Rakovina krve: první příznaky, diagnóza, léčba a přežití

Onkologická onemocnění krve se samy o sobě projevují odlišně a mají poměrně velký počet příznaků, které mohou také znamenat běžné nemoci. Proto je v souhrnu nutné vědět, jak rakovina krve působí na lidské tělo, aby ji včas diagnostikovala a později ji vyléčila. Dnes se naučíme, jak identifikovat rakovinu krve a mnoho dalšího.

Co je rakovina krve?

Obvykle se jedná o kombinaci různých patologií, což je důvod, proč je hematopoetický systém zcela inhibován, a proto jsou zdravé buňky kostní dřeně nahrazeny nemocnými. V tomto případě může být náhradou téměř všechny buňky. Rakoviny v krvi se obvykle rychle dělí a množí, čímž nahrazují zdravé buňky.

Existují jak chronická rakovina krve, tak akutní leukémie, obvykle maligní novotvar v krvi má různé druhy podle typu poškození určitých skupin buněk v krvi. Také záleží na agresivitě samotného karcinomu a rychlosti jeho šíření.

Chronická leukémie

Obvykle onemocnění modifikuje leukocyty, mutacemi se stávají granulovanými. Nemoc samotná je poměrně pomalá. Později, v důsledku náhrady nemocných leukocytů za zdravé, je narušena funkce tvorby krve.

Poddruh

  • Megakaryocytová leukémie. Kmenové buňky jsou modifikovány, v kostní dřeni se objevují četné patologie. Později se objevují nemocné buňky, které velmi rychle rozdělují a zaplňují krev pouze s nimi. Počet destiček se zvyšuje.
  • Chronická myeloidní leukémie. Nejzajímavější je, že muži trpí touto chorobou více. Proces začíná po mutaci buněk kostní dřeně.
  • Chronická lymfocytární leukémie. Onemocnění je na počátku nízkým příznakem. Leukocyty se hromadí v tkáních orgánů a stávají se velmi mocnými.
  • Chronická monocytová leukémie. Tato forma nezvyšuje počet leukocytů, ale zvyšuje se počet monocytů.

Akutní leukémie

Obecně platí, že již dochází ke zvýšení počtu krevních buněk, zatímco rostou velmi rychle a rychle se dělí. Tento typ rakoviny se vyvíjí rychleji, díky čemuž je akutní leukémie pro pacienta považována za závažnější formu.

Poddruh

  • Lymfoblastická leukémie. Tato rakovina je častější u dětí od 1 do 6 let. V tomto případě jsou lymfocyty nahrazeny nemocnými. V doprovodu těžké intoxikace a pádu imunity.
  • Eryromyoblastická leukémie. Zvýšená rychlost růstu erytroblastů a normoblastů začíná v kostní dřeni. Počet červených krvinek se zvyšuje.
  • Myeloidní leukémie. Obvykle dochází k rozpadu na úrovni DNA krevních buněk. V důsledku toho nemocné buňky zcela nahrazují zdravé buňky. Současně začíná nedostatek některého z hlavních: leukocytů, krevních destiček, erytrocytů.
  • Megakaryoblastická leukémie. Rychlý nárůst megakaryoblastů kostní dřeně a nediferencovaných blastů. Týká se zejména dětí s Downovým syndromem.
  • Monoblastická leukémie. Během této nemoci se teplota neustále zvyšuje a celková tělesná toxicita se vyskytuje u pacienta s rakovinou krve.

Příčiny rakoviny krve

Jak pravděpodobně víte, krev se skládá z několika hlavních buněk, které vykonávají svou funkci. Červené krvinky dodávají kyslík do tkání celého těla, krevní destičky mohou ucpat rány a praskliny, zatímco bílé krvinky chrání naše tělo před protilátkami a cizími organizmy.

Buňky se rodí v kostní dřeni a v raných fázích jsou náchylnější k vnějším faktorům. Každá buňka se může změnit na rakovinu, která se později nekonečně rozdělí a znásobí. Tyto buňky mají zároveň jinou strukturu a neplní svou funkci o 100%.

Přesné faktory, na jejichž základě se může buněčná mutace vyskytnout, nejsou vědcům dosud známy, existují však určité podezření:

  • Záření a záření pozadí ve městech.
  • Ekologie
  • Chemikálie.
  • Špatný průběh drog a drog.
  • Špatné jídlo.
  • Závažná onemocnění, jako je HIV.
  • Obezita.
  • Kouření a alkohol.

Proč je rakovina nebezpečná? Rakovinové buňky zpočátku začínají mutovat v kostní dřeni, donekonečna se dělí a berou živiny ze zdravých buněk a uvolňují velké množství odpadních produktů.

Když se stanou příliš mnoho, tyto buňky se začnou šířit krví do všech tkání těla. Krevní rakovina obvykle pochází ze dvou diagnóz: leukémie a lymfosarkomu. Ale správný vědecký název je stále „hemoblastóza“, to znamená, že nádor vznikl jako výsledek mutace hematopoetických buněk.

Hemoblastóza, která se objevuje v kostní dřeni, se nazývá leukémie. Dříve se také označovala jako leukémie nebo leukémie - to je, když se v krvi objeví velké množství nezralých leukocytů.

Pokud nádor vznikl mimo kostní dřeň, pak se nazývá hematosarkom. Tam je také vzácnější lymphocytoma onemocnění - to je, když nádor infikuje zralé lymfocyty. Rakovina krve nebo hemablastózy má špatný průběh vzhledem k tomu, že rakovinné buňky mohou infikovat jakýkoliv orgán, a v tomto případě, v jakékoliv formě, bude léze padat na kostní dřeň.

Poté, co začínají metastázy, a maligní buňky se šíří do různých typů tkání, následně se chovají odlišně, a proto se léčba sama zhoršuje. Faktem je, že každá taková buňka svým způsobem vnímá léčbu a může reagovat odlišně na chemoterapii.

Jaký je rozdíl mezi maligní rakovinou krve a benigní rakovinou? Ve skutečnosti se benigní tumory nešíří do jiných orgánů a samotná choroba probíhá bez příznaků. Maligní buňky rostou velmi rychle a ještě rychleji metastazují.

Příznaky rakoviny krve

Zvažte první příznaky rakoviny krve:

  • Bolesti hlavy, závratě
  • Bolest kostí a bolesti kloubů
  • Averze k jídlu a vůni
  • Teplota stoupá bez určitých příznaků a nemocí.
  • Obecná slabost a únava.
  • Časté infekční nemoci.

První příznaky rakoviny krve mohou znamenat jiné nemoci, kvůli nimž pacient v tomto stádiu zřídka chodí k lékaři a ztrácí mnoho času. Později mohou existovat i jiné příznaky, kterým je věnována pozornost příbuzným a přátelům:

  • Pallore
  • Žlutá kůže.
  • Ospalost
  • Dráždivost
  • Krvácení, které se nezastaví na dlouhou dobu.

V některých případech mohou lymfatické uzliny jater a sleziny značně vzrůst, díky čemuž žaludek zvětší velikost, objeví se silný pocit nadýmání. V pozdějších stadiích se na kůži objeví vyrážka a sliznice v ústech začnou krvácet.

Pokud jsou postiženy lymfatické uzliny, uvidíte jejich tvrdou konsolidaci, ale bez bolestivých symptomů. V tomto případě byste se měli okamžitě poradit s lékařem a provést ultrazvuk požadovaných oblastí.

POZNÁMKA! Zvětšená slezina jater může být způsobena jinými infekčními chorobami, takže je nutné provést další vyšetření.

Diagnóza rakoviny krve

Jak rozpoznat rakovinu krve v raném stádiu? Obvykle je toto onemocnění určeno při prvním obecném krevním testu. Později se provede propíchnutí mozku - poněkud bolestivá operace - tlustou jehlou, kterou propíchnou do pánevní kosti a vezmou vzorek kostní dřeně.

Později se tyto analýzy odešlou do laboratoře, kde se dívají na buňky pod mikroskopem a pak výsledek řeknou. Kromě toho můžete provést analýzu nádorových markerů. Obecně platí, že lékaři provádějí co nejvíce vyšetření, i když byl identifikován samotný nádor.

Ale proč? - faktem je, že leukémie má tolik odrůd a každá choroba má svůj vlastní charakter a je citlivější na určité typy léčby - proto potřebujete vědět, co přesně je pacient nemocný, aby pochopil lékaře, jak správně léčit rakovinu krve.

Fáze rakoviny krve

Oddělení do stadií obvykle umožňuje lékaři určit velikost nádoru, stupeň jeho poškození, jakož i přítomnost metastáz a vliv na vzdálené tkáně a orgány.

Fáze 1

Zaprvé, v důsledku selhání samotného imunitního systému, se v těle objevují mutantní buňky, které mají odlišný vzhled a strukturu a neustále se dělí. V této fázi je rakovina poměrně snadno a rychle léčena.

Fáze 2

Buňky samy začnou bloudit do hejn a tvořit nádorové hrudky. V tomto případě je léčba ještě účinnější. Metastázy ještě nezačaly.

Fáze 3

Existuje tolik rakovinových buněk, že nejprve infikují lymfatické tkáně a pak se šíří krví do všech orgánů. Metastázy jsou běžné v celém těle.

Fáze 4

Metastázy začaly hluboce ovlivňovat jiné orgány. Účinnost chemoterapie je několikrát snížena v důsledku skutečnosti, že jiné nádory začínají reagovat jinak než stejné chemické činidlo. Patologie u žen se může rozšířit do genitálií, dělohy a mléčných žláz.

Jak se léčí rakovina krve?

K boji s touto chorobou se obvykle používá chemoterapie. Pomocí jehly se do krve vstřikují chemická činidla, která jsou nasměrována přímo na rakovinné buňky. Je jasné, že trpí i jiné buňky, což má za následek ztrátu vlasů, pálení žáhy, nevolnost, zvracení, volnou stolici, sníženou imunitu a anémii.

Problémem této terapie je to, že samotné reagencie jsou samy o sobě zaměřeny na zničení pouze rakovinných buněk, ale jsou velmi podobné našim příbuzným. Později mohou mutovat a měnit své vlastnosti, díky čemuž činidlo jednoduše přestane fungovat. V důsledku toho platí více toxických látek, které již nepříznivě ovlivňují samotné tělo.

Maligní onemocnění krve je velmi nepříjemná nemoc a ve srovnání s jinými nádory je velmi rychlá, takže pokud ji včas diagnostikujete a neošetříte, pacient zemře do 5 měsíců.

