie způsobit vážné poškození zdravých tkání a orgánů. Výzkumní pracovníci pracují na způsobech, jak snížit potenciální toxicitu, ale stále je před námi mnoho práce.

V současné době existují dva typy rizik spojených s imunoterapií:

  • Téměř všichni pacienti po léčbě mají příznaky podobné chřipce, včetně horečky, bolesti hlavy a bolesti svalů; někteří skončí na jednotce intenzivní péče.
  • Léčba může způsobit otoky a smrt mozku.

Standardní léčby rakoviny mají také nebezpečné vedlejší účinky. Například chemoterapie a radiační terapie pro léčbu leukémie u dětí mohou způsobit sekundární rakoviny, neplodnost a poškození srdce, ale lékaři často musí riskovat, aby zachránili životy.

Další významnou nevýhodou imunoterapie jsou její vysoké náklady:

  • Roční dodávka společnosti Keitruda bude stát pacientovi 150 tisíc dolarů ročně (3 miliony 750 tisíc hřiven);
  • náklady na 40 ml ipililumabu přesahuje 29 tisíc dolarů (725 tisíc hřiven);
  • více než 2500 dolarů bude muset být vynaloženo na 100 mg nivolumabu.

Dosud takové transcendentální postavy neinspirují pacienty s optimismem, ale imunoterapie je mladým trendem v onkologii, a čím více nových léčiv se objevuje na globálním farmaceutickém trhu, tím nižší budou ceny.

Klinická účinnost přípravku Afinitor® (everolimus) při rakovině ledvin a dalších maligních nádorech

S úspěchem v polovině roku 2000. omezení účinnosti chemoterapie u zhoubných nádorů vznikla potřeba nových přístupů k léčbě drog.

Léky, které byly podmíněně kombinovány termínem „cílená terapie“ a vyvíjely se na základě akumulovaných údajů o vlastnostech biologie nádorové buňky, signálních transdukčních drah a údajů o genetickém výzkumu začaly být aktivně studovány.

Byla tedy stanovena úloha rodiny receptorů erB, angiogeneze a proliferačních faktorů pro růst a vývoj nádorů.

Tabulka 1. Účinnost léčiv s antiangiogenní aktivitou při léčbě metastatického karcinomu ledvin

Obr. 1. Čas do progrese u pacientů, kteří dostávali Afinitor ve srovnání s placebem ve 2. linii léčby

Tabulka 2. Vedlejší účinky afinitoru a placeba pro léčbu metastatického karcinomu 2. linie

Jednou z nejdůležitějších metabolických cest pro progresi nádoru je signální kaskáda PI3K / Akt / mTOR, která je zodpovědná za zvýšení proliferativní a proangiogenní aktivity.

V nádorových buňkách je často pozorována zvýšená aktivita signální dráhy PI3K / Akt, což vede k aktivaci mTOR (cíl pro rapamycin u savců), což je klíčový signální protein, který řídí rychlost translace proteinů.

Protein mTOR má vysokou molekulovou hmotnost (289 kDa) a patří do třídy serin-threoninových protein kináz. V buňkách se tento protein nachází ve formě dvou funkčně odlišných komplexů - mTORC-1 a mTORC-2.

Objev proteinového komplexu mTOR vyplývá ze studie mechanismu účinku rapamycinu (sirolimus), antibiotika patřícího do třídy makrolidů a používaného jako imunosupresiva v transplantologii.

Poznamenalo se, že rapamycin inhibuje proliferativní aktivitu nejen buněk lymfoidní řady, ale také mnoha dalších tkání, včetně nádorových tkání.

Studie ukázaly, že rapamycin v buňce tvoří komplex s proteinem FKBP-12, který inhibuje aktivitu mTORC-1, což nakonec vede ke snížení proliferační aktivity a procesů angiogeneze.

Vzhledem k tomu, že rapamycin je navzdory své potenciální protinádorové aktivitě poměrně toxickým léčivem, byly vytvořeny jeho analogy (rapalogy), z nichž dvě byly úspěšně studovány u karcinomu ledvin (temsirolimus a everolimus) a dalších nádorů. Podrobnosti signální dráhy PI3K / Akt / mTOR a mechanismy působení rapamycinu a rapalogů byly zkoumány pomocí N.V. Žukov a MA Krasilnikov [1].

Léčebná léčba rakoviny ledvin v období od počátku 80. let do poloviny roku 2000 byla výhradně léčbou cytokiny (interferon (IFN) a interleukinem-2), jejichž použití poskytovalo čas do progrese od 3 do 5 měsíců. a celková délka života od 7 do 17 měsíců. [2].

