Laykaran v Magnitogorsku

Léčivo „Leikeran“ označuje skupinu protirakovinných látek známých také jako „alkylační činidla“. Zabraňují růstu nádorových buněk interakcí s DNA genetického materiálu, která je nezbytná pro reprodukci rakovinových molekul.

Přípravek se používá při léčbě onkologických onemocnění krve a lymfatického systému, zejména leukémie (například chronické lymfocytární leukémie) a některých variant lymfomů (například Hodgkinův lymfom a ne-Hodgkinův lymfom, stejně jako Waldenstromova makroglobulinémie).

Vedoucí kliniky v zahraničí

Co potřebujete vědět před použitím „Lakeran“?

Některé zdravotní stavy mohou ovlivňovat „Leikaran“. Proto dříve, než začnete tento lék užívat, informujte svého lékaře o těchto stavech:

  • těhotenství, kojení nebo těhotenství;
  • alergie na léky nebo potraviny;
  • atypická reakce na jakékoliv jiné alkylační činidlo, například cyklofosfamid;
  • problémy s játry nebo kostní dřeně (např. nízký počet bílých krvinek nebo krevních destiček), infekce těla, pásový opar nebo plané neštovice;
  • nedávnou radiační terapii (během posledních 4 týdnů) nebo léčbu jinými léky.

Laykaran: instrukce

Doporučená dávka závisí na stavu léčby:

  1. Pro chronickou lymfocytární leukémii je počáteční dávka pro dospělé 0,15 mg na kilogram tělesné hmotnosti. Lék se používá tolik času, kolik je nezbytný pro dosažení celkového počtu bílých krvinek. 28 dní po prvním léčebném cyklu můžete léčbu opakovat v dávce 0,1 mg.
  2. Pro Hodgkinovu chorobu je obvyklá dávka 0,2 mg na libru tělesné hmotnosti po dobu 4 až 8 týdnů.
  3. U non-Hodgkinova lymfomu se v průměru doporučuje užívat od 0, 1 mg do 0,2 po dobu 4-8 týdnů na začátku léčby. Poté je předepsána podpůrná léčba při snížené denní dávce nebo přerušovaných cyklech.

Rovněž „Leikeran“ může být obsažen ve složení společné terapie spolu s dalšími léky proti rakovině.

Při užívání léků v této skupině byste měli být informováni o možných nežádoucích účincích, jako jsou:

  • zvýšené riziko poranění nebo infekce způsobené klesající hladinou bílých krvinek;
  • pocit nevolnosti (anémie, svalová bolest, kašel atd.);
  • krvácení dásní, nosu nebo modřin;
  • úbytek plodnosti u mužů i žen.

Analogy

Účinná látka chlorambucil se používá v řadě dalších léčiv, zejména:

Přední odborníci klinik v zahraničí

Profesor Moshe Inbar

Dr. Justus Deister

Profesor Jacob Schechter

Dr. Michael Friedrich

Recenze

Někteří pacienti si všimnou toho Leikeran nedal zvláštní výsledek v léčbě rakoviny, ale způsobil množství vedlejších účinků, takový jako urticaria, potíže dýchat, a neuroma.

10% pacientů s chronickou lymfocytární leukémií indikuje, že léčivo funguje, ale velmi pomalu a náklady jsou vysoké. Například 74letý pacient s Hodgkinovým lymfomem ukazuje, že po pouhých 7 týdnech užívání počet leukocytů klesl na 4 800, což naznačuje pozitivní výsledek léčby.

Další pacient s chronickou lymfocytární leukémií, který užívá Leikeran po dobu 6 měsíců, zdůrazňuje, že hladina bílých krvinek se významně snížila. Vedlejší účinky nejsou pozorovány.

Podle průzkumů přibližně 10% pacientů také považuje přípravek Leikeran za alternativu k chemoterapii.

Kde mohu koupit?

V dnešní době, "Leykaran" lze zakoupit v lékárnách Ukrajiny na individuální objednávku. V tomto případě se lék dostane za pár dní. V nepřítomnosti léku na skladě, to může být objednáno a předplacené, po kterém agent dorazí do skladu za 2-3 týdny.

Je také vhodné objednat nástroj na internetu. Druhá metoda často pomáhá šetřit peníze.

Často, pacienti nebo jejich příbuzní prostřednictvím různých online fór nebo sociálních sítí zjistit dostupnost léku v lékárnách, pak se obrátit na dodavatele a objednávky.

Praktický způsob, jak dostat Leykaran z rakoviny - najít lék na stránkách reklamy. V tomto případě je nástroj zakoupen "s rukama". Bude to nepochybně levnější, ale potřebné množství není vždy k dispozici. Také, nákup drogy není v lékárnách, je třeba pamatovat na možné padělky. Po obdržení se proto doporučuje zkontrolovat sérii a číslo, jakož i datum výroby, datum expirace a celistvost balení.

„Lakeran“ na Ukrajině

V této době lze lék koupit v lékárnách ve velkých městech země (Kyjev, Charkov, Oděsa, Lvov, Lutsk). Leykeran na Ukrajině je reprezentován takovými společnostmi vyrábějícími léčiva jako Aspen Pharma (Německo, Turecko), Glaxo Wellcome (Německo, Itálie).

Objednávka může přijít do kterékoliv lokality Ukrajiny prostřednictvím příslušných firem a kurýrních služeb, které se zabývají dopravou a dodávkou zboží. Pokud náklady na objednávku v průměru přesahuje 150 UAH, v Kyjevě můžete získat zdarma. Cena za dodávku na Ukrajině je od 20 do 40 UAH.

Cena Leykeran pro rakovinu ve formě pilulku balení 2 mg (č. 25) v průměru se pohybuje od 990 UAH. až 1200 UAH stejného výrobce. Někdy jsou náklady na tureckého Lakeranu vyšší než u němčiny, i když oba jsou k dispozici. Proto při nákupu protinádorové drogy, musíte pečlivě prozkoumat všechny možnosti uvedené na internetu, a teprve pak.

Leikeran® v Magnitogorsku

Lék není k dispozici v lékárnách. Doporučujeme se poradit se svým lékařem o možnosti náhrady.

Laykaran®

Instrukce Laykaran®

Analogy Leikeran® (INN: Chlorambucil)

Pozor! Existují kontraindikace, musíte se seznámit s pokyny nebo se poradit s lékařem.

Informace pro dospělé, na léky na předpis pro zdravotníky.

Nainstalujte pohodlné vyhledávací aplikace
v Apple App Store a Google Play.

