Velké rakoviny krve, symptomy

Existuje obrovské množství rakoviny, které člověk může čelit. Poměrně časté onemocnění tohoto typu je rakovina krve. S takovou lézí jsou normální krevní buňky nahrazeny mutantními buňkami. Málokdo však ví, že název „rakovina krve“ spojuje řadu onemocnění. Lékaři říkají, že takové nemoci mohou mít velmi odlišný původ, a tedy i různé projevy. Promluvme si o tom, co jsou hlavní rakoviny krve, a uvažujme o jejich příznacích.

Rakovina krve

Lékaři si všimnou, že rakovina krve je nejčastěji diagnostikována u dětí (do pěti let) nebo u lidí ve věku 50 až 60 let.

Nejběžnější onemocnění tohoto typu jsou považována za leukémii, hematosarkom, stejně jako Hodgkinův lymfom a lymfom. V některých případech se také může rozvinout lymfosarkom, myelom a také lymfmpasáza nebo angioma, ale tato onemocnění jsou méně častá.

Klíčem k úspěšné léčbě těchto patologických stavů je včasná diagnóza. Proto je nesmírně důležité mít informace o hlavních projevech rakoviny krve.

Jak zjistit rakovinu krve (příznaky, které potřebujete vědět)

Podobně jako ostatní onkologické nemoci nemá rakovina krve v počátečních stadiích vývoje jednoznačná znamení. Časný průběh je asymptomatický a pacienti se nijak neliší od zdravých a nestěžují si na žádné výrazné onemocnění.

Nejčasnější projevy těchto patologií jsou nejčastěji vyjádřeny únavou a ospalostí. Někdy se však pacienti obávají nespavosti. Tito lidé často čelí výraznému zhoršení paměti, což je vysvětleno nedostatečným zásobováním mozku krví. Kromě toho, vyvíjející se rakovina krve může vyvolat špatné hojení různých ran, které se mohou projevit v jejich hnisání, stejně jako v řadě lokálních komplikací (krvácení, zarudnutí, lokální horečka atd.).

Pokud se u dospělého vyskytne rakovina krve, je zde nějaká bledost kůže, s výraznými modřinami pod očima. Systematické a poměrně časté krvácení z nosu je také považováno za poměrně běžný projev těchto stavů.

Krvácení se stává hlavním a obecně nejobecnějším příznakem rakoviny krve.

Mnoho pacientů má také krvácející dásně. Tyto projevy lze vysvětlit snížením schopnosti krve přirozeně koagulovat.

Patologické procesy také způsobují nadměrnou křehkost cév. V důsledku toho vznikají modřiny na těle pacienta i v reakci na lehké mrtvice a velikost hematomů je nepoměrně velká.

Anemie je také považována za klasický příznak rakoviny krve, jinými slovy významný pokles množství hemoglobinu. Takový projev lze snadno zjistit pomocí banálního krevního testu. Navíc se cítí anémie a některé vnější projevy: nadměrná suchá kůže, bledost sliznic, celkový pokles tónu, apatie, slabost, únava, dušnost a problémy se spánkem.

Rakovina krve vede k významnému snížení imunity, což je vysvětleno snížením schopnosti těla předcházet onemocněním v důsledku změn bílých krvinek. Na pozadí poklesu obranyschopnosti těla se vyvíjí časté infekční onemocnění. V některých případech se tak často vyskytují různé nachlazení, bolest v krku, herpes, stomatitida atd., Které se navzájem nahrazují.

Významný počet pacientů s rakovinou krve ukazuje, že i v časných stádiích onemocnění měli znatelnou změnu v chuti k jídlu. Poměrně často pacienti říkají, že snížili touhu konzumovat jídlo, došlo k nemotivovanému úbytku hmotnosti a také k porušení dlouhotrvajících chuťových návyků. V některých případech tyto příznaky také zahrnují averzi k některým dříve milovaným nebo neutrálním vnímaným pachům nebo chutí.

Zvýšené pocení je také považováno za poměrně běžný projev rakoviny krve. Takový příznak se může občas projevit, například s malým cvičením, ale častěji se vyskytuje v noci, kdy pacient spí.

Dalším charakteristickým znakem rakoviny krve je změna kostní tkáně. Patologické procesy v tomto případě způsobují bolest kostí i kloubů. Navíc dochází k nárůstu křehkosti těchto oblastí.

V některých případech se onemocnění projevuje zvýšenými bolestmi hlavy, závratěmi a zhoršením kvality vidění. Někdy pacienti uvádějí výskyt kinetózy, kterou nikdy předtím netrpěli.

Předpokládá se, že charakteristickým projevem rakoviny krve je mírný nárůst lymfatických uzlin, někdy dokonce velmi výrazný. Podobný příznak lze pozorovat iu malých dětí. Stav lymfatických uzlin proto musí věnovat pozornost všem rodičům.

U dětí je těžké si všimnout známek rakoviny. Ve většině případů jsou vyjádřeny změnami v chování: nedostatek aktivity, neochota hrát a jíst.

Včasná diagnostika onkologických krevních lézí je prvním krokem k úspěšnému uzdravení.

Rakovina krve: první příznaky, diagnóza, léčba a přežití

Onkologická onemocnění krve se samy o sobě projevují odlišně a mají poměrně velký počet příznaků, které mohou také znamenat běžné nemoci. Proto je v souhrnu nutné vědět, jak rakovina krve působí na lidské tělo, aby ji včas diagnostikovala a později ji vyléčila. Dnes se naučíme, jak identifikovat rakovinu krve a mnoho dalšího.

Co je rakovina krve?

Obvykle se jedná o kombinaci různých patologií, což je důvod, proč je hematopoetický systém zcela inhibován, a proto jsou zdravé buňky kostní dřeně nahrazeny nemocnými. V tomto případě může být náhradou téměř všechny buňky. Rakoviny v krvi se obvykle rychle dělí a množí, čímž nahrazují zdravé buňky.

Existují jak chronická rakovina krve, tak akutní leukémie, obvykle maligní novotvar v krvi má různé druhy podle typu poškození určitých skupin buněk v krvi. Také záleží na agresivitě samotného karcinomu a rychlosti jeho šíření.

Chronická leukémie

Obvykle onemocnění modifikuje leukocyty, mutacemi se stávají granulovanými. Nemoc samotná je poměrně pomalá. Později, v důsledku náhrady nemocných leukocytů za zdravé, je narušena funkce tvorby krve.

Poddruh

  • Megakaryocytová leukémie. Kmenové buňky jsou modifikovány, v kostní dřeni se objevují četné patologie. Později se objevují nemocné buňky, které velmi rychle rozdělují a zaplňují krev pouze s nimi. Počet destiček se zvyšuje.
  • Chronická myeloidní leukémie. Nejzajímavější je, že muži trpí touto chorobou více. Proces začíná po mutaci buněk kostní dřeně.
  • Chronická lymfocytární leukémie. Onemocnění je na počátku nízkým příznakem. Leukocyty se hromadí v tkáních orgánů a stávají se velmi mocnými.
  • Chronická monocytová leukémie. Tato forma nezvyšuje počet leukocytů, ale zvyšuje se počet monocytů.

