Nové léky v léčbě zhoubných nádorů

Světová zdravotnická asociace srovnává rakovinu s epidemií. Nikdo není imunní vůči této diagnóze. Úmrtnost způsobená zhoubnými nádory se každým rokem zvyšuje. Otázky týkající se účinné léčby pacientů s rakovinou neztrácejí svou relevanci a vyžadují okamžitou akci. Vědci ze všech zemí se snaží tento problém vyřešit, snaží se vytvořit lék na rakovinu. Dosud nebyl nalezen univerzální lék, který zabíjí maligní buňky. Existují však léky s výrazným pozitivním efektem a novými objevy, které v blízké budoucnosti budou spasením pro pacienty s rakovinou.

Standardní metody léčby zhoubných nádorů a jejich vývojové trendy

Rakoviny jsou tradičně léčeny následujícími metodami:

  • chirurgické;
  • radiologické;
  • léčivé.

Druhá skupina zahrnuje chemoterapii, imunoterapii, hormonální terapii, užívání cílených léků. Tyto tři oblasti v léčbě zhoubných nádorů neustále procházejí změnami, které zlepšují jejich vlastnosti.

Chirurgové usilují o minimálně invazivní operace zachraňující orgány. Zároveň díky technickému vybavení operačních sálů a rozvoji anesteziologie a resuscitace bylo možné provádět rozsáhlé zásahy s rozšířenou disekce lymfatických uzlin a resekcí sousedních orgánů a struktur.

V radiologii se objevila nová vyspělá zařízení, která mohou „doručit paprsek“ přímo do tumoru, prakticky bez poranění zdravých tkání. Během přípravné fáze, spirální CT, MRI, PET jsou používány ve spojení s počítačovými programy pro vytvoření 3D modelu nádoru. Objemové 3D plánování pomáhá kontrolovat dávku záření a proces hojení.

Kombinovaná metoda expozice, která vykazovala vysoký výkon - radiochirurgicky. To zahrnuje nůž Gamma a kybernetický nůž. Tyto inovativní techniky mohou eliminovat tvorbu méně než 3-4 cm různých lokalizací.

Nejrychleji se vyvíjející léková terapie. V posledních desetiletích se objevila řada účinných chemoterapeutik, což umožnilo zvýšení počtu jednotek reagujících na tento typ léčby. Tento lék:

  • Vinorelbin (Vinca Small Alkaloid),
  • Oxaliplatina (3. generace derivátu platiny),
  • antimetabolity (Tomudeks, Gemcitabine a další),
  • inhibitory topoizomerázy odvozené z rostlin (Irinotecan a Topotecan), Taxany atd.

V boji proti nádorům závislým na hormonech nahradily estrogeny a antiestrogeny látky, které nemají výrazné vedlejší účinky a poskytují nejlepší účinek. Například látky, které blokují 3. generaci aromatázy (Femara, Aromasin a Arimidex), jsou lépe snášeny ženami s nádory prsu a způsobují dlouhodobou remisi bez relapsů.

Hlavní pozornost je dnes zaměřena na hledání nových cílených léků, které se vyznačují vysokou selektivitou a minimálním spektrem vedlejších účinků. Vědci předpovídají, že budoucnost onkologie je jejich. Optimisté tvrdí, že brzy budou schopni porazit zhoubné novotvary a najít lék na rakovinu.

Molekulární cílená terapie

Samotný termín cílená terapie je odvozen od cíle anglického slova, což znamená cíl nebo cíl. To je základní rozdíl mezi touto skupinou léčiv a jinými protirakovinnými léky. Působí na specifickou vazbu v karcinogenezi, brání růstu nádoru bez poškození zdravých buněk.

Tvorba těchto léčiv byla umožněna pokroky v molekulární genetice a dekódování lidského genomu. To umožnilo odhalit základy onkogeneze a identifikovat cíle pro selektivní vliv.

Příklady léků používaných v praxi:

  • Herceptin (Trastuzumab) - humanizované monoklonální protilátky proti HER-2-neu u žen s onkologickými procesy mléčných žláz;
  • Gleevec (Imatinib) - selektivně inhibuje enzym Bcr-Abl-tyrosin kinázu u lidí s chronickou myeloidní leukémií;
  • Mabthera (Rituximab) - chimérické protilátky, které cílí na C20 transmembránový antigen v lymfomech B-buněk;
  • Velcade (bortezomib) - blokátor proteasomu, který způsobuje, že maligní buňky podléhají apoptóze, je ve státech povolen k léčbě mnohočetného myelomu;
  • Iressa (Gefitinib) - ovlivňuje receptory epidermálního růstového faktoru tyrosinkinázy, používané pro nemalobuněčný karcinom plic;
  • Avastin (Bevacizumab) je rekombinantní hyperchimerní monoklonální IgG1-At, který selektivně inhibuje aktivitu vaskulárního endoteliálního růstového faktoru (ligand VEGF), který se používá v mnoha rakovinách.
  • Ostatní zástupci.

Existuje koncept „léčby s vlastní imunitou“. K tomu se také používají cílené léky. Při imunoterapii se používají dva typy léčiv:

  1. Prostředky, které odstraní zámek z "příkazových jednotek" imunitní reakce;
  2. Terapie CAR-T-buňkami.

První skupina zahrnuje čtyři zástupce aktivující imunitu: Nivolumab (Opdivo), Ipilimumab (MDX-010, MDX-101), Pembrolizumab (Keitruda) a Atezolizumab (Tesentrik).

V roce 2017 se na americkém farmaceutickém trhu prohlásily Kimraya (tisagenleisel) a Eskarta (aksikabtagen silolesel), první legálně schválené léky proti rakovině založené na T-buňkách s receptorem chimérického antigenu. Současně patří k genové, buněčné a imunitní terapii.

CAR T-buněčná terapie a perspektivy imunoterapie

Podstatou metody Kymriah je, že část T-lymfocytů je odebrána nemocné osobě a je do nich implantována bioinženýrská struktura založená na bezpečném viru. Potom se geneticky modifikované buňky ředí v laboratoři po dobu asi 3 týdnů. Výsledný materiál se vrátí pacientovi. "Nové" T-lymfocyty jsou nalezeny a cíleně zabíjejí atypické B-lymfocyty.

Molekuly CAR jsou „vícevrstvým modelem“. Každá část takto pozměněného T-buněčného činidla imunitního systému hraje roli v destrukci maligních buněk. Modifikovaný leukocyt kromě přímého cytotoxického účinku vytváří příznivé podmínky pro jeho životně důležitou činnost a reprodukci.

Tento typ léčby přináší výsledky u dospělých pacientů s ne-Hodgkinovými lymfomy a akutními lymfoblastickými leukemiemi u dětí. Je předepsán pro neúčinnost jiných terapií. Podle výzkumných údajů se u 50% subjektů projevila trvalá remise po jedné injekci modifikovaných leukocytů.

