Je možné užívat chemoterapii 2

Dobrá denní doba! Jmenuji se Khalisat Suleymanova - jsem fytoterapeut. Ve věku 28 let jsem se léčil rakovinou dělohy s bylinkami (více o mé zkušenosti s ozdravením a proč jsem se stal fytoterapeutem zde: Můj příběh). Než budete moci léčit podle národních metod popsaných na internetu, obraťte se na odborníka a svého lékaře! To vám ušetří čas a peníze, protože nemoci jsou různé, byliny a metody léčby jsou různé, a tam jsou ještě komorbidity, kontraindikace, komplikace, a tak dále. Doposud není co dodat, ale pokud potřebujete pomoc při výběru bylin a metod léčby, můžete mě najít zde podle kontaktů:

Telefon: 8 918 843 47 72

Mail: [email protected]

Onkologie... Co by mohlo být pro člověka horší? To je obzvláště děsivé uvědomit si to, když pacient netrpěl žádnými vážnými chorobami. Co dělat v tomto případě? Osoba se snaží najít zázračný lék, který pomůže tento problém vyřešit. Je třeba poznamenat, že použití ASD během chemoterapie má pozitivní vliv nejen na boj proti onemocnění, ale také aktivuje všechny ochranné funkce těla.

Užitečné vlastnosti léčiva

Pacienti s rakovinou se často ptají, zda je možné během chemoterapie použít SDA? Tento lék nese velké množství pozitivních vlastností. Mezi nejčastější:

  • žádné vedlejší účinky
  • antibakteriální účinek
  • neovlivňuje hormony,
  • je silný adaptogen
  • stimuluje imunitní systém,
  • normalizuje metabolické procesy v těle.

Použití této látky ovlivňuje nejen jedinou buňku, virus nebo mikrob, obohacuje tělo a provokuje ho k boji proti škůdci. Spuštění léku v počátečních stadiích pomůže rychle a účinně zvládnout toto onemocnění.

Jak pít

Odpověď na otázku, zda je možné užívat ASD 2 během chemoterapie, rozhodně ano. To je dokonce nezbytné, protože kromě všech pozitivních vlastností pomůže posílit sníženou imunitu. Existuje několik režimů této drogy. Vše záleží na stupni složitosti onemocnění.

Jemný okruh

Užívání léku Dorogov druhé frakce podle schématu je následující:

Jak aplikovat ASD 2 během chemoterapie

Lidé, kteří mají strašnou diagnózu, nepřestávají hledat zázračné drogy. Ale je to spousta léků, které nepoškozují tělo? Vlastně ne. Jedním z mála bezpečných, účinných prostředků, které pomohou překonat toto onemocnění a minimalizovat účinky chemické terapie, je Dorogovův druhý antiseptický stimulátor nebo ASD-2.

ASD-2F - asistent v rehabilitaci po chemoterapii

Dorogovův antiseptický stimulátor je silný adaptogen, stejně jako imunostimulační činidlo. Působí ne na jeden orgán nebo systém, ale na celé tělo. Co je zvláště cenné v období zotavení těla po chemoterapii. Koneckonců, jeho dopad je srovnatelný s otravou vážným jedem. Dorogovova droga je dobře snášena, není odmítnuta tělem a také není návyková.

To je jeden z mála léků, které přináší tělu výjimečné výhody. Je naprosto bezpečný, protože nemá žádné kontraindikace, s výjimkou individuální intolerance, mezi vedlejšími účinky - pouze nepříjemný zápach.

Použití antiseptického stimulátoru po chemickém ošetření přispívá k:

  • boj proti rakovině působením sil těla;
  • aktivace ochranných funkcí;
  • hormonální stabilizace;
  • normalizace metabolických procesů;
  • zabránění postupu procesu;
  • snížení účinků agresivní chemoterapie;
  • minimalizovat bolestivé pocity.

Kompozice je účinná při prevenci komplikací chemického ošetření. Je schopna obnovit tělo zničené stresem, normalizovat metabolismus a také vrátit se k normálním oxidačním procesům v těle. Antiseptické Dorogova nese obrovské množství pozitivních vlastností.

  1. Léčivo nemá žádné vedlejší účinky, stejně jako kontraindikace.
  2. Nemá vliv na hormony.
  3. ASD je levný a cenově dostupný lék.
  4. Lék je zcela bezpečný.
  5. To je silný adaptogen.

Použití elixíru neovlivňuje ani jednu buňku, bakterii ani virus. Lék má komplexní účinek. Pomáhá aktivovat imunitní systém, který zase začíná bojovat s patogenními mikroorganismy a rakovinovými procesy.

Režim dávkování, dávkování v tabulce

Před zahájením kurzu nezapomeňte konzultovat odborníka. To pomůže určit všechny pozitivní a negativní aspekty terapie, a také najít správné schéma.

Vlastnosti příjmu ASD 2 po chemii

Existují dvě frakce antiseptického stimulátoru. Oba jsou účinné, ale mají jiný účel. ASD-2F lze použít jak externě, tak interně. ASD-3F je určen výhradně pro externí použití. Složení můžete zakoupit ve veterinární lékárně. V lékárnách pro lidi nástroj není na prodej, protože to není uznána tradiční medicínou. V poslední době se lék objevil v lékárnách ASD-drop pro lidi. Ale ne všude, kde si ho můžete koupit. Proto, mnoho lidí platí ten, který se prodává ve vetaptekah.

Aby tento lék přinášel tělu výjimečný a dokonce i maximální užitek, je nutné jej správně užívat. Antiseptický stimulátor, stejně jako každý jiný lék, má své vlastní vlastnosti.

  1. Při požití lze použít pouze druhou frakci. Požití ASD-3F je plné podráždění sliznice gastrointestinálního traktu.
  2. Neužívejte lék v čisté formě. Před užitím by měla být smíchána s vařenou chlazenou vodou nebo silným černým čajem nebo mlékem.
  3. Lék by měl být skladován v suchém, tmavém prostředí mimo dosah dětí.
  4. Je nutné užívat lék před jídlem - za půl hodiny.
  5. Během průchodu léčebného kurzu je třeba konzumovat více tekutin, kyselých šťáv, bobulí a ovoce. Toto opatření pomůže předcházet vzniku krevních sraženin.
  6. Alkohol je během léčby kontraindikován.