© 2006—2019 Jednotné referenční lékárny v Rusku.
Všechna práva vyhrazena a chráněna zákonem.

Kolik je leukaran

Potažené tablety.

Balení

V láhvi s tmavým sklem 25 tablet. V kartonovém obalu 1 láhev.

Farmakologický účinek

Farmakodynamika

Chlorambucil je aromatický derivát dusíkatého yperitu a působí jako bifunkční alkylační činidlo. Alkylace probíhá tvorbou vysoce aktivních radikálů ethylenimonia. Pravděpodobně dochází k zesítění radikálů ethylenimia se spirálou DNA a následným narušením procesu replikace DNA.

Farmakokinetika

Lék se dobře vstřebává z trávicího traktu. Cmax (492 ± 160 ng / ml) bylo dosaženo po 0,25 -2 hodinách po podání. T1/2 průměrně 1,3 ± 0,5 hod. Komunikace s plazmatickými proteiny je 99%.

Po požití chlorambucilu, označeného 14 C, je maximální plazmatická radioaktivita zaznamenána po 40-70 minutách. Chlorambucil se vylučuje z krevní plazmy po průměru 1,5 hodiny.

Rychle a úplně se metabolizuje v játrech (metabolismus je spojen se S-oxidací vedlejšího řetězce butylové kyseliny) na farmakologicky aktivní metabolit fenyloctové hořčice (bis-2-chlorethyl-2 (4-aminofenyl) acetylová kyselina). Vylučuje se ledvinami - 15-60%. T1 / 2 je průměrně 1,8 ± 0,4 hodiny AUC bis-2-chlorethyl-2 (4-aminofenyl) acetylové kyseliny je přibližně 1,33 násobek AUC chlorambucilu, což potvrzuje alkylační aktivitu metabolitu.

Neprostupuje BBB. Prochází placentární bariérou.

Indikace

  • Lymfogranulomatóza (Hodgkinova choroba);
  • maligní lymfomy (včetně lymfosarkomu);
  • chronická lymfocytární leukémie;
  • makroglobulinémie waldenstrom.

Kontraindikace

  • Těhotenství;
  • období kojení;
  • přecitlivělost na kteroukoli složku tohoto léčiva.

S péčí (je třeba porovnat riziko a přínos): inhibice funkce kostní dřeně (vyjádřená leukopenie, trombocytopenie a anémie); plané neštovice (v současné době nebo nedávno převedené), herpes zoster, akutní infekční onemocnění virové, plísňové a bakteriální povahy, infiltrace kostní dřeně nádorovými buňkami, dna (v anamnéze), urátová nefrourolitiáza, poranění hlavy (v anamnéze), epilepsie (v anamnéze), epilepsie (anamnéza) ), závažným onemocněním jater a ledvin.

Použití v průběhu březosti a laktace

Kontraindikováno: těhotenství, období laktace.

Zvláštní pokyny

Leikeran je cytotoxické činidlo, které by mělo být používáno pouze pod dohledem lékaře se zkušenostmi s používáním těchto léčiv.

Pokud je vnější obal tablety neporušený, je kontakt tablet Lakeranu s kůží neškodný. Rozdělení tablet je zakázáno.

Při použití tablet Lakeran dodržujte doporučení pro použití cytotoxických léčiv.

Vzhledem k tomu, že přípravek Leikeran může vyvolat ireverzibilní inhibici funkce kostní dřeně, je nutné v průběhu léčby systematicky (nejméně 2-3 krát týdně) provádět úplný krevní obraz s počítáním vytvořených prvků periferní krve.

Při použití v terapeutických dávkách Leicrane inhibuje produkci lymfocytů a v menší míře ovlivňuje počet neutrofilů a krevních destiček, stejně jako hladinu hemoglobinu.

Není nutné přestat užívat přípravek Lakeran při prvním známkování poklesu počtu neutrofilů, nicméně je třeba mít na paměti, že snížení počtu neutrofilů může pokračovat po dobu 10 nebo více dnů po užití poslední dávky.

Pacientům, kteří byli dříve léčeni cytotoxickými léky nebo podstoupili radiační terapii, je předepsán přípravek Leikerai ne dříve než 1,5-2 měsíce po skončení předchozí léčby, za předpokladu, že neexistuje výrazná leukopenie, trombocytopenie a anémie.

Děti s nefritickým syndromem, pacienti, kteří dostávají léčbu vysokými dávkami Lekeranu, stejně jako pacienti s anamnézou záchvatů, by měli být během léčby přípravkem Lekerane pod pečlivým lékařským dohledem, protože mohou mít zvýšené riziko záchvatů.

Pacienti s poruchou funkce ledvinového vylučování by měli být pečlivě sledováni, protože mohou se vyvinout výraznější myelosuprese spojená s azotemií.

Při zvyšování koncentrace kyseliny močové v krevním séru se doporučuje použít prostředek alkalizující moč. Rozvoju nefropatie může být zabráněno odpovídajícím příjmem tekutin nebo v případě potřeby předepsáním alopurinolu.

Pacientům se závažným poškozením jater by měly být podávány nižší dávky.

Vzhledem k tomu, že použití alkylačních látek je spojeno s výrazným zvýšením výskytu akutní leukémie, je při předepisování chlorambucilu nutné porovnat riziko akutní leukémie s potenciálním terapeutickým účinkem tohoto léčiva.

Pacienti ve fertilním věku by měli používat spolehlivé metody antikoncepce.

Složení

1 tableta obsahuje:

Účinné látky: chlorambucil 2 mg.

Pomocné látky: bezvodá laktóza, mikrokrystalická celulóza, bezvodý koloidní křemík, kyselina stearová.

Složení skořápky: Opadry hnědá YS-1-16655A (hypromelóza, oxid titaničitý, makrogol, oxid žlutý, oxid železitý).

Dávkování a podávání

Přípravek Leikeran je obvykle jednou ze složek kombinované terapie, proto při výběru dávek a způsobu podávání léčiva by se měla odkazovat na speciální literaturu. Leikeran vzal dovnitř. Tablety by neměly být rozděleny na části.

Ve formě monoterapie se Leicrane obvykle používá v dávce 0,2 mg / kg tělesné hmotnosti / den po dobu 4-8 týdnů.

Ve formě monoterapie se Leicrane obvykle používá zpočátku v dávce 0,1-0,2 mg / kg tělesné hmotnosti / den po dobu 4-8 týdnů; pak se udržovací terapie provádí buď v nižší denní dávce, nebo v přerušovaných cyklech.