Prováděl výzkum nových léčiv podle metody SAR. Příprava klinických studií pro mnohočetný myelom při expozici antigenu SCMA.

Vědci plánují vyvinout imunoterapii v následujících oblastech:

  1. Vývoj protinádorových efektorových lymfocytů (lymfocytů infiltrujících nádor, TIL), které rozpoznávají neoplastické prvky a produkují přímý cytotoxický účinek.
  2. Vytvoření speciálních receptorů T-buněk (receptory T-buněk, TCR), kdy bílé krvinky nemocné osoby budou léčeny speciální látkou podobnou struktuře jako prvky novotvaru.
  3. Zavedení lymfocytů s chimérickými receptory antigenu (receptor chimérického antigenu, CAR), schopné těchto zlepšení využít k detekci nádoru a jeho zničení.

Vědci tvrdí, že použití této terapie vytvoří přirozenou a trvalou imunitu vůči tomuto typu zhoubných buněk, která bude poskytovat remisi bez relapsů.

Ve Spojených státech byl vyvinut speciální program pro vývoj cílených léků, který je funkční. Neustálé hledání potenciálních cílů pro tvorbu drog. Realizoval stovky klinických studií ve všech rozvinutých zemích.

Perspektivní směry v onkologii

Ruští vědci se také spoléhají na to, že pomocí genetického inženýrství bude možné vytvořit vysoce účinné protinádorové léky na rakovinu. Média mají informace o novém farmaceutickém produktu našich vývojářů "Antionkran-M". Obsahuje dva geny: jeden ničí DNA maligních buněk, druhý stimuluje lidský imunitní systém. Někteří renomovaní vědci se však obávají „darů“ genetického inženýrství, protože se domnívají, že zásahy na genetické úrovni povedou k nepředvídatelným důsledkům a nekontrolovaným mutacím.

Také lékaři dosáhli významného pokroku při vytváření vakcín proti specifickým onemocněním rakoviny. Oficiálně publikované údaje o studiích s kombinovanou vakcínou proti melanomu. To bylo posíleno specifickou molekulou, Diprovocime, který, jako stimulant imunitního systému, posílil jeho akci.

Onkologové mají velké naděje na fotodynamickou terapii, která se aktivně vyvíjí a aplikuje na řadu pacientů. Podstata metody spočívá v podávání specifických fotosenzitivních látek lidskému tělu, které se selektivně akumulují v maligních buňkách. Pak jsou tyto buňky ozářeny vlnami dané délky, což má za následek nekrózu a apoptózu. Výživa nádoru je také rozbitá a umírá.

Řada vědců experimentuje s bakteriemi. Je známo, že mikroorganismy dědí a tvoří velmi vzpomínku na všechny škodlivé viry a bakterie, se kterými měly kontakt. Tato specifická imunita se nazývá CRISPR. Tvůrci léků proti rakovině plánují přidat do imunitní paměti informace o zhoubných buňkách, aby je následně zničili.

Vědecké studie se provádějí za účelem studia genomu pacientů, provádějí se pokusy o růst nádorového nádoru v laboratoři a denně se provádějí studie na studium povahy maligních buněk. Vědci se snaží dosáhnout všech možných možností.

Co je k dispozici běžnému pacientovi

Média často hovoří o nových účinných lécích proti rakovině. Většina lidí bohužel není schopna získat kvalitní léčbu drahými léky v moderních centrech rakoviny. Například cena jedné terapie T-buňkami CAR znamená, že Yescarta je asi 370 tisíc dolarů. To je samozřejmě pro ruské občany obrovské množství.

Chirurgická metoda zůstává v realitě naší doby nejefektivnějším způsobem léčby lokálních onkologických procesů. Léky v onkologii jsou běžně používaným standardem, povoleným Ministerstvem zdravotnictví Ruska. Lékaři používají osvědčené chemoterapeutické režimy a v některých případech jsou skeptičtí k pacientově touze kupovat drahé, málo prostudované léky.

Pacienti s rakovinou často trpí beznadějností a běžícími procesy, kdy oficiální medicína je bezmocná, se obracejí na nekonvenční metody a populární metody léčby. Technologie pro tvorbu doplňků stravy a fytoterapeutických léčiv se také neustále zlepšují. Tento typ léčby však musí být schválen onkologem.

Bez ohledu na to, co říkají pesimisté, nikdy nebude nalezen nový lék, protože to není pro nikoho rentabilní, ale medicína a věda nestojí v klidu. Vědci předkládají teorie, realizují své myšlenky v životě. Stovky ústavů a ​​klinik po celém světě se každý den snaží vyřešit hlavní úkol - vytvořit nový lék, který dokáže porazit zhoubné buňky. Hmatatelný pokrok v onkologii je již patrný a jsou nastíněny tendence dalšího produktivního vývoje tohoto oboru medicíny.

Moderní protinádorové léky: co léčí, typy a jména

Léčba zhoubných nádorů je obtížný úkol, protože v každém případě je nutný individuální přístup a léčba rakoviny. Na základě diagnózy je stanoveno stadium rakoviny a vyhodnocen celkový stav lidského zdraví. Nejčastěji se uchylují k chirurgickému zákroku, ozařování a chemoterapii a léčba rakoviny je zahrnuta ve složení terapeutických komplexů.

Existuje tedy účinný lék na všechny typy rakoviny? A pokud ne, kdy bude vynalezen?

Indikace pro použití

Indikace pro každý lék proti rakovině jsou schváleny klinickými protokoly chemoterapie pro každou manifestaci onkologie - rakovinného stadia, přítomnosti metastáz a individuálních charakteristik pacienta.

Esenciální léky proti rakovině

Je nemožné uvést všechny léky, které se v současné době používají při léčbě rakoviny: pouze k léčbě rakoviny prsu lze použít desítky různých léků. Ve většině případů je léčivo (protinádorové činidlo) dostupné buď v ampulích ve formě připraveného roztoku pro orální použití, nebo v lahvích pro infuzní roztok.