Prevence komplikací chemoterapie: 5% roztok ASD + Novocain

Tento nástroj se týká medicíny, zejména onkologie, může být použit k prevenci komplikací chemoterapie u rakoviny.

Pro tento účel se použije druhá frakce SDA smíchaná s roztokem novocainu 5% v poměru 1: 5. Výsledná směs se smísí s vodou v poměru 1: 200. Přípravek se užívá perorálně, jednou denně, ráno, půl hodiny před jídlem, v dávce 0,1 - 0,5 · 10-4 mg / kg tělesné hmotnosti. Současně začíná zavedení přípravku s minimální dávkou.

Prevence se provádí před, během a po chemickém ošetření. Užívání léčiva pomáhá zvyšovat rezervní alkalitu krve, vytváří podmínky pro neutralizaci kyselých produktů, minimalizuje nežádoucí vedlejší účinky terapie.

Nepostradatelný nástroj

Co by mohlo být horší než rakovina pro člověka! Pacientům jsou předepsány léky, provádějí kurzy chemoterapie. Někdy nemoc ustupuje, dochází k remisi. Ale ne vždy to trvá dlouho. Co dělat s pacienty trpícími tak nebezpečným onemocněním, jako je rakovina?

Koneckonců, šokové dávky chemoterapie ovlivňují nejen zhoubný novotvar, ničí imunitní systém, způsobují velké škody na těle.

ASD - biogenní stimulátor, který neovlivňuje příčinu patologie, ale ovlivňuje tělo jako celek - přispívá k aktivaci ochranných sil, stejně jako ke stimulaci fyziologických a imunobiologických reakcí.

Použití kompozice napomůže minimalizaci vedlejších účinků, jakož i komplikací chemoterapie, normalizaci fungování orgánů a systémů, zlepšení ochranných vlastností těla, jakož i zlepšení celkového stavu a pohody.

antiseptický stimulátor Dorogova A.V. ASD - 2. Pojďme diskutovat.

Fórum o ASD-2
http://www.asd2.ru/manual/


3. Způsob prevence komplikací chemoterapie při léčbě rakoviny

VYNÁLEZ
Patent Ruské federace RU2308956
Jméno vynálezce: Gurov Alexander Evgenievich (RU), Fialkova Evgeniya Alexandrovna (RU), Gnezdilova Anna Ivanovna (RU)

Jméno majitele patentu: Federální státní vzdělávací instituce vyššího odborného vzdělávání "Vologda State Dairy Academy of Economics pojmenovaná po N.V. Vereshchagin "(RU)

Adresa pro korespondenci: 160555, Vologda, Molochnoye Settlement, ul. Schmidt, 2, VGMHA, Department of Science

Datum začátku patentu: 14. listopadu 2005
Vzorec
[0001] Vynález se týká medicíny, onkologie a může být použit pro prevenci komplikací chemoterapie pro rakovinu. Za tímto účelem se druhá frakce antiseptického stimulátoru Dorogov (ASD-F2) v 5% roztoku novokainu v poměru 1: 5 zředí vodou 1: 200. Léčivo se podává orálně v dávce 0,1 až 0,5 · 10-3 mg / kg tělesné hmotnosti jednou denně ráno po dobu 20 až 30 minut před jídlem. V tomto případě začíná zavedení léčiva spodní hranicí dávkového rozmezí. Prevence se provádí před, během a po chemoterapii. Navrhovaná metoda umožňuje zvýšit rezervní alkalitu krve, vytvořit podmínky pro neutralizaci kyselých produktů a snížit nežádoucí vedlejší účinky chemoterapie při současném snížení nákladů na léčbu.

POPIS VYNÁLEZU
Vynález se týká oblasti medicíny a může být použit pro prevenci komplikací chemoterapie při léčbě rakoviny.

Chemoterapie v moderní onkologii, spolu s chirurgickým výkonem a ozařováním, je jednou z nejčastěji používaných složek léčby. Chemoterapie však způsobuje závažné vedlejší účinky a snižuje kvalitu života pacientů [1].

Většina chemoterapeutických léčiv, působících cyklo-specificky, má maximální škodlivý účinek na rychle se dělící buňky. Kromě nádorových buněk spadají do této kategorie buňky normální tkáně s vysokou regenerační aktivitou, zejména buňky kostní dřeně. V důsledku toho patří mezi nejčastější vedlejší účinky chemoterapie myelotoxicita, tj. Škodlivý účinek na kostní dřeň. Myelotoxicita vede ke snížení počtu bílých krvinek, krevních destiček a červených krvinek, což snižuje přirozenou obranyschopnost organismu proti infekci. Neméně častým vedlejším účinkem chemoterapie je pokles hemoglobinu, který způsobuje anémii, která také zhoršuje toleranci infekce. Nejzávažnější vnější projev vedlejších účinků chemoterapie je akutní, opožděná nebo předběžná nevolnost a zvracení [2]. Závažné účinky chemoterapie (zejména myelotoxicity) se zhoršují kombinační léčbou - kombinací léků, radioterapie atd. [3].

Jedním ze způsobů zlepšení chemoterapeutické léčby je prevence negativního účinku chemoterapie na normální tkáně a fyziologické funkce organismu [4].

Existuje metoda prevence komplikací chemoterapie pomocí dikarbaminu, který má hemoprotektivní účinky, tj. Chemoterapii, která oslabuje myelotoxicitu. Dikarbamin se podává perorálně jednou denně v dávce 100 mg, počínaje 5 dny před prvním průběhem a poté před dalším cyklem stejné dávky [5].

Známý způsob prevence myelotoxicity při použití kortikosteroidů, zejména prednizonu, na 100-120 mg / den [4, 6]. Nevýhodou posledních dvou metod je nízká účinnost prevence komplikací chemoterapie.