Akutní leukémie

Obecně platí, že již dochází ke zvýšení počtu krevních buněk, zatímco rostou velmi rychle a rychle se dělí. Tento typ rakoviny se vyvíjí rychleji, díky čemuž je akutní leukémie pro pacienta považována za závažnější formu.

Poddruh

  • Lymfoblastická leukémie. Tato rakovina je častější u dětí od 1 do 6 let. V tomto případě jsou lymfocyty nahrazeny nemocnými. V doprovodu těžké intoxikace a pádu imunity.
  • Eryromyoblastická leukémie. Zvýšená rychlost růstu erytroblastů a normoblastů začíná v kostní dřeni. Počet červených krvinek se zvyšuje.
  • Myeloidní leukémie. Obvykle dochází k rozpadu na úrovni DNA krevních buněk. V důsledku toho nemocné buňky zcela nahrazují zdravé buňky. Současně začíná nedostatek některého z hlavních: leukocytů, krevních destiček, erytrocytů.
  • Megakaryoblastická leukémie. Rychlý nárůst megakaryoblastů kostní dřeně a nediferencovaných blastů. Týká se zejména dětí s Downovým syndromem.
  • Monoblastická leukémie. Během této nemoci se teplota neustále zvyšuje a celková tělesná toxicita se vyskytuje u pacienta s rakovinou krve.

Příčiny rakoviny krve

Jak pravděpodobně víte, krev se skládá z několika hlavních buněk, které vykonávají svou funkci. Červené krvinky dodávají kyslík do tkání celého těla, krevní destičky mohou ucpat rány a praskliny, zatímco bílé krvinky chrání naše tělo před protilátkami a cizími organizmy.

Buňky se rodí v kostní dřeni a v raných fázích jsou náchylnější k vnějším faktorům. Každá buňka se může změnit na rakovinu, která se později nekonečně rozdělí a znásobí. Tyto buňky mají zároveň jinou strukturu a neplní svou funkci o 100%.

Přesné faktory, na jejichž základě se může buněčná mutace vyskytnout, nejsou vědcům dosud známy, existují však určité podezření:

  • Záření a záření pozadí ve městech.
  • Ekologie
  • Chemikálie.
  • Špatný průběh drog a drog.
  • Špatné jídlo.
  • Závažná onemocnění, jako je HIV.
  • Obezita.
  • Kouření a alkohol.

Proč je rakovina nebezpečná? Rakovinové buňky zpočátku začínají mutovat v kostní dřeni, donekonečna se dělí a berou živiny ze zdravých buněk a uvolňují velké množství odpadních produktů.

Když se stanou příliš mnoho, tyto buňky se začnou šířit krví do všech tkání těla. Krevní rakovina obvykle pochází ze dvou diagnóz: leukémie a lymfosarkomu. Ale správný vědecký název je stále „hemoblastóza“, to znamená, že nádor vznikl jako výsledek mutace hematopoetických buněk.

Hemoblastóza, která se objevuje v kostní dřeni, se nazývá leukémie. Dříve se také označovala jako leukémie nebo leukémie - to je, když se v krvi objeví velké množství nezralých leukocytů.

Pokud nádor vznikl mimo kostní dřeň, pak se nazývá hematosarkom. Tam je také vzácnější lymphocytoma onemocnění - to je, když nádor infikuje zralé lymfocyty. Rakovina krve nebo hemablastózy má špatný průběh vzhledem k tomu, že rakovinné buňky mohou infikovat jakýkoliv orgán, a v tomto případě, v jakékoliv formě, bude léze padat na kostní dřeň.

Poté, co začínají metastázy, a maligní buňky se šíří do různých typů tkání, následně se chovají odlišně, a proto se léčba sama zhoršuje. Faktem je, že každá taková buňka svým způsobem vnímá léčbu a může reagovat odlišně na chemoterapii.

Jaký je rozdíl mezi maligní rakovinou krve a benigní rakovinou? Ve skutečnosti se benigní tumory nešíří do jiných orgánů a samotná choroba probíhá bez příznaků. Maligní buňky rostou velmi rychle a ještě rychleji metastazují.

Příznaky rakoviny krve

Zvažte první příznaky rakoviny krve:

  • Bolesti hlavy, závratě
  • Bolest kostí a bolesti kloubů
  • Averze k jídlu a vůni
  • Teplota stoupá bez určitých příznaků a nemocí.
  • Obecná slabost a únava.
  • Časté infekční nemoci.

První příznaky rakoviny krve mohou znamenat jiné nemoci, kvůli nimž pacient v tomto stádiu zřídka chodí k lékaři a ztrácí mnoho času. Později mohou existovat i jiné příznaky, kterým je věnována pozornost příbuzným a přátelům:

  • Pallore
  • Žlutá kůže.
  • Ospalost
  • Dráždivost
  • Krvácení, které se nezastaví na dlouhou dobu.

V některých případech mohou lymfatické uzliny jater a sleziny značně vzrůst, díky čemuž žaludek zvětší velikost, objeví se silný pocit nadýmání. V pozdějších stadiích se na kůži objeví vyrážka a sliznice v ústech začnou krvácet.

Pokud jsou postiženy lymfatické uzliny, uvidíte jejich tvrdou konsolidaci, ale bez bolestivých symptomů. V tomto případě byste se měli okamžitě poradit s lékařem a provést ultrazvuk požadovaných oblastí.

POZNÁMKA! Zvětšená slezina jater může být způsobena jinými infekčními chorobami, takže je nutné provést další vyšetření.

Diagnóza rakoviny krve

Jak rozpoznat rakovinu krve v raném stádiu? Obvykle je toto onemocnění určeno při prvním obecném krevním testu. Později se provede propíchnutí mozku - poněkud bolestivá operace - tlustou jehlou, kterou propíchnou do pánevní kosti a vezmou vzorek kostní dřeně.

Později se tyto analýzy odešlou do laboratoře, kde se dívají na buňky pod mikroskopem a pak výsledek řeknou. Kromě toho můžete provést analýzu nádorových markerů. Obecně platí, že lékaři provádějí co nejvíce vyšetření, i když byl identifikován samotný nádor.

Ale proč? - faktem je, že leukémie má tolik odrůd a každá choroba má svůj vlastní charakter a je citlivější na určité typy léčby - proto potřebujete vědět, co přesně je pacient nemocný, aby pochopil lékaře, jak správně léčit rakovinu krve.

Fáze rakoviny krve

Oddělení do stadií obvykle umožňuje lékaři určit velikost nádoru, stupeň jeho poškození, jakož i přítomnost metastáz a vliv na vzdálené tkáně a orgány.

Fáze 1

Zaprvé, v důsledku selhání samotného imunitního systému, se v těle objevují mutantní buňky, které mají odlišný vzhled a strukturu a neustále se dělí. V této fázi je rakovina poměrně snadno a rychle léčena.

Fáze 2

Buňky samy začnou bloudit do hejn a tvořit nádorové hrudky. V tomto případě je léčba ještě účinnější. Metastázy ještě nezačaly.