Při transplantaci kostní dřeně existuje další poměrně nebezpečný způsob léčby. Současně s pomocí chemoterapie je kostní dřeň pacienta kompletně zničena, aby se zcela zničily rakovinné buňky.

POZNÁMKA! Vážení čtenáři, nezapomeňte, že žádný léčitel a léčitel vám nemůže pomoci vyléčit tuto nemoc, a protože se vyvíjí velmi rychle, musíte se včas poradit s lékařem. Můžete použít: vitamíny, odvar z heřmánkových bylin, řebříčku, rakytníkového oleje - mají protizánětlivé vlastnosti a pomáhají zastavit krev v případě cokoliv. Nepoužívejte lidové prostředky, jako jsou: tinktury z hub, hemlock, jarní a jiné prostředky s odesílání látek. Musíte pochopit, že v tomto případě má tělo pacienta velmi oslabený účinek, což může být jednoduše ukončeno.

Můžeme vyléčit rakovinu krve nebo ne?

Může být rakovina krve vyléčena? Vše záleží na rozsahu a stadiu rakoviny, stejně jako na samotném druhu. V akutní leukémii je nemoc obvykle velmi agresivní a rychle - lékaři potřebují více kurzů chemoterapie, takže v tomto případě je prognóza smutnější. Pro chronickou leukémii je vše mnohem optimističtější, protože nemoc se nerozšiřuje a nevyvíjí se tak rychle.

Rakovina krve u dětí

Ve skutečnosti je toto onemocnění poměrně časté u mladých pacientů od 1 do 5 let. To je způsobeno především zářením, které matky dostávají během těhotenství, jakož i genetickou poruchou uvnitř dítěte.

V tomto případě onemocnění probíhá stejně jako u dospělých se všemi doprovodnými příznaky. Rozdíl je v tom, že děti jsou mnohem pravděpodobnější, že se zotaví - to je způsobeno tím, že regenerace buněk a tkání u dětí na mnohem vyšší úrovni než u dospělých.

Prognóza rakoviny krve

  • Nemocný 4-10 lidí na 100 000 lidí.
  • Jeden a půl krát muži onemocní častěji. U žen se onemocnění vyskytuje méně často.
  • Lidé ve věku 40 až 50 let trpí chronickou leukémií.
  • Akutní leukémie často postihuje mladé lidi ve věku 10 až 18 let.
  • 3-4 děti s leukémií na 100 000 lidí.
  • Akutní lymfoblastická leukémie je vyléčena v raných stadiích - 85-95%. V pozdějších fázích, 60-65%.
  • Se správnou terapií, i na pozadí akutní leukémie, můžete dosáhnout výsledků až 6-7 let života.

Jak dlouho žijí pacienti s leukémií? Při správné terapii a včasném odhalení onemocnění může člověk žít déle než 5-7 let. Obecně platí, že lékaři nejednoznačné předpovědi pro akutní a chronické formy rakoviny krve.

Leukémie (leukémie) - rakovina krve: o nemoci, příčiny, symptomy, léčba a jak dlouho

Leukémie může být různých typů, v závislosti na tom, které konkrétní krevní buňky podstoupily mutace, a na rychlosti vývoje onemocnění.

Leukémie (rakovina krve, leukémie, leukémie) je skupina maligních onemocnění kostní dřeně, krve a lymfatického systému.

Leukémie se vyvíjí v kostní dřeni - koneckonců je v tomto orgánu, že se tvoří krevní buňky: leukocyty (bílé krvinky), červené krvinky (červené krvinky) a krevní destičky (krevní destičky).

Krevní leukémie: co je to nemoc?

Každý typ buněk plní své funkce. Červené krvinky přenášejí kyslík přes naše tělo a odstraňují produkt jeho zpracování - oxid uhličitý. Krevní destičky podporují srážením krve krvácení. Leukocyty chrání naše tělo před nepřátelskými mikroorganismy a zabraňují rozvoji infekčních onemocnění. Proto jsou nejčastěji postiženy leukocyty.

Příčiny rakoviny krve (leukémie)

Ve zdravém organismu se buňky nejprve rozdělují, vyvíjejí, proměňují v zralé buňky, které pravidelně plní funkce, které jim byly přiřazeny, a po určité době jsou zničeny, což dává cestu novým mladým buňkám.

Z dosud neznámých důvodů dochází k mutaci v jedné z buněk v kostní dřeni a místo toho, aby se staly zralými bílými krvinkami, mutovaná buňka se stává abnormální, rakovinnou. Tato rakovinová buňka ztrácí svou ochrannou funkci, ale zároveň se nekontrolovatelně rozděluje a vytváří nové abnormální buňky.

Postupem času rakovinné buňky vytěsňují zdravou krev. Tak se vyvíjí leukémie. Při pronikání do vnitřních orgánů a lymfatických uzlin způsobují leukemické buňky patologické změny v nich.

Proč se to děje? Mutace jsou nejčastěji vystaveny nezralým mladým buňkám. K tomu mohou přispět různé faktory:

  • Zvýšené záření.
  • Práce na nebezpečných výrobách a zařízeních s vysokým radiačním pozadím.
  • Dědičná predispozice
  • Některé vrozené chromozomální nemoci (například Downův syndrom).
  • Dlouhodobá chemoterapie.
  • Kouření
  • Chemické jedy obsažené v potravinách nebo ve vzduchu.
  • Některé viry (například virus lidské imunodeficience).

Pod jejich vlivem anomální buňka začíná proces nekonečného dělení, ztrácí kontakt s celým organismem a klonuje sám. Jedna taková buňka může vytvořit populaci stovek tisíc buněk.

Abnormální buňky, množící se, narušují proces normálního dělení, vývoje a fungování zdravých buněk, protože odnášejí jídlo. Postupem času začnou zabírat příliš mnoho místa v kostní dřeni.

Když je jich příliš mnoho, rakovinné buňky se šíří krevním oběhem po celém těle. Ovlivňují srdce, lymfatické uzliny, játra, ledviny, plíce, kůži, mozek a tvoří v nich „kolonii“ a narušují práci těchto orgánů.

Termíny leukémie a leukémie se používají k označení tohoto onemocnění v medicíně. Jméno "rakovina krve" přetrvává u pacientů, i když se jedná o nesprávný termín, který není vhodný pro onemocnění hematopoetického systému a pro zásobování krví.

Leukémie může být různých typů, v závislosti na tom, které konkrétní krevní buňky podstoupily mutace, a na rychlosti vývoje onemocnění. To může být akutní a chronické.

Pokud onemocnění postupuje rychle, jedná se o akutní leukémii. Nádor se v tomto případě vyvíjí z mladých, nezralých krvinek, které nemohou vykonávat funkce, které jsou jim přiřazeny.

Chronické onemocnění je prodloužené, protože mutované buňky jsou stále schopny částečně vykonávat funkce zdravých buněk a symptomy nemoci se neobjeví okamžitě. Po mnoho let se pacient nemusí ani domnívat, že má onkologické onemocnění.

Při profylaktickém vyšetření na základě krevního testu není neobvyklé, že se chronická leukémie objevuje zcela náhodně. Chronická leukémie se vyvíjí ze zralých krevních buněk. Chronická leukémie neprobíhá tak rychle jako akutně, ale v průběhu let nevyhnutelně postupuje, jak se rakovinné buňky hromadí v krvi.

V závislosti na typu buněk poškozených tímto onemocněním existují různé formy leukémie: myeloblastická, lymfoblastická a další.

Příznaky leukémie

První příznaky nemoci se velmi často neliší od příznaků normální nemoci plic nebo nachlazení. Pacient může zaznamenat:

  • Zvýšená slabost
  • Únava.
  • Nepravidelné a nepodmíněné zvyšování tělesné teploty (na nízké hodnoty).
  • Zvýšené pocení v noci.
  • Časté bolesti hlavy.
  • Ostré hubnutí.
  • Bledost kůže.
  • Nedostatek chuti k jídlu (až do vzniku averze k jídlu a některým pachům).
  • Časté infekční nemoci.

Jedná se o skupinu nespecifických symptomů, které pacienty nevyvolávají a nedávají jim žádný důvod jít k lékaři. Další skupina značek by však měla ostatní upozornit, protože je nelze přehlédnout.

  • Časté podlitiny.
  • Konstantní krvácení z nosu.
  • Bolest kloubů a kostí.
  • Suchá, žloutlá kůže.
  • Zvýšená ospalost.
  • Nadměrná podrážděnost.
  • Malá vyrážka na kůži.
  • Zvýšené krvácení do sliznic.
  • Problémy s močením (obtížné nebo snížené).
  • Porucha zraku.
  • Špatné hojení ran na kůži.
  • Výskyt dechu.
  • Oteklé lymfatické uzliny. Často, pod kůží pacienta v oblasti přirozených záhybů (v podpaží a tříslech), na krku, nad klíční kosti, husté, bezbolestné uzly mohou tvořit. V případě zjištění těchto stavů je nutná okamžitá výzva k lékaři, která dá směr krevnímu testu a ultrazvukovému vyšetření zánětlivých lymfatických uzlin. V závislosti na dosažených výsledcích lékař odkáže pacienta na onkologa, hematologa nebo chirurga.

Níže uvedené příznaky naznačují, že onemocnění již bylo daleko.

  • Prudký nárůst sleziny a jater.
  • Abdominální distenze (a zvětšení velikosti), pocit těžkosti v hypochondriu.
Symptomy (příznaky) leukémie, leukémie

Jak určit leukémii

Pro detekci leukémie jsou předepsány následující vyšetření a testy:

  1. Obecný krevní test. Velmi často se na základě analýzy, prováděné při rutinním vyšetření, náhodně zjistí leukémie. Leukémie poskytuje velmi vysoký počet bílých krvinek, nízký hemoglobin a nízký počet krevních destiček v krvi.
  2. Odsávání kostní dřeně - extrakce buněk kostní dřeně pro následné vyšetření pod mikroskopem za laboratorních podmínek. Pomocí speciální jehly se lékař dostane do kostní dřeně a propíchne vnější vrstvu kosti. To platí pro lokální anestézii.
  3. Biopsie kostní dřeně je dalším způsobem, jak vyšetřit buňky kostní dřeně. Podstatou postupu je vyjmout malý kus kosti spolu s kostní dřeňou. Biopsie se provádí v lokální anestézii.

Výsledný materiál se studuje pod mikroskopem. Biopsie a aspirace nejsou zaměnitelné postupy. Někdy je pacient předepsán oběma. Aspirace a biopsie mohou nejen potvrdit diagnózu leukémie, ale také určit její typ (protože je možné přesně určit, jaký typ buněk se účastní onkologického procesu).