Počáteční dávka přípravku Lakeran je 0,15 mg / kg tělesné hmotnosti / den, dokud celkový počet krevních leukocytů neklesne na 10 000 / μl. 4 týdny po ukončení prvního cyklu léčby může být léčba obnovena udržovací dávkou 0,1 mg / kg tělesné hmotnosti / den.

Laykaran je lékem volby. Počáteční dávka je 6-12 mg / den denně a po rozvoji leukopenie se doporučuje přejít na udržovací léčbu v dávce 2-8 mg / den denně po dobu neurčitou.

Děti: Přípravek Leikeran lze použít k léčbě Hodgkinovy ​​nemoci a ne-Hodgkinových lymfomů u dětí s použitím stejných režimů jako dospělí.

Při lymfocytární infiltraci kostní dřeně nebo v případě hypoplazie kostní dřeně by denní dávka přípravku Lakeran neměla překročit 0,1 mg / kg tělesné hmotnosti.

Vedlejší účinky

  • velmi často (> 1/10);
  • často (od> 1/100 do 1/1000 až 1/10000 až

Podíl na sociální. sítí

Kategorie
Reklama
Krátká adresa webu

Spotřebitelům

Lékárny

Části místa

Nemoci

Zásady ochrany osobních údajů

Naše společnost se zavazuje chránit vaše důvěrné informace. Naše zásady ochrany osobních údajů vysvětlují, jaké informace o vás shromažďujeme, jak využíváme informace, které o vás shromažďujeme, jak nás můžete informovat, pokud se rozhodnete omezit používání těchto informací.

Odesláním informací souhlasíte s použitím těchto informací v souladu s těmito zásadami ochrany osobních údajů. Pokud změníme naše zásady ochrany osobních údajů, veškeré změny budou zveřejněny na této stránce bez předchozího upozornění.

Informace o uživatelích našich webových stránek shromažďujeme několika způsoby, včetně použití identifikačních souborů, které jsou uloženy v klientském systému, prostřednictvím registrace a prostřednictvím e-mailů, které nám jsou zasílány prostřednictvím našich webových stránek. Shromážděné informace zahrnují následující: Pokud nám pošlete e-mail, automaticky nám dáte adresu své poštovní schránky a další osobní údaje obsažené v textu vaší zprávy.

Pokud zavoláte na naše centrum technické podpory nebo zanecháte hlasovou zprávu, souhlasíte s tím, že nám poskytnete své jméno, telefonní číslo (čísla), svou e-mailovou adresu a další osobní údaje, které souhlasíte s poskytnutím našim technickým odborníkům. tak, aby naši technici mohli reagovat na vaši žádost.

Sbíráme a ukládáme informace od všech návštěvníků našich webových stránek, které nám buď aktivně zpřístupňují, nebo během jejich jednoduchého prohlížení našich webových stránek: adresa počítače v síti (IP), typ prohlížeče, typ operačního systému, datum a v době přístupu na naše webové stránky, adresu internetového zdroje, ze kterého byl uživatel přesměrován na naše webové stránky. Tyto informace používáme ke sledování provozu na našich webových stránkách, počítání návštěvníků v různých částech webu a také k tomu, aby naše webové stránky byly užitečnější.

Osobní údaje používáme k poskytnutí služeb, které nám poskytnete. Pokud nám neoznámíte, že si nepřejete dostávat tento druh informací, můžeme vás pravidelně informovat o našich produktech a službách. Tím, že nám sdělujete své osobní údaje e-mailem nebo telefonicky, vyjadřujete svůj souhlas s použitím vašich informací způsobem popsaným v tomto článku.

Můžeme provádět statistické analýzy chování uživatelů (např. Analyzovat data o používání webové stránky, pasivně od všech uživatelů), abychom určili relativní míru zájmu spotřebitelů v různých sekcích našich webových stránek. Taková analýza nám pomůže v našem úsilí o další zlepšení produktu.

Vaše osobní údaje poskytneme, pokud to bude vyžadováno zákonem, a to na žádost soudů, na základě rozhodnutí soudu, je-li k soudu přizváno jako svědek, nebo v souladu s jinými požadavky federálních, regionálních nebo obecních zákonů.

Můžeme předávat statistické údaje třetím stranám v souhrnné podobě, aniž bychom našim uživatelům sdělovali osobní údaje.

Pokud si nepřejete, abychom vás kontaktovali ohledně našich produktů nebo služeb, můžete o tom informovat buď v době, kdy nám poskytnete své kontaktní informace, nebo kdykoliv jiným způsobem zasláním e-mailu na adresu [email protected]

Jako službu vám můžeme poskytnout odkazy na webové stránky provozované a provozované třetími stranami. Tyto třetí strany používají vlastní systém sběru dat. Nejsme zodpovědní za jejich postupy sběru dat ani za obsah jejich stránek. Doporučujeme, abyste pečlivě prozkoumali míru důvěrnosti na všech webových stránkách, včetně těch, které jsou k dispozici na odkazech z této stránky.

Veškeré informace, které se na našem webovém serveru ukládají, jsou umístěny v uzavřených databázích a chráněny různými technickými prostředky řízení přístupu.

Pravidla pro soubory cookie

Aby naše webové stránky fungovaly optimálně a aby se všechny stránky zobrazovaly správně, je nutné, aby váš prohlížeč povolil cookies. Cookies se používají k tomu, aby umožnily webu rozpoznat návštěvníka na základě jeho předchozích návštěv, nebo aby návštěvníkům umožnily přístup k různým funkcím nebo službám na webu, jakož i k poskytování statistických dat vlastníkům stránek. Pokud nechcete přijímat soubory cookie z našich nebo jiných webových stránek, můžete změnit nastavení prohlížeče.

Soubor cookie je malý textový soubor, který webová stránka ukládá do vašeho počítače. Různé cookies mají svůj účel. Například cookies se používají k ukládání uživatelských preferencí pro web. Soubory cookie lze také použít pro statistiky webu.

V souladu se zákonem o elektronických komunikacích by měl být každý, kdo navštíví webovou stránku s cookies, informován o:
- Jaké webové stránky obsahují soubory cookie?
- Na co se tyto cookies používají?
- Jak se vyhnout stahování souborů cookie

Existují dva typy cookies: session a persistent. Session cookies jsou uloženy v počítači, ale zmizí, jakmile opustíte stránku. Trvalé cookies jsou uloženy ve vašem počítači až do data, kdy je cookie považováno za použité.

Chcete více informací?