V metaanalýze 4 studií srovnávajících IFN léčbu s jinými typy léčby bylo prokázáno, že objektivní účinek byl pozorován u 12,5% pacientů (oproti 1,5% u jiných typů léčby), rovněž bylo pozorováno zvýšení 1letého přežití.

Obdobná data byla prokázána při použití interleukinu-2 [3, 4].

Je třeba poznamenat, že spontánní regrese tumoru (kompletní a parciální remise) u přibližně 7% pacientů [5], stejně jako nefrektomie [6], může ovlivnit výkonnostní ukazatele u metastatického karcinomu ledvin. Účinnost tradiční chemoterapie na rakovinu ledvin nebyla potvrzena. Tedy v lékové terapii rakoviny ledvin v polovině 90. let.

nedocházelo k pokroku. S příchodem léků, které ovlivňují neoangiogenezi, bylo dosaženo významného pokroku v léčbě metastatického karcinomu ledvin. Od roku 2005

4 léčiva byla schválena pro použití, z nichž 3 jsou inhibitory tyrosinkináz receptorů VEGF (sunitinib, sorafenib a pazopanib) a bevacizumab (v kombinaci s interferonem-2a), působícím přímo na VEGF (tabulka 1).

Dalším důležitým cílem farmakoterapie rakoviny ledvin byla metabolická dráha PI3K / Akt / mTOR diskutovaná výše. V roce 2007 G. Hudes et al.

[11] zveřejnili výsledky studie temsirolimu (25 mg, iv, týdně) v 1. linii léčby rakoviny ledvin ve srovnání s interferonem-2α (3-18 milionů U, 3krát týdně) u 626 pacientů, z nichž 74% mělo průběžná nebo špatná prognóza podle kritérií MSKCC.

Bylo prokázáno zvýšení doby do progrese z 3,1 na 5,5 měsíce, celkové přežití z 7,3 na 10,9 měsíců. a zvýšení četnosti objektivní odpovědi z 4,8 na 8,6%. Byl tak prokázán význam suprese aktivity mTOR.

Afinitor (everolimus) byl další rapalog, který prokázal svou aktivitu při rakovině ledvin. V preklinických studiích [12] a ve fázi I klinických studií [13] byla stanovena dávka everolimu, která účinně potlačila aktivitu mTORu, 5–10 mg denně.

Ve studii fáze I, ve které bylo zahrnuto 147 pacientů, byl Afinitor používán týdně (20 mg, 50 mg nebo 70 mg) nebo denně v dávce 5 mg nebo 10 mg. Podle výsledků výzkumu byla pro další studium doporučena dávka 10 mg denně nebo 50 mg týdně.

Z 12 pacientů s metastatickým karcinomem ledvin měl jeden pacient částečnou remisi a dalších 6 mělo stabilizaci po dobu delší než 6 měsíců. [12].

Ve studii fáze II bylo zahrnuto čtyřicet jedna pacientů, z nichž většina (83%) byla dříve léčena cytokiny. Částečná remise byla prokázána u 14% pacientů a stabilizace po dobu delší než 6 měsíců. - 57%. Střední doba do progrese byla 11,2 měsíce, celkové přežití od zahájení léčby bylo 22,1 měsíce. [14].

Hlavními projevy toxicity byly anorexie, nevolnost, průjem, stomatitida a pneumonitida. U 7 (18%) pacientů bylo v souvislosti s pneumonitidou stupně 3 vyžadováno snížení dávky ve dnech 7–14; následně u čtyř z těchto pacientů byla dávka zvýšena na počáteční dávku bez opakovaných komplikací.

Byla také pozorována odchylka ALT stupně 3 (10%), ALP (8%), hyperglykémie (8%) a trombocytopenie (8%).

Tyto úspěšné výsledky umožnily zahájit studii fáze III týkající se účinnosti everolimu ve 2. linii léčby u pacientů s metastatickým karcinomem ledvin ve srovnání s placebem (RECORD 1) [15].

Vzhledem k tomu, že v době, kdy studie začala, byly indikace pro sunitinib nebo sorafenib v 1. linii již zaznamenány, do studie byli zařazeni pacienti, kteří dříve dostávali tyto léky.

Jednalo se o první randomizovanou studii aktivity léčiva po progresi nádoru na pozadí antiangiogenních léčiv.