Známá metoda prevence anémie u pacientů s rakovinou po chemoterapii krevní transfuzí krevních složek (koncentrát krevních destiček, leukocyty, erytrocyty). Nevýhodou této metody je riziko přenosu virů hepatitidy a virů lidské imunodeficience. Mnohočetné hemotransfúze navíc způsobují rozvoj hemosiderózy vnitřních orgánů a mají imunosupresivní účinek [4].

Existuje metoda prevence komplikací chemoterapie bojem proti patogenům kolonizujícím tělo, profylaktickým podáváním antibiotik a antifungálních léčiv. Nevýhodou této metody je zvýšení toxicity léčby a rizika selekce rezistentních patogenů a zvýšení nákladů na léčbu [4].

Známé metody prevence a zmírnění nevolnosti a zvracení zahrnují použití různých farmakologických skupin [2]:

1) receptory blokující dopamin (D-2):
a) fenothiaziny: epoterazin, chlorpromazin, thiethylperazin (torecan);
b) butyrofeny: haloperidol, droperidol;
c) substituované paprsky: metoklopramid (cerrucal), domperidon (motilium);
2) blokátory serotoninového receptoru (5HT3): tropisetron, ondansetron (zofran, emetron);

3) jiné léky používané v kombinovaných režimech:
a) benzodiazepiny: diazepam (seduxen);
b) kortikosteroidy: prednison;
c) antihistaminika.
Ondansetron (emetron) má nejširší rozsah účinků, který se používá ve všech variantách nevolnosti a zvracení v kombinaci s kortikosteroidy (intravenózně) v akutních a opožděných formách syndromu, stejně jako v kombinaci s benzodiazepiny a butyrofeny při zastavení předběžného zvracení [7]. Nevýhodou těchto antiemetik je neschopnost pomoci s jejich zastavením a předčasným zvracením.

Nejpoužívanějším technickým principem prohlašované metody je prevence komplikací chemoterapie s použitím hemocytokinů, zejména faktorů stimulujících myeloidní kolonie (CSF; granulocytární G-CSF a granulocytární makrofág GM-CSF) a erytroidního růstového faktoru (erytropoetin) [7]. Prevence začíná bezprostředně po chemoterapii v dávce 5-10 mg / kg každý druhý den subkutánně a 5-10 injekcí po ukončení chemoterapie (stimuluje proliferaci a zrání neutrofilů). Nevýhodou této metody je nedostatek účinnosti léků, který se projevuje absencí pozitivní dynamiky dlouhodobých výsledků léčby, jakož i vysokých nákladů na léky.

Všechny známé způsoby profylaxe chemoterapie tedy nejsou dostatečně účinné, působí specificky, vylučují pouze jeden nebo některé z projevů negativního účinku chemoterapie, konkrétně myelotoxicity, anémie nebo infekce nebo nevolnosti a zvracení, z nichž většina je nákladná.

Účelem tohoto vynálezu je zvýšit účinnost prevence komplikací chemoterapie prostřednictvím komplexního intenzivního účinku na všechny hlavní komplikace chemoterapie, jmenovitě myelotoxicity, anémie, nevolnosti a zvracení, jakož i snížení nákladů na léčbu.

Komplexní účinek je způsoben zvýšením odolnosti organismu vůči škodlivým účinkům chemoterapie a obnovením „biologické rovnováhy“ organismu během a po chemoterapii.

Za tímto účelem se podle navrhovaného způsobu používá jako lék preparát ASD-F2 tkáně (druhá frakce antiseptického stimulátoru Dorogov), který zvyšuje účinnost prevence komplikací chemoterapie [3, 8].

Zvláštností mechanismu účinku biogenních stimulantů je to, že neovlivňují příčinu onemocnění. Působí na organismus jako celek, mobilizují jeho přirozenou obranu a stimulují fyziologické a imunobiologické reakce.

Stimulační účinek je prostřednictvím nervového systému. Biogenní stimulancia, změna aktivity enzymových systémů, zvýšení hladiny metabolických procesů a rezistence vůči různým patologickým účinkům [9, 10].

Léčivo ASD-F2 je produktem suché destilace moučky z masa a kostí [3, 11]. Patří do skupiny biologicky aktivních látek a obsahuje organické sloučeniny s nízkou molekulovou hmotností (nízké karboxylové kyseliny, jejich amidy a amonné soli, cholinové estery karboxylových kyselin, cholin, primární a sekundární aminy, sulfhydrylové skupiny atd.), Jakož i anorganické dusíkaté sloučeniny (amonné soli). oxidu uhličitého a kyseliny octové atd.) a vody do 75% [12].

Použití ASD-F2 při léčbě kožních onemocnění (ekzémů atd.) Je známo. ASD-F2 se podává perorálně jednou denně nalačno ráno 30–40 minut před jídlem v dávkách do 5 ml v závislosti na věku [3].

Je známo, že ASD - f2 je protinádorové činidlo [12].
ASD - F2 má neutronový cholinomimetický účinek na centrální a vegetativní nervový systém; stimuluje motorickou aktivitu gastrointestinálního traktu, vylučování trávicích žláz a aktivitu trávicích enzymů, zlepšuje procesy trávení a asimilaci živin; zvyšuje aktivitu tkáňových enzymů, které se aktivně podílejí na transportu iontů a živin buněčnými membránami, v procesech fosforylace a syntéze proteinových látek; zlepšuje trofismus tkání, normalizuje metabolické procesy a přispívá k obnovení metabolismu k normě za různých dystrofických podmínek; má výrazný antiseptický účinek; nízká toxicita; nemá kumulativní účinek; stimuluje aktivitu RES, urychluje regeneraci poškozených tkání [8].

Při dlouhodobém podávání léku ASD-F2 se zvyšuje obsah erytrocytů a hemoglobinu v krvi, zvyšuje se obsah eozinofilů a monocytů v bílé krvi, objevují se retikulocyty a dochází k nárůstu rezervní alkality krve, což je příznivý faktor vitální aktivity organismu, neboť podmínky pro neutralizaci kyselé produkty [13].