  1. Genetické testování (cytogenetika) je studium chromozomů v leukemických krevních buňkách. Tento typ vyšetření vám umožní určit typ leukémie.
  2. Proražení mozkomíšního moku se provádí za účelem zjištění, zda se leukémie rozšířila do centrálního nervového systému. Propíchnutí se provádí dlouhou tenkou jehlou, která se vkládá mezi páteře (bederní páteř). Využívá lokální anestézii. Extrahovaná míšní tekutina se vyšetřuje na přítomnost rakovinných krevních buněk.
  3. X-ray hrudníku, ultrazvukové vyšetření břišních orgánů a biochemický krevní test mohou pomoci určit rozsah leukémie rozšířené do jiných orgánů.

Jak se léčí leukémie

Léčba leukémie závisí na tom, jaký je typ. Některé typy jsou ošetřeny úspěšněji, jiné nejsou téměř přístupné léčbě, takže léčebné taktiky mohou být v každém případě jiné.

Pro léčbu chronické leukémie se obvykle volí podpůrná taktika s cílem oddálit nebo předcházet rozvoji komplikací. Podpůrná léčba leukémie zahrnuje hormonální léčiva, posilující látky, antibakteriální a antivirovou léčbu k prevenci infekcí.

Akutní leukémie vyžaduje okamžitou lékařskou pomoc. Léčba spočívá v užívání velkého množství léků užívaných ve velkých dávkách (tzv. Chemoterapie) a radioterapii.

V některých případech se taktika používá k potlačení imunity, která umožňuje tělu zbavit se leukemických buněk další transplantací zdravých dárcovských buněk. Transplantaci kostní dřeně lze provádět jak od dárce, tak od samotného pacienta. Příbuzní pacienta mohou být zapojeni jako dárce. V případě neslučitelnosti se vyhledávání dárce provádí prostřednictvím internetu.

Léčba se provádí na hematologickém oddělení. Pacienti jsou umístěni do samostatných boxů, s výjimkou zavedení infekce zvenčí.

Kolik žen s rakovinou krve žije u žen, mužů, dětí (leukémie)

Výskyt leukémie se pohybuje od 3 do 10 000 obyvatel. Muži onemocní častěji než ženy (1,5 krát). Nejčastěji se chronická leukémie vyvíjí u pacientů ve věku 40-50 let, akutní - u dospívajících 10-18 let.

Akutní leukémie (bez léčby) často vedou k úmrtí pacientů, ale pokud byla léčba zahájena včas a byla provedena správně, prognóza je příznivá (zejména u dětí). Akutní lymfoblastické leukémie končí u pacientů v 85-95% případů.

Akutní myeloblastické leukémie jsou vyléčeny s pravděpodobností 40-50% případu. Použití transplantace kmenových buněk toto procento zvyšuje na 55-60%.

Chronické leukémie jsou pomalé. Pacient (žena) po mnoho let nemusí mít podezření, že má rakovinu krve. V případě, že chronická leukémie vstoupí do fáze výbuchu, stane se akutní. Průměrná délka života pacientů v tomto případě nepřesahuje 6-12 měsíců. Smrt během výbuchové krize pochází z komplikací.

Pokud je léčba chronické leukémie prováděna správně a včas zahájena, je možné dosáhnout stabilní remise po mnoho let. Při použití chemoterapie je průměrná délka života mužů a žen s rakovinou krve 5-7 let.

Vše o rakovině krve - příčiny, klasifikace, symptomy, léčba

Leukémie je léze krevních buněk, které se tvoří v kostní dřeni. Při rakovině krve produkuje velké množství bílých krvinek, často nezralých a neschopných plnit své normální funkce. Jsou produkovány normálními bílými a červenými krvinkami a krevními destičkami.

Leukémie narušuje základní funkce krve, jako je přenos kyslíku, srážení krve a imunita. Příčiny nemoci jsou málo známé. Někteří lidé mají vyšší riziko vzniku leukémie. Některé typy onemocnění jsou genetické, mohou být částečně dědičné. Známé rizikové faktory zahrnují chemoterapii, ozařování, chemikálie (pesticidy), kouření, pobyt v zakouřených místnostech.

Co je rakovina krve?

Rakoviny krve jsou poruchy některých buněk, které cirkulují v krvi a vyskytují se v kostní dřeni na genetické úrovni.

Vzhledem k tomu, že existuje mnoho buněk a vývojových stadií, existuje několik leukémií, které se společně nazývají myeloproliferativní a lymfoproliferativní onemocnění (proliferace nádorových buněk = reprodukce).

Některé typy leukémie jsou méně závažné, ale mohou se proměnit v klasickou leukémii. Mezi ně patří například myelodysplastický syndrom, polycytémie, primární trombocytémie, primární myelofibróza atd. Mezi jejich nejčastější příznaky patří zvýšené riziko krvácení a zvýšení krevní srážlivosti.

Lymfoproliferativní poruchy zahrnují lymfomy, zhoubné nádory pocházející z krevních buněk, podobné leukémii, ale nacházející se v lymfatických uzlinách, které se zvyšují, což činí nemoc viditelným.

Klasická leukémie je „neviditelná“, protože se vyvíjí v krvi, zatímco cévy nezvyšují. Někdy se však lymfom stává leukemickým, tj. Napadené buňky napadají krev. Na druhé straně, leukémie také transportuje postižené buňky do určitých orgánů - lymfatických uzlin (ve formě lymfomu), sleziny nebo jater, čímž je lokalizována.

Nelze říci, kteří pacienti - s leukémií nebo s lymfomem - jsou přístupnější k léčbě, protože existuje několik typů leukémie a lymfomů; Prognóza každého pacienta je určena histologickým typem nádoru. Čím více zralých buněk (čím více jsou normální zdravé dospělé buňky) a čím méně pacientů má pacient, tím lepší je prognóza.

Typy rakoviny krve

Jsou klasifikovány čtyři hlavní typy leukemie (tj. Leukémie nejsou lymfomy, polycytémie, trombocytemie, atd.), Které jsou podrobněji popsány níže.

Klasifikace nemoci nezávisí na tom, co vzniká, ale na průběhu. Slovo "akutní" popisuje rychlý průběh onemocnění pro "chronický" typický pomalý průběh. Zpravidla trvá akutní leukémie déle než chronická, ale do značné míry závisí na léčbě.

Některé leukémie jsou rozděleny do subtypů podle buněčné zralosti.

Akutní myeloidní leukémie

Onemocnění postihuje především starší věkovou skupinu, ale může postihnout dětskou populaci (do 15 let).

Z myeloidní sítě pochází několik typů buněk, a proto existuje několik podtypů rakoviny krve, které odpovídají vývojovým stádiím postižených buněk.

Hladina leukocytů v krvi se liší individuálně. U některých pacientů může být indikátor zvýšen desetinásobně, v jiných je normální nebo poněkud snížený. Čím těžší jsou leukocyty, tím závažnější onemocnění. Leukocyty jsou důležité pro prevenci vzniku infekcí, ale když onemocní, ve skutečnosti nefungují, člověk je v nebezpečí infekce.

Chronická myeloidní leukémie

Tato leukémie je charakteristická pro dospělou populaci. Nejčastěji se onemocnění vyvíjí ve věku 45-55 let. Muži mají vyšší výskyt. Onemocnění dětí je hlášeno jen zřídka.

Toto onemocnění je charakterizováno přítomností tzv. chromozomu Philadelphia (PC), složky buněčného jádra, ve kterém jsou uloženy geny (DNA), v buňce je několik chromozomů a v případě rakoviny krve jsou redukovány přesně 2 chromozomy, 2 geny jsou k němu připojeny, které za normálních okolností patří k různým (odlišným) chromozómům. Spojení způsobuje škody spojené s nadměrnou produkcí leukemických buněk a odolností vůči jejich vymizení. Pacienti s PC mají lepší prognózu než pacienti, kteří ji nemají (5% z celkového procenta).

Pacienti mají obvykle významně větší počet leukocytů. Když se krev stává viskóznější, průtok krve zpomaluje, je zde zvýšené riziko trombózy (nadměrné srážení krve).

V jiných případech může dojít také ke krvácení v důsledku nedostatku krevních destiček, i když jejich počet je obvykle normální nebo dokonce vyšší. Leukemické buňky jsou však mnohem zralejší než u akutní leukémie, takže prognóza onemocnění je o něco lepší.

Akutní lymfatická leukémie

Někdy se onemocnění nazývá akutní lymfoblastická leukémie, což znamená totéž.

Je to nejčastější dětská leukémie, a dokonce i nejčastější rakovina v dětství, která postihuje věkovou populaci kolem 4 let. Rakovina tohoto typu je u dospělých méně častá, i když je charakteristická pro osoby starší 50 let. Na 100 000 obyvatel je 5-7 případů.

Tato leukémie může pocházet buď z B nebo T lymfocytů. Kostní dřeň je v každém případě masivně naplněna těmito buňkami, v důsledku čehož potlačí počáteční hematopoézu, pacienti onemocní anémií, stanou se náchylnými ke krvácení.

S rozvojem onemocnění dochází k poškození lymfatického systému, pronikají nemocné buňky krví do různých orgánů (zejména dochází ke zvýšení sleziny, jater).

Existuje několik podtypů onemocnění (s poškozením lymfatických uzlin, sleziny a dalších orgánů), které ovlivňují prognózu, jako je akutní myeloidní leukémie, i když v menší míře.

Chronická lymfatická leukémie

Toto je obecně nejběžnější typ leukémie, ale má nejlepší prognózu. Každoročně se zaznamenává 30 případů na 100 000 obyvatel. Obecně platí, že tento typ rakoviny postihuje muže starší 50 let.

Podobně jako u akutní leukémie popsané výše, onemocnění pochází z B-lymfocytů. Existují však také T-leukémie, z nichž některé mají vzácnou lokalizaci kůže (Sesariův syndrom). Vzácné a B-leukemie vycházející z chlupatých buněk (tzv. Vlasatobuněčná leukémie). S vlasy, samozřejmě, buňky nemají nic společného, ​​mluvíme o mikroskopické chlupy, které jsou na povrchu leukemických buněk.

Zralé B-lymfocyty převažují v krvi a kostní dřeni. Jejich převaha je v poruše buněčné mortality, tak oni přežijí relativně dlouho ve srovnání se zdravými buňkami, ne zralý, proto, oni nefungují jak oni by měli. Zajímavostí je, že se množí stejným způsobem jako u jiných leukémií, stačí jim přežít a překročit tak počet zdravých buněk.