Ve studii byli pacienti randomizováni v poměru 2: 1 k Afinitoru 10 mg denně (n = 272) a placebo (n = 138) léčebným skupinám. Při hodnocení účinku bylo přesvědčivě prokázáno zvýšení doby do progrese z 1,9 měsíce. až 4,0 měsíce Podle aktualizace v roce 2009

Podle [16] byl medián doby do progrese 4,9 měsíce. proti 1,9 měsícům (Obr. 1), bylo také prokázáno zvýšení celkové délky života (s vyloučením z analýzy pacientů ve skupině s placebem, kteří dostávali Afinitor po progresi) od 10,0 měsíců. až 14,8 měsíců

Je důležité poznamenat, že účinek byl pozorován bez ohledu na rizikovou kategorii MSKCC.

Obecně byla tolerance Afinitoru uspokojivá, zejména s ohledem na předchozí léčbu (Tabulka 2).

Hlavními vedlejšími účinky tak byly potlačení proliferace a diferenciace buněk lymfocytární řady a souvisejících infekcí, pneumonitidy, stejně jako poškození ústní sliznice. S vyloučením infekční povahy změn v plicích byl předpis kortikosteroidů účinný.

Při hodnocení aktivity Afinitoru ve skupinách pacientů, kteří dříve užívali inhibitory tyrosinkinázy v první nebo druhé linii léčby, bylo prokázáno, že medián doby do progrese u pacientů, kteří dříve dostávali pouze jednu linii léčby, byl 5,42 měsíců. proti 3,78 měsíců [17].

Na základě získaných výsledků byl přípravek Afinitor schválen pro použití v této skupině pacientů v Rusku, USA a Evropě.

Dále byla provedena otevřená studie rozšířeného přístupu REACT, která zahrnovala celkem 1367 pacientů s rakovinou ledvin po progresi v průběhu léčby inhibitory tyrosinkinázy [18]. Nejčastějšími vedlejšími účinky stupně 3–4 byly anémie (13,4%), slabost (6,7%), dušnost (6,4%). Obecně byla ve studii potvrzena četnost výskytu nežádoucích účinků.

Po terapii 2. linie byla zahájena studie přípravku Afinitor v 1. linii v kombinaci s bevacizumabem v porovnání s jedním z léčebných standardů - bevacizumabem a interferonem (RECORD 2).

Předpokládá se zahrnutí 360 pacientů, kteří dříve nedostávali systémovou léčbu rakoviny ledvin, kteří budou náhodně zařazeni do terapeutické skupiny Afinitor 10 mg / den v kombinaci s bevacizumabem 10 mg / kg každé 2 týdny a léčebnou skupinou bevacizumabu 10 mg / kg každé 2 týdny a interferon-α2 (maximální dávka 3 miliony U n / a 3krát týdně) [19].

Účinnost přípravku Afinitor byla potvrzena ve studiích u pacientů s neuroendokrinními tumory pankreatu (pNET).

Byly provedeny tři studie (RADIANT - 1, 2 a 3).

Ve studii fáze II studie RADIANT-1 [20] byli hodnoceni pacienti, kteří dříve užívali analogy somatostatinu nebo chemoterapii metastatických pankreatických neuroendokrinních nádorů (n = 115). Tito pacienti dostávali Afinitor 10 mg / den.

Druhá skupina pacientů, kteří dříve nedostávali analogy somatostatinu (n = 45), dostávala léčbu Afinitorem 10 mg / den v kombinaci se Sandostatinem LAR. Při hodnocení účinnosti v 1. skupině bylo zaznamenáno 9,6% parciálních remisí a u 67,8% pacientů bylo onemocnění stabilizováno. Střední doba do progrese byla 9,7 měsíce.

Ve 2. skupině bylo zaznamenáno 4,4% parciálních remisí a 80% stabilizací. Střední doba do progrese byla 16,7 měsíce.

Souběžně byla provedena studie účinnosti přípravku Afinitor v kombinaci se Sandostatinem LAR proti monoterapii Sandostatinem LAR u pacientů s neuroendokrinními tumory gastrointestinálního traktu (RADIANT-2) [21]. Pacienti (n = 429) dostávali obvyklou dávku Afinitoru a Sandostatinu LAR 30 mg IM každých 28 dní nebo pouze Sandostatin LAR ve stejné dávce.

Při hodnocení účinnosti střední doby do progrese byl 16,4 měsíce. proti 11,3 měsíci, což odpovídalo snížení rizika progrese o 23% (p = 0,026). Nejčastějšími vedlejšími účinky (zejména stupeň 1–2) byly stomatitida, vyrážky, slabost a průjem.

Vedlejší účinky stupně 3–4 byly pozorovány u více než 5% pacientů a zahrnovaly stomatitidu, slabost, průjem, infekce a hyperglykémii.