Fáze 3

Existuje tolik rakovinových buněk, že nejprve infikují lymfatické tkáně a pak se šíří krví do všech orgánů. Metastázy jsou běžné v celém těle.

Fáze 4

Metastázy začaly hluboce ovlivňovat jiné orgány. Účinnost chemoterapie je několikrát snížena v důsledku skutečnosti, že jiné nádory začínají reagovat jinak než stejné chemické činidlo. Patologie u žen se může rozšířit do genitálií, dělohy a mléčných žláz.

Jak se léčí rakovina krve?

K boji s touto chorobou se obvykle používá chemoterapie. Pomocí jehly se do krve vstřikují chemická činidla, která jsou nasměrována přímo na rakovinné buňky. Je jasné, že trpí i jiné buňky, což má za následek ztrátu vlasů, pálení žáhy, nevolnost, zvracení, volnou stolici, sníženou imunitu a anémii.

Problémem této terapie je to, že samotné reagencie jsou samy o sobě zaměřeny na zničení pouze rakovinných buněk, ale jsou velmi podobné našim příbuzným. Později mohou mutovat a měnit své vlastnosti, díky čemuž činidlo jednoduše přestane fungovat. V důsledku toho platí více toxických látek, které již nepříznivě ovlivňují samotné tělo.

Maligní onemocnění krve je velmi nepříjemná nemoc a ve srovnání s jinými nádory je velmi rychlá, takže pokud ji včas diagnostikujete a neošetříte, pacient zemře do 5 měsíců.

Při transplantaci kostní dřeně existuje další poměrně nebezpečný způsob léčby. Současně s pomocí chemoterapie je kostní dřeň pacienta kompletně zničena, aby se zcela zničily rakovinné buňky.

POZNÁMKA! Vážení čtenáři, nezapomeňte, že žádný léčitel a léčitel vám nemůže pomoci vyléčit tuto nemoc, a protože se vyvíjí velmi rychle, musíte se včas poradit s lékařem. Můžete použít: vitamíny, odvar z heřmánkových bylin, řebříčku, rakytníkového oleje - mají protizánětlivé vlastnosti a pomáhají zastavit krev v případě cokoliv. Nepoužívejte lidové prostředky, jako jsou: tinktury z hub, hemlock, jarní a jiné prostředky s odesílání látek. Musíte pochopit, že v tomto případě má tělo pacienta velmi oslabený účinek, což může být jednoduše ukončeno.

Můžeme vyléčit rakovinu krve nebo ne?

Může být rakovina krve vyléčena? Vše záleží na rozsahu a stadiu rakoviny, stejně jako na samotném druhu. V akutní leukémii je nemoc obvykle velmi agresivní a rychle - lékaři potřebují více kurzů chemoterapie, takže v tomto případě je prognóza smutnější. Pro chronickou leukémii je vše mnohem optimističtější, protože nemoc se nerozšiřuje a nevyvíjí se tak rychle.

Rakovina krve u dětí

Ve skutečnosti je toto onemocnění poměrně časté u mladých pacientů od 1 do 5 let. To je způsobeno především zářením, které matky dostávají během těhotenství, jakož i genetickou poruchou uvnitř dítěte.

V tomto případě onemocnění probíhá stejně jako u dospělých se všemi doprovodnými příznaky. Rozdíl je v tom, že děti jsou mnohem pravděpodobnější, že se zotaví - to je způsobeno tím, že regenerace buněk a tkání u dětí na mnohem vyšší úrovni než u dospělých.

Prognóza rakoviny krve

  • Nemocný 4-10 lidí na 100 000 lidí.
  • Jeden a půl krát muži onemocní častěji. U žen se onemocnění vyskytuje méně často.
  • Lidé ve věku 40 až 50 let trpí chronickou leukémií.
  • Akutní leukémie často postihuje mladé lidi ve věku 10 až 18 let.
  • 3-4 děti s leukémií na 100 000 lidí.
  • Akutní lymfoblastická leukémie je vyléčena v raných stadiích - 85-95%. V pozdějších fázích, 60-65%.
  • Se správnou terapií, i na pozadí akutní leukémie, můžete dosáhnout výsledků až 6-7 let života.

Jak dlouho žijí pacienti s leukémií? Při správné terapii a včasném odhalení onemocnění může člověk žít déle než 5-7 let. Obecně platí, že lékaři nejednoznačné předpovědi pro akutní a chronické formy rakoviny krve.

Rakovina krve

Nádorová onemocnění krve - komplexní pojem, který zahrnuje nádory krevních buněk, kostní dřeně a lymfatického systému. Ve Spojeném království je tato diagnóza prováděna každých 20 minut ve Spojených státech - každé 3 minuty.

Typy rakoviny krve

Přístupný krevní test založený na krevním testu umožňuje včasné odhalení tohoto onemocnění. Vzhledem k včasné diagnóze rakoviny krve je zajištěna vysoká účinnost léčby.

Leukémie (leukémie) je charakterizována nadměrným růstem atypických leukocytů, neschopnými působit proti infekcím a narušovat produkci červených krvinek a krevních destiček. Hlavními typy leukémie jsou akutní myeloblastická, chronická myelocytická, akutní lymfoblastová, chronická lymfocytární.

Lymfom je dramatický nárůst atypických lymfocytů. Lymfomy jsou rozděleny na Hodgkin a non-Hodgkin (více obyčejný). Hodgkinův lymfom (lymfogranulomatóza) se projevuje zvýšením lymfatických uzlin, zejména krční nebo supraclavikulární, a výskyt nespecifických symptomů (horečka, úbytek hmotnosti, svědění kůže). Non-Hodgkinovy ​​lymfomy - kolektivní termín, který kombinuje patologie s podobnými symptomy, odlišný mikroskopický obraz.

Myelom (mnohočetný myelom) se projevuje nekontrolovaným růstem plazmatických buněk - typu bílých krvinek, které produkují protilátky. Buňky myelomu interferují s normální tvorbou protilátek, což oslabuje imunitní systém.

Myelodysplastický syndrom je skupina krevních onemocnění, při kterých kostní dřeň nevytváří určité krevní buňky v požadovaném množství. Někdy tento syndrom vede k akutní myeloblastické leukémii.

Příznaky rakoviny krve

Nejběžnější příznaky krevních nádorů jsou horečka, zimnice; neustálá slabost, letargie; ztráta chuti k jídlu, nevolnost, abdominální nepohodlí; úbytek hmotnosti; těžké noční pocení; bolest v kostech a kloubech; bolesti hlavy; dušnost; častá infekční onemocnění; vyrážka, svědění; zvětšené lymfatické uzliny krku, podpaží, třísla.

Diagnostika rakoviny krve v Onkologickém centru "SM-Clinic"

Ve vlastní laboratoři onkologického centra "SM-Clinic" je k dispozici veškeré potřebné vybavení pro přesnou diagnostiku neoplastických onemocnění krve. Hlavním testem je podrobný krevní obraz. Používá se také:

  • urinalýza (stanovení paraproteinu v moči s myelomem),
  • biochemický krevní test,
  • imunoelektroforéza sérových proteinů (stanovení paraproteinu v krvi během myelomu)
  • cytogenetická studie (detekce poškození chromozomů za účelem instalace podtypu nádoru a stanovení agresivity procesu).