Léčivo ASD-f2 má tedy na organismus komplexní účinek, obnovuje jeho „biologickou rovnováhu“.

Navrhovaný způsob prevence komplikací chemoterapie při onkologickém onemocnění zahrnuje použití tkáňového preparátu, konkrétně druhé frakce antiseptického stimulantu Dorogov (ASD-F2) v 5% roztoku novokainu v průměrném poměru 1: 5. Lék se užívá perorálně v dávce 0,1 · 10-3–0,5 · 10-3 mg / kg v ředění vodou 1: 200 jednou denně ráno, 20–30 minut před jídlem. Léčba navíc začíná nejnižším limitem dávkového rozmezí. Prevence navrhovaným způsobem může být provedena před chemoterapií, během ní a po ní. Čím dříve je léčivo užíváno, tím účinnější je jeho účinek. Navrhovaná metoda udržuje krevní formu během chemoterapie normální a umožňuje snížit další nežádoucí vedlejší účinky chemoterapie, zejména zmírňuje nevolnost a zvracení, a také snižuje náklady na léčbu.

V navrhovaném způsobu prevence komplikací chemoterapie při léčbě rakoviny se v malých dávkách používá přípravek ASD-F2 s přídavkem novokainu.

Je známo, že ASD-F2 v malých dávkách je silným stimulantem pro tělo pacienta, aktivuje působení farmakologických látek, zvyšuje odolnost vůči nepříznivým faktorům působícím na tělo [14] a Novocain oslabuje toxický účinek léku ASD-F2 [13].

Malé dávky jsou také potřebné, aby nedošlo k přetížení těla, které je již naloženo chemoterapií.

Metoda prevence komplikací chemoterapie u rakoviny byla testována na dobrovolných pacientech po dobu 10 let od roku 1995 do roku 2005, přičemž převážná většina těch, kteří požádali o pomoc, měla solidní nádory s metastázami.

Příklad 1. Pacient S., narozen v roce 1962. Diagnóza: onemocnění žaludku. V roce 1997 byl pacient operován. Od února 1998 obdržel navrhovanou metodou ASD-f2. Od března do června 1998 bylo provedeno 5 pravidelných kurzů chemoterapie v kombinaci s navrženým způsobem prevence komplikací chemoterapie. Krevní testy po každém průběhu jsou uvedeny v tabulce 1, z nichž je zřejmé, že nedošlo k žádnému tradičnímu zhoršení krevního obrazu, navíc během kurzů chemoterapie byla chuť k jídlu normální, zvracení bylo nepřítomné a nauzea se zastavila ihned po skončení chemoterapie. Pacient pokračoval v aktivním životním stylu.


Příklad 2. Pacient E., narozen v roce 1961 Diagnóza: specifická pleuristika na pravé až páté - čtvrté obratle vzadu, destrukce plic na pravé straně, metastázy v pravé plíci, metastázy v pánevní kosti. Léčba byla předepsána: chemoterapie. Pacientův stav se prudce zhoršil, sotva se mohla pohnout, vlasy vypadly. Od února 2000 pacient zahájil prevenci komplikací chemoterapie podle navržené metody. V důsledku toho se stav zlepšil. Krevní testy po každém průběhu chemoterapie, prováděné ve spojení s prevencí navrhované metody, jsou uvedeny v tabulce 2, z čehož vyplývá, že krevní vzorec, navzdory četným cyklům chemoterapie, byl téměř normální.


Udržení "biologické rovnováhy" těla, navrhovaná metoda intenzivně koriguje destruktivní účinek chemoterapie, takže někdy úroveň hemoglobinu nebo jiných ukazatelů po chemoterapii převyšuje normu, nicméně, s dlouhodobým užíváním léku, skoky indikátorů se vyrovnávají. Výpočet průměrných krevních indexů (hemoglobinu, erytrocytů, destiček, leukocytů) byl proveden podle údajů v tabulce 2 podle vzorců:


kde n je celkový počet ukazatelů; G - současný index hemoglobinu; E - aktuální indikátor červených krvinek; T je aktuální počet krevních destiček; L - současný ukazatel leukocytů.

Výsledky výpočtů ve vzorcích ukázaly, že: průměrná hodnota hemoglobinu SG = 119 [normální: 110-140]; průměrný počet červených krvinek SE = 3,9 [normální: 3,8–5,8]; průměrný počet krevních destiček SG = 284,2 [norma: 180–320]; průměrný počet bílých krvinek = 4,9 [normální: 4–9]. Všechny průměrné krevní obrazy jsou v normálních mezích. To znamená, že tělo, postupně se přizpůsobuje k nejlepším pro sebe indikátor krevní vzorec, v průměru nejde ven, nebo mírně mimo normu.

Skalp na hlavě pacienta se zotavil šest měsíců po zahájení prevence komplikací chemoterapie pomocí navrhované metody. Zvracení během chemoterapie nebylo a nevolnost se zastavila ihned po dokončení dalšího cyklu.

Příklad 3. Pacient K., narozen v roce 1958 Diagnóza: nádor na mozku. Od února 2004 zahájila prevenci komplikací chemoterapie podle navrhované metody. 04/28/04 chirurgie a histologie. Léčba - chemoterapie. Chemoterapii předcházela radiační terapie od 04/08/04 do 05/22/04. Navzdory intenzivním komplexním kurzům chemoterapie, které byly provedeny dne 05.06.04, 17.07.04, 07.08.04, 18.09.04 a které obvykle zhoršují stav pacienta, byly výsledky krevních testů téměř normální (tabulka 3). Uspokojivý stav pacienta umožnil provedení operace 12.11.04.


Příklad 4. Pacient A., narozen v roce 1964. Diagnóza: myelom s lézemi čelistí, epifýzou femuru na levé straně a holenní a holenní metaepifýzou levé kosti. Od 10. března do 4. března 2004 byla provedena první chemoterapie. Po chemoterapii se cítila špatně, teplota vzrostla na 39 ° C. Pozitivní dynamika nádorů nebyla pozorována. Od 31.03 do 04.04 byla provedena druhá chemoterapie se stejnými poruchami stavu těla.