Studie RADIANT-3 [22] hodnotila účinnost léčby everolimusem u pacientů s metastatickými neuroendokrinními nádory slinivky břišní s progresí v průběhu chemoterapie nebo léčby analogy somatostatinu. Pacienti byli randomizováni do skupin léčených přípravkem Afinitor 10 mg / den (n = 207) nebo placebem (n = 203).

Při hodnocení účinnosti se při užívání přípravku Afinitor prokázalo významné zvýšení doby do progrese (od 4,6 měsíce do 11,0 měsíců, p

  • KLÍČOVÁ SLOVA: everolimus, rakovina ledvin, onkologie, nefrologie, maligní nádor, rakovinová bioterapie

aQuilo

Oncolan je biologicky aktivní látka rostlinného původu. Je to bezbarvá kapalina se slabým zápachem. Vyrábí se z trávy Kalanchoe.

Farmakologické vlastnosti

Oncolan má protinádorové, antivirové, baktericidní vlastnosti v souvislosti se spinocelulárním karcinomem, fibrózním karcinomem, benigními tumory, virem chřipky B; bakterií tuberkulózy, echinokokózy. Má tonizující, vazodilatační účinek. Lék selektivně ovlivňuje atypické buňky inhibicí specifických nukleotidů.

Indikace pro použití:

Přípravek Oncolan se používá k léčbě „skirr“ fibrózního karcinomu, spinocelulárního spinocelulárního karcinomu plic, hrtanu, prsu, žaludku, jícnu, děložního hrdla, jakož i benigních novotvarů ženských orgánů, mnohočetné polypózy, adenomu prostaty, mozku; lázeňské procesy, chronická difuzní fibrózní hepatitida, obliterující endarteritida, tuberkulóza, echinokokóza, onemocnění krve. Pro zdravé lidi a ty, kteří nemají výše uvedené nemoci. Oncolan se používá jako tonikum, vazodilatační činidlo, profylaktické antisclerotické činidlo v dávkách do 30 kapek 1krát denně, ale vzhledem k širokému rozšíření těchto onemocnění je nesmírně nebezpečné užívat léčivo, počínaje maximální dávkou.

Dávka přípravku Onkolan by měla být zvolena striktně individuálně počínaje 1/10 kapky léku v závislosti na onemocnění a stadiu jeho vývoje (jedna kapka se ředí v jedné sklenici vody).

Zhruba - buňky fibrózního karcinomu „scirr“ začínají zemřít po 4-6 hodinách, což způsobuje intoxikaci těla, od 1/10 kapky léku; skvamózních buněk non-spinocelulárního karcinomu po 1-2 dnech s dávkou 1-2 kapek Oncolanu; podobný proces je pozorován při léčbě polypózy, hepatitidy, neoplazmy mozku, tuberkulózy, echinokokózy a krevních onemocnění. U benigních novotvarů citlivých na Oncolan začíná smrt starožitných buněk po 4-6 dnech dávkou 1 až 4 kapek přípravku.

Vedlejší účinky:

U zdravých lidí, kteří nemají výše uvedenou onkologickou patologii, nejsou terapeutické dávky léčiva toxické, v dávkách převyšujících terapeutické Oncolan zvyšuje krevní tlak.

U osob s těmito nádory se projevují fenomény intoxikace: letargie, slabost, ztráta chuti k jídlu, nevolnost, ospalost, arytmie, stejně jako bolestivá bolest v místech lokalizace nádoru a vylučování produktů rozkladu přirozenými cestami.

Intoxikace je způsobena smrtí atypických buněk a mizí s poklesem hmotnosti nádoru.

Kontraindikace:

Předletální stadium onemocnění. velké množství nádoru. stadium giperperoniya-III, infarkt myokardu, mrtvice.

Anticancerlin Anticancerlin Cancer Pilulky

Přezkum

Není k dispozici, doporučujeme věnovat pozornost lékům s Cordyceps a Lingzhi

Anticancerlin Anticancer Cancer Pills je účinný čínský lék používaný při komplexní léčbě rakoviny. Používá se k léčbě rakoviny a zotavení se z odstranění zhoubných nádorů. Zkušenosti s použitím tohoto nástroje byly nahromaděny v Číně (více o tom později), lék je výhodný v tom, že má minimální vedlejší účinky (někdy dochází ke snížení hladiny cukru v krvi) a je vhodný pro domácí péči o pacienty.