Protokoly chemoterapie zahrnují:

  • Lék na rakovinu žaludku: Bortezomib (Velcade), Etoposid (Epipodofylotoxin), Ftorafur (Fluorouracil, Sinoflurol, Tegafur), Metotrexát (Evetrex);
  • Lék na rakovinu plic: Ifosfamid, cyklofosfamid (cytoxan, cyklofosfamid, endoscan), gemcitabin (Cytogem, Gemzar), hydroxykarbamid;
  • Léčiva pro karcinom pankreatu: Ifosfamid, Streptozotsin, Imatinib (Gleevec), Gemcitabin, Ftorafur;
  • Léky proti rakovině jater: Doxorubicin (Sindroxocin, Rastocin), Cisplatina (Platinotin), Everolimus (Afinitor), Sorafenib (Neskavar), Ftorafur;
  • Lék na rakovinu jícnu: Doxorubicin, Vincristin, Paclitaxel, Fluorouracil, Imatinib;
  • Lék proti rakovině ledvin: fluorouracil, dacarbazin, cisplatina, sunitinib, imatinib, gemcitabin;
  • Lék na rakovinu tlustého střeva: Capecitabin, Leucovorin, Oxaliplatina (Medax, Carboplatin, Cytoplatina), Bevacizumab, Irinotecan, Cetuximab (Erbitux);
  • Medicína pro rakovinu hrdla: cyklofosfamid, kabroplatina, dacarbazin, cetuximab;
  • Lék na karcinom skvamózních buněk: Etoposid, cisplatina, Ifosfamid, Dacarbazine, Doxorubicin;
  • Léčiva proti rakovině prsu: Paclitaxel, Pertuzumab (Pierretta), Goserelin, Tamoxifen, Thiotepa, Letromar, Metotrexát, Trastuzumab, Epirubicin;
  • Lék na rakovinu dělohy: cyklofosfamid (Endoxan), Chlorambucil, Metotrexate, Dacarbazine;
  • Léčiva proti rakovině děložního hrdla: Ifosfamid, cyklofosfamid, Xeloda, Pertuzumab (Pierretta);
  • Léky na karcinom (ovariální karcinom): Melphalan, Cisplatin, Cytophsfan, Fluorouracil, Chlorambucil;
  • Lék na akutní leukémii (rakovinu krve): cytarabin, doxorubicin, Ibrutinib, fludarabin, idarubicin (Zaveoks);
  • Léčiva pro osteogenní sarkom (rakovina kostí): Kabroplatina, Ifosfamid, cyklofosfamid;
  • Léčiva pro lymfomy (rakovina lymfatického systému): doxorubicin, bleomycin, cyklofosfamid, alemtuzumab, etoposid, rituximab (Rituxan, Redditux);
  • Léky na rakovinu mozku (gliomy, meningiomy, glioblastomy atd.): Bevacizumab, Procarbazin, Temozolomide (Temodal), cyklofosfamid, Vincristin;
  • Lék na rakovinu kůže: Demecolcine, Glyosomide, Fluorouracil, Melphalan;
  • Lék na rakovinu močového měchýře: cisplatinu, cyklofosfamid, gemcitabin, methotrexát, karboplatinu;
  • Léky na adenokarcinom prostaty (karcinom prostaty): fluorouracil, bikalutamid (Casodex), leuprorelin, triptorelin (Diferelin), flutamid, Degarelix (Firmagon).

Německé přípravky

Řada farmaceutických firem (nejznámější jsou společnosti Merck a Bayer AG) se podílejí na uvolňování protinádorových léčiv (Alkeran, Gemzar, Chryzotinib, Oxaliplatina, Holoxan atd.) V Německu.

Přípravek Nexavar od společnosti Bayer se používá k léčbě karcinomu ledvinových buněk nebo hepatocelulárního karcinomu (nefunkčního), nádoru štítné žlázy.

Společnost také vyrábí Stivagra (Regorafenib) - inhibitor protein kináz - pro léčbu střevních nádorů a radiofarmaceutického přípravku Xofigo pro léčbu onkologie kostní tkáně metastázami.

Merck vytvořil experimentální lék Zolinza nebo Vorinostat (Vorinostat), který se používá pro pokročilý lymfom T-buněk kůže, který není ovlivněn chemoterapií. Léčivou látkou je suberoylanilid-hydroxamová kyselina, která inhibuje histon deacetylázu. Klinické studie ukázaly aktivitu léčiva proti nemalobuněčnému karcinomu plic a rekurentnímu multiformnímu glioblastomu (nádor na mozku).

Drogy v Izraeli

Četná centra rakoviny mohou poskytnout celou řadu dostupných léků.

Lék Nivolumab (Nivolumab) nebo Opdivo (Opdivo) je jedním z nejmodernějších léků používaných v cílené terapii progresi melanomu, karcinomu ledvin a nemalobuněčného karcinomu plic. Lék byl vyvinut japonskou biofarmaceutickou společností Ono Pharmaceutical a Medarex (USA), vyráběnou americkým Bristol-Myers Squibb.

Americké drogy

Před více než deseti lety začala americká společnost Bristol-Myers Squibb vyvíjet experimentální léčivo Tanespimycin, derivát antibiotika Geldanamycin, jehož použití bylo studováno proti leukémii, nádorům ledvin a mnohočetnému myelomu.

Když společnost opustila výrobu Tanespimycinu, Co-D Therapeutics začala vyrábět Triolimus, nový lék proti onkologii karcinomů plic, prsu a angiosarkomu. Tento přípravek obsahuje polymerní micely vytvořené pomocí nanotechnologií a umožňující současné dodávání několika činidel, jako je paclitaxel, tanestimitsin a rapamycin.

Mimochodem, v roce 2006, společnost Bristol-Myers Squibb také uvedla na trh nano-drogu Sprysel (Dasatinib), určenou pro boj s metastatickou rakovinou kůže a lymfoblastickou leukémií.

Koncentrace nanomolárních léků působí záměrně inhibicí růstu výhradně nádorových buněk.

Ruská medicína

V komplexní léčbě rakoviny prsu se používá ruský lék Refnot.

BIOCAD produkuje monoklonální protilátky proti rakovině BCD-100, Bevacizumab a Acellium (Rituximab), stejně jako inhibitor proteazomu Bortezomib a antimetabolit Gemcitabin (Gemicytar).

Bortezomib je produkován F-Synthesis nyní pod názvy Boramlan-FS a Amilan-FS; Boramlan - od společnosti Nativ; pod názvem Bortezol vyráběný firmami Pharmamasintez. Bortezomib je také dostupný pod názvem Milatib.

Na jaře roku 2017 se objevily novinky o tom, co vynalezl a testoval nejnovější ruský lék proti jakémukoli typu rakoviny na potkanech. Je založen na proteinu tepelného šoku, který má protinádorový účinek.

Finského lékařství

Finsko bylo oficiálně uznáno za nejlepší zemi v Evropě v léčbě onkologie krku a oblasti hlavy, rakoviny prsu, třetího karcinomu prostaty a čtvrtého karcinomu střev.

Orion Pharma uvádí na trh antiestrogenní lék Fareston proti rakovině prsu. Produkuje také antihormonální léčivo Flutamide proti rakovině prostaty.

Helsinská univerzita a americká společnost Pfizer spolupracují na vývoji inovativních léků proti leukémii.

Indická medicína

Suprapol gastrointestinální trakt (od společnosti Glerma Pharmaceuticals) může být použit při léčbě zhoubných nádorů.