Od 04.15.04 byla zahájena prevence komplikací chemoterapie podle navržené metody. V červnu a červenci absolvovala radiační terapii na levém koleni a dolní čelisti. Od 26. července do 30. července 2004 absolvovala třetí cyklus chemoterapie. Od 17. srpna do 24. srpna 2004 - čtvrtý cyklus chemoterapie. Od 09.09 do 09.13.04 byla provedena pátá chemoterapie. Od 28.09 do 10.10.04 - šestý cyklus chemoterapie. V sedmém cyklu chemoterapie poklesl hemoglobin z 116 na 100, nicméně pokles hemoglobinu byl doprovázen zlepšením stavu mediální-zadní stěny levé tibie. Navrhovaná metoda prevence komplikací chemoterapie tak pomáhá tělu ekonomicky obnovit „biologickou rovnováhu“ bez toho, aby ji namáhala, přičemž v tomto konkrétním okamžiku si vybere prioritní směr. Pokud prvním krokem bylo obnovení krevního vzorce, zatímco stav nádoru se nezměnil, pak dalším krokem k obnovení „biologické rovnováhy“ bylo obnovení postižených tkání a všechny síly těla byly zaměřeny specificky na obnovu tkáně, vzrostla hladina leukocytů a krevních destiček, zatímco hladina hemoglobinu v krvi a hladiny červených krvinek klesly.

Všechny kurzy chemoterapie, prováděné ve spojení s navrženým způsobem prevence komplikací, byly uspokojivě tolerovány.

Z tabulky 4 je vidět, že pokud druhá chemoterapie, ve které dosud nebyla použita navrhovaná profylaxe, významně snížila hemoglobin, červené krvinky, krevní destičky a leukocyty, pak všechny následné chemoterapeutické kurzy kombinované s navrhovanou profylaxí je mírně snížily nebo dokonce zvýšily.

Analýza tabulky 4 ukazuje, že během druhého cyklu chemoterapie poklesl hemoglobin ze 124 na 110, tj. O 14 jednotek (124–110 = 14). Červené krvinky - od 3,86 do 3,5, tj. O 0,36 jednotek (3,86–3,5 = 0,36). Ukazatel přítomnosti krevních destiček v krvi klesl o 94 jednotek (314-220 = 94). Leukocyty poklesly 2,3krát (8,3 / 3,6 = 2,3) o 4,7 jednotek (8,3–3,6 = 4,7). V tomto případě byl stav pacienta závažný a byl pozorován růst nádoru.
Po zahájení prevence komplikací chemoterapie podle navrhovaného způsobu byl pozorován pozitivní trend. I přes radiační terapii provedenou v červnu až červenci, o které je známo, že zhoršuje myelotoxicitu chemoterapie, po třetí chemoterapii se hemoglobin snížil pouze o 12 jednotek (123–111 = 12), erytrocytů o 0,22 jednotek (3,92–3,7). = 0,22), krevní destičky jsou pouze 17 jednotek a počet leukocytů se dokonce zvýšil o 1,1 jednotek (7,7–6,8 = 1,1).

Každý následující průběh chemoterapie zpravidla intenzivněji ničí strukturu krve a zavádí patologické změny ve vzorci [1]. Prevence komplikací chemoterapie podle navrhovaného způsobu, naopak, obnovení "biologické rovnováhy" těla, často i během chemoterapie, zvyšuje hladinu hlavních krevních parametrů. Čím dříve se léčivo začne v navrhované metodě, tím intenzivnější je jeho redukční účinek na tělo pacienta s rakovinou. To je jasně vidět z výsledků následujících tří cyklů chemoterapie (4., 5., 6.), které byly doprovázeny prevencí komplikací navrhované metody. Již během čtvrtého cyklu chemoterapie, který byl doprovázen navrhovanou prevencí, poklesl hemoglobin pouze o 7 jednotek (119–112 = 7), erytrocytů o 0,22 jednotek (3,84–3,62 = 0,22) a krevních destiček a bílých krvinek významně zvýšil. Jejich růst byl 66 jednotek (293–227 = 66). Leukocyty se zvýšily více než 2krát (10,2 / 4,7 = 2,2), což je zvýšení o 5,5 jednotek (10,2–4,7 = 5,5). Během pátého cyklu chemoterapie byl pozorován ještě výraznější nárůst všech hlavních krevních parametrů. Hemoglobin vzrostl o 11 jednotek (122–111 = 11), erytrocyty o 0,37 jednotek (3,93–3,56 = 0,37), počet krevních destiček vzrostl o 35 jednotek (269–234 = 35), leukocytů o 2, 9 jednotek (7,3–4,2 = 2,9). Během šestého cyklu chemoterapie se také zvýšil hemoglobin, erytrocyty a leukocyty, krevní destičky mírně poklesly, ale nepřekročily limity standardních ukazatelů, spíše se přiblížily průměrné optimální hodnotě.

Navrhovaný způsob prevence komplikací chemoterapie pomáhá tělu obnovit "biologickou rovnováhu", což zvyšuje rychlost systému regulujícího hlavní parametry těla, zejména udržováním hladiny hemoglobinu, červených krvinek, krevních destiček, leukocytů. Vzhledem k tomu, i v procesu chemoterapie, která ničí krevní strukturu, navrhovaná metoda prevence pomáhá tělu reagovat tak rychle na destruktivní účinek chemoterapie a začít se zotavovat, takže v důsledku toho dochází i ke skokům v hlavních krevních parametrech nad normu. Aby nedošlo k přetěžování organismu, který byl již narušen destruktivním účinkem chemoterapie, byla v navrhovaném způsobu zvolena dávka 0,1 · 10-3–0,5 · 10-3 mg / kg v ředění vodou 1: 200. Kromě toho se na začátku léčby zvolí nejmenší dávka, která se pak postupně postupně zvyšuje, a pokud je to nutné, snižuje se postup léčby.