Příčiny rakoviny krve

Příčiny rakoviny krve se vztahují k typu onemocnění. Každá z onkologických onemocnění se může objevit, vznikají (objevují se v závislosti na různých faktorech) z kostní dřeně, ale jiné stavy předcházejí nemocem.

Akutní myeloidní leukémie

Příčiny a faktory, které způsobují tento typ rakoviny krve, jeho původy jsou reprezentovány účinky vnějšího prostředí, zejména různými chemickými látkami, ionizujícím zářením. Tato teorie je podporována zvýšením výskytu této leukémie po výbuchu atomové bomby v Japonsku.

Dalšími stejně vlivnými faktory jsou virové infekce, předchozí léčba cytotoxických nádorů a genetické vlivy. Někteří lidé mají vrozenou predispozici k rakovině krve, tzn. jejich riziko leukémie je mnohem vyšší než u jedinců bez genetické predispozice. Mezi tyto rizikové skupiny patří především pacienti s Downovým syndromem, Klinefelterovým syndromem, Fanconiho anémií a Recklinghausenovou nemocí (neurofibromatóza). Lidé s těmito chorobami mají určité genetické poruchy; stačí jen nepatrná odchylka - a leukémie se rychle rozvíjí, zatímco u zdravých lidí jsou vyžadovány nejméně 2 odchylky.

Osoby s myelodysplastickým syndromem nebo polycytemií jsou také vystaveny riziku vzniku rakoviny krve. Tato choroba je často indikována jako přímý předpoklad pro rozvoj onkologie, s polycytemií v přibližně 1-2% zdravé buňky se promění v rakovinovou buňku (proč se leukémie objeví, to znamená mechanismus vývoje, zůstává neznámý).

Chronická myeloidní leukémie

Podobně jako u akutní a chronické rakoviny krve se může projevit (projevuje se, mimochodem, poměrně často) v důsledku působení faktorů prostředí.

Rizikovým faktorem rakoviny je výše uvedený chromozom Philadelphia.

Akutní lymfatická leukémie

V některých vzácných formách leukémie vedou virové infekce k tvorbě rakovinných buněk - viru HTLV-1, který způsobuje leukémii u mladých lidí v jižním Japonsku, Africe, Karibiku a viru Epstein-Barrové, původci mononukleózy.

Jaké faktory se stále dějí? Nemoc se může vyskytnout, stejně jako v akutní formě, u rizikových skupin pacientů s určitými dědičnými syndromy. Výskyt maligní buňky v těchto skupinách je zaznamenán asi 20krát více než u zdravé populace.

Více než 85% leukemických pacientů vykazovalo některé chromozomální defekty. Například, přítomnost PC, ve kterém je tzv.. hybridní leukémie (protože nemoc pochází z myeloidní a lymfoidní tkáně) naznačuje horší prognózu (ve srovnání s chronickou myeloidní leukémií, kde naopak tento změněný chromozóm zlepšuje prognózu).

Chronická lymfatická leukémie

Na rozdíl od jiných typů rakoviny krve nebyl prokázán vztah s expozicí životního prostředí. Kauzativní faktory tohoto typu onemocnění jsou výhradně genetické.

Věnujte pozornost! Genetické onemocnění není stejné jako dědičné onemocnění.

Leukosy obvykle nejsou zděděny, poruchy DNA nejsou přenášeny z rodičů, ale vyskytují se u lidí po celý život a podobně nejsou přenášeny na jiné potomky.

Prakticky všechny typy rakoviny krve jsou doprovázeny krvácením.

Příznaky rakoviny krve

Známky rakoviny krve se liší v závislosti na typu a stadiu onemocnění. Příznaky rakoviny krve v raných stadiích se liší od projevů pozdějších stadií, symptomů akutní formy - od chronických symptomů. Důležitou roli v klinickém obrazu hrají rizikové faktory pro rakovinu krve. Symptomatologie je obvykle stejná u žen a mužů.

Známky akutní formy

Klinické příznaky se objevují velmi rychle - od několika dnů do několika týdnů. První známky rakoviny - leukémie - jsou výsledkem neschopnosti kostní dřeně vytvořit dostatečný počet funkčních krevních buněk a krevních destiček.

  • V důsledku anémie (nedostatek červených krvinek) člověk pociťuje ztrátu energie, rychlou únavu, bolesti hlavy, závratě.
  • Kůže je také ovlivněna - příznaky zahrnují bledost, suchost.
  • Příznaky rakoviny krve zahrnují dlouhodobé, přetrvávající, opakující se infekce v důsledku nedostatku funkčních leukocytů.
  • Nedostatek krevních destiček často vede k krvácení z nosu nebo dásní, nadměrným otlakům a otlakům bez předchozího úderu a drobným červeným skvrnám na kůži (petechiae).
  • Méně často se leukemické buňky akumulují v lymfatických uzlinách, které rostou a mají tendenci být hmatné, nebo ve slezině, což může způsobit zvýšení bolesti břicha.

Příznaky chronické leukémie

Chronická leukémie se vyvíjí velmi pomalu. Pacient zůstává po delší dobu bez příznaků, obvykle je diagnóza stanovena náhodně při vyšetření krevního obrazu.

  • Jedním z prvních příznaků pozorovaných pacientem s chronickou leukémií je bezbolestný nárůst některých lymfatických uzlin.
  • Při chronické leukémii je přítomna bolest břicha, pocit plnosti a tlak způsobený zvětšenou slezinou.
  • Pacienti se mohou poradit s lékařem s běžnými příznaky, které jsou příznaky progrese onemocnění. Mezi ně patří: horečka, pocení (zejména v noci), ztráta hmotnosti (více než 10% hmotnosti za šest měsíců), celková slabost, únava, dušnost, palpitace.
  • První příznaky mohou být také důsledkem hematopoietické poruchy (krvácení, opakované infekce, anémie).

Diagnóza rakoviny krve

Rakovina krve je detekována (detekována) vyšetřením vzorku krve pod mikroskopem. U pacientů s rakovinou se nezralé leukemické buňky významně liší od normálních, zralých bílých krvinek. Diagnóza rakoviny krve může být někdy prováděna bez stanovení přítomnosti abnormálních buněk v krvi (mohou být nepřítomné). V tomto případě je nádor detekován odebráním vzorku kostní dřeně (biopsie). Tato studie se provádí vložením jehly do hrudníku s lokální anestézií a výběrem části jejího obsahu. Takto stanovená diagnóza je nejspolehlivější.

Pokud je diagnostikována rakovina krve včas, zjednodušuje se otázka, co dělat pro terapeutické účely, proto zlepšuje prognózu onemocnění.

Rakovina krve u dětí

Leukémie je jednou z nejčastějších (30%) maligních onemocnění u dětí ve věku 1-15 let.

Příznaky

Příznaky rakoviny krve u dětí odrážejí rozsah selhání kostní dřeně. Nástup onemocnění se liší. Akutní nástup projevů rakoviny krve se vyskytuje ve 2/3 případech; symptomy jsou expresivní, diagnóza je stanovena do 3-6 týdnů. Někdy mohou být první projevy nespecifické a přetrvávají několik měsíců.

První nespecifické symptomy:

  • únava, nechutenství, podrážděnost, horečka;
  • zvětšená játra a slezina;
  • anémie v důsledku snížení počtu červených krvinek;
  • subkutánní krvácení (modřiny, hematomy) v důsledku deficitu krevních destiček;
  • závažné infekce způsobené nedostatkem leukocytů;
  • bolest hlavy, zvracení, přetrvávající kašel;
  • oteklé lymfatické uzliny;
  • bolest v kostech, zejména v dolních končetinách, ramenou a páteři (kulhání, dítě odmítá chodit).

Důvody

U dětí byly prokázány změny v počtu nebo struktuře chromozomů, nástup takových poruch se může objevit již v nitroděložním vývoji. Nicméně chromozomy samy o sobě nestačí k rozvoji leukémie. Změny v chromozomech mohou být také způsobeny běžnými bakteriálními nebo virovými onemocněními.

Různé změny v chromozomech mají různé účinky na vývoj neoplastických onemocnění.

Léčba

Léčba akutní leukémie u dětí je kombinací cytostatické léčby (chemoterapie), která trvá až 2 roky. Intenzita léčby je odlišná. Pacienti s nízkým rizikem recidivy léčby onemocnění jsou mírnější. V případě vysokého rizika vzniku leukémie je intenzita léčby mnohem vyšší.

Fáze rakoviny krve

Podobně, klasifikace leukémie do jednotlivých forem nemoci, také definuje 4 stádia rakoviny krve. V otázce, jak určit rozsah onemocnění, hraje důležitou roli klinický obraz.

Fáze (stadia) charakterizující vývoj leukémie (leukémie):

  • Etapa 1 - počáteční fáze rakoviny krve je charakterizována následujícími projevy: exacerbací chronických infekcí, výrazným zhoršením celkového zdravotního stavu, drobnými změnami v krvi a kostní dřeni (dříve, v rané fázi, tyto příznaky někdy chybí).
  • Stupeň 2 rakoviny krve je charakterizován významnými změnami ve složení krve. Bez řádné léčby se druhá fáze dramaticky vyvíjí do poslední fáze (úplné potlačení hematopoetického systému) nebo fáze 3 - období remise.
  • Fáze 3, charakterizovaná nepřítomností vnějších projevů, je často nalezena náhodou při vyšetření krve v důsledku jiných onemocnění. V této fázi je diagnostikováno zvýšení počtu bílých krvinek. V případě nadměrného překročení normální hladiny se provede leukaferéza.

Pro stupeň 4 je rakovina krve charakterizována tvorbou sekundárních nádorů, doprovázeným rychlým nárůstem počtu hematopoetických buněk. To vede k rozvoji nejtěžšího stadia leukémie a komplikací spojených s onemocněním (zvýšení sleziny, jater, lymfatických uzlin).

Léčba rakoviny krve

Léčí se leukémie nebo ne? Může být nemoc úplně vyléčena, jaké typy léků jsou nejméně náročné?

Moderní léčebná terapie umožňuje plně léčit lymfoblastickou a lymfocytární leukémii, významně prodlužuje délku života pacientů s myeloidní leukémií.

Se všemi metodami léčby rakoviny krve je nejdůležitějším požadavkem udržet fungování kostní dřeně pacienta až do normalizace jeho stavu. Protinádorové léky na samém počátku terapie mohou tento stav zhoršit, než zlepšit. Řízení těchto komplikací vyžaduje lékařskou péči na nejvyšší úrovni.

Krevní karcinom je léčen pomocí 2 chodů (chemoterapie).