Chcete se dozvědět více o cookies a co dělat, abyste se jim vyhnuli? Navštivte internetové stránky poštovních a telekomunikačních zpravodajských agentur na adrese www.allaboutcookies.org.

Výběr města

Zadáním města můžete:

  • Přepněte na zadanou oblast ze záhlaví webu kliknutím na ikonu
  • Viz informace týkající se specifikované oblasti, například nejbližší objekty a ceny v lékárnách

Začněte psát název města a vyberte jej ze seznamu.

Při výběru města opustíte aktuální stránku a přesunete se do poboček města

Oblíbená města:

  • Moskva
  • Petrohrad
  • Nižnij Novgorod
  • Krasnodar
  • Rostov na Donu
  • Chabarovsk
  • Voroněž
  • Astrakhan
  • Volgograd

Laykaran 2mg №25

Alimta Liof 500mg №1

Eli Lilly / Lilly Francie

Vincristin-Teva 1mg / ml 1ml №1

Gleevec 100mg №120

Novartis Pharma Stein

Nexavar 200mg №112

Kupující Schering Pharma

Puri-netol 50mg №25

Sebivo 600mg №28

Novartis Pharma Stein

Taxotere Conc 20mg / 0,5ml 0,61ml №1

Vinblastin-Richter Liof 5 mg č. 10

Gedeon Richter WEN

Kód ATX

Farmakologická skupina

  • Alkylační činidla

Nosologická klasifikace (ICD-10)

  • C50 Zhoubné novotvary prsu
  • C56 Zhoubný novotvar vaječníku
  • C81 Hodgkinova choroba [lymphogranulomatosis]
  • C83 Difuzní non-Hodgkinův lymfom
  • C88,0 Waldenstrom Makroglobulinémie
  • C91 lymfoidní leukémie [lymfocytární leukémie]

Složení a uvolňovací forma

v lahvích po 25, 50 nebo 100 ks; v lahvičce 1 krabice.

Farmakologický účinek

Interaguje s nukleofilními DNA a RNA centry (zejména s guanidinovými bázemi) a vytváří s nimi silné kovalentní vazby, které narušují replikaci DNA a poškozují RNA.

Farmakodynamika

Má široké spektrum protinádorové aktivity a je aktivnější na lymfoidní tkáň než na granulocytech. Může způsobit nevratnou myelosupresi.

Indikace lék Leikeran®

Lymfogranulomatóza, ne-Hodgkinův lymfom, chronická lymfocytární leukémie, Waldenstromova makroglobulinémie.

Kontraindikace

Není určeno pro pacienty, kteří v nedávné době obdrželi ozáření nebo jinou chemoterapii.

Použití v průběhu březosti a laktace

Kontraindikováno (zejména v prvním trimestru těhotenství).

Vedlejší účinky

Myelosuprese, gastrointestinální poruchy, abnormální jaterní funkce, žloutenka, kožní vyrážka, horečka, periferní neuropatie, pneumonie, aseptická cystitida, záchvaty (u dětí s nefrotoxickým syndromem), amenorea, azoospermie; vzácně - Stevens-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza, plicní fibróza (s dlouhodobým užíváním), akutní leukémie (po léčbě).

Dávkování a podávání

Uvnitř Tablety by neměly být rozděleny na části. Přípravek Leikeran je obvykle jednou ze složek kombinované terapie, proto při výběru dávek a způsobu podávání léčiva by se měla odkazovat na speciální literaturu.

Pro dospělé. Hodgkinova choroba: jako monoterapie se obvykle používá v dávce 0,2 mg / kg / den po dobu 4–8 týdnů.

Non-Hodgkinovy ​​lymfomy: jako monoterapie se obvykle používají zpočátku v dávce 0,1–0,2 mg / kg / den po dobu 4–8 týdnů, poté se udržovací léčba provádí při nižší denní dávce nebo v přerušovaných cyklech.

Chronická lymfocytární leukémie: počáteční dávka je 0,15 mg / kg / den (dokud není počet leukocytů snížen na 10,109 / l), pak je možné pokračovat v léčbě po 4 týdnech v dávce 0,1 mg / kg / den.

Makroglobulinémie Waldenstrom. Laykaran je lékem volby. Počáteční dávka je 6–12 mg / den denně (dokud se neobjeví leukopenie), poté se doporučuje přejít na udržovací léčbu - 2–8 mg / den denně po dobu neurčitou.

Děti. Leykaran se používá k léčbě Hodgkinovy ​​nemoci a non-Hodgkinových lymfomů za použití stejných vzorců jako u dospělých.

Při lymfocytární infiltraci kostní dřeně nebo v případě hypoplazie kostní dřeně by denní dávka přípravku Lakeran neměla překročit 0,1 mg / kg tělesné hmotnosti.

Bezpečnostní opatření

Jmenován pod kontrolou krevních testů, funkce ledvin a jater. V hypoplazii kostní dřeně by denní dávka neměla překročit 0,1 mg / kg. Léčba chronické lymfocytární leukémie u pacientů se známkami nedostatečnosti kostní dřeně by měla být zahájena prednisonem. Léčba přípravkem Leikeran by neměla být ukončena snížením počtu neutrofilů, ale je třeba mít na paměti, že může pokračovat po dobu 10 dnů po ukončení léčby. Pacientům s těžkou poruchou funkce jater se doporučuje snížení dávky. Pacienti se sníženou renální vylučovací funkcí by měli být pod přísným dohledem, protože mohou se vyvinout další mielodepresie spojené s azotemií.

Skladovací podmínky lék Leikeran®

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti léku Leikaran®

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Leykeran® (Leukeran®)

Aktivní složka:

Obsah

Farmakologická skupina

Nosologická klasifikace (ICD-10)

Složení a uvolňovací forma

v lahvích po 25, 50 nebo 100 ks; v lahvičce 1 krabice.

Farmakologický účinek

Interaguje s nukleofilními DNA a RNA centry (zejména s guanidinovými bázemi) a vytváří s nimi silné kovalentní vazby, které narušují replikaci DNA a poškozují RNA.

Farmakodynamika

Má široké spektrum protinádorové aktivity a je aktivnější na lymfoidní tkáň než na granulocytech. Může způsobit nevratnou myelosupresi.

Indikace léku Leikeran ®

Lymfogranulomatóza, ne-Hodgkinův lymfom, chronická lymfocytární leukémie, Waldenstromova makroglobulinémie.

Kontraindikace

Není určeno pro pacienty, kteří v nedávné době obdrželi ozáření nebo jinou chemoterapii.

Použití v průběhu březosti a laktace

Kontraindikováno (zejména v prvním trimestru těhotenství).