Všichni pacienti, kteří kombinují chemoterapii s navrženým způsobem prevence komplikací chemoterapie, podstoupí chemoterapii uspokojivě, udržují nebo bezprostředně po chemoterapii. Počty krve po chemoterapii zůstávají normální nebo mají menší odchylky od normy. Zvracení během chemoterapie je nepřítomné a nevolnost se zastaví ihned po ukončení chemoterapie. Vlasy ztracené při tradiční chemoterapii (prováděné bez doprovodné prevence komplikací chemoterapie podle navrhovaného způsobu) jsou po zavedení navrhované prevence obnoveny.

ZDROJE INFORMACÍ
1. Sivashinsky MS Některé způsoby, jak zlepšit účinnost chemoterapie u pacientů s diseminovanými solidními tumory. Otázky onkologie. - 2004. - Svazek 50. - №2.

2. Symptomatická léčba komplikací moderní chemoterapie a současného nádorového procesu. Stručný přehled práce na téma překonání nespecifických poruch. // Vědecké informace Medical Journal. Jaro - 2004. - №1.

3. Mashkovsky MD Léky. - M.: Medicína, 1954. - 576 s.
4. Ptushkin V.V. Prevence komplikací chemoterapie. // Russian Medical Journal. - 2004. - svazek 12. - №11.

5. Garin A.M., Gorbunova V.A. Výsledky kooperativní klinické studie léčiva Dikarbamin ve fázi II jako protektor leukopoiesis u pacientů s rakovinou v podmínkách myelosupresivní chemoterapie. Otázky onkologie. - 2004. - Svazek 50. - №2.

6. Moiseenko V.M., Volkov O.N. Symptomatická léčba pacientů s pokročilým karcinomem tlustého střeva // Praktická onkologie. - 2000 - №1. - P.38-42.

7. Stenina M.B. Podpůrná terapie pro moderní chemoterapii (hemocytokiny a antiemetika) // Russian Medical Journal. - 1999. - №10. - P.455-457.

8. Pokyny k použití léku ASD ve veterinární medicíně ze dne 7. února 1998

9. Filatov V.P. Vybraná díla ve čtyřech svazcích. Svazek 2. - Kyjev: Akademie věd Ukrajinské SSR. - 1957. - 443 s.

10. Projev akademika V.P., člena Akademie věd a Akademie věd věd SSSR Filatov na XXXVIII Plenu Veterinární sekce Akademie zemědělských věd na téma "Tkáňová terapie ve veterinární praxi". - Moskva 3. - 6. prosince 1952.

11. A.S. 130857, A 61k. - Publikováno dne 28. srpna 1967.
12. RF patent №2099068, А.61к. - Publikováno dne 12/20/1997.
13. Deryabina ZI, Nikolaev A.V. Chemické a farmakologické vlastnosti léčiva ASD. Sborník All-Union Institutu experimentálního veterinárního lékařství. - 1968. - Objem XXXV. - Moskva.

14. Mozgov I.E. Základy farmakologického působení biogenních stimulantů. Abstrakty pléna Veterinární sekce Akademie zemědělských věd. Tkáňová terapie ve veterinární praxi. - 1952
FORMULA VYNÁLEZU
1. Metoda prevence komplikací chemoterapie při léčbě rakoviny, vyznačující se tím, že druhá frakce antiseptického stimulantu Dorogov (ASD-F2) v roztoku 5% novokainu v poměru 1: 5 v dávce: (1-5) 10-10 4 mg / kg tělesné hmotnosti při zředění vodou 1: 200 jednou denně ráno, 20–30 minut před jídlem, počínaje spodním limitem dávkového rozmezí.

2. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím, že profylaxe pomocí ASD-f2 se provádí před, během a po chemoterapii.

Pozor! O tom, jak aplikovat metodu A. E. Gurova v praxi, se dozvíte v kapitole „Dávkování příjmu ASD-2f podle A. E. Gurova“ v sekci „Recepty z různých zdrojů“.

Léčba po chemoterapii, léčba rakoviny asd frakce 2

Jakýkoli pacient podstupující chemoterapii pro rakovinu plic je předepsaná léčba související s eliminací účinků chemoterapeutik, s cílem zlepšit imunitu a obnovit buňky jiných orgánů - gastrointestinálního traktu, kardiovaskulárního systému, jater a slinivky, vypadávání vlasů, vzorec krev a další.

V závislosti na histologických studiích a analýzách biopsie je pro každého pacienta vybrán individuální regenerační program.

Při léčbě po chemoterapii je nezbytné uzdravení pacienta v sanatoriu se speciálním rehabilitačním programem pro udržení imunity pacientů s rakovinou, včetně fytoterapie, terapie minerální vodou, speciální dietou, čerstvým vzduchem a fyzikální terapií.

Léčba po chemoterapii spolu se zdravou výživou vyžaduje především očištění od střevních toxinů, krve a jater, aby se zabránilo otravě celého těla.

Jedním z nejjednodušších a nejběžnějších postupů pro pacienty, kteří jsou po chemoterapii oslabeni, je léčba očisty, například střeva, pomocí emulzního klystýru.

Tento postup může být prováděn s emulzí připravenou dvěma způsoby:

- připravili 400 ml teplého heřmánkového roztoku (2 lžíce suchých listů a heřmánkových květů, vařte 2 šálky vařící vody, nechte ho vařit po dobu 15 minut a namáhejte). Pak porazit žloutek 1 slepičí vejce, přidejte hydrogenuhličitan sodný 1 lžičku, 2 lžíce. Já Vazelína (nebo glycerin) a vše smíchejte s heřmánkovým roztokem.

- Poražte 1 žloutek 1 vejce se 100 g vazelínového oleje, přidejte 1 lžičku. vodou, vše zřeďte v 400 ml teplého heřmánkového roztoku a důkladně promíchejte.

V důsledku klystýru s takovou emulzí dochází k rychlému vyprazdňování střeva a velmi snadno přechází.