1 kurz

Jedná se o invazivní léčbu, která se vždy provádí trvale, jejímž cílem je zničit co nejvíce leukocytů a zbavit pacienta leukemických buněk.

Buňky se násobí vydělením jedné do dvou nových. Během tohoto procesu je genetický materiál mateřské buňky (DNA) obsažený v jeho jádru rozdělen na polovinu. Cytotoxická léčiva zabraňují dělení a zabraňují tak vzniku nových leukemických buněk. Po léčbě mohou normální buňky kostní dřeně opět růst a produkovat funkční bílé krvinky.

2 kursy

Druhý terapeutický kurz je podpůrný. Léčba se provádí doma a je zaměřena na udržení nemoci v remisi.

V průběhu léčby se obvykle vyžaduje opětovné hospitalizace. Pacient je považován za vyléčeného, ​​pokud přežil po dobu 5 let bez známek recidivy onemocnění.

Alternativně mohou být leukemické buňky potlačeny radiační terapií. Velká dávka radioaktivního záření zastaví tvorbu všech buněk, ale menší dávky porušují pouze abnormální buňky. To znamená, že nádorové buňky jsou citlivější než zdravé a léčba může být regulována zastavením jejich proliferace a poškozením normálních krevních buněk.

Během léčby akutní lymfoblastické leukémie je nyní ozářena oblast mozku a míchy, protože leukemické buňky někdy v pozdějších stadiích onemocnění ovlivňují nervový systém. Radiační terapie sníží pravděpodobnost této komplikace.

Pacienti s chronickou leukémií zůstávají v remisi po dlouhou dobu bez jakýchkoliv symptomů, ale onemocnění periodicky a opakovaně přechází do akutní fáze, což vyžaduje léčbu podobnou akutní fázi onemocnění. Pacienti s chronickou leukémií mohou přežít mnoho let, přičemž užívání moderních léků výrazně zlepšuje jejich kvalitu života.

Transplantace kostní dřeně se v poslední době stále více používá k léčbě chronické myeloidní leukémie. Výsledky těchto operací se neustále zlepšují.

Lidové léky

Krevní rakovina se vyskytuje v některých případech zcela nevysvětlitelná. Přesto se můžete pokusit vyhnout se rozvoji onemocnění a v případě jeho výskytu zlepšit léčebný proces. K tomu je důležité posílit tělo zevnitř.

Jedním z přírodních prostředků je tamarisková tinktura, která aktivuje metabolismus železa a produkci červených krvinek. Tamarisk také významně podporuje správné srážení krve.

Posílení tvorby hemoglobinu a červených krvinek může být tinktura ze směsi Eleutherococcus, vřesu, rakytníku a tamarisku. Tinktura urychluje proces očisty těla a krve, zvyšuje aktivitu srdce a jater.

Pro podporu procesu regenerace po chemoterapii pomůže bylinný průběh užívání tinktury ženšenu, břízy, zvonice s malým břichem a tamarisk, které stimulují hemopoézu a pozitivní vliv na krevní obraz.

Významnou roli hraje také podpora produkce bílých krvinek. V tomto případě pomůže hemoterapie z révy.

Byliny, které podporují funkci kostní dřeně, zahrnují Remianum lepkavý a Ashwagandha. Neméně důležitým faktorem je posilování imunity, která je nezbytná pro to, aby tělo bojovalo proti rakovině. Nejúčinnější v tomto ohledu jsou skvrnitý Eleutherococcus, americká líska a vřes.

Neemity (leukémie, leukémie, rakovina krve) - symptomy a diagnóza

Leukemie (leukémie, rakovina krve, leukémie, hemoblastóza) je maligní (nádorové) onemocnění hematopoetického systému. Kostní dřeň je orgán vytvářející krev, který produkuje bílé krvinky a lymfocyty (bílé krvinky), červené krvinky (červené krvinky) a krevní destičky.

Leukocyty a lymfocyty chrání tělo před cizím rušením a infekcí; červené krvinky - transport kyslíku a živin do všech orgánů a tkání; krevní destičky - zajišťují srážení krve. Normálně, krevní tělíska jsou tvořena, zralá, funkce, věk a self-destrukční, být nahrazený novými (mladými) buňkami.

V leukémii bílé krvinky nezralé, zůstávají ve stadiu mladých buněk, které mají schopnost rychlé (nádorové) reprodukce. V důsledku rychlého růstu, tkáň podobná nádoru z bílých krvinek nahrazuje normálně zrající buňky v kostní dřeni: červené krvinky a krevní destičky.

Deficit těchto buněk (cytopenie) se vyvíjí: anémie, trombocytopenie, granulocytopenie atd.

Mladé buňky podobné nádoru neplní nezbytné funkce a neumírají, ale migrují do lymfatických uzlin a jiných vnitřních orgánů, narušují jejich aktivitu a zhoršují nemoc. Pacient rychle oslabuje, trpí infekcemi, krvácením a dalšími projevy onemocnění.

Leukémie je vážná, extrémně nebezpečná choroba; bez včasné léčby končí smrtí.

Příčiny leukémie

Není zcela pochopeno. Faktory predispozice jsou však známy:

  • vystavení ionizujícímu záření;
  • kontakt se škodlivými chemikáliemi;
  • chemoterapie;
  • genetická predispozice;
  • Downův syndrom;
  • virové infekce, zejména infekční mononukleóza;
  • kouření;
  • stres

Příznaky leukémie

Zde jsou společné klinické příznaky onemocnění:

  • oteklé lymfatické uzliny; zatímco pacient v nich necítí bolest;
  • únava, pocení, ztráta chuti k jídlu;
  • anémie;
  • nevolnost, zvracení;
  • časté nachlazení a infekce (pneumonie, herpes, stomatitida atd.);
  • Zvýšení tělesné teploty až o 38 stupňů;
  • zvětšená játra a slezina (hepatomegalie a splenomegalie), kolitida;
  • tvorba modrých krevních skvrn na kůži, nosu a jiném krvácení;
  • úbytek hmotnosti;
  • bolesti kloubů (artralgie);
  • bolesti hlavy;
  • pokles, vidění mlhoviny;
  • křeče;
  • bolestivé otoky těla;
  • menstruační poruchy;
  • bolest a otok v šourku.

Druhy leukémie a klinické znaky

Akutní lymfoblastická leukémie (lymfocytární leukémie) je maligní onemocnění charakterizované nekontrolovaným množením lymfocytů. V 80% případů dochází u dětí ve věku 2,5-8 let. Predispoziční faktory: ionizující záření, infekce matky během těhotenství, špatná dědičnost. Příznaky:

  • slabost, únava, prudký pokles tělesné hmotnosti;
  • hyperplastický syndrom: zvýšení téměř u všech lymfatických uzlin, hepatomegalie, splenomegalie v kombinaci s artralgií;
  • anemický syndrom: bledost kůže, tachykardie, krvácení sliznic;
  • ve 27% případů mají chlapci změnu ve velikosti varlat, jejich pečeti;
  • postižení oka: retinální krvácení, opuch zrakového nervu;
  • respirační selhání;
  • tvorba vředů s poraněním kůže.

Akutní myeloblastická leukémie (akutní myeloidní leukémie, akutní myelocytární leukémie, akutní nelymfoblastická leukémie) je maligní růst mladých leukocytů (myeloblastů). Obvykle se vyvíjí po 50 letech; pravděpodobně v důsledku DNA defektů v nezralých buňkách kostní dřeně. Charakterizovaný nekontrolovaným růstem mladých (blastových buněk).

  • závratě;
  • těžká slabost, malátnost;
  • nedostatek chuti k jídlu;
  • bezdůvodná horečka;
  • bolest v kostech a kloubech (paže, nohy, páteř);
  • osteoporóza;
  • časté infekce;
  • zvýšené krvácení.

Akutní monoblastická leukémie je nejvzácnější typ leukémie. Vyznačuje se velkým počtem monoblastů v krvi a kostní dřeni. Vyskytuje se v akutní a chronické formě. Klinické projevy:

  • artralgie;
  • únava, letargie;
  • bolest břicha;
  • rozptýlené krvácení (krvácení) přes tělo;
  • oteklé lymfatické uzliny;
  • těžkost v játrech;
  • stomatitida;
  • hepato-splenomegálie;
  • hyperemie a zvětšení varlat u mužů;
  • bledost kůže.

Myelom (generalizovaný plasmacytom) je maligní růst plazmatických buněk. V 75% případů postihuje lidi po 43 letech. Kostní dřeň plochých kostí (lebka, žebra, páteř) s tvorbou osteoporózy trpí. Klinicky se projevují patologické zlomeniny kostí, artralgie, anémie, krvácení, časté bakteriální infekce.

Chronická myelocytární leukémie - urychlený nekontrolovaný růst myeloidních buněk (zralých neutrofilů, eozinofilů, bazofilů). Zpravidla trpí muži ve věku 27-50 let. Vyznačuje se dlouhým asymptomatickým průběhem. Hlavní klinické příznaky:

  • letargie, únava;
  • dušnost;
  • hepatomegalie, splenomegalie;
  • oteklé lymfatické uzliny;
  • bolest, těžkost, nepohodlí v břišní oblasti;
  • nevolnost, zvracení;
  • horečka;
  • bolesti hlavy;
  • závratě;
  • úbytek hmotnosti;
  • „Bolesti“ v kostech.

Chronická lymfocytární leukémie - maligní reprodukce B-lymfocytů v krvi, kostní dřeni, játrech, slezině. U 60% pacientů je asymptomatický a je detekován náhodně.

Hlavní klinické projevy:

  • slabost, pocení;
  • oteklé lymfatické uzliny;
  • jaterní nepohodlí;
  • časté infekce;
  • autoimunitní projevy.

Chronická monocytová leukémie - zvýšení počtu monocytů v krvi a kostní dřeni s nevýznamným nárůstem leukocytů. V 80% případů jsou lidé starší 57 let nemocní. Nemoc je asymptomatická po dobu 3-7 let.

U 10% pacientů je pozorován hepato- a splenomegalie, nárůst lymfatických uzlin. Onemocnění je detekováno laboratorním vyšetřením krve (zvýšený obsah monocytů) a kostní dřeně.

Monocytární leukémie je maskována jinými onemocněními, zejména Waldenstromovou makroglobulinémií, tuberkulózou a typickými onkologickými onemocněními.

Diagnóza leukémie

  • Leukémie je diagnostikována a léčena hematologem, který nejprve předepíše obecný a biochemický krevní test.
  • Přesnější data jsou získána punkcí kostní dřeně (punctate imunohistochemistry, cytogenetic a cytochemical analýza).