Vedlejší účinky

Myelosuprese, gastrointestinální poruchy, abnormální jaterní funkce, žloutenka, kožní vyrážka, horečka, periferní neuropatie, pneumonie, aseptická cystitida, záchvaty (u dětí s nefrotoxickým syndromem), amenorea, azoospermie; vzácně - Stevens-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza, plicní fibróza (s dlouhodobým užíváním), akutní leukémie (po léčbě).

Dávkování a podávání

Uvnitř Tablety by neměly být rozděleny na části. Přípravek Leikeran je obvykle jednou ze složek kombinované terapie, proto při výběru dávek a způsobu podávání léčiva by se měla odkazovat na speciální literaturu.

Pro dospělé. Hodgkinova choroba: jako monoterapie se obvykle používá v dávce 0,2 mg / kg / den po dobu 4–8 týdnů.

Non-Hodgkinovy ​​lymfomy: jako monoterapie se obvykle používají zpočátku v dávce 0,1–0,2 mg / kg / den po dobu 4–8 týdnů, poté se udržovací léčba provádí při nižší denní dávce nebo v přerušovaných cyklech.

Chronická lymfocytární leukémie: počáteční dávka je 0,15 mg / kg / den (dokud není počet leukocytů snížen na 10.109 / l), pak je možné pokračovat v léčbě po 4 týdnech v dávce 0,1 mg / kg / den.

Makroglobulinémie Waldenstrom. Laykaran je lékem volby. Počáteční dávka je 6–12 mg / den denně (dokud se neobjeví leukopenie), poté se doporučuje přejít na udržovací léčbu - 2–8 mg / den denně po dobu neurčitou.

Děti. Leykaran se používá k léčbě Hodgkinovy ​​nemoci a non-Hodgkinových lymfomů za použití stejných vzorců jako u dospělých.

Při lymfocytární infiltraci kostní dřeně nebo v případě hypoplazie kostní dřeně by denní dávka přípravku Lakeran neměla překročit 0,1 mg / kg tělesné hmotnosti.

Bezpečnostní opatření

Jmenován pod kontrolou krevních testů, funkce ledvin a jater. V hypoplazii kostní dřeně by denní dávka neměla překročit 0,1 mg / kg. Léčba chronické lymfocytární leukémie u pacientů se známkami nedostatečnosti kostní dřeně by měla být zahájena prednisonem. Léčba přípravkem Leikeran by neměla být ukončena snížením počtu neutrofilů, ale je třeba mít na paměti, že může pokračovat po dobu 10 dnů po ukončení léčby. Pacientům s těžkou poruchou funkce jater se doporučuje snížení dávky. Pacienti se sníženou renální vylučovací funkcí by měli být pod přísným dohledem, protože mohou se vyvinout další mielodepresie spojené s azotemií.

Skladovací podmínky lék Leikeran ®

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti léku Leikeran ®

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Laykaran - návod k použití, cena

Autor: Mediální zprávy

Forma vydání, kompozice a tutu

Hnědé potahované tablety, kulaté, bikonvexní, na jedné straně vyryté „L“ a na druhé „GX EG3“.

1 karta. chlorambucil 2 mg.

Pomocné látky: bezvodá laktóza, mikrokrystalická celulóza, bezvodý koloidní křemík, kyselina stearová.

Složení skořápky: Opadry hnědá YS-1-16655A (hypromelóza, oxid titaničitý, makrogol, oxid žlutý, oxid železitý).

Klinicko-farmakologická skupina: Antineoplastický přípravek. Alkylační sloučenina.

Farmakologický účinek a farmakokinetika

Farmakologický účinek - protinádorový, imunosupresivní. Vazba na nukleoproteiny buněčných jader.

Ovlivňuje řetězce DNA, způsobuje jejich vzájemnou vazbu nebo přerušení a narušuje replikaci. V menší míře mění syntézu RNA.

Má toxický účinek na dělící se buňky i nedělící se buňky.

Má depresivní účinek na nádor a hematopoetickou tkáň.

U mnoha pacientů se na pozadí léčby pomalu vyvíjí lymfatická a neutropenie; počet lymfocytů se rychle vrátí do normálu a neutropenie se uloží po dobu 10 dnů nebo déle po zavedení následující dávky přípravku.

Rychle a úplně vstřebává do trávicího traktu.

Maximální koncentrace je dosažena během 1 hodiny.

S plazmatickými proteiny. Histohematické bariéry, včetně placenty, průchodu. Vylučuje se močí.

Uvnitř Dospělí a děti s lymfogranulomatózou 0,2 mg / kg / den po dobu 4-8 týdnů; při chronické lymfocytární leukémii - 0,15 mg / kg / den, nebo 2krát týdně nebo 1krát měsíčně ve formě pulzní dávky, počínaje 0,4 mg / kg s postupným nárůstem 0,1 mg / kg pro dosažení kontroly lymfocytózy nebo projevy toxicity, celková dávka - 80-700 mg.

Udržovací dávky nepřekračují 0,1 mg / kg v závislosti na nozologické formě a stadiu onemocnění, dynamice hladiny leukocytů; Obvyklá udržovací dávka je 2-4 mg denně.

S paliativní léčbou rakoviny vaječníků a prsu, dlouhé cykly v dávce 0,2 mg / kg.

Myelosupresi, nevolnost, zvracení, průjem, aftózní stomatitida, třes, svalový třes, neklid, ataxie, periferní neuropatie, paralýza, halucinace, částečné a / nebo systémové křeče, plicní fibróza, jater, žloutenka, horečka, intersticiální pneumonie, aseptická cystitida, neplodnost, akutní leukémie, sekundární malignita, kožní alergické reakce.

Těhotenství a kojení

Příjem přípravku je kontraindikován

Při práci s výrobkem by se zdravotnický personál měl řídit bezpečnostními pravidly přijatými pro toxické a dráždivé pokožky.

V průběhu léčby je nezbytné týdenní stanovení hladiny hemoglobinu, leukocytů, vzorce leukocytů a krevních destiček.

Během prvních 3 - 6 týdnů se doporučuje další 1 týden týdně stanovit počet leukocytů za 3-4 dny po další úplné laboratorní analýze.

Symptomy: reverzibilní pancytopenie, dysfunkce CNS (z nedostatečných reakcí na chování ve formě agitace na velké epipripy).

Léčba: monitorování a udržování vitálních funkcí, pokud je to nutné - krevní transfúze; neexistuje žádné specifické antidotum, dialýza není účinná.