Játra lze také čistit dvěma způsoby:

1. 3 čerstvé středně velké řepy nakrájíme na malé kostky, dáme do 3litrové nádoby, přidáme 2 lžíce. Já pšeničná mouka a půl kilogramu cukru. Uzavřete nádobu s plastovým víčkem, dejte ji na tmavé místo při pokojové teplotě po dobu dvou dnů a obsah nádoby dvakrát míchejte dvakrát denně. Po dvou dnech přidejte do nádoby 700 g bezsemenných rozinek, 0,5 šálků vody, 4 šálky cukru a dejte kvast po dobu 7 dnů, míchejte 1 krát denně. Pak kmen (dostanete 1 litr kvasu), a trvat 30 minut před jídlem 1 polévková lžíce. Já 3 krát denně. Opakujte kurz, který potřebujete za 3 měsíce;

2. V prvním týdnu po chemoterapii, ráno na prázdném žaludku, vypijte malou kávovou lžičku rostlinného oleje během druhého týdne - lžičku, během třetí - dezertní lžičku, během čtvrté - lžíci a pátou - 3 lžíce.

Je nutné jíst potraviny obsahující železo, vitamíny skupiny "B" a bílkoviny: fazole a hrách, játra a maso, ryby a vejce.

Z obilí a obilovin - těstoviny a obilný chléb, pohanka, "ovesné vločky", ovesné vločky, krupice a rýže.

Z mléčných výrobků - máslo, mléko, kefír, jogurt a tvaroh. Co nejvíce by měla jíst zeleninu a ovoce a dodržovat přísnou dietu.

ASD Frakce 2 - Léčba rakoviny a dalších známých onemocnění

Léčivo proti rakovině ASD, antiseptický stimulátor Dorogova, získané vědcem již v roce 1947, je v současné době schváleno pro použití pouze ve veterinární medicíně. Nejlepší možností pro léčbu rakoviny a jiných známých onemocnění u lidí je purifikovaná léková látka SDA-2 - frakce 2 (F-2).

Tento přípravek je vyroben na základě tepelného rozkladu různých živočišných tkání - masové a kostní moučky a dalších orgánů, jedná se o tmavě hnědou olejovou kapalinu. Použití ASD Frakce 2 je také možné jako externí - ve formě masťových obkladů.

Fórum: Léčba rakoviny frakcí ASD-2

POZNÁMKY: 14 Rubrika: CANCER, FORUM

Kdo by mohl léčit rakovinu frakcí ASD-2? Jak jste léčbu toleroval? Jaké jsou výsledky? Jaké systémy se používají? Je možné kombinovat léčbu ASD s chemoterapií?

Přejděte do diskuse a přečtěte si recenze

14 komentářů na téma „Fórum: Léčba rakoviny frakcí ASD-2“ “

Noviny "Vestnik ZOZH" vypráví příběh o tom, jak byla žena se 4. stádiem střevního karcinomu propuštěna z nemocničního domu bez předepsané léčby. Bylo to v roce 1980. Slyšela něco o frakci ASD-2 a rozhodla se léčit rakovinu. Nevěděla přesné dávkování, nebylo kam se podívat, takže vypila 1-2 lžíce. Já 4-5 krát denně, opláchnut kefirem. Celá vůně takové léčby s vůní ASD, ale rakovina stále vyléčila a žila po tom více než 20 let. Musíme okamžitě objasnit, že v těchto dnech byli lidé silnější a frakce ASC byla jiná, takže byste tento experiment neměli opakovat, musíte dodržovat standardní režimy léčby. (Připomeňme si z novin "Vestnik zdravého životního stylu" 2002, № 3, s. 13).

Ale nemyslíte si, že „intenzivní schéma léčby rakoviny zlomkem ASD-2“, popsané v předchozím článku, není příliš intenzivní. Maximální dávka je 60 kapek denně, tj. Pouze 1,5 ml. Četl jsem, že pro léčbu psoriázy je jediná dávka pro dospělé 2-5 ml, a tyto dávky denně, musíte pít tři. 5 ml x 40 kapek x 3krát denně vytvoří 600 kapek denně. Ale četl jsem to na internetu, mohou tam ležet. Dorogov sám, tvůrce léku, v zanedbaných případech onkologie, doporučil užívat 5 ml ASD-2 dvakrát denně, ale pod dohledem lékaře.
Není proto překvapující, že žena, o které byl příběh v předchozím přehledu, byla schopna přežít a dokonce vyléčit rakovinu stadia 4 tím, že v takových velkých dávkách brala SDA-2 frakci.

ASD je jed. Můj otec zemřel na rakovinu plic a tento ASD jen urychlil smrt. Papa podstoupil akupunkturu pro léčbu rakoviny (reflexoterapie), obrázky ukázaly, že se nádor zmenšuje. Je jasné, že jsme možná věřili v lék. A pak to někdo poradil, jak nekupovat, když si pacient žádá, aby to zkusil, protože je to snad šance vyléčit rakovinu. No, to je vše. Jak doktor později řekl, tělo bylo silně otrávené, táta přišel na druhý nebo třetí den, kdy si vzal tento odpad, a předtím se cítil dobře, šel nahoru. Obecně to šlo rychle, bylo to bolestivé podívat se na to, co jsme dělali vlastníma rukama, když jsme si koupili tento ASD pro léčbu rakoviny. Mysli na sebe, ale tohle je nesmysl.

přečtěte si knihu Lebedev EG z Mariupol a neurochirurg Galina Shatalova. To vše je na internetu. Existuje mnoho recenzí pacientů vyléčených z rakoviny. Tito lékaři léčili rakovinu pomocí ASD-2 frakce. Tento lék se prodává ve veterinárních lékárnách. Stále si myslím, že je nutné změnit jídlo, odstranit maso, mléko, sladkosti a buchty. Obnovení acidobazické rovnováhy v těle tak, aby si vydělala imunitu.

Měl jsem operaci na kolorektální rakovinu. Pak jsem prošel chemoterapií. Poté, co jsem používal ASD-2 již 1,5 roku, cítím se skvěle

Četl jsem, že užívání AHD-2 frakce před chemoterapií je nemožné, protože ohluchlý organismus bude reagovat špatně na chemii, bude obtížné najít správnou dávku, léčba bude neúčinná.
A obecně je lepší užívat ASD-2 na rakovinu, pokud jste v poslední fázi nepředepsali žádnou léčbu. V opačném případě zahájíte léčbu zlomkem stadia 1-2 a pak budete litovat, že jste zanedbali oficiální léčbu, když onkologie začíná ve stadiu 4.