Instrumentálně předepsaný rentgen, MRI (magnetická rezonance), CT (počítačová tomografie), břišní ultrazvuk. Možná budete muset konzultovat s onkologem, radiologem a dalšími odborníky.

Léčba leukémie

Záleží na mnoha faktorech: typu leukémie, stadiu nemoci, věku, klinických projevech atd. Není možné plně se zotavit z leukémie, ale lze dosáhnout dlouhodobé remise. Při chronické leukémii hematologové volí dlouhodobou podpůrnou léčbu.

Předepsaná chemoterapie cytostatiky a biologickými činidly (Interferon Alfa). Doprovodná terapie zahrnuje antibakteriální léčiva (Amikacin), antimykotika (Flukonazol), antivirotika (Valaciklovir), transfúze červených krvinek, detoxifikaci.

Při absenci účinku chemoterapie provádějí časté exacerbace transplantaci kostní dřeně (transplantaci).

Jak vyléčit leukémii

Leukémie je maligní krevní onemocnění. Lidé to také nazývají termín „leukémie“, protože leukemie způsobuje změny v leukocytech nebo bílých krvinkách, a to jak z hlediska kvality (leukocyty přestávají plnit své úkoly), tak kvantitativně (množí se příliš rychle).

Červené krvinky, bílé krvinky a krevní destičky jsou produkovány v kostní dřeni zdravých lidí. Osoba je diagnostikována s leukémií, když se v jeho krvi proliferují patologicky modifikované nezralé buňky, blasty, které blokují růst zdravých buněk. V určitém okamžiku se zastaví růst kostní dřeně a blasty cirkulují krevními cévami do různých orgánů.

Uvolňuje se akutní leukémie, která rychle vede k úmrtí, pokud onemocnění není vyléčeno v relativně krátkém čase (akutní myeloidní leukémie a akutní lymfoblastická leukémie) a chronická leukémie, při které abnormální buňky rostou pomaleji a dokonce i bez léčby může pacient žít normálně několik let.

  • Každý typ leukémie se dělí na subtypy, lišící se jejich účinky na tělo a způsoby léčby.
  • Prognóza a léčba závisí nejen na typu a subtypu leukémie, ale také na celkovém stavu a věku pacienta.
  • Nemoc může být zastavena nebo úplně vyléčena, pokud používáte přírodní prostředky, které čistí krev, stimulují normální dělení buněk kostní dřeně a posilují imunitní systém.

Příznaky onemocnění

Příznaky leukémie nejsou specifické a navíc se mohou vyvíjet postupně, v důsledku čehož nemoc nepozoruje nebo je pacient ignorován. Z tohoto důvodu se člověk často dozví o své diagnóze náhodně během rutinního krevního testu. Existují však některé příznaky, které mohou rozpoznat leukémii u dospělých a dětí.

Akutní myeloidní leukémie - příznaky

Příznaky akutní myeloidní leukémie se vyskytují velmi rychle:

  • anémie je výsledkem vytěsnění nemocných buněk zdravých buněk, do kterých se vyvíjejí červené krvinky. Příznaky anémie - konstantní únava, bledost kůže a sliznic úst, konjunktivitida, neschopnost vykonávat těžkou fyzickou námahu, slabost a pocit udušení;
  • v důsledku nedostatku krevních destiček existují problémy s srážením krve, které se projevuje modřinami, krvácením z nosu, dásní a červenými skvrnami na kůži;
  • hemoragická diatéza - obtížné zastavení krvácení;
  • opakované infekce - leukémie pomáhá snižovat imunitu, takže pacient je snadno infikován, zejména virovými infekcemi;
  • často s myeloidní leukémií je teplota neznámého původu, pneumonie, meningitida, onemocnění ledvin, které jsou doprovázeny vysokým rizikem sepse;
  • bolesti kostí a kloubů spojené s buněčnou proliferací v kostní dřeni;
  • rozšířené lymfatické uzliny, játra a slezina v důsledku infiltrace leukemických buněk

Chronická myeloidní leukémie - symptomy

Chronická myeloidní leukémie v 20-40% případů zpočátku neposkytuje žádné známky. Jak nemoc postupuje, objevují se příznaky podobné akutní myeloidní leukémii.

Akutní lymfoblastická leukémie - symptomy

Symptomy lymfoblastické leukémie jsou podobné příznakům akutní myeloidní leukémie, s tou výjimkou, že první forma onemocnění často způsobuje bolest břicha nebo těsnost hrudníku, jakož i dušnost (v důsledku zvýšení lymfatických uzlin v těchto orgánech). Ve všech ostatních ohledech jsou příznaky stejné - anémie, malátnost, krvácení z nosu atd.

Chronická lymfocytární leukémie - příznaky

Po mnoho let tento typ leukémie nevyvolává žádné jiné příznaky než lymfadenopatie a případně pocity slabosti. Pouze v pozdějších stadiích se objeví horečka, noční pocení, rychlý úbytek hmotnosti, anémie a zvýšená náchylnost k infekcím v důsledku imunodeficience.
Měli byste vědět, že tento typ leukémie je obvykle diagnostikován u pacienta staršího 50 let.

Bílá krev u dětí

Děti nejčastěji diagnostikovaly akutní lymfoblastickou leukémii (přibližně 80% všech případů rakoviny krve). Vzácněji mají děti u dětí akutní myeloidní leukémii a chronickou myeloidní leukémii. Proto se leukémie u dětí vyznačuje rychlým průběhem.

Stejné příznaky se objevují jako u dospělých, rodiče by však měli být pozorní na příznaky, jako je bolest na nohou a na všech kostech, k nimž často dochází v noci, kdy se končetina zahřívá a nesouvisí s žádným zraněním.

Měli byste vědět, že vrchol vývoje leukémie u dětí je mezi 2 a 5 lety.

Přírodní léčba

Lidoví léčitelé se domnívají, že leukémie je onemocněním žilního cévního systému a ne rakovinou krve, jak věří lékaři. To je to, co radí v tomto.

Hlavní příznaky a příznaky onemocnění

Leukémie (jinak - anémie, leukémie, leukémie, rakovina krve, lymfosarkom) - skupina maligních krevních onemocnění různých etiologií. Leukosy se vyznačují nekontrolovanou reprodukcí patologicky změněných buněk a postupnou náhradou normálních krevních buněk. Onemocnění postihuje lidi obou pohlaví a různého věku, včetně kojenců.

Obecné informace

Podle definice je krev neobvyklým typem pojivové tkáně. Jeho mezibuněčná látka je reprezentována komplexním vícesložkovým roztokem, ve kterém se suspendované buňky volně pohybují (jinak vznikají krevní buňky). V krvi jsou tři typy buněk:

  • Erytrocyty nebo červené krvinky, které plní transportní funkci;
  • Leukocyty nebo bílé krvinky, které poskytují imunitní ochranu tělu;
  • Krevní destičky nebo krevní destičky zapojené do procesu srážení krve v případě poškození krevních cév.

V krevním řečišti cirkulují pouze funkčně zralé buňky, v kostní dřeni dochází k reprodukci a zrání nových formovaných prvků. Leukémie se vyvíjí v maligní degeneraci buněk, z nichž se tvoří leukocyty.

Kostní dřeň začíná produkovat abnormální bílé krvinky (leukemické buňky), které nejsou schopny nebo částečně schopny plnit své základní funkce. Leukemické elementy rostou rychleji a časem nezemřou, na rozdíl od zdravých leukocytů.

Postupně se hromadí v těle, přemisťují zdravou populaci a brání normálnímu fungování krve. Leukemické buňky se mohou hromadit v lymfatických uzlinách a některých orgánech, což způsobuje jejich zvětšení a bolestivost.

Klasifikace

Pod obecným názvem - leukocyty - se odkazuje na několik typů buněk, které se liší strukturou a funkcí.

Prekurzory (blastové buňky) dvou typů buněk - myelocytů a lymfocytů - procházejí nejčastěji maligními transformacemi. Lymfoblastóza a myeloblastóza se vyznačují typem buněk, které se staly leukemickými.

Jiné typy blastových buněk jsou také citlivé na maligní léze, ale jsou mnohem méně časté.

V závislosti na agresivitě průběhu onemocnění se rozlišuje akutní a chronická leukémie.

Leukémie je jediná choroba, kde tyto termíny neznamenají po sobě jdoucí fáze vývoje, ale dva zásadně odlišné patologické procesy.

Akutní leukémie se nikdy nestane chronickou a chronická téměř nikdy nestane akutní. V lékařské praxi jsou známy extrémně vzácné případy akutní chronické leukémie.

Základem těchto procesů jsou různé patogenetické mechanismy. S porážkou nezralých (blastových) buněk se vyvíjí akutní leukémie. Leukemické buňky se rychle množí a rychle rostou. Při absenci včasné léčby je pravděpodobnost úmrtí vysoká. Pacient může zemřít během několika týdnů po objevení prvních klinických příznaků.

Při chronické leukémii se v patologickém procesu podílejí funkčně zralé bílé krvinky nebo buňky ve stadiu zrání.

Náhrada normální populace je pomalá, symptomy leukémie některých vzácných forem jsou mírné a onemocnění je detekováno náhodou, když zkoumá pacienta pro jiné nemoci.

Chronická leukémie může v průběhu let pomalu postupovat. Pacienti jsou zařazeni do udržovací léčby.

V klinické praxi se tedy rozlišují následující typy leukémie:

  • Akutní lymfoblastická leukémie (ALL). Tato forma leukémie je nejčastěji detekována u dětí, vzácně u dospělých.
  • Chronická lymfocytární leukémie (CLL). Je diagnostikována především u lidí starších 55 let, u dětí velmi vzácně. Existují případy detekce této formy patologie u členů jedné rodiny.
  • Akutní myeloidní leukémie (AML). Ovlivňuje děti i dospělé.
  • Chronická myeloidní leukémie (CML). Onemocnění je detekováno hlavně u dospělých pacientů.

Příčiny nemoci

Příčiny maligní degenerace krevních buněk nebyly definitivně stanoveny. Mezi nejznámějšími faktory, které spouštějí patologický proces, patří působení ionizujícího záření. Stupeň rizika vzniku leukémie závisí jen málo na dávce záření a zvyšuje se i při mírném ozáření.

Vývoj leukémie může být vyvolán použitím některých léků, včetně těch, které se používají v chemoterapii. Mezi potenciálně nebezpečné léky patří antibiotika penicilinu, chloramfenikol, butadien. Leukozogenní účinek je prokázán pro benzen a řadu pesticidů.