Kompatibilní s jinými cytostatiky, prednisonem.

Podmínky a doby skladování

Skladujte při teplotě 2–8 ° C.

Doba platnosti 3 roky

Pozor!
Před použitím léku "Leykeran (Leukeran)" by se měl poradit se svým lékařem.
Instrukce je poskytována pouze pro seznámení s "Leykeran (Leukeran)".

Připojte se k nám na VKontakte, buďte zdraví!

Kde koupit léky levnější

Současná cena v lékárnách pro medicínu dnes. Navštivte nejlepší internetové lékárny s rychlým doručením:

LEIKERAN

Hnědé potahované tablety, kulaté, bikonvexní, na jedné straně vyryté „L“ a na druhé „GX EG3“.

Pomocné látky: bezvodá laktóza, mikrokrystalická celulóza, bezvodý koloidní křemík, kyselina stearová.

Složení skořápky: Opadry hnědá YS-1-16655A (hypromelóza, oxid titaničitý, makrogol, oxid žlutý, oxid železitý).

25 ks. - tmavé skleněné lahve (1) - balení kartonu.

Lék se dobře vstřebává z trávicího traktu. Cmax (492 ± 160 ng / ml) po 0,25 až 2 hodinách. T1/2 průměrně 1,3 ± 0,5 h. Komunikace s plazmatickými proteiny je 99%.

Po požití chlorambucilu, označeného 14 C, je maximální plazmatická radioaktivita zaznamenána po 40-70 minutách. Chlorambucil se vylučuje z krevní plazmy po průměru 1,5 hodiny.

Rychle a úplně se metabolizuje v játrech (metabolismus je spojen se S-oxidací vedlejšího řetězce butylové kyseliny) na farmakologicky aktivní metabolit fenyloctové hořčice (bis-2-chlorethyl-2 (4-aminofenyl) acetylová kyselina). Vylučuje se ledvinami - 15-60%. T1/2 průměrná hodnota 1,8 ± 0,4 hodiny AUC bis-2-chlorethyl-2 (4-aminofenyl) acetylové kyseliny je přibližně 1,33 násobek AUC chlorambucilu, což potvrzuje alkylační aktivitu metabolitu.

Neprostupuje BBB. Prochází placentární bariérou.

- Hodgkinova choroba (Hodgkinova choroba);

- Maligní lymfomy (včetně lymfosarkomu);

- období kojení;

- přecitlivělost na kteroukoli složku tohoto léčiva.

S opatrností (je nutné porovnat riziko a přínos) - inhibice funkce kostní dřeně (vyjádřená leukopenie, trombocytopenie a anémie); plané neštovice (v současné době nebo nedávno převedené), herpes zoster, akutní infekční onemocnění virové, plísňové a bakteriální povahy, infiltrace kostní dřeně nádorovými buňkami, dna (v anamnéze), urátová nefrourolitiáza, poranění hlavy (v anamnéze), epilepsie (v anamnéze), epilepsie (anamnéza) ), závažným onemocněním jater a ledvin.

Přípravek Leikeran je obvykle jednou ze složek kombinované terapie, proto při výběru dávek a způsobu podávání léčiva by se měla odkazovat na speciální literaturu. Leikeran vzal dovnitř. Tablety by neměly být rozděleny na části.

Ve formě monoterapie se Leicrane obvykle používá v dávce 0,2 mg / kg tělesné hmotnosti / den po dobu 4-8 týdnů.

Ve formě monoterapie se Leicrane obvykle používá zpočátku v dávce 0,1-0,2 mg / kg tělesné hmotnosti / den po dobu 4-8 týdnů; pak se udržovací terapie provádí buď v nižší denní dávce, nebo v přerušovaných cyklech.

Počáteční dávka přípravku Lakeran je 0,15 mg / kg tělesné hmotnosti / den, dokud celkový počet krevních leukocytů neklesne na 10 000 / μl. 4 týdny po ukončení prvního cyklu léčby může být léčba obnovena udržovací dávkou 0,1 mg / kg tělesné hmotnosti / den.

Laykaran je lékem volby. Počáteční dávka je 6-12 mg / den denně a po rozvoji leukopenie se doporučuje přejít na udržovací léčbu v dávce 2-8 mg / den denně po dobu neurčitou.

Děti: Přípravek Leikeran lze použít k léčbě Hodgkinovy ​​nemoci a ne-Hodgkinových lymfomů u dětí s použitím stejných režimů jako dospělí.

Při lymfocytární infiltraci kostní dřeně nebo v případě hypoplazie kostní dřeně by denní dávka přípravku Lakeran neměla překročit 0,1 mg / kg tělesné hmotnosti.

Stanovení frekvence: velmi často (> 1/10), často (od> 1/100 do 1/1000 až 1/10000 až

Leykaran

Laykaran: návod k použití a recenze

Latinský název: Leukeran

Kód ATX: L01AA02

Účinná látka: Chlorambucil (Chlorambucil)

Výrobce: GlaxoSmithKline Trading (Glaxo Wellcome Operations), Německo

Popis aktualizace a fotografie: 27.7.2018

Laykaran - protinádorové léčivo; bifunkční alkylační sloučenina.

Forma uvolnění a složení

Lakeranova léková forma je potahovaná tableta: bikonvexní, kulatá, hnědá, na jedné straně vyryté „L“, na druhé straně „GX EG3“ (25 ks v lahvích z tmavého skla, 1 lahvička v lepenkové krabici).

1 tableta obsahuje:

  • Účinná látka: chlorambucil - 2 mg;
  • Pomocné složky: kyselina stearová, mikrokrystalická celulóza, bezvodá laktosa, bezvodý koloidní křemík;
  • Shell: Opadry hnědá YS-1-16655A (oxid titaničitý, hypromelóza, makrogol, oxid železitý červený a žlutý).

Farmakologické vlastnosti

Laykaran má protinádorové a cytostatické účinky.

Farmakodynamika

Chlorambucil je aromatický derivát dusíkatého hořčičného plynu a vykazuje účinek bifunkčního alkylačního činidla. Látka ovlivňuje replikaci DNA a vyvolává buněčnou apoptózu kumulací cytosolického proteinu p53 s další aktivací promotoru apoptózy.

Cytotoxický účinek účinné látky Lakeranu je způsoben jak chlorambucilem samotným, tak jeho hlavním metabolitem, hořčíkovým plynem kyseliny fenyloctové.