A někdy bude léčba předepsána a vyléčena a pak uvolní zdravou, což zajistí, že veškerá onkologie byla odstraněna z těla. zde také nemůže relaxovat. V každém okamžiku může dojít k relapsu. K prevenci rakoviny můžete také pít ASD-2 nebo rostlinné jedy.

Žena byla propuštěna z nemocnice jako beznadějná s diagnózou rakoviny jater. V té době jí bylo 52 let. Po 20 dnech léčby došlo k významnému zlepšení frakce ASD-2 a brzy se plně zotavila. Nyní je jí 76 let a cítí se skvěle. Nebyl zaznamenán žádný návrat nádoru. (Zdroj: noviny "Vestník ZOZH" 2001, č. 7, s. 14).

Nejlepší část léčby rakoviny je zlomek ASD-2, pak to může a dokonce by mělo být kombinováno s jinými typy léčby: chemoterapií, léčbou rostlinnými jedy. Zde je to, co píše S. I. Tsvetkov, lékař praktický v léčbě rakoviny rostlin.
Téměř vždy, v lékařských kombinacích, používám ASD frakci-2. Uklidňuje, dodává energii, působí protizánětlivě, hojí rány, zvyšuje intenzitu plic. Ale nejdůležitějším rysem ASD je, že posiluje všechny léky zavedené do těla. Pokud se používá bez dalších bylin, nebude to silný účinek. (Zdroj: noviny "Vestnik zdravého života" 2002, č. 3, s. 13).

Dlouho jsem nemohla být diagnostikována, i když symptomy naznačovaly rakovinu plic, ale na fluorografii jsem nic nenašel, udělal jsem to desetkrát v tomto roce. Pouze na rentgenu našel nádor. Nedoporučoval jsem operaci provádět, protože jsem měl diabetes a velmi vysoký krevní tlak. Přidělili mi tři cykly udržovací chemoterapie, řekli, že můžu žít ještě 2-3 měsíce.
V novinách "Vestnik ZOZH" jsem našel lidové léky na rakovinu. S pomocí frakce AED-2 jsem se rozhodl léčit rakovinu plic. Současně podstoupila chemoterapii a viděla ASD-2. Uprostřed druhého cyklu chemoterapie začala užívat hemktovou tinkturu "podle královské metody" - 80 dní.
Po třetím cyklu chemoterapie jsem šel do krajského centra k vyšetření - zastavil se růst nádoru. Hemlock jsem pil tři další kurzy - 240 dní. A v dubnu 2001 jsem opět šel na vyšetření - nádor v plicích ustoupil. Dokonce jsem byl vyřazen z registru. (Vzpomínka z novin "Vestnik zdravého života" 2002, č. 23, s. 12).

Před 6 lety jsem měl operaci pro rakovinu střev. Druhá operace byla provedena po 4 měsících, protože došlo k obstrukci střeva - konečník byl přiveden na stranu. Chirurg mi prohlásil: "Rakovina střev s metastázami, budete žít déle než rok."
A mám 67 let a žiji díky receptům ze zdravého životního stylu.
N. V. Ševčenko mi poslal svůj manuál. Začal pít vodku s máslem, držet se jeho stravy. Směs viděla 4 roky, pak přestala fungovat, pravděpodobně bylo použito tělo. Poté jsem byl léčen Todicampem. Fytoterapeutka z HLS Tsvetkov mi doporučila komplexní léčbu rakoviny, včetně akonitu a frakce ASD-2. Tyto lidové léky na rakovinu mi pomohly přežít.
. (Vzpomínka z novin "Vestnik zdravého života" 2002, č. 20, s. 13).

Zde jsou recenze na léčbu rakoviny žaludku zlomek ASD
1. Muž měl operaci pro rakovinu žaludku. Poté začal brát na léčbu nádorové frakce SDA-2. Nebylo žádné opakování onemocnění, byl v dobrém zdravotním stavu po dobu 5 let po operaci. Ošetřeno podle schématu: 20 kapek ASD se zředí 20-40 ml převařené vody. Začněte příjem 2 kapkami a postupně přineste do 20. (Zdroj: "Bulletin zdravého životního stylu" 2001, № 7, str. 14).
2. Žena měla žaludeční vřed, mučený silnou bolestí, žádné léky nepomohly, došlo k podezření na rakovinu. Ošetřující lékař doporučil léčit frakci ASD-2. Vezměte od 1 kapky do 30-40 (v závislosti na zdravotním stavu, ale je nutné dosáhnout 30 kapek) a zpět. O měsíc později léčbu opakujte. Po dvou kurzech jsou všechny příznaky nemoci pryč. (Zdroj: "Bulletin zdravého životního stylu" 2001, číslo 7, s. 15).

Nezapomeňte při užívání ASD-2 pít více. To je silná alkálie. pokud jej zředíte ve velkém množství vody, nebudete moci vypít celý objem - vás to rozruší. Frakci je třeba ředit vodou, nebo spíše pevně vařit čaj nebo bylinky tak, aby se tekutina vypila v jednom doušku. A když jste již polkl, pak pít tento muk s velkým množstvím vody nebo čaje, hlavní věc není kyselý nápoj - alkálie bude uhasit z kyseliny.

Četl jsem recenze, že pacienti užívali ASD-2 současně s chemoterapií a výsledky jsou dobré.
Ale na druhé straně jsem četl recenze lékařů. že lidé je nechali s rakovinou stadia 1-2, aby byli léčeni doma frakcí AED-2, a vrátili se k nim s stadiem 4 - zemřít.
A od třetí strany, pokud by s nimi nebylo nic zacházeno, dosáhli by také fáze 4.
Jen se nevzdávejte a čekejte na smrt, musíte se podívat na svou metodu, výhoda informací je nyní snadno dostupná