Je-li to nutné, je předepsán vpich hrudní kosti (sternální punkce) nebo trepanobiopsie ze zadního hřbetu Iliia s dalším vyšetřením kostní dřeně. Pomocné jsou instrumentální diagnostické metody (ultrazvuk, počítačová tomografie).

Léčba onkologických onemocnění krve v Onkologickém centru "SM-Clinic"

Individuálně jsou vybrány taktiky léčby nádorových onemocnění v onkologickém centru "SM-Clinic". Záleží na typu a stadiu procesu, rychlosti jeho progrese, věku pacienta a dalších faktorech.

Chemoterapie s několika léky ve formě mezinárodních standardizovaných režimů, léčba monoklonálními protilátkami, glukokortikoidní hormony, radioterapie, transplantace kmenových buněk periferní krve a kombinace těchto metod jsou běžně používány. Důležitou roli hrají metody symptomatické léčby zaměřené na snížení závažnosti projevů onemocnění.

Naši specialisté

Můžete se domluvit s onkologem na SM-Clinic 24 hodin denně voláním Moskvy
+7 (495) 777-48-49
nebo vyplněním formuláře pro zpětnou vazbu

V našem centru ošetřují 2 lékaři rakovinu krve.

Seznam hlavních krevních poruch se symptomy

Poruchy krve ovlivňují buněčné prvky krve, jako jsou krevní destičky, červené krvinky a bílé krvinky, nebo kapalná část, tj. plazma.

Podívejme se, co jsou tyto nemoci a analyzujeme různé symptomy, se kterými se každý z nich projevuje.

Vlastnosti onemocnění krve

Když mluvíme o krevních onemocněních, máme na mysli určité poruchy, které ovlivňují jeden nebo více krevních elementů.

Krevní onemocnění mohou ovlivnit buněčné elementy, tj. Červené krvinky, krevní destičky a další krevní buňky, stejně jako její plazmu.

Některá krevní onemocnění jsou genetického původu, jiné jsou mezi rakovinami a další jsou spojeny s nedostatkem určitých látek. V každém případě se mohou týkat lidí jakékoli kategorie a věku, od malých dětí až po seniory.

Klasifikace hematologických onemocnění

Krevní patologie mohou být klasifikovány v závislosti na době vývoje, na prognóze života pacienta, na typu patologie a individuální odpovědi na terapii, na typu postižených krevních elementů.

V tomto případě mohou poruchy krve ovlivnit:

  • Červené krvinky, tj. všechny choroby, které vedou ke snížení produkce nebo ke zvýšení destrukce těchto buněk. V některých případech onemocnění vedou k nadměrnému zvýšení produkce červených krvinek nebo jsou spojeny s přítomností parazitů.
  • Bílé krvinky, tj. všechny nemoci, které určují změny ve výrobě a počtu buněk imunitního systému.
  • Destičky, tj. ty patologie, které určují změnu tvaru a počtu krevních destiček a které způsobují defekty v procesu srážení krve.
  • Plazma, tj. patologie tekuté části krve.

Kromě toho jsou krevní poruchy rozděleny podle důvodů:

  • Genetický, tj. vyplývající z mutací v jednom nebo více genech, ke kterým dochází sporadicky nebo z dědičných důvodů.
  • Dědičný, který je spojen s genetickou mutací, která je přenášena z rodičů na děti.
  • Problémy s výkonem, tj. způsobené nedostatkem některých látek, které musí být krmeny společně.
  • Autoimunní, tj. způsobené abnormalitami v imunitním systému, který napadá krevní buňky.
  • Infekční, tj. spojené s přenosem viru nebo parazita, například prostřednictvím bodnutí hmyzem.
  • Z terapie nebo patologie, tj. v důsledku léčby na úrovni kostní dřeně nebo jiných chorob, které interferují s normálním procesem tvorby krevních buněk.

Příznaky: jak se projevuje krevní patologie

Symptomatologie krevních poruch se liší v závislosti na postižené složce krve.

V případě onemocnění červených krvinek jsou symptomy často spojeny s nedostatkem kyslíku a hemoglobinu:

V případě onemocnění bílých krvinek zahrnují příznaky:

Může se objevit patologie destiček:

  • modřiny jako kožní kazy nebo krvácení bez příčin, když jsou krevní destičky příliš nízké
  • tvorby krevních sraženin a sraženin, pokud je počet krevních destiček nadměrný

V přítomnosti patologií plazmy se může objevit:

  • obtíže při srážení krve
  • krvácení

Nejčastější patologie krve

Pokusme se nyní uvést nejběžnější nemoci krve. Pro pohodlí, rozdělení nemoci v závislosti na typu postižené krevní frakce.

Nemoci červených krvinek (erytrocyty)

"Hlavní" onemocnění červených krvinek se nazývá anémie a je charakterizováno snížením počtu cirkulujících červených krvinek v důsledku snížení produkce nebo zrychlené destrukce.

Mezi nejčastější anémie patří:

  • Anemie srpkovitých buněk: Jedná se o geneticky dědičnou patologii a je charakterizována změnou fyzické formy červených krvinek, které se stanou srpkovitými a které se snadno zlomí.
  • Anémie z nedostatku železa: Jedná se o typ anémie způsobené nedostatkem železa v důsledku nutričních problémů nebo vrozených příčin. Železo není správně absorbováno nebo dodáváno v nedostatečném množství, takže červené krvinky a hemoglobin nejsou tvořeny správně.
  • Perniciální anémie: způsobená nedostatkem vitaminu B12 v důsledku špatné výživy nebo nedostatku vnitřního faktoru nezbytného pro absorpci tohoto vitaminu. Kvůli nedostatku vitaminu B12, červené krvinky nezralé správně.
  • Autoimunní hemolytická anémie: kombinuje několik autoimunitních onemocnění, při nichž imunitní systém napadá a ničí červené krvinky. Příčina je často neznámá, ale může být způsobena jinou nemocí, jako je lymfom nebo provokované léky.
  • Aplastická anémie: Onemocnění je charakterizováno neschopností kostní dřeně správně produkovat červené krvinky a další krevní buňky. Přesná příčina patologie není známa, ale naznačují, že je to způsobeno interakcí genetických a environmentálních faktorů.
  • Sekundární anémie chronických onemocnění: tento typ anémie se vyskytuje u pacientů trpících chronickými onemocněními, jako je selhání ledvin. Vzhledem k tomu, že v tomto případě není nutný faktor nezbytný pro správnou syntézu a zrání červených krvinek.
  • Thalassemie: jedná se o dědičné onemocnění spojené s genovou mutací, která určuje vývoj chronické anémie a která je pro pacienta potenciálně fatální.
  • Dědičná A sférocytóza: jedná se o geneticky dědičné onemocnění, při kterém dochází k narušení tvorby bílkovin erytrocytární membrány. To znamená, že červené krvinky mohou být snadno zničeny a v důsledku toho se vyvíjí anémie a slezina se zvyšuje.
  • Nedostatek G6DP: známý také jako Favizm, je dědičné onemocnění genetické povahy, které nesyntetizuje enzym glukóza-6-fosfátdehydrogenázu. To určuje výskyt hemolytických krizí (tj. Náhlé zničení červených krvinek) jako reakci na různé příčiny, například po požití určitých potravin, včetně luštěnin.