Bylo prokázáno, že rezistence vůči dusíkatému hořčišti vzniká v důsledku zhoršeného přenosu těchto sloučenin a jejich derivátů spojených s působením různých proteinů, které způsobují mnohonásobnou rezistenci, zhoršenou kinetiku zesítění DNA způsobenou těmito látkami, změny v apoptóze a porušování procesů opravy DNA. Chlorambucil nepatří do substrátů proteinu BMR1 (АВСС1) a БМР2 (АВСС2).

Farmakokinetika

Chlorambucil se dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu pasivní difúzí a 15-30 minut po perorálním podání vstupuje do systémové cirkulace. Po jednorázové dávce 10–200 mg chlorambucilu uvnitř je jeho biologická dostupnost 70–100%. Maximální plazmatické koncentrace látky (492 ± 160 ng / ml) jsou zaznamenány 0,25–2 hodiny po podání. Farmakokinetické indexy chlorambucilu v plazmě po perorálním podání přípravku Lakeran v dávkách 15–70 mg se mírně liší v závislosti na individuálních vlastnostech [2-násobná variabilita u jednotlivých pacientů a 2-4-násobná variabilita AUC (plocha pod farmakokinetickou křivkou závislosti koncentrace na čase); ) u většiny pacientů]. To odpovídá předpokládané rychlosti a dalším parametrům procesu sání chlorambucilu.

Rychlost absorpce účinné látky Lakeranu je snížena, pokud je užívána po jídle. Stravování zvyšuje průměrný čas k dosažení maximálního obsahu chlorambucilu v těle o více než 100%, snižuje maximální koncentraci této látky o více než 50% a snižuje průměrnou hodnotu AUC přibližně o 27%.

Distribuční objem chlorambucilu je přibližně 0,14–0,24 l / kg. Kovalentní vazba látky na erytrocyty a plazmatické proteiny (především albumin) se vyskytuje se stupněm vazby 98%.

Chlorambucil je vysoce metabolizován v játrech prostřednictvím beta-oxidace a monodichlor-ethylace, což tvoří hlavní hořčík fenyloctové kyseliny (IFC) charakterizovaný alkylační aktivitou. IFC a chlorambucil in vivo podléhají degradaci s tvorbou mono- a dihydroxyderivátů. Chlorambucil také reaguje s glutathionem za vzniku konjugátů mono- a diglutathion chlorambucilu.

Po požití přípravku Lakeran v dávce přibližně 0,2 mg / kg v plazmě některých pacientů byl IFC zjištěn již po 15 minutách a jeho plazmatická hladina, upravená v souladu s průměrnou dávkou, byla 306 ± 73 ng / ml a byla zaznamenána po dobu 1–5. 3 hodiny

V terminální fázi je poločas vylučování chlorambucilu 1,3–1,5 hodiny a IFC přibližně 1,8 hodiny. Chlorambucil a IFC se vylučují ledvinami do nevýznamného stupně: do 24 hodin se méně než 1% přijaté dávky každé z těchto látek vylučuje močí a zbytek dávky se vylučuje převážně ve formě mono- a dihydroxyderivátů.

Indikace pro použití

  • Hodgkinův lymfom (maligní granuloma, lymfogranulomatóza);
  • Maligní lymfomy (včetně lymfosarkomu);
  • Waldenstromova makroglobulinémie;
  • Chronická lymfocytární leukémie.

Kontraindikace

  • Období gestace;
  • Kojení (kojení);
  • Přecitlivělost na kteroukoli složku přípravku.

Relativní (Leikeran používán s opatrností vzhledem ke zvýšené pravděpodobnosti nežádoucích účinků po komplexním posouzení poměru rizika a přínosu):

  • Inhibice hematopoézy kostní dřeně (vyjádřená anémie, trombocytopenie a leukopenie);
  • Plané neštovice (současné onemocnění nebo nedávné onemocnění);
  • Pásový opar;
  • Akutní infekční patologie bakteriální, virové a plísňové etiologie;
  • Infiltrace nádorových buněk kostní dřeně;
  • Urolitiáza;
  • Onemocnění ledvin a jater těžká;
  • Historie dna, poranění hlavy, epilepsie.

Návod k použití Lekeran: metoda a dávkování

Leakeran tablety se užívají perorálně, polykají celé, žvýkají nebo dělí na části, které by neměly být.

Léčivo se používá převážně jako součást komplexní terapie, takže pro správnou volbu dávkovacího režimu je nutné studovat speciální literaturu a anotace k lékům užívaným v kombinaci s přípravkem Leikeran.

Doporučený dávkovací režim Lakeranu podle stavu / nemoci:

  • Hodgkinův lymfom (monoterapie): 0,2 mg / kg tělesné hmotnosti denně po dobu 4-8 týdnů;
  • Ne-Hodgkinovy ​​lymfomy (monoterapie): počáteční dávka - 0,1 - 0,2 mg / kg tělesné hmotnosti denně po dobu 4-8 týdnů; pak provádějí udržovací léčbu s přerušovanými cykly nebo s nižší denní dávkou;
  • Chronická lymfocytární leukémie: počáteční dávka je 0,15 mg / kg tělesné hmotnosti denně, dokud celkový počet leukocytů v krvi neklesne na 10 000 / μl; 4 týdny po skončení prvního cyklu se pokračuje v léčbě udržovací dávkou 0,1 mg / kg tělesné hmotnosti denně;
  • Waldenstromova makroglobulinémie (jako lék volby): počáteční dávka - 6-12 mg denně, denně; po rozvoji leukopenie by měla přecházet na udržovací dávku 2-8 mg denně denně po dobu neurčitou.

U dětí se přípravek Leykeran používá k léčbě non-Hodgkinových lymfomů a Hodgkinovy ​​choroby za použití stejných schémat jako u dospělých pacientů.

V případě infiltrace lymfocytů nebo hypoplazie kostní dřeně by denní dávka léčiva neměla překročit 0,1 mg / kg tělesné hmotnosti.