Mutace může být také způsobena virovou infekcí. Když je infikován, genetický materiál viru je uložen v buňkách lidského těla. Za určitých okolností se infikované buňky mohou degenerovat na maligní. Podle statistik se nejvyšší výskyt leukémie vyskytuje u osob infikovaných virem HIV.

Zvýšené riziko leukémie je pozorováno u lidí s genetickými patologiemi au kuřáků. Současně jsou příčiny mnoha případů onemocnění nejasné.

Příznaky

Pokud je u dospělých a dětí podezření na leukémii, kritická je včasná diagnostika a léčba. První známky leukémie nejsou specifické, mohou být mylně považovány za přepracované, projevy katarálního nebo jiného onemocnění, které není spojeno s lézemi hematopoetického systému. Pravděpodobný vývoj leukémie může znamenat:

  • Obecná malátnost, slabost, poruchy spánku. Pacient trpí nespavostí nebo naopak je ospalý.
  • Poruchy regenerace tkáně. Rány se již dlouho nezahojí, mohou se objevit krvácení z dásní nebo se mohou objevit krvácení z nosu.
  • Objevují se mírné bolesti v kostech.
  • Mírné stálé zvyšování teploty.
  • Lymfatické uzliny, slezina a játra se postupně zvyšují a u některých forem leukémie se stávají mírně bolestivými.
  • Pacient se obává nadměrného pocení, závratí, možného omdlení. Srdeční frekvence se zvyšuje.
  • Objevují se známky imunodeficience. Pacient častěji a déle trpí nachlazením, exacerbace chronických onemocnění se obtížněji léčí.
  • Pacienti mají sníženou pozornost a paměť.
  • Chuť k jídlu se zhoršuje, pacient ztrácí váhu prudce.

Jedná se o běžné známky rozvoje leukémie a za účelem vyloučení nejhoršího scénáře vývoje událostí, s projevem několika z nich, je vhodné poradit se s hematologem. Každá z forem má zároveň specifické klinické projevy.

Jak nemoc postupuje, pacient vyvíjí hypochromní anémii. Počet leukocytů se zvyšuje tisíckrát ve srovnání s normou.

Nádoby se stávají křehkými a snadno se poškozují tvorbou hematomů i při lehkém stlačení.

Hemoragie pod kůží, sliznice, vnitřní krvácení a krvácení jsou možné, v pozdějších stadiích vývoje leukémie, pneumonie a pleurie se vyvíjejí s krevním výpotkem do plic nebo pleurální dutiny.

Nejhorší projev leukémie - ulcerózní-nekrotické komplikace, doprovázené těžkou formou anginy pectoris.

První známky nemoci

Leukémie je jeden typ nádoru, který ovlivňuje hematopoetický systém. První je zničení krvetvorných buněk, které jsou v kostní dřeni.

Leukocyty ztrácejí schopnost dosáhnout zralého, tj. Funkčního stavu, jejich počet se dramaticky zvyšuje a začíná proces blokování práce buněk, které jsou schopny plnit odpovídající funkce.

Toto narušení bílých krvinek v těle způsobuje první projevy symptomů leukémie.

Klasifikace leukémie

  • Leukémie je rozdělena na akutní a chronickou.
  • Buněčný substrát akutní leukémie je jedním z typů buněk zvaných blastové buňky.
  • Chronická leukémie je charakterizována buněčným substrátem zralých elementů.
  • Většina případů leukémie je doprovázena souběžným onemocněním, jako je anémie, při které hladina hemoglobinu v krvi prudce klesá.

Důvody

Dnes neexistují jasné důvody pro rozvoj akutní leukémie u dospělých. Některé formy tohoto onemocnění jsou však zjištěny před narozením. Například: chronická forma myeloidní leukémie.

Těhotenství je v tomto případě možné, ale změna genetického složení chromozomů obvykle zanechává následky, které se projevují ve věku třiceti čtyřiceti let. Proto, když se objeví první příznaky, které jsou charakteristické pro toto onemocnění, měli byste okamžitě vyhledat lékaře.

Až sedmdesát procent pacientů s diagnózou leukémie žije mnoho let. Včasný a kvalifikovaný přístup k problému může přenést nemoc do trvalého odpuštění nebo se ho úplně zbavit.

Známky

Chronická myeloidní leukémie

Jedním z nejcharakterističtějších časných příznaků leukémie je častý projev těžkého pocení, který nebyl dosud pozorován.

Za důležité diagnostické příznaky, které je charakterizováno anémií, je považováno pocení, které se náhle objevuje s relativní pohodou nebo všeobecnou malátností, zejména v noci.

Nadměrné pocení, jak říká lékařská terminologie, je důsledkem, při kterém je ovlivněn autonomní nervový systém. Leukemické buňky přímo infiltrují kůži a potní žlázy.

Zvětšené lymfatické uzliny

Dalším, neméně důležitým rysem tohoto onemocnění je zvětšení lymfatických uzlin, které jsou umístěny pod čelistí, v krku, nad klíční kostí, pod podpažím a v tříslech, což jsou typická místa, kde jsou fyziologické kožní záhyby.

A co je nejdůležitější, jsou velmi snadno vidět! Protože leukocyty žijí v lymfatických uzlinách, je nevyhnutelná tvorba tzv. Nádorů. Koneckonců anémie je doprovázena prudkým nárůstem leukocytů v krvi.

V důsledku toho tkáně přemohly nezralé formy a vnější rozměry lymfatických uzlin se přirozeně zvyšují.

Anomální neoplazma ve výše uvedených oblastech, mající měkkou elastickou strukturu a způsobující bolestivé pocity, je indikátorem okamžité přitažlivosti odborníka v této oblasti. Již se zvětšením velikosti lymfatické uzliny na dva centimetry je nutné okamžitě zahájit vyšetření.

Osteoartikulární bolest

Příznaky leukémie (leukémie)

Mezi první známky leukémie patří bolesti kostí a kloubů. Nepochybně nemůže být považován za hlavní ukazatel nemoci, protože je charakteristický pro mnoho nemocí. Stojí však za zmínku, že děti na tento příznak reagují jako první.

Osteoartikulární bolest může být tak intenzivní, že dítě ztrácí schopnost chůze.

X-ray vyšetřovací proces, neuropatolog a ortopedický traumatolog, obvykle nevidí příčinu této odchylky, takže tato patologie je často považována za příznak akutní leukémie pouze po laboratorním potvrzení podezření na nemoc.

K osteoartikulární bolesti dochází v případě nadměrné hladiny leukocytů, které ztratily schopnost vyvíjet se a fungovat, ale neustálé zvyšování jejich počtu způsobuje migraci do tkání, kde dochází k intenzivnímu krevnímu oběhu. V tomto případě se jedná o terminální nebo metaepifyzární část tubulární kosti.

Hypertermie

První příznaky leukémie jsou charakterizovány projevem hypertermie, tj. Nestabilní a periodickou změnou tělesné teploty ze třiceti sedmi stupňů na třicet osm.

Nelze říci, že tato změna teploty je příliš specifická a vyžaduje zvláštní pozornost, ale takový prodloužený stav lidského těla je reakcí na jakoukoli infekci, takže ji nelze považovat za normální.

V tomto případě byste se měli obrátit na odborníka a projít řadou studií, abyste zjistili příčinu výskytu pravidelného zvýšení tělesné teploty.

Dlouhé nachlazení

Doporučujeme věnovat pozornost neustálému ucpání nosu a kašli, trhání hrdla, tj. Protahování nachlazení, které může způsobit anémii. Pro děti je tento příznak běžný, ale u dospělých se tento jev může stát příznakem akutní leukémie.

Pokud se nachlazení těla stane protrahovaným a častým, lze to vysvětlit tím, že imunokompetentní leukocyty ztrácejí svou schopnost fungovat. Jako výsledek, tělo je těžké bojovat se studenými patogeny, které žijí ve vnějším prostředí, a to trvá dlouho.

Také při poklesu funkčních schopností leukocytů nemůže tělo kontrolovat stav normální mikroflóry v těle, proto se stává slabým a trpí různými druhy poškození.

Slabost a malátnost

Leukémie může u pacienta vyvolat obecnou slabost a ztrátu chuti k jídlu, ale tento typ malátnosti je často doprovázen řadou dalších prvních příznaků nemoci, proto tyto charakteristické rysy nemoci pomáhají správně diagnostikovat. Tyto příznaky se vyskytují u dospělých, když jsou postiženy zažívací orgány, takže tělo potřebuje obrovské náklady na energii pro transformaci nádorových buněk. V důsledku toho se rychle oslabuje.

Bolesti hlavy

Nejzávažnějším znakem akutní leukémie je bolest hlavy a neurologické poškození v těle. To se stane, když do mozku začnou růst abnormální buňky. Jejich lokalizace způsobuje různé druhy značek. Zrak, vědomí, řeč, koordinace pohybů a tak dále mohou být porušeny.

Leukémie u dospělých může způsobit pocit těžkosti v pravém hypochondriu, který se může zvýšit s sebemenší fyzickou námahou na těle. Je to proto, že játra a slezina přetékají krví, ve kterých je velký počet nádorových buněk.

Anémie

  • Myeloidní leukémie způsobuje zvýšené krvácení, podlitiny a hematom s minimálním poškozením.
  • To lze vysvětlit tím, že v procesu získávání abnormální struktury krevními destičkami ztrácí krev svou schopnost adekvátně koagulovat. Počet červených krvinek se prudce snižuje. Tento proces se nazývá anémie.
  • Anémie je také příčinou bledé barvy kůže, která nemá nic společného se zdravým stavem.

Vliv leukémie na těhotenství

Zvláštní pozornost je třeba věnovat účinku akutní leukémie na těhotenství dospělých žen. Tato kombinace je poměrně vzácná, ale přesto má své místo. Těhotenství žen, které mají akutní leukémii, není prakticky reálné, ale stává se to. To je obvykle myeloidní chronická leukémie, protože je to on, kdo vyvolává urgentní porod.

Těhotenství s chronickou leukémií má lepší předpovědi pro celkový stav matky než s akutní, ale v obou případech bude doprovázeno anémií. Je normochromní a hyperchromní. Anémie se nepovažuje za nemoc, ale za následek, takže je třeba zjistit, proč se vyvíjí.

Příznaky způsobené těhotenstvím nelze připsat normálnímu stavu, protože kterýkoli z výše uvedených příznaků je charakteristický pro tento stav ženy. Těhotenství, při kterém hladina hemoglobinu v krvi nepřesahuje 110 g / l., Je považována za obtížnou. Tento stav ženy způsobuje chudokrevnost z nedostatku železa.