Mezi další krevní nemoci, které nejsou klasifikovány jako anémie, ale které ovlivňují červené krvinky, máme:

  • Pravá polycytémie: opak anémie, při které kostní dřeň produkuje příliš mnoho červených krvinek. Jedná se o vzácné onemocnění, které je v prvních fázích asymptomatické, ale časem může být smrtelné následkem mrtvice.
  • Malárie: parazitární onemocnění způsobené prvoky Plasmodium falciparum, které pronikají skusem komára Anopheles, živí se červenými krvinkami a předčasně je rozkládají.

Onemocnění bílých krvinek

Nemoci bílých krvinek mají především nádorovou patologii, která určuje změny v počtu buněk imunitního systému (zejména leukocytóza, tj. Zvýšení počtu bílých krvinek v krvi).

Mezi takové nemoci krve máme:

  • Myelom: nádor charakteristický pro seniory a ovlivňující buňky imunitního systému. Existují různé typy myelomu, ale ve většině případů se projevují běžnou bolestí kostí a přítomností anémie.
  • Leukémie: je to rakovinová patologie, která vede k hyperprodukci krevních buněk, zejména buněk imunitního systému. Existují různé typy (myeloidní, akutní, chronické, lymfoidní) a postihují hlavně mladé lidi a děti, i když se mohou vyskytnout u dospělých. V některých případech má genetický původ, ale není dědičný, v jiných případech může být určen expozicí faktorům prostředí.
  • Lymfom: Rakovina, která ovlivňuje buněčné linie B a T imunitního systému. Existují dva hlavní typy, ne-Hodgkinův lymfom (nejčastější forma) a Hodgkinův lymfom, jeho vývoj je spojen s vlivem infekčních onemocnění a autoimunitních onemocnění.

Mezi jinými nerakovinnými patologiemi, které ovlivňují bílé krvinky, můžeme zmínit:

  • AIDS: tj. Syndrom získané imunodeficience, je patologií infekčního virového původu (viru HIV), který je přenášen skrze krev nebo sex. Virus HIV parazituje na úrovni CD4 + lymfocytů, ničí je a způsobuje prudké oslabení imunitního systému. Tělo se stává velmi náchylné k infekcím.
  • Agranulocytóza dětí: dědičné onemocnění, které vede k neutropenii (snížení hladiny neutrofilů) v důsledku mutací v genech, které kódují protein nazývaný elastin. Výsledkem je zvýšená citlivost organismu na infekce. Být vrozená abnormalita, symptomy mohou objevit se od narození.
  • Hedyachi-Higashiho syndrom: Jedná se o vzácné dědičné onemocnění spojené s albinismem, které ovlivňuje produkci přirozených zabíječských buněk imunitního systému. To je způsobeno genovou mutací a často vede ke smrti subjektu v důsledku opakovaných infekcí dýchacích cest.

Patologie destiček

Patologie, které ovlivňují krevní destičky a vedou ke vzniku defektů v krevní srážlivosti, protože tyto buňky se účastní procesů srážení krve.

Mezi takové nemoci máme:

  • Trombocytopenická purpura: onemocnění, při kterém dochází ke snížení počtu krevních destiček v důsledku autoimunitních procesů, které ničí krevní destičky v krvi. Dochází ke zvýšení doby srážení a srážení krve. Příčina stále není jasně definována, ale je třeba si uvědomit vliv dočasných stavů, jako je těhotenství a genetické faktory.
  • Základní trombocytémie: v tomto případě kostní dřeň produkuje nadměrné množství krevních destiček. Důvod není také zcela jasný, protože patologie je velmi vzácná. To vede k nadměrné tvorbě sraženin, což může vést k obstrukci tepen a žil, a může způsobit mrtvici nebo srdeční infarkt.
  • Idiopatická trombocytopenická purpura: jedná se o autoimunitní patologii, při které pozorujeme pokles počtu krevních destiček (trombocytopenie). Důvody pro dnešek nejsou známy a patologie se projevuje těžkým krvácením.
  • Glazmanova trombóza: jedná se o patologii, při které destičky ztrácejí schopnost agregace mezi sebou a interagují s fibrinogenem za vzniku krevní sraženiny. Jedná se o vzácné onemocnění způsobené nepřítomností nebo nedostatkem speciálního proteinu na povrchu destiček. Způsobuje časté krvácení.

Onemocnění krevní plazmy

Patologie plazmy zahrnují všechna onemocnění, která jsou způsobena systémovým stavem nebo nedostatkem látek přítomných v krvi, například:

  • Hemofilie: genetická dědičná patologie spojená s chromozomem X, která způsobuje časté krvácení v důsledku absence jednoho z faktorů srážení krve běžně se vyskytujících v krevní plazmě: faktoru 8 (pro hemofilii typu A) nebo faktoru 9 (pro hemofilii typu B). Důsledkem je neschopnost krve řádně koagulovat, takže i malá povrchová rána může vést ke smrtelnému krvácení.
  • Von Willebrandova choroba: patologie spojená s nedostatkem von Willebrandova faktoru, který se projevuje krvácením a neschopností krve správně koagulovat krev. Existují tři různé formy. Jedná se o genetické onemocnění způsobené změnou na úrovni chromozomu 12.
  • Společná intravaskulární koagulace: jedná se o velmi nebezpečnou chorobu a často smrtelnou, protože způsobuje tvorbu krevních sraženin v různých cévách, což vede k ischemickému poškození orgánů a tkání. Rozvíjí se v důsledku masové aktivace faktorů srážení krve z různých důvodů, jako je otrava, nádory a infekce.
  • Autoimunitní onemocnění: jako je revmatoidní artritida a lupus erythematosus, v důsledku přítomnosti protilátek proti buňkám kloubů v krevní plazmě, v prvním případě nebo proti různým orgánům a tkáním, a v druhém případě.
  • Kontaminace krve: postihuje především starší osoby a osoby s oslabenou imunitou. To je stav charakterizovaný infekčním procesem v krvi, který se pak šíří do všech orgánů a tkání. V tomto případě jsou bakterie lokalizovány na plazmatické úrovni, v důsledku čehož se infekce stává systémovou.

Pravidelná lékařská vyšetření jsou velmi důležitá pro včasné odhalení krevních onemocnění a vítězství i nad nejagresivnějšími!

Vše o rakovině krve - příčiny, klasifikace, symptomy, léčba

Leukémie je léze krevních buněk, které se tvoří v kostní dřeni. Při rakovině krve produkuje velké množství bílých krvinek, často nezralých a neschopných plnit své normální funkce. Jsou produkovány normálními bílými a červenými krvinkami a krevními destičkami.