Vedlejší účinky

  • Hematopoetický systém: velmi často - trombocytopenie, leukopenie (reverzibilní s včasným ukončením léčby), lymfopenie, pokles hemoglobinu, neutropenie; extrémně vzácně, deprese kostní dřeně (ireverzibilní);
  • Gastrointestinální trakt: často - ulcerace ústní sliznice, nevolnost, zvracení, průjem; vzácně toxické a alergické hepatotoxické účinky (cirhóza nebo hepatonekróza, žloutenka, cholestáza);
  • Respirační systém: extrémně vzácný - intersticiální pneumonie a v případě dlouhodobého užívání se může rozvinout intersticiální fibróza plic;
  • Alergické odpovědi: někdy - vyrážka na kůži; vzácně - angioedém, vyrážka podobná kopřivce; extrémně vzácně - Stevens-Johnsonův syndrom (erythema malignant exudative), Lyellův syndrom (toxická nebo akutní epidermální nekrolýza);
  • Nervový systém: často - křeče u dětí s nefrotickým syndromem; vzácně, generalizované a / nebo lokální záchvaty u dospělých a dětí užívajících chlorambucil denně v terapeutických dávkách nebo s vysokodávkovou pulzní terapií; extrémně vzácně - třes, nejistota při chůzi, záškuby svalů, paréza, periferní neuropatie, neklid, těžká slabost, zmatenost, úzkost, halucinace;
  • Močový systém: extrémně vzácný - aseptická cystitida;
  • Jiné: hyperurikémie, hypertermie léků nebo nefropatie způsobená zvýšenou tvorbou kyseliny močové (v důsledku rychlého štěpení buněk), sekundární amenorey, menstruačních poruch, sekundární malignity, azoospermie.

Mezi příznaky předávkování patří ataxie, podrážděnost, reverzibilní pancytopenie, opakované epileptické záchvaty, jako je grand mal. Neexistuje žádné specifické antidotum.

Pro účely léčby byste měli okamžitě vypláchnout žaludek, sledovat práci a udržovat vitální tělesné funkce, pečlivě sledovat krevní testy a provádět obecná podpůrná opatření, včetně transfuzí krve nebo jejích složek (jsou-li indikovány). Dialyzace není účinná.

Předávkování

Mezi příznaky akutního předávkování přípravkem Lakeran patří ataxie, reverzibilní pancytopenie, zvýšená excitabilita, opakované epileptoidní záchvaty, např. Grand mal. Specifické antidotum není odhaleno.

Při léčbě se žaludek okamžitě umyje, jsou monitorovány a udržovány vitální funkce těla a pravidelně se provádí krevní testy a přijímají se všeobecná podpůrná opatření, včetně krevní transfuze nebo jejích složek podle indikací. Účinnost dialýzy v tomto případě je minimální.

Zvláštní pokyny

Leikeran je cytotoxické činidlo, které se doporučuje používat výhradně pod dohledem odborníka, který má zkušenosti s používáním těchto léčiv.

Užívání tablet Lekeran, musíte dodržovat všechna doporučení týkající se užívání cytotoxických léků. Pokud není vnější obal tablet poškozen, je jejich kontakt s pokožkou neškodný, proto je zakázáno rozdrtit tablety.

Vzhledem k tomu, že chlorambucil je schopen v průběhu léčby trvale inhibovat funkci kostní dřeně, měl by být celkový krevní obraz systematicky (nejméně 2-3 krát týdně) sčítán do periferních krevních elementů.

V terapeutických dávkách léčivo inhibuje produkci lymfocytů a v menší míře ovlivňuje hladinu hemoglobinu, stejně jako počet krevních destiček a neutrofilů.

První známky poklesu počtu neutrofilů nejsou ukazatelem pro zastavení užívání přípravku Lakeran, ale je třeba mít na paměti, že počet neutrofilů se může snížit po dobu 10 dnů nebo déle po užití poslední dávky léku.

Po ukončení léčby radioterapií nebo léčbou cytotoxickými léky je přípravek Leicrane přijatelný pro užívání dříve než 1/1.2-2 měsíce za předpokladu, že nejsou žádné známky závažné leukopenie, anémie a trombocytopenie.

Vzhledem ke zvýšenému riziku záchvatů po celou dobu léčby by následující skupiny pacientů měly být pod pečlivým lékařským dohledem: osoby, které dostávají vysokou dávku pulzní léčby přípravkem Leicrane, děti s nefritickým syndromem a pacienti s křečovitými záchvaty v anamnéze.

U pacientů s poruchou renální exkreční funkce je nutné pečlivé sledování, protože u azotemie se může rozvinout závažnější myelosuprese.

V případě zvýšení koncentrace kyseliny močové v séru by mělo být použito alkalizační činidlo pro moč. Rozvoju nefropatie lze předejít konzumací tekutiny v požadovaných množstvích a / nebo předepsáním alopurinolu podle potřeby.

Podle pokynů by měl být přípravek Leikeran předepsán v menších dávkách pro závažnou poruchu funkce jater.

Vzhledem k tomu, že použití alkylačních činidel je spojeno s významným zvýšením rizika vzniku akutní leukémie, potenciální terapeutický účinek tohoto léčiva by měl být porovnán s pravděpodobností akutní leukémie způsobené chlorambucilem.

Pacienti v reprodukčním věku jsou povinni používat spolehlivé metody antikoncepce, aby zabránili pohlavnímu styku.

Interakce s léky

  • Léky, které inhibují tvorbu krve: mohou zvýšit myelotoxicitu;
  • Anti-gouty drogy: je nutné upravit dávku, protože chlorambucil může zvýšit koncentraci kyseliny močové v krvi;
  • Tricyklická antidepresiva, inhibitory monoaminooxidázy, maprotilin, haloperidol, thioxanthen, fenothiaziny: mohou snížit práh záchvatové aktivity, v důsledku čehož se zvyšuje pravděpodobnost konvulzivních záchvatů;
  • Látky intenzivně vázané na plazmatické proteiny: v důsledku konkurence na úrovni komunikace s proteinem zvyšují toxický účinek chlorambucilu;
  • Inaktivované virové vakcíny: snížená produkce protilátek v reakci na vakcinaci;
  • Živé vakcíny proti viru: replikace vakcínového viru je zesílena, jeho nepříznivé / nepříznivé účinky jsou zvýšeny a / nebo produkce protilátek je snížena.

Analogy

Analogy Lakeran jsou: Chlorambucil, Chlorbutin.

Podmínky skladování

Skladujte mimo dosah dětí při teplotě od 2 do 8 ° C.

Doba použitelnosti - 3 roky.

Obchodní podmínky lékárny

Předpis.

Leikeran Recenze

Podle recenzí je Leikeran vysoce účinný lék, ale jeho prodej je poměrně obtížný. Někteří pacienti si ji musí objednat v Německu sami. Stojí také za zmínku, že lék má vysoké náklady, takže jeho padělky jsou poměrně běžné. Aby byla společnost Leikeran úspěšná, doporučuje se ji zakoupit pouze na specializovaných prodejních místech, která jsou důvěryhodná.

Cena na Lakeran v lékárnách

Průměrná cena pro Leikeran je přibližně 3,202 - 3353 rublů (pro balení obsahující 25 tablet).