Použití tohoto nástroje pomáhá snižovat zhoubné nádory. V klinické praxi, která byla prováděna v lékařských zařízeních v Číně, měli pacienti snížení bolesti, zlepšení chuti k jídlu, nárůst vitality. Pravděpodobnost komplikací klesá. Může být také únik žluči způsobený určitými typy rakoviny.

Pokud je nemoc příliš daleko, pak prášky z Anticancerlin Anticancerlin rakovina může prodloužit dobu remise, v důsledku toho se zlepší kvalita života těchto pacientů a jeho trvání se zvýší. Například u závažných případů rakoviny pankreatu může doba remise dosáhnout 1,5 roku.

Lék nesnižuje počet krevních destiček v krvi, nezpůsobuje průjem, nevolnost a zvracení.

Anticancerlin prokázal největší účinnost v léčbě následujících onemocnění (čím vyšší je v seznamu uvedená choroba, tím více bylo dosaženo nejlepších výsledků):

  • rakovina pankreatu;
  • rakovinu žaludku;
  • rakovinu konečníku;
  • rakovinu jícnu;
  • rakovina plic;
  • rakovina močového měchýře;
  • rakovina nosohltanu;
  • rakovina štítné žlázy;
  • leukémie.

Složení: anticancerlinový extrakt.

Anticancerlin Anticancerlin návod k použití: 4 tablety 3x denně. Dávkování můžete změnit podle pokynů svého lékaře.

Forma uvolnění: 100 tablet na 0,354 g. Hmotnost balení je přibližně 70 gramů.

Skladujte na suchém, tmavém místě mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti: 2 roky.

Výroba: Shanghai Sine Tianping Pharmaceutical Co., Ltd, Čína.

Doplněk stravy není lék, před použitím se doporučuje konzultovat s odborníkem.

Nechte Anticancerlin Anticancerlin Rakovina prášky Recenze!

Karta Anticancerlin (Anticancerlin) 100. x 0,354g, Antineoplastické činidlo, ZHONGJIEFENG PIAN

Karta Anticancerlin (Anticancerlin) 100. x 0,354g, Antineoplastické léčivo. ZHONGJIEFENG PIAN

Léčivo by mělo být používáno onkologickými pacienty před a po operaci, chemoterapii a radiační terapii. Taková aplikace má vysokou účinnost při léčbě zhoubných nádorů, nepřítomnosti vedlejších účinků a, co je nejdůležitější, prognosticky bezpečněji než bez použití tohoto léčiva.

Aplikace:

Pro profylaktické účely nebo v počátečních stadiích benigních nebo maligních nádorových procesů je extrémně účinný.

Lék je široce používán lékaři k léčbě pacientů s rakovinou, a to jak v Číně, tak v zahraničí. Droga má mezinárodní certifikát farmaceutické kvality.

Účinek léku a výsledky:

V četných studiích léku, v léčbě zhoubných nádorů, bylo prokázáno, že Anticancerlin ve skutečnosti snižuje velikost nádorů a také zlepšuje subjektivní pocity pacienta. V klinické praxi je zpravidla pozorováno zlepšení chuti k jídlu, snížení bolesti a výskyt významné pozitivní dynamiky v průběhu onemocnění. Lék také snižuje počet a závažnost komplikací spojených s rakovinou. Například: snížení intenzity žloutenky u rakoviny pankreatické hlavy. Užívání léku v poslední fázi rakoviny významně prodlužuje život nemocných.

Průměrná délka života pacientů s posledním stupněm karcinomu pankreatu je 1,5 roku. Na rozdíl od jiných léků, které jsou zaměřeny na potlačení růstu nádorových buněk, Anticancerlin nepoškozuje játra a další životně důležité orgány, nevyskytuje se také nevolnost, zvracení, průjem a další vedlejší účinky onkologické léčby.

Lék je účinný proti rakovině následujících orgánů a systémů:

  • slinivka,
  • žaludek,
  • konečník,
  • jater
  • různé části gastrointestinálního traktu,
  • je také účinný proti rakovině plic, urogenitálnímu systému, nosohltanu, štítné žláze a leukémii.

Použití profylaktických účelů nebo v počátečních stadiích nádorových procesů benigního nebo maligního průběhu je extrémně účinné.

Dávkování a podávání: t

Čtyři tablety třikrát denně nebo podle pokynů lékaře. Doba trvání kurzu závisí na stadiu onemocnění, minimální délka kurzu je 1 měsíc.

Balení:

Plastová nádoba obsahuje 100 tablet, z nichž každá obsahuje 0,354 g protirakovinového extraktu.

Výrobce: t

Shanghai Sine Jiahua Pharmaceutical Co, LTD, Čína