Leukémie narušuje základní funkce krve, jako je přenos kyslíku, srážení krve a imunita. Příčiny nemoci jsou málo známé. Někteří lidé mají vyšší riziko vzniku leukémie. Některé typy onemocnění jsou genetické, mohou být částečně dědičné. Známé rizikové faktory zahrnují chemoterapii, ozařování, chemikálie (pesticidy), kouření, pobyt v zakouřených místnostech.

Co je rakovina krve?

Rakoviny krve jsou poruchy některých buněk, které cirkulují v krvi a vyskytují se v kostní dřeni na genetické úrovni.

Vzhledem k tomu, že existuje mnoho buněk a vývojových stadií, existuje několik leukémií, které se společně nazývají myeloproliferativní a lymfoproliferativní onemocnění (proliferace nádorových buněk = reprodukce).

Některé typy leukémie jsou méně závažné, ale mohou se proměnit v klasickou leukémii. Mezi ně patří například myelodysplastický syndrom, polycytémie, primární trombocytémie, primární myelofibróza atd. Mezi jejich nejčastější příznaky patří zvýšené riziko krvácení a zvýšení krevní srážlivosti.

Lymfoproliferativní poruchy zahrnují lymfomy, zhoubné nádory pocházející z krevních buněk, podobné leukémii, ale nacházející se v lymfatických uzlinách, které se zvyšují, což činí nemoc viditelným.

Klasická leukémie je „neviditelná“, protože se vyvíjí v krvi, zatímco cévy nezvyšují. Někdy se však lymfom stává leukemickým, tj. Napadené buňky napadají krev. Na druhé straně, leukémie také transportuje postižené buňky do určitých orgánů - lymfatických uzlin (ve formě lymfomu), sleziny nebo jater, čímž je lokalizována.

Nelze říci, kteří pacienti - s leukémií nebo s lymfomem - jsou přístupnější k léčbě, protože existuje několik typů leukémie a lymfomů; Prognóza každého pacienta je určena histologickým typem nádoru. Čím více zralých buněk (čím více jsou normální zdravé dospělé buňky) a čím méně pacientů má pacient, tím lepší je prognóza.

Typy rakoviny krve

Jsou klasifikovány čtyři hlavní typy leukemie (tj. Leukémie nejsou lymfomy, polycytémie, trombocytemie, atd.), Které jsou podrobněji popsány níže.

Klasifikace nemoci nezávisí na tom, co vzniká, ale na průběhu. Slovo "akutní" popisuje rychlý průběh onemocnění pro "chronický" typický pomalý průběh. Zpravidla trvá akutní leukémie déle než chronická, ale do značné míry závisí na léčbě.

Některé leukémie jsou rozděleny do subtypů podle buněčné zralosti.

Akutní myeloidní leukémie

Onemocnění postihuje především starší věkovou skupinu, ale může postihnout dětskou populaci (do 15 let).

Z myeloidní sítě pochází několik typů buněk, a proto existuje několik podtypů rakoviny krve, které odpovídají vývojovým stádiím postižených buněk.

Hladina leukocytů v krvi se liší individuálně. U některých pacientů může být indikátor zvýšen desetinásobně, v jiných je normální nebo poněkud snížený. Čím těžší jsou leukocyty, tím závažnější onemocnění. Leukocyty jsou důležité pro prevenci vzniku infekcí, ale když onemocní, ve skutečnosti nefungují, člověk je v nebezpečí infekce.

Chronická myeloidní leukémie

Tato leukémie je charakteristická pro dospělou populaci. Nejčastěji se onemocnění vyvíjí ve věku 45-55 let. Muži mají vyšší výskyt. Onemocnění dětí je hlášeno jen zřídka.

Toto onemocnění je charakterizováno přítomností tzv. chromozomu Philadelphia (PC), složky buněčného jádra, ve kterém jsou uloženy geny (DNA), v buňce je několik chromozomů a v případě rakoviny krve jsou redukovány přesně 2 chromozomy, 2 geny jsou k němu připojeny, které za normálních okolností patří k různým (odlišným) chromozómům. Spojení způsobuje škody spojené s nadměrnou produkcí leukemických buněk a odolností vůči jejich vymizení. Pacienti s PC mají lepší prognózu než pacienti, kteří ji nemají (5% z celkového procenta).

Pacienti mají obvykle významně větší počet leukocytů. Když se krev stává viskóznější, průtok krve zpomaluje, je zde zvýšené riziko trombózy (nadměrné srážení krve).

V jiných případech může dojít také ke krvácení v důsledku nedostatku krevních destiček, i když jejich počet je obvykle normální nebo dokonce vyšší. Leukemické buňky jsou však mnohem zralejší než u akutní leukémie, takže prognóza onemocnění je o něco lepší.

Akutní lymfatická leukémie

Někdy se onemocnění nazývá akutní lymfoblastická leukémie, což znamená totéž.

Je to nejčastější dětská leukémie, a dokonce i nejčastější rakovina v dětství, která postihuje věkovou populaci kolem 4 let. Rakovina tohoto typu je u dospělých méně častá, i když je charakteristická pro osoby starší 50 let. Na 100 000 obyvatel je 5-7 případů.

Tato leukémie může pocházet buď z B nebo T lymfocytů. Kostní dřeň je v každém případě masivně naplněna těmito buňkami, v důsledku čehož potlačí počáteční hematopoézu, pacienti onemocní anémií, stanou se náchylnými ke krvácení.

S rozvojem onemocnění dochází k poškození lymfatického systému, pronikají nemocné buňky krví do různých orgánů (zejména dochází ke zvýšení sleziny, jater).

Existuje několik podtypů onemocnění (s poškozením lymfatických uzlin, sleziny a dalších orgánů), které ovlivňují prognózu, jako je akutní myeloidní leukémie, i když v menší míře.

Chronická lymfatická leukémie

Toto je obecně nejběžnější typ leukémie, ale má nejlepší prognózu. Každoročně se zaznamenává 30 případů na 100 000 obyvatel. Obecně platí, že tento typ rakoviny postihuje muže starší 50 let.

Podobně jako u akutní leukémie popsané výše, onemocnění pochází z B-lymfocytů. Existují však také T-leukémie, z nichž některé mají vzácnou lokalizaci kůže (Sesariův syndrom). Vzácné a B-leukemie vycházející z chlupatých buněk (tzv. Vlasatobuněčná leukémie). S vlasy, samozřejmě, buňky nemají nic společného, ​​mluvíme o mikroskopické chlupy, které jsou na povrchu leukemických buněk.

Zralé B-lymfocyty převažují v krvi a kostní dřeni. Jejich převaha je v poruše buněčné mortality, tak oni přežijí relativně dlouho ve srovnání se zdravými buňkami, ne zralý, proto, oni nefungují jak oni by měli. Zajímavostí je, že se množí stejným způsobem jako u jiných leukémií, stačí jim přežít a překročit tak počet zdravých buněk.