To je charakteristické pro nejméně deset procent žen, které dosáhly plodného věku, a proto je často příznakem u těhotných žen. Anémie způsobuje těžkou porod a téměř vždy způsobuje nedostatek železa u novorozence. Prvním důvodem, kvůli kterému se dá předpokládat anémie, není zdravá bledost kůže.

Proto, abyste vyloučili možnost vzniku tohoto onemocnění, měli byste pravidelně provádět krevní testy a v případě výskytu anémie provést příslušná opatření.

Existuje několik forem anémie:

  • diagnóza aplázie hypo a kostní dřeně;
  • diagnostika akutní leukémie;
  • s hemolytickou anémií;
  • s chronickou anémií s nedostatkem železa se stupněm 3 nebo 4.

V těchto případech se těhotenství považuje za kontraindikované a doporučuje se přerušení léčby.

Neoplastická maligní patologie

Rakovina krve (leukémie) je neoplastická maligní patologie hematopoetického systému.

Toto onemocnění se vyvíjí především v kostní dřeni - orgánu, který produkuje krevní buňky (krevní destičky, leukocyty, červené krvinky).

  • Základem leukemie je produkce velkého počtu abnormálních leukocytů, nazývají se leukemické buňky (tedy jméno leukemické onemocnění).
  • Tyto buňky nejsou normální leukocyty, takže nejsou schopny plnit své funkce. Tyto buňky jsou charakterizovány nekončícím dělením a postupně zcela nahrazují normální leukocyty.
  • Normální fungování těla je narušeno, dochází ke krvácení, anémii, pacient má tendenci k častým infekčním onemocněním.

Příčiny vývoje

Odborníci neuvádějí přesné důvody vzniku atypických buněk, ale existuje řada faktorů, které významně zvyšují riziko vzniku tohoto onemocnění. Patří mezi ně:

  • Nadměrné účinky některých typů chemických látek na tělo;
  • Vystavení velkému tělesnému záření;
  • Kouření tabáku;
  • Vrozené genetické poruchy (Downův syndrom atd.);
  • Využití chemoterapie jako metody léčby nádorových patologií.

Nadměrná expozice těla může způsobit leukémii.

Navzdory tomu, většina lidí trpících leukémií nebyla ovlivněna výše uvedenými faktory. A mnoho lidí vystavených těmto faktorům nedostane leukémii.

Odrůdy leukémie

Specialisté klasifikují leukémii do několika typů.

Akutní a chronická leukémie se dělí podle průtokové rychlosti. Akutní leukémie postupuje rychle a okamžitě významně zhoršuje stav pacienta. Při chronickém průběhu se vývoj onemocnění objevuje pomalu a v raných stadiích může patologie pokračovat bez jakýchkoliv příznaků.

Podle cytogeneze rozlišujeme myeloidní a lymfocytární leukémii. Léze lymfocytů se nazývá lymfocytární leukémie, u myeloidní leukémie jsou pozorovány léze myelocytů.

Akutní leukémie postupuje rychle a okamžitě významně zhoršuje stav pacienta.

Maligní nádorová choroba

Leukémie je běžný název pro hemoblastózu, maligní nádorové onemocnění postihující hematopoetický výhonek kostní dřeně, v důsledku čehož do krevního oběhu vstupuje velké množství nezralých (blastových forem) leukocytů.

Tento příznak určuje druhý název onemocnění - leukémii nebo leukémii. Leukémie se vyskytuje v každém věku, ale dvě věkové skupiny jsou k nim nejvíce náchylné - děti prvních pěti let života a starší lidé ve věku 60-70 let.

Leukémie u dětí je nejčastější rakovinou, představuje 30% všech nádorů v dětství.

Příčiny leukémie

Přímou příčinou leukémie je mutace v jediné hematopoetické buňce kostní dřeně. Mutovaná buňka se začíná rychle dělit, produkuje defektní (blast) formy bílých krvinek, které nejsou schopny dozrát, a proto fungují normálně.

Vzhledem k tomu, že krevní buňky jsou poměrně rychle aktualizovány, jsou postupně normální leukocyty stále více vytěsňovány blasty, čím více blastových forem je v krvi, tím horší je její funkce.

Průběh procesu je ovlivněn stupněm zralosti blastů: zcela nezralé buňky jsou agresivnější a fungují nejhorší, čím je zralý výbuch, tím blíže je normální buňka, tím lépe se vyrovná s její funkcí.

Stupeň zralosti blastových buněk určuje povahu onemocnění, pokud jsou blasty zralejší, chronická leukémie se vyvíjí, pokud je zcela nezralá - akutní.

Mutace v primární blastové buňce může být způsobena mnoha faktory: ionizujícím zářením, účinkem karcinogenů, včetně léčiv (antifungální antibiotikum levomycetin, atd.).

), vliv virů. Mezi jinými příčinami leukémie je důležité místo obsazeno dědičnou predispozicí, a to poškozením některých genů zodpovědných za tvorbu krve.

Hlavní příčinou leukémie u dětí je genetická patologie.

Příznaky leukémie

Symptomy leukémie se jeví jako blastové formy leukocytů se hromadí v krvi, první známky nejsou výrazné, od nástupu onemocnění k jejich projevu obvykle trvá nejméně jeden a půl až dva měsíce. Trojice symptomů leukémie je charakteristická: hemoragický syndrom (krvácení), noční horečka s nadměrným pocením, astenie.

Pacienti s leukémií si všimnou zvýšeného krvácení, když drobné účinky, jako je ruční lisování nebo tření oděvem, způsobují podlitiny a jsou poměrně rozsáhlé a drobné řezy nebo dokonce škrábance způsobují dlouhodobé krvácení. Kůže pacienta s leukémií, zvláště akutní, je pokryta mnohobarevnými skvrnami tvořenými modřinami různých stupňů zralosti.

Léčba onemocnění

Leukémie je systémové krevní onemocnění charakterizované následujícími rysy: 1) progresivní buněčná hyperplazie v orgánech tvořících krev a často v periferní krvi s výraznou převahou proliferačních procesů v průběhu procesů normální diferenciace krevních buněk; 2) metaplastický růst různých patologických prvků, vznikajících z původních buněk, tvořících morfologickou podstatu určitého typu leukémie.

Choroby krevního systému jsou hemoblastóza, která je analogem nádorových procesů v jiných orgánech. Některé z nich se primárně vyvíjejí v kostní dřeni a nazývají se leukémie.

A další část se primárně vyskytuje v lymfoidní tkáni krvetvorných orgánů a nazývá se lymfomy nebo hematosarkomy.

Leukémie je polyetiologické onemocnění.

Každý člověk může mít různé faktory, které způsobily nemoc. Existují čtyři skupiny:

Skupina 1 - infekční virové příčiny;

Skupina 2 - dědičné faktory. Potvrzeno monitorováním leukemických rodin, kde jeden z rodičů trpí leukémií. Podle statistik existuje buď přímá, nebo přes jednu generaci přenosu leukémie.

Skupina 3 - působení chemických leukemických faktorů: cytostatika v léčbě rakoviny se provádějí na leukémii, penicilinových antibiotikách a cefalosporinech. Nezneužívejte příjem těchto léků.

Chemikálie pro průmyslové a domácí účely (koberce, linoleum, syntetické detergenty atd.)

Skupina 4 - radiační expozice.

Primární období leukémie (latentní období je čas od okamžiku etiologického faktoru způsobujícího leukémii k prvním příznakům onemocnění. Toto období může být krátké (několik měsíců) a může být dlouhé (desítky let). takové množství, které způsobuje útlak normální tvorby krve.

Klinické projevy závisí na rychlosti reprodukce leukemických buněk. Druhotné období (období podrobného klinického obrazu onemocnění). První příznaky jsou častěji detekovány laboratoří. Mohou existovat dvě situace: a) blahobyt pacienta netrpí, nejsou žádné stížnosti, ale existují známky (projevy) leukémie v krvi; b) existují stížnosti, ale v buňkách nejsou žádné změny.

Klinické příznaky

Leukémie nemá žádné klinické příznaky, může být jakákoliv. V závislosti na útlaku hematopoézy se symptomy projevují různými způsoby. Například degenerace granulocytů (granulocytů - neutrofilů), jeden pacient má pneumonii, druhý anginu, pyelonefritidu, meningitidu atd.

Všechny klinické projevy jsou rozděleny do 3 skupin syndromů:

1) infekčně-toxický syndrom, který se projevuje formou různých zánětlivých procesů a je způsoben inhibicí granulocytárních zárodků; 2) hemoragický syndrom, který se projevuje zvýšeným krvácením a možností krvácení a ztráty krve; 3) anemický syndrom, který se projevuje snížením obsahu hemoglobinu, erytrocytů. Objevuje se bledost kůže, sliznic, únava, dušnost, závratě, snížená srdeční aktivita.

Akutní leukémie

Akutní leukémie je zhoubný nádor krevního systému. Hlavním substrátem nádoru jsou mladé, tzv. Blastové buňky.

V závislosti na morfologii buněk a cytochemickými ukazatelů v skupiny akutní leukémie izolované akutní myeloblastické leukémie, akutní leukémie, akutní monoblastická myeloblastické leukémie, akutní promyelocytární leukémie, akutní erytroleukémie, akutní leukémie, akutní megakaryoblastová nediferencované leukémie, akutní lymfoblastické leukémie.

Během akutní leukémie se rozlišuje několik fází:

1) počáteční; 2) rozmístěno; 3) remise (úplné nebo neúplné); 4) relapsu; 5) terminál.

Počáteční stadium akutní leukémie je nejčastěji diagnostikováno, když pacienti s předchozí anémií dále rozvíjejí obraz akutní leukémie.

Vyvinuté stadium je charakterizováno přítomností hlavních klinických a hematologických projevů onemocnění.

Vynechání může být úplné nebo neúplné.

Kompletní remise zahrnuje stavy, ve kterých nejsou klinické příznaky onemocnění, počet blastových buněk v kostní dřeni nepřesahuje 5% v nepřítomnosti v krvi.

Složení periferní krve se blíží normálu. Při neúplné remisi dochází k jasnému klinickému a hematologickému zlepšení, ale počet blastových buněk v kostní dřeni zůstává zvýšen.

K recidivě akutní leukémie může dojít v kostní dřeni nebo mimo kostní dřeň (kůže apod.). Každý další relaps je prognosticky nebezpečnější než ten předchozí.

Terminální stadium akutní leukémie je charakterizováno rezistencí na cytostatickou terapii, výrazným potlačením normální tvorby krve a rozvojem nekrotických vředů.