Tento přípravek se skládá z huminové (fulvové) kyseliny a fluorouracil antimetabolitu. Léčivo má řadu inhibičních vlastností a také vykazuje anabolické a adaptogenní vlastnosti, urychluje detoxikaci organismu.

Čínská medicína

Mnoho čínských léků má rostlinný původ a droga Klight, která se vyrábí pomocí obyčejných zrn perly nebo ječmene, je jiná. Tato tráva je asijským příbuzným kukuřice - nese také jméno Jobových slz. Spolu s jinými bylinkami, to bylo použité v tradiční čínské medicíně po celá staletí jako antispasmodic, analgetic a diuretikum.

V polovině 20. století tuto rostlinu studovali také Japonci - důkladnější studium vlastností trávy vědců bylo vyvoláno skutečností, že mezi lidmi žijícími v oblasti, kde je rostlina neustále přítomna ve stravě, jsou zaznamenány nejnižší míry onkologických onemocnění v zemi.

Léčivo KLT je lipidová emulze z jader ječmene, směs nenasycených a nasycených mastných kyselin. Po různých studiích léčivo prošlo klinickými studiemi, což dokazuje vysokou účinnost léčby karcinomu plic a nádorů žaludku, jater a prsu.

Také je známa schopnost tohoto léku zpomalit mitózu nádorových buněk a tvorbu krevních cév v nádorech.

Video - Rakovina Cure

Kdy najdou lék na rakovinu?

"Léčba rakoviny je závažná a změny v typech rakoviny jsou hluboké, jsou velkým problémem v důsledku různých mutací." Harold Varmus, laureát Nobelovy ceny a bývalý ředitel Národního institutu pro rakovinu (USA).

Odborníci říkají, že i když nenalezli absolutní lék, v posledním desetiletí došlo k velkému pokroku v hledání způsobů léčby rakoviny, nicméně „léčba“ všech jeho typů je nepravděpodobná. Proč ne? Protože jich je asi dvě stě.

Zdá se tedy nemožné přijít s novým univerzálním lékem, který bude stejně účinný proti všem projevům onkologie.

Existuje také obrovské množství nelegálních drog, ale jejich použití se nedoporučuje, protože tyto léky nebyly testovány a mohou zhoršit zdraví pacienta. Takže zbývá jen čekat na dokonalý lék na rakovinu.

Rakovina Cure: Co přijde po chemoterapii?

Nedávno to stalo se známé, že Nobelova cena byla udělena dvěma vědcům, kteří dělali objev, který vedl k revoluci v léčbě rakoviny. Vývoj terapií trvá desítky let a komplikovaná terminologie není pro širokou veřejnost vždy jasná - a otázka visí ve vzduchu, zda našli účinný lék na rakovinu. Chápeme, proč jediný lék pro všechny typy nádorů nemůže být a jak daleko již onkologie pokročil od tradiční chemoterapie.

Proč rakovina není jediné onemocnění

Maligní nádory se mohou vyvinout z široké škály buněk - od epitelu kůže po buňky svalů, kostí nebo nervového systému - a vyskytují se na mnoha různých místech těla. Základní znalosti o tom, kde nádor vznikl a o čem se skládá, umožnily lékařům lépe plánovat operace, ale nebylo jasné, proč v některých případech rakovina vede k rychlé smrti, v jiných je účinně vyléčena a v jiných se zdá, že zmizí, ale skrze několik let se může vrátit s obnovenou rázností.

Molekulární mechanismy vývoje nádorů jsou nyní studovány stále hlouběji - a je již jasné, že je nelze klasifikovat pouze podle místa, stádia a tkáně. Pokud bylo dřívější karcinom prsu považováno za jediné onemocnění, je nyní jasné, že to může být jiné - a na tom, jaké receptory jsou na nádorových buňkách, závisí možnosti léčby a pravděpodobný výsledek. Studium, jak se rakovina vyvíjí, není zdaleka dokončeno - zdá se, že princip „čím více víme, tím více toho nevíme“ funguje zde nikde jinde. Mimořádným problémem zůstávají pokročilé metastatické tumory, které je mnohem obtížnější léčit než ty, které byly zjištěny v raných stadiích. Ale při léčbě některých typů rakoviny došlo k revoluci.

Jaký je problém s chemoterapií a radiační terapií?

Chemoterapie je zavedení cytotoxických (tj. Toxických pro buňky) látek, nejčastěji se drogy aplikují intravenózně. Jsou určeny k ničení rychle se dělících buněk - a kromě nádorových buněk se „dostávají“ do jiných tkání, kde se rychle množí. Jedná se o kůži, sliznice a kostní dřeň, ve kterých se tvoří krevní buňky - proto typickými vedlejšími účinky chemoterapie jsou vypadávání vlasů, stomatitida, střevní problémy, anémie.

V radioterapii je oblast, kde se nádor nachází (nebo kde byla předtím, pokud byla chirurgicky odstraněna) vystavena silnému záření. Takové ošetření může být provedeno před operací, aby se zmenšil objem nádoru (pak bude snazší jej odstranit), nebo po operaci ve snaze zničit všechny zbývající maligní buňky. Hlavní problémy radiační terapie jsou stejné jako v „chemii“: za prvé, i při použití moderních přístrojů a technik není možné plně chránit zdravé tkáně před agresivními účinky a za druhé zůstává úmrtnost na rakovinu velmi vysoká.

Co je léčeno hormonální terapií

Terapie rakovinovými hormony byla také zmíněna Solzhenitsynem v knize Cancer Corpus, kde bylo řečeno, že ženské nebo mužské hormony jsou podávány pro léčbu určitých nádorů. Nádory, jejichž růst závisí na vlivu hormonů, a na pravdě - a pro nejlepší účinek je důležité tento účinek eliminovat. Pravda, nejsou to hormony, které se k tomu používají, ale jejich antagonisté - látky, které potlačují syntézu určitých hormonů nebo mění citlivost receptorů na tyto hormony na buňkách.

Tato terapie se aktivně používá u karcinomu prsu u žen po menopauze nebo například u karcinomu prostaty u mužů. Buňky karcinomu prsu jsou často citlivé na hormony, to znamená, že obsahují receptory, které rozpoznávají estrogen, progesteron nebo oba tyto hormony. Přítomnost takových receptorů může být identifikována v průběhu speciální analýzy - a pak léků na předpis, které budou blokovat receptory, což nedovolí hormony stimulovat re-růst nádoru.

Když kmenové buňky skutečně fungují

Kmenové buňky se často hovoří buď v kontextu pochybných omlazovacích procedur (již jsme řekli, proč jsou rostlinné kmenové buňky přidávány do krémů), nebo jako součást vědeckého pokroku s hlasitými záhlavími, jako jsou „vědci pěstovali zuby z kmenových buněk“, ale bohužel ještě nejsou vysoké praktickou hodnotu. Ale u zhoubných nádorů kostní dřeně a krve se kmenové buňky používají docela úspěšně.

U některých typů leukémie a mnohočetného myelomu je transplantace kmenových buněk důležitou součástí léčby. Vysoké dávky chemoterapie ničí nejen maligní krevní buňky, ale i normální buňky a jejich předchůdce - což znamená, že krev bude prostě prostá buněk a nebude schopna plnit své úkoly. Po chemoterapii se proto provádí transplantace - pacientovi jsou podávány vlastní (obdržené předem) nebo dárcovské kmenové buňky. Samozřejmě, že tato metoda není bez problémů - je těžké přenést a není vhodná pro všechny pacienty. Vzhledem k tomu, že stejný mnohočetný myelom je považován za nemoc starších (obvykle se vyskytuje po 65-70 letech), u mnoha pacientů jsou možnosti léčby velmi omezené.

Co je cílená terapie?

Čím více se onkologická věda vyvíjí, tím více příležitostí má vliv na drogy s cílem, na specifický cíl (cíl v angličtině) - a ne na celý organismus, jak tomu je u chemoterapie. Některé nádory jsou charakterizovány mutacemi specifických, již známých genů, což vede například k produkci velkého množství nějakého anomálního proteinu - a to napomáhá růstu a šíření nového růstu. Pokud například rakovina plic detekuje mutaci genu EGFR a produkuje mnoho bílkovin se stejným názvem, pak se nádor může zabývat nejen klasickými metodami, jako je chemoterapie, ale také inhibitory EGFR.

Nyní existují léky, které jsou aktivní s mutacemi různých genů charakteristických pro různé typy rakoviny. Pacienti jsou testováni na tyto mutace, aby určili, zda má smysl aplikovat takovou terapii: je to drahý a dává dobrý účinek, když má tělo cíl, ale není k ničemu, pokud neexistuje žádný cíl. Léky, které blokují angiogenezi, tj. Tvorbu nových krevních cév, které krmí nádor, jsou také cílené. Teoreticky mohou být hormonálním a imunoterapeutickým činidlům přiřazeny i cílové látky - jsou to přesně to, co ovlivňuje určité cíle, ale z praktického hlediska jsou obvykle vyřazeny do samostatných skupin.

Za to, co ještě dali Nobelovu cenu

Imunita je mocný a komplexní systém, který nejenže pomáhá léčit rány nebo bojovat za chladu. Každý den existují mutace, které mohou způsobit nekontrolovatelné dělení buňky a stávají se zhoubnými; imunitní systém ničí takové defektní buňky a chrání nás před rakovinou. V určitém bodě může být rovnováha přerušena a důvodem není "snížená imunita", ale speciální mechanismy, kterými nádorové buňky "unikají" z imunitní reakce. Objev těchto mechanismů byl důvodem Nobelovy ceny Jamese Ellisona a Tasuku Honjo - tvořil základ imunoterapie, nového přístupu k léčbě rakoviny.

Podstatou imunoterapie je nutit imunitní systém k napadení a zničení zhoubných buněk. Několik drog z této skupiny je již registrováno v různých zemích a mnoho dalších je ve vývoji. Allison a Honjo objevili imunitní kontrolní body - molekuly, kterými rakovinné buňky potlačují imunitní reakci. Existují léky, které tyto molekuly potlačují (nazývají se inhibitory imunitních kontrolních bodů) a v onkologii došlo k revoluci. Například u melanomu (onemocnění se 100% úmrtností dříve) se u některých pacientů podařilo eliminovat všechny známky onemocnění - a tito lidé byli naživu deset let.

Některé z těchto léčiv působí na mechanismy charakteristické pro různé maligní procesy. Například pembrolizumab je registrován pro léčbu mnoha nádorů, za předpokladu, že mají určitou molekulární zvláštnost spojenou s porušením opravy DNA a se zvýšenou tendencí k mutacím. Další léčiva se používají pro jeden nebo dva typy rakoviny - to vše závisí na molekulárním cíli, na který lze působit protilátkovými protilátkami. Konečně nejsložitější imunoterapeutickou metodou je CAR-T, ve které lidské imunitní buňky „trénují“ na napadení nádoru. Metoda již byla registrována pro léčbu akutní leukémie u dětí, vzhledem ke své složitosti a novosti, náklady na léčbu jedné osoby mohou dosáhnout půl milionu dolarů.

Nová ruská droga - účinná a bezpečná pomoc proti protirakovinové imunitě

Ruská společnost Biocad vyvinula lék, který dává lidskému tělu příležitost bojovat proti rakovině v jakékoli fázi onemocnění. Lék již prošel první fází klinických studií. Jejich výsledky byly skutečně revoluční.

Relevance problému

Hledání účinné a bezpečné alternativy k destruktivním účinkům chemoterapeutik probíhá v různých směrech. Jedním z nejslibnějších je aktivace přirozené protinádorové imunity, která se dokáže vyrovnat s impozantním onemocněním, aniž by způsobila poškození těla.

U mladého a zdravého člověka imunita úspěšně plní své úkoly, avšak s věkem a pod vlivem nepříznivých environmentálních faktorů se její schopnosti snižují. Imunomodulátory umožňují imunitnímu systému vrátit svou schopnost efektivně pracovat.

Ukázalo se však, že rakoviny jsou schopny vnášet překážky do ochrany imunitního systému. A vědci začali hledat drogy, které mohou tyto překážky odstranit nebo oslabit. Jedním z výsledků hledání bylo vytvoření léků založených na proteinových složkách, které blokují specifické typy receptorů určitých forem lymfocytů - PD-1.

V současné době existují na západě dvě schválené léky s takovým účinkem - Pembrolizumab vyráběný farmaceutickým koncernem MSD a Nivoluumab vyráběný společností Bristol-Myers Squibb.

V roce 2011 léčil Pembrolizumab bývalý americký prezident, 90letý Jimmy Carter, který byl diagnostikován s melanomem 4. stupně. Výsledky léčby byly fenomenální: lékařům se podařilo nejen zpomalit vývoj nádoru, ale také zcela vyléčit stav pacienta z rakoviny.

Specialisté Biocad vytvořili lék s podobným principem činnosti, který funguje lépe a podle generálního ředitele společnosti Dmitrije Morozova to bude mnohem levnější.

Jak rakovina může trik rakoviny imunitu

Naše přirozená protinádorová ochrana se vyznačuje selektivním působením. Zejména díky přítomnosti speciálních signalizačních systémů jsou speciální „bílé krvinky“, tzv. T-lymfocyty nebo T-buňky, schopny rozpoznat rakovinné buňky a spouštěcí mechanismy zaměřené na jejich zničení.

Nicméně mnoho typů rakoviny může neutralizovat působení T-buněk, uvolňující velké množství proteinů PD-L1 a PD-L2. Tyto proteiny se akumulují na povrchu maligních buněk a „maskují“ je pod buňkami zdravých tkání, interagují s receptory PD-1 umístěnými na povrchu T-lymfocytů. Čím více nádorových buněk vylučuje tyto proteiny, tím menší je šance na imunitu a více - na rakovinu.

Jak Pembrolizumab, Nivoluumab a jejich ruský protějšek

Všechny tři léky jsou založeny na tzv. Monoklonálních protilátkách produkovaných genetickým inženýrstvím. Tyto protilátky blokují receptory PD-1 a zabraňují jim v spojení s proteiny produkovanými nádorem, a tím zabraňují rakovině z „bdělosti bdělosti“ imunitního systému.

Objektivní přínosy domácí medicíny

Jak bylo uvedeno výše, ruská droga bude výrazně levnější, což je důležité vzhledem k vysokým nákladům na léčbu ze strany západních protějšků (od 120 000 dolarů nebo více). To však není jediná výhoda domácího rozvoje.

Při přípravě společnosti Biocad, stejně jako v Nivoluumabu, se jako účinná látka používají "humanizované" protilátky, ve kterých jsou proteiny laboratorní myši nahrazeny lidskými proteiny. Pembrolizumab je založen na myších protilátkách, takže jeho použití je spojeno s vysokým rizikem individuální intolerance.

Nový ruský lék je nejen bezpečnější než Pembrolizumab, ale také účinnější než Nivoluumab. Potvrzují to výsledky předklinických a prvních klinických studií a velký zájem zahraničních lékárníků a onkologů o technologii vyvinutou specialisty Biocad.

Na nedávném mezinárodním kongresu tvůrci Nivolumabu uvedli, že jejich užívání umožňuje dosáhnout remise u 30-40% pacientů s melanomem (rakovinou kůže), což je dvojnásobek míry přežití po léčbě podle tradičních režimů. Terapie s ruskou drogou umožní další zvýšení tohoto procenta.

Co můžeme doufat a kdy se objeví nový lék ve službách ruských onkologů

Jedinečně vysoká aktivita léčiva proti melanomu kůže již byla potvrzena dokončenými klinickými studiemi. V současné době (začátek roku 2017) se hodnotí jeho účinnost při léčbě pacientů s rakovinou žaludku a plic.

Produkce imunoprotektoru v průmyslovém měřítku a jeho zavedení do klinické praxe začne v roce 2018. Ministerstvo zdravotnictví Ruské federace ujistilo, že lék bude především poskytován ruským občanům. Teprve po uspokojení potřeb domácí onkologie budou zvažovány možnosti spolupráce se západními společnostmi, které o ni mají zájem. Zejména podle V. Skvortsova, japonští specialisté jsou připraveni vytvořit společnou produkci.

Nový lék samozřejmě nebude všelék. Pokud je například přirozená imunita oslabena, pak její schopnosti jednoduše nestačí k úspěšnému boji s novotvarem, i když rakovina zůstává „bez masky“. Kromě toho ne všechny maligní tumory aktivně vylučují proteiny, které blokují receptory PD-1.

Vznik velmi účinného a bezpečného léku, který nejenže nezabíjí imunitu, ale také usnadňuje její práci, je bezpodmínečným průlomem ruských vědců a dalším krokem správným směrem.

Nový lék na rakovinu. Zahájení léčby

Vedoucí ministerstva zdravotnictví, profesor V. Skvortsov. uvádí, že v Rusku se objevil lék proti rakovině, který mění principy onkologické léčby. Úkolem vědců je přeprogramovat imunitu pacienta tak, aby mohl znovu zničit rakovinné buňky, stal se realitou.

Pravidelně se účastnit onkologického výzkumu, soubor pacientů, kteří nemají pozitivní výsledek z tradičních metod léčby. Tento lék na rakovinu je průlom, revoluční objev v onkoterapeutickém systému.

Nový ruský lék na rakovinu PD 1

Vedoucí ministerstva zdravotnictví V. Skvortsova uvedl na léčbu rakoviny nový protinádorový lék na rakovinu PD 1. Účinnost PD 1 je prokázána výsledky předklinických studií. Vedené testy dávají naději na léčbu dvakrát více pacientů s rakovinou než s chemoterapií. Léčivo buněčné terapie je schopno úplně vyléčit rakovinu, dříve léčitelnou.

Princip činnosti

Buněčná terapie je tvorba léčivých vakcín založených na biologických tkáních (krevních nebo nádorových buňkách), které jsou odebírány pacientovi, geneticky modifikované a injikované zpět. Výsledkem je zlepšení stavu pacienta, úplné nebo částečné zničení primárního nádoru a metastáz.

Lék má jedinečné trvání účinku, účinek se po ukončení léčby nezastaví. Pozitivní dynamika je pozorována iu pacientů s rakovinným stadiem 4, v případech mozkového glioblastomu, negativního karcinomu

Příklad léku na rakovinu 4. etapy

Podle ministra zdravotnictví, doktora lékařských věd, profesora Skvortsova VI, může použití vakcíny zabránit rozvoji nádoru ve 40% případů. Ve skutečnosti je PD 1 šancí pro pacienty s rakovinou, kterým chemoterapie nepomáhá.

Skvortsova předpovídá, že v roce 2019 se objeví nová droga ve výrobě. Rozhodnutí o organizaci léčby se provádí po zvážení zdravotních dokladů pacienta, které musí být zaslány e-mailem.

Dendritic Bio Vaccines

Tato technika umožňuje snížit počet nádorových buněk asi dvakrát a převést onkologické onemocnění na chronickou formu v jakémkoli stadiu rakoviny, medián dlouhověkosti se může významně zvýšit. Periodické užívání dendritické protinádorové vakcíny vám umožní udržet si plnohodnotný životní styl i ve 4. stádiu rakoviny.

Zveme pacienty k účasti na nových metodách léčby onkologických onemocnění.

Nové technologie přicházejí do Ruska.

Zveme pacienty k účasti na nových metodách léčby onkologických onemocnění, stejně jako v klinických studiích terapie LAK a TIL.

Zpětná vazba na metodu ministra zdravotnictví Ruské federace Skvortsova V.I.

Komentář k mobilním technologiím hlavního onkologa Ruska, akademika M.I. Davydova

Tyto metody byly již úspěšně aplikovány na velkých onkologických klinikách v USA a Japonsku.

- inovativní terapeutické metody;
- možnosti účasti na experimentální terapii;
- jak získat kvótu pro bezplatnou léčbu v onkologickém centru;
- organizačních otázek.

Po konzultaci je pacient naplánován na den a čas příchodu na léčbu, na oddělení terapie a pokud možno na ošetřujícího lékaře.

Nové léky proti rakovině jsou dostupné pouze pro milionáře.

Anti-rakovina

Mezi pacienty s rakovinou existuje víra: rakovina je živý organismus. A pokud mu ublížíte, ale nezabijete ho, stává se agresivnějším a rychle pohltí člověka. Bohužel, moderní léčby rakoviny, které jsou v Rusku relativně dostupné, jsou zaměřeny právě na bolení, ale ne zabíjení. Současně je výzkum na světě inovativních metod léčby rakoviny v plném proudu. Měli bychom očekávat průlom z medicíny? Pokud ne z naší, pak alespoň ze světa?

Pokud ano, pak jen ti, kteří už jsou nemocní. Musí být ošetřeny osvědčenými prostředky, které se ukázaly dobře, a ne nadějí na zázrak.

Každý třetí muž a každá čtvrtá žena na Zemi jsou podle článku publikovaného v časopise JAMA Oncology obětí rakoviny. Podle Dr. Vladimíra Zimberga každý den v Rusku zemře na rakovinu tisíc lidí. Jedním z důvodů je, že máme nemoc diagnostikovanou v pozdějších stadiích než v Americe a Evropě.

Proto se léčba onkologie stala ziskovým obchodem, ve kterém přišlo obrovské množství šarlatánů a marauders.

Imunita jako zbraň

Imunoterapie je nejnovější a nejefektivnější metodou, která se používá k léčbě mnoha forem rakoviny v jakémkoli, dokonce i nejvyspělejším stadiu. Nyní je tato metoda široce studována a aplikována v zahraničí, věnuje se jí mnoho článků v lékařských časopisech. Význam imunoterapie pro léčiva je porovnán s objevem antibiotik a chemoterapií.

Imunoterapie je obzvláště populární v Izraeli, který je považován za Mekku lékařské turistiky. Nicméně, kvůli tomu, množství klinik s takzvanými izraelskými technikami, který, ve skutečnosti, být zapojený do něčeho, ale ne zdraví pacienta, už začali se objevit mimo slíbenou zemi.

Podstatou imunoterapie je, že se tělo naučí samostatně bojovat proti rakovinovým buňkám. Závěr, že pacientova imunita by měla být v dobrém stavu, naznačuje, že tento problém lze řešit léčbou. Pro úspěšnost léčby je nezbytné, aby bylo tělo aktivní. Většina nádorových buněk má na povrchu nádorové antigeny - proteiny nebo sacharidy. Mohou být detekovány a zničeny imunitním systémem. Imunoterapie aktivuje imunitu a mění ji na zbraň proti mnoha typům rakoviny.

Obecně tato technika vypadá takto: pacientovi jsou podávány biologické přípravky s protinádorovou aktivitou. Obsahují určité množství následujících účinných látek: cytokiny, monoklonální protilátky. Tyto léky samotné jsou netoxické a způsobují minimální vedlejší účinky, které je odlišují od tradičních koktejlů používaných v chemoterapii. Když vstoupí do těla, začnou ničit zhoubné buňky a systém zásobování nádoru je blokován. Tudíž růst nádoru se zastaví, maligní proces je blokován, v tomto případě nedochází k metastázám.

Existují dva typy imunoterapie: inhibitory kontrolních bodů imunitní reakce, které odstraňují imunitu z brzd, což mu umožňuje vidět a zničit rakovinu, terapii T-buněk CAR, která provádí cílenější útok na rakovinné buňky.

Inhibitory kontrolních bodů imunitní odpovědi blokují schopnost některých proteinů oslabovat odpověď imunitního systému na nádorové antigeny.

Za normálních okolností tyto proteiny omezují imunitní systém, který svým příliš agresivním chováním může poškodit tělo. Ale v případě rakoviny jsou všechny prostředky dobré.

Rodina amerického senátora Johna McCaina uvedla, že politik se rozhodl ukončit léčbu rakoviny, protože nemoc pokračuje. V roce 2017 mu byl diagnostikován nádor na mozku.

Čtyři léčiva, která aktivují imunitní systém, jsou schválena pro léčbu zhoubných nádorů ve Spojených státech: ipilimumab (MDX-010, MDX-101), pembrolizumab (Keitruda), nivolumab (Opdivo) a atezolizumab (Tedentric).

Všechny tyto léky lze již zakoupit v Rusku prostřednictvím internetu. Jak je to bezpečné - rétorická otázka. Internet však nabízí vynikající příležitost seznámit se s cenami. 40 mg nivolumabu stálo 940 dolarů, 100 mg - 2350 dolarů. Webové stránky prodávajícího důrazně doporučují koupit lék v Izraeli a získat ho na letišti až do výše 18% jeho hodnoty ve formě DPH.

Pembrolizumab v dávce 50 mg lze zakoupit za 2 200 dolarů. 120 mg atezolizumabu - za 7139 dolarů. Jedno balení ipilimumabu 200 mg lze zakoupit v Moskvě za 17 700 dolarů. CAR T buněčná terapie používá imunitní systém T buňky k léčbě rakoviny. Jsou extrahovány z pacientovy krve, geneticky modifikovány v laboratoři, „zaměřeny“ na specifický typ rakoviny a vstřikovány zpět do těla. Tento postup je k dispozici pouze v klinických studiích a používá se k léčbě leukémie a lymfomu. Americký úřad pro kontrolu potravin a léčiv pravděpodobně brzy schválí terapii T-buňkami. Kdy se k nám však dostanou tyto technologie? A kolik to bude stát? Je obtížné: výroba protinádorových biologických přípravků se provádí individuálně pro každou nemocnou osobu. Léčba je založena na použití biologického materiálu, který obsahuje buňky samotného tumoru. Vakcína může být také vytvořena na základě buněčného materiálu od dárců, tj. Lidí, kteří mají přesně tento typ rakoviny. Je těžké si představit, jak moc může taková léčba stát. Zdá se, že pořadí cen pro jednotlivé léky bude zcela odlišné, což znamená, že všechny tyto lékařské úspěchy nebudou dostupné pro pouhé smrtelníky.

Látka získaná jako výsledek je zpracována zvláštním způsobem, zvýrazněna a poté injikována do těla pacienta. Vakcína začne okamžitě. Zastánci této metody tvrdí, že během několika měsíců se nádor zcela zhroutí. Statistiky volání a léčby: od 60 do 80%. Pro onkologii je to poměrně vysoké číslo. Nicméně imunoterapie nebyla dostatečně studována. Dalo by se říci, že se jedná o riskantní léčbu, ale v případě rakoviny tento termín zní poněkud mimo.

V kurzu jde ezhovka

Láska rakoviny spočívá ve skutečnosti, že existuje mnoho typů nemocí, které se neustále mění a přizpůsobují léčbě. Proto je pro pacienta velkým úspěchem najít onkologa, který správně určí typ rakoviny a předepíše léčbu vhodnou pro konkrétního pacienta. Metody však mohou být nečekané.

Na Dálném východě se dozvěděl o prospěšných vlastnostech výtažků z mořského ježka. Podle pověstí, v Japonsku tam byl dokonce japonský vládní program na zlepšení zdraví, který nařídil každému školákovi, aby jedl jeden surový ježek před třídou. Pravda, nebo ne - bod. Nicméně, Japonci aktivně chytí ježky a dělají výpisy od nich. Existují případy, kdy pacienti s rakovinou, kteří operaci přežili, užívali tyto léky a nemoc se nevrátila a jejich kvalita života se změnila. Říká se, že na Dálném východě je nyní reálný čas. Současně, jak je obvyklé, se objeví „levicové“ kanceláře, které prodávají výtažky z hedgehog kaviáru, takže v této věci, stejně jako v mnoha jiných, musíte znát osvědčené výrobce.

Nyní mají vědci velké naděje na cílenou terapii nádorů. Tento způsob léčby rakoviny se používá hlavně v kombinaci s chemoterapií, radioterapií, imunoterapií atd. Cílem cílené terapie je vysoká specificita a selektivita účinku. To umožňuje maximální terapeutický účinek minimalizovat škodlivé účinky na tělo pacienta. Ale to je důvod, proč je před jmenováním cílené terapie nutné provádět komplexní a zdlouhavý výzkum. V každém případě je tento směr stále experimentální.

Tradiční prostředky proto zůstávají nejefektivnější. Jsou známé. Za prvé, operace. Kromě toho se jedná o chemoterapii, která je považována za poměrně účinnou metodu léčby, ale pacienti ji snášejí tvrdě. Také to jsou hormonální léky. Předpokládá se, že jsou nejúčinnější při léčbě nádorů závislých na hormonu - rakoviny prsu, dělohy, rakoviny prostaty, jakož i nádorů pankreatu, ledvin a melanomů. Nezapomeňte na antivirotika, protože některé typy rakoviny se vyvíjejí v důsledku aktivity virů.

"Triumf onkologie". Jaké léky úspěšně porazily rakovinu

MOSKVA, 25. srpna - RIA Novosti, Alfiya Enikeeva. „Vědci slibují léčbu rakoviny jednou injekcí“, „objevili jsme nový lék proti rakovině“, „byl nalezen univerzální lék na zhoubné novotvary“ - podobné titulky se objevují v médiích téměř každý týden. Lékaři se však spoléhají na dlouhodobé metody: chirurgické odstranění nádoru, chemoterapii a radiační terapii. Téměř všechny druhy rakoviny jsou nevyléčitelné. RIA Novosti chápe, kde senzační vývoj zmizí a kdy věda porazí rakovinu.

Není to drahé, drahé

Jediné, co spojovalo pacienty, bylo to, že jejich nádory nereagovaly na standardní léčbu v důsledku vzácných mutací v genomu. Po přijetí nového léku - monoklonální protilátky, které pomáhají imunitnímu systému napadnout nemoc - 66 z 86 účastníků studie se cítilo lépe. Jejich tumory se významně zmenšily a stabilizovaly a zastavily růst. Osmnáct pacientů bylo ještě šťastnější: rakovina je navždy opustila.

Ačkoliv bylo testování provedeno v omezené formě, FDA, hlavní regulátor léčiv ve Spojených státech, doporučil pro léčbu několika typů rakoviny u dětí a dospělých v jednom roce, aniž by kontrolní skupina dostávala placebo v takových případech. Podle odborníků je míra, s jakou bylo doporučení vydáno, bezprecedentní a stát by mohl takové ústupky učinit pouze tehdy, kdyby se vývoj skutečně ukázal jako průlom.

Ve skutečnosti je tento příběh téměř 11 let starý, protože Gregory Karven, Hans van Enennaam a John Duloss vytvořili v roce 2007 pembrolizumab (tzv. Nový lék). Testy začaly teprve v roce 2013 a od roku 2018 bylo možné počítat s pacienty trpícími agresivními rakovinami, kteří nereagují na standardní léčbu, aby mohli být léčeni. Samozřejmě, jsou to bohatí lidé: jeden kurz stojí asi 150 tisíc dolarů.

Dlouhá cesta z laboratoře k pacientovi

V každém z těchto stadií může být léčivo odmítnuto z důvodu nulové účinnosti, nebo ještě horších, nežádoucích účinků na tělo pacienta. Například v roce 2017 během klinického hodnocení CAR-T zemřel jeden z účastníků studie. Navzdory prokázané účinnosti terapie několik měsíců dříve v léčbě mnohočetného myelomu a leukémie byl experiment okamžitě přerušen.

Podobný příběh se stal s inovativní metodou léčby rakoviny ROCKET. Během klinických studií druhé fáze byla testována účinnost a bezpečnost biologického produktu JCAR015 určeného pro léčbu akutní lymfoblastické leukémie akutní lymfoblasty rezistentní na léčbu nebo léčebné rezistence. V červenci 2016 bylo testování přerušeno na dva měsíce z důvodu úmrtí tří pacientů. O rok později, droga byla úplně opuštěná jako výsledek studie, protože dva další účastníci studie zemřeli ze stejného důvodu - otoky mozku.

Jak udělat imunitní práci

"Posledních pět let v onkologii bylo triumfem imuno-onkologických léků, které dělají nádor dostupným pro vlastní imunitní systém pacienta. A my jsme stále v procesu aktivního zkoumání těchto léků: vybíráme optimální kombinaci, dobu schůzky, konzistenci, vidíme, jak ovlivňují výsledky chirurgického zákroku". - upřesňuje Marina Sekacheva.

Jeden ze šesti zemře na rakovinu

Podle odborníků se kromě fyzických karcinogenů (např. Ultrafialového záření) a škodlivých chemických látek (tabák, azbest) zvyšuje riziko onemocnění genetickými rysy. V uplynulých letech, geny byly objevené jehož nositelé jsou více pravděpodobní k rozvoji rakoviny. Na druhou stranu se u těch, kteří jednou měli infekce způsobené určitými viry, bakteriemi nebo parazity, často tvoří maligní nádor. Čtvrtina rakovin v rozvojových zemích je způsobena hepatitidou a lidským papilomavirem.

Roční ekonomické náklady na rakovinu, podle některých odhadů, dosahuje bilionu dolarů. Na vývoj léků se každoročně vynakládají miliardy. Navzdory všem snahám však není nutné říkat, že rakovina bude v blízké budoucnosti poražena.