Příčiny rakoviny krve

Příčiny rakoviny krve se vztahují k typu onemocnění. Každá z onkologických onemocnění se může objevit, vznikají (objevují se v závislosti na různých faktorech) z kostní dřeně, ale jiné stavy předcházejí nemocem.

Akutní myeloidní leukémie

Příčiny a faktory, které způsobují tento typ rakoviny krve, jeho původy jsou reprezentovány účinky vnějšího prostředí, zejména různými chemickými látkami, ionizujícím zářením. Tato teorie je podporována zvýšením výskytu této leukémie po výbuchu atomové bomby v Japonsku.

Dalšími stejně vlivnými faktory jsou virové infekce, předchozí léčba cytotoxických nádorů a genetické vlivy. Někteří lidé mají vrozenou predispozici k rakovině krve, tzn. jejich riziko leukémie je mnohem vyšší než u jedinců bez genetické predispozice. Mezi tyto rizikové skupiny patří především pacienti s Downovým syndromem, Klinefelterovým syndromem, Fanconiho anémií a Recklinghausenovou nemocí (neurofibromatóza). Lidé s těmito chorobami mají určité genetické poruchy; stačí jen nepatrná odchylka - a leukémie se rychle rozvíjí, zatímco u zdravých lidí jsou vyžadovány nejméně 2 odchylky.

Osoby s myelodysplastickým syndromem nebo polycytemií jsou také vystaveny riziku vzniku rakoviny krve. Tato choroba je často indikována jako přímý předpoklad pro rozvoj onkologie, s polycytemií v přibližně 1-2% zdravé buňky se promění v rakovinovou buňku (proč se leukémie objeví, to znamená mechanismus vývoje, zůstává neznámý).

Chronická myeloidní leukémie

Podobně jako u akutní a chronické rakoviny krve se může projevit (projevuje se, mimochodem, poměrně často) v důsledku působení faktorů prostředí.

Rizikovým faktorem rakoviny je výše uvedený chromozom Philadelphia.

Akutní lymfatická leukémie

V některých vzácných formách leukémie vedou virové infekce k tvorbě rakovinných buněk - viru HTLV-1, který způsobuje leukémii u mladých lidí v jižním Japonsku, Africe, Karibiku a viru Epstein-Barrové, původci mononukleózy.

Jaké faktory se stále dějí? Nemoc se může vyskytnout, stejně jako v akutní formě, u rizikových skupin pacientů s určitými dědičnými syndromy. Výskyt maligní buňky v těchto skupinách je zaznamenán asi 20krát více než u zdravé populace.

Více než 85% leukemických pacientů vykazovalo některé chromozomální defekty. Například, přítomnost PC, ve kterém je tzv.. hybridní leukémie (protože nemoc pochází z myeloidní a lymfoidní tkáně) naznačuje horší prognózu (ve srovnání s chronickou myeloidní leukémií, kde naopak tento změněný chromozóm zlepšuje prognózu).

Chronická lymfatická leukémie

Na rozdíl od jiných typů rakoviny krve nebyl prokázán vztah s expozicí životního prostředí. Kauzativní faktory tohoto typu onemocnění jsou výhradně genetické.

Věnujte pozornost! Genetické onemocnění není stejné jako dědičné onemocnění.

Leukosy obvykle nejsou zděděny, poruchy DNA nejsou přenášeny z rodičů, ale vyskytují se u lidí po celý život a podobně nejsou přenášeny na jiné potomky.

Prakticky všechny typy rakoviny krve jsou doprovázeny krvácením.

Příznaky rakoviny krve

Známky rakoviny krve se liší v závislosti na typu a stadiu onemocnění. Příznaky rakoviny krve v raných stadiích se liší od projevů pozdějších stadií, symptomů akutní formy - od chronických symptomů. Důležitou roli v klinickém obrazu hrají rizikové faktory pro rakovinu krve. Symptomatologie je obvykle stejná u žen a mužů.

Známky akutní formy

Klinické příznaky se objevují velmi rychle - od několika dnů do několika týdnů. První známky rakoviny - leukémie - jsou výsledkem neschopnosti kostní dřeně vytvořit dostatečný počet funkčních krevních buněk a krevních destiček.

  • V důsledku anémie (nedostatek červených krvinek) člověk pociťuje ztrátu energie, rychlou únavu, bolesti hlavy, závratě.
  • Kůže je také ovlivněna - příznaky zahrnují bledost, suchost.
  • Příznaky rakoviny krve zahrnují dlouhodobé, přetrvávající, opakující se infekce v důsledku nedostatku funkčních leukocytů.
  • Nedostatek krevních destiček často vede k krvácení z nosu nebo dásní, nadměrným otlakům a otlakům bez předchozího úderu a drobným červeným skvrnám na kůži (petechiae).
  • Méně často se leukemické buňky akumulují v lymfatických uzlinách, které rostou a mají tendenci být hmatné, nebo ve slezině, což může způsobit zvýšení bolesti břicha.

Příznaky chronické leukémie

Chronická leukémie se vyvíjí velmi pomalu. Pacient zůstává po delší dobu bez příznaků, obvykle je diagnóza stanovena náhodně při vyšetření krevního obrazu.

  • Jedním z prvních příznaků pozorovaných pacientem s chronickou leukémií je bezbolestný nárůst některých lymfatických uzlin.
  • Při chronické leukémii je přítomna bolest břicha, pocit plnosti a tlak způsobený zvětšenou slezinou.
  • Pacienti se mohou poradit s lékařem s běžnými příznaky, které jsou příznaky progrese onemocnění. Mezi ně patří: horečka, pocení (zejména v noci), ztráta hmotnosti (více než 10% hmotnosti za šest měsíců), celková slabost, únava, dušnost, palpitace.
  • První příznaky mohou být také důsledkem hematopoietické poruchy (krvácení, opakované infekce, anémie).

Diagnóza rakoviny krve

Rakovina krve je detekována (detekována) vyšetřením vzorku krve pod mikroskopem. U pacientů s rakovinou se nezralé leukemické buňky významně liší od normálních, zralých bílých krvinek. Diagnóza rakoviny krve může být někdy prováděna bez stanovení přítomnosti abnormálních buněk v krvi (mohou být nepřítomné). V tomto případě je nádor detekován odebráním vzorku kostní dřeně (biopsie). Tato studie se provádí vložením jehly do hrudníku s lokální anestézií a výběrem části jejího obsahu. Takto stanovená diagnóza je nejspolehlivější.

Pokud je diagnostikována rakovina krve včas, zjednodušuje se otázka, co dělat pro terapeutické účely, proto zlepšuje prognózu onemocnění.

Rakovina krve u dětí

Leukémie je jednou z nejčastějších (30%) maligních onemocnění u dětí ve věku 1-15 let.

Příznaky

Příznaky rakoviny krve u dětí odrážejí rozsah selhání kostní dřeně. Nástup onemocnění se liší. Akutní nástup projevů rakoviny krve se vyskytuje ve 2/3 případech; symptomy jsou expresivní, diagnóza je stanovena do 3-6 týdnů. Někdy mohou být první projevy nespecifické a přetrvávají několik měsíců.

První nespecifické symptomy:

  • únava, nechutenství, podrážděnost, horečka;
  • zvětšená játra a slezina;
  • anémie v důsledku snížení počtu červených krvinek;
  • subkutánní krvácení (modřiny, hematomy) v důsledku deficitu krevních destiček;
  • závažné infekce způsobené nedostatkem leukocytů;
  • bolest hlavy, zvracení, přetrvávající kašel;
  • oteklé lymfatické uzliny;
  • bolest v kostech, zejména v dolních končetinách, ramenou a páteři (kulhání, dítě odmítá chodit).

Důvody

U dětí byly prokázány změny v počtu nebo struktuře chromozomů, nástup takových poruch se může objevit již v nitroděložním vývoji. Nicméně chromozomy samy o sobě nestačí k rozvoji leukémie. Změny v chromozomech mohou být také způsobeny běžnými bakteriálními nebo virovými onemocněními.

Různé změny v chromozomech mají různé účinky na vývoj neoplastických onemocnění.

Léčba

Léčba akutní leukémie u dětí je kombinací cytostatické léčby (chemoterapie), která trvá až 2 roky. Intenzita léčby je odlišná. Pacienti s nízkým rizikem recidivy léčby onemocnění jsou mírnější. V případě vysokého rizika vzniku leukémie je intenzita léčby mnohem vyšší.

Fáze rakoviny krve

Podobně, klasifikace leukémie do jednotlivých forem nemoci, také definuje 4 stádia rakoviny krve. V otázce, jak určit rozsah onemocnění, hraje důležitou roli klinický obraz.

Fáze (stadia) charakterizující vývoj leukémie (leukémie):

  • Etapa 1 - počáteční fáze rakoviny krve je charakterizována následujícími projevy: exacerbací chronických infekcí, výrazným zhoršením celkového zdravotního stavu, drobnými změnami v krvi a kostní dřeni (dříve, v rané fázi, tyto příznaky někdy chybí).
  • Stupeň 2 rakoviny krve je charakterizován významnými změnami ve složení krve. Bez řádné léčby se druhá fáze dramaticky vyvíjí do poslední fáze (úplné potlačení hematopoetického systému) nebo fáze 3 - období remise.
  • Fáze 3, charakterizovaná nepřítomností vnějších projevů, je často nalezena náhodou při vyšetření krve v důsledku jiných onemocnění. V této fázi je diagnostikováno zvýšení počtu bílých krvinek. V případě nadměrného překročení normální hladiny se provede leukaferéza.

Pro stupeň 4 je rakovina krve charakterizována tvorbou sekundárních nádorů, doprovázeným rychlým nárůstem počtu hematopoetických buněk. To vede k rozvoji nejtěžšího stadia leukémie a komplikací spojených s onemocněním (zvýšení sleziny, jater, lymfatických uzlin).

Léčba rakoviny krve

Léčí se leukémie nebo ne? Může být nemoc úplně vyléčena, jaké typy léků jsou nejméně náročné?

Moderní léčebná terapie umožňuje plně léčit lymfoblastickou a lymfocytární leukémii, významně prodlužuje délku života pacientů s myeloidní leukémií.

Se všemi metodami léčby rakoviny krve je nejdůležitějším požadavkem udržet fungování kostní dřeně pacienta až do normalizace jeho stavu. Protinádorové léky na samém počátku terapie mohou tento stav zhoršit, než zlepšit. Řízení těchto komplikací vyžaduje lékařskou péči na nejvyšší úrovni.

Krevní karcinom je léčen pomocí 2 chodů (chemoterapie).

1 kurz

Jedná se o invazivní léčbu, která se vždy provádí trvale, jejímž cílem je zničit co nejvíce leukocytů a zbavit pacienta leukemických buněk.

Buňky se násobí vydělením jedné do dvou nových. Během tohoto procesu je genetický materiál mateřské buňky (DNA) obsažený v jeho jádru rozdělen na polovinu. Cytotoxická léčiva zabraňují dělení a zabraňují tak vzniku nových leukemických buněk. Po léčbě mohou normální buňky kostní dřeně opět růst a produkovat funkční bílé krvinky.

2 kursy

Druhý terapeutický kurz je podpůrný. Léčba se provádí doma a je zaměřena na udržení nemoci v remisi.

V průběhu léčby se obvykle vyžaduje opětovné hospitalizace. Pacient je považován za vyléčeného, ​​pokud přežil po dobu 5 let bez známek recidivy onemocnění.

Alternativně mohou být leukemické buňky potlačeny radiační terapií. Velká dávka radioaktivního záření zastaví tvorbu všech buněk, ale menší dávky porušují pouze abnormální buňky. To znamená, že nádorové buňky jsou citlivější než zdravé a léčba může být regulována zastavením jejich proliferace a poškozením normálních krevních buněk.

Během léčby akutní lymfoblastické leukémie je nyní ozářena oblast mozku a míchy, protože leukemické buňky někdy v pozdějších stadiích onemocnění ovlivňují nervový systém. Radiační terapie sníží pravděpodobnost této komplikace.

Pacienti s chronickou leukémií zůstávají v remisi po dlouhou dobu bez jakýchkoliv symptomů, ale onemocnění periodicky a opakovaně přechází do akutní fáze, což vyžaduje léčbu podobnou akutní fázi onemocnění. Pacienti s chronickou leukémií mohou přežít mnoho let, přičemž užívání moderních léků výrazně zlepšuje jejich kvalitu života.

Transplantace kostní dřeně se v poslední době stále více používá k léčbě chronické myeloidní leukémie. Výsledky těchto operací se neustále zlepšují.

Lidové léky

Krevní rakovina se vyskytuje v některých případech zcela nevysvětlitelná. Přesto se můžete pokusit vyhnout se rozvoji onemocnění a v případě jeho výskytu zlepšit léčebný proces. K tomu je důležité posílit tělo zevnitř.

Jedním z přírodních prostředků je tamarisková tinktura, která aktivuje metabolismus železa a produkci červených krvinek. Tamarisk také významně podporuje správné srážení krve.

Posílení tvorby hemoglobinu a červených krvinek může být tinktura ze směsi Eleutherococcus, vřesu, rakytníku a tamarisku. Tinktura urychluje proces očisty těla a krve, zvyšuje aktivitu srdce a jater.

Pro podporu procesu regenerace po chemoterapii pomůže bylinný průběh užívání tinktury ženšenu, břízy, zvonice s malým břichem a tamarisk, které stimulují hemopoézu a pozitivní vliv na krevní obraz.

Významnou roli hraje také podpora produkce bílých krvinek. V tomto případě pomůže hemoterapie z révy.

Byliny, které podporují funkci kostní dřeně, zahrnují Remianum lepkavý a Ashwagandha. Neméně důležitým faktorem je posilování imunity, která je nezbytná pro to, aby tělo bojovalo proti rakovině. Nejúčinnější v tomto ohledu jsou skvrnitý Eleutherococcus, americká líska